Bos0n

26

подписчиков

37

подписок

Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией

Bos0n
Bos0n

3 ноября 2024

$TUSD всех поздравляю. Нас обманули
31
32
Bos0n
Bos0n

29 июня 2023

$TUSD уже понятно, что никто не будет разблокировать при таком курсе к рублю
3
4
Bos0n
Bos0n

13 июня 2023

$TUSD и зачем надо было сюда лезть … даже не шевелятся что-то размораживать …
8
9
Bos0n
Bos0n

26 августа 2021

#LX LexinFintech Holdings Вы бы купили компанию, которая приносит около $500 млн прибыли ежегодно за $1,3 млрд? Я думаю, как минимум они выйдут на оценку 13-15x PE, что примерно $7 млрд, которые равны $40 за акцию. Когда истерия вокруг Китая закончится. Они стоят своей текущей рыночной капитализации. Это значит, что все, что нам нужно сделать, это подождать. Плюсом: Крупные партнерские соглашения (Huawei), поддержка китайского правительства.
1
Bos0n
Bos0n

26 августа 2021

#INO Фаза 3 вакцины против COVID-19 INOVIO получила разрешение на продолжение в Бразилии. Открывается большой рынок Южной Америки, где болезнь ещё бушует. Хорошо переносится и легко вводится: INO-4800 имеет высокий профиль безопасности и, в отличие от других кандидатов на вакцину COVID-19, INO-4800 вводится внутрикожно и вызывает лишь очень ограниченные побочные эффекты (в основном легкие реакции в месте инъекции). Иммуногенный: INO-4800 продемонстрировал устойчивые иммунные ответы: 100% участников фазы 1 продемонстрировали общие показатели иммунологического ответа и имели сбалансированные нейтрализующие антитела и благоприятные Т-клеточные ответы (CD8 и CD4). Стабильность и транспортабельность: INO-4800 имеет благоприятный профиль термостабильности. Предполагается, что вакцина-кандидат будет стабильной при комнатной температуре более года, при 37 ° C в течение более месяца, прогнозируемый срок хранения от 3 до 5 лет при 2-8 ° C и не требует замораживания. во время транспортировки или хранения - важный элемент при рассмотрении возможности глобального распространения. Глобальный сегмент фазы 3 испытания INNOVATE фазы 2/3 основан на сегменте фазы 2, проведенном в США, который финансировался Исполнительным офисом совместной программы Министерства обороны США по химической, биологической, радиологической и ядерной защите (JPEO- CBRND) в координации с Управлением помощника министра обороны по вопросам здравоохранения (OASD (HA)) и Министерством здравоохранения Министерства обороны США. #INO катализаторы в ближайшие 30 дней. 1.) Мексика, одобряющая Фазу 3. 2.) Advaccine объявляет о двух клинических испытаниях в Китае по оценке вакцины INO-4800 и Sinovac CoronaVac COVID-19. 3.) Колумбия, одобряющая Фазу 3. 4.) Разрешение от FDA на выпуск устройства Cellectra. 5.) Первая инъекция INO4800 в Бразилии. 6.) вехи для других 16 лекарств и вакцин в Inovio Pipeline.
1
Bos0n
Bos0n

26 августа 2021

$EHTH Справедливую оценку от аналитиков показывает как 30.32 Учитывая что прогнозы по прибыли: конец 21 года $40 млн, конец 22 года $59 млн, то ее текущая капитализация явно завышена. Но прогнозные темпы роста прибыли отличные, эффект низкой базы. Даже при оптимистичном коэф 1/20 может сложиться до 800 млн, а это диапазон 28-30. Учитывая, что прогнозы по страховщикам не самые радужные это вполне реально.
13
14
Bos0n
Bos0n

17 июня 2021

$TAL Капитализация при текущем падении 15.5 ярдов. Если взять коэф прибыль к капитализации в среднем 30. То ее текущая оценка равна прибыли которую она начнёт получать лишь в начале 23 года. У неё низкая маржинальность по прогнозам. Прогнозируемая прибыль на начало 22 года - 100 млн. Это капитализация ~ пусть даже 3 ярда , т.е. цена в пять раз ниже от текущей. При этом огромная прогнозируемая выручка в 6 ярдов вероятно от которой и строятся прогнозы. Но дико маленькая маржинальность бизнеса.
5
6
Bos0n
Bos0n

1 июня 2021

$BBIO Сильно переоценена. По прогнозам: Выручка 22 год 49 млн Выручка 23 год 101 млн Выручка 24 год 274 млн Выручка 25 год 746 млн Выручка 26 год 1.38 млрд Если брать коэффициент 1:10 к выручке и учитывать текущую капитализацию в 8+ млрд, то текущая стоимость будет актуальна только в 25 году.
1
Bos0n
Bos0n

1 июня 2021

$CGEN Fair Value 0.82 До 24 года по прогнозам горизонтальная прямая - нет выручки и увеличивающийся убыток. 37 млн выручка в 25 году. 26 год выручка 143 млн. Скину как выйду в безубыток.
2
3
Bos0n
Bos0n

27 мая 2021

$CRTX Вышел с неё. Глянул аналитику. Прогнозов по выручке нет. Убыток растёт до 25 года. Просвета не видно. Надеяться особо не на что. Может резко упасть в любой момент.
1
2
Bos0n
Bos0n

20 ноября 2020

$MDGL Сильно перекуплена. Один препарат по двум направлениям заболевания печени на третьей фазе. Текущие затраты ~171 млн будут увеличиваться до конца 22 года и по прогнозам достигнут ~249 млн. После чего предположительно компания начнёт зарабатывать и только к концу 24 года выйдет в безубыток. Есть ещё много времени для набора позиции на сильных просадках в диапазоне $60-80 на долгосрок. На новостях должна сходить разгрузиться.
1
2
Bos0n
Bos0n

6 ноября 2020

$LGND Ligand Pharmaceuticals объявила, что ее партнер Sedor Pharmaceuticals получил одобрение от управления по контролю за продуктами и лекарствами США на Sesquient, фосфенитоин с каптизолом для лечения эпилептического статуса у взрослых и детей. Sesquient-это единственный одобренный FDA фосфенитоин, который позволяет хранить его в пунктах оказания медицинской помощи, а также применять в отделениях неотложной помощи, отделениях интенсивной терапии, автомобилях скорой помощи и учреждениях долгосрочного ухода, говорится в сообщении компании. "Мы рады видеть прогресс Седора с Sesquient и сегодняшнее одобрение FDA для другого лекарства на основе Каптизола",-сказал Джон Хиггинс, генеральный директор Ligand Pharmaceuticals. "Наши партнеры в Sedor-это целеустремленная и целеустремленная команда, которая взяла на вооружение многообещающую первоначальную концепцию продукта Ligand и довела ее до первого регуляторного успеха. Как и многие другие лекарственные средства, Каптизол играет важную роль в разработке этого препарата для внутривенного введения пациентам, перенесшим эпилептические припадки статуса. Это был экстраординарный год клинических, нормативных и финансовых достижений для нашего бизнеса Captisol, и мы гордимся тем, что еще один продукт успешно продвигается через процесс FDA."
4
5
Bos0n
Bos0n

6 ноября 2020

$SRPT Отчеты за 3 квартал выручка $143,92 млн, консенсус-прогноз $137,43 млн. "Несмотря на то, что пандемия создавала проблемы в течение всего третьего квартала, я рад сообщить, что команда Sarepta смогла продолжать обслуживать сообщество мышечной дистрофии Дюшенна с небольшим перерывом, достигнув чистого дохода от продукции в размере $121,4 млн для EXONDYS 51 (eteplirsen) и VYONDYS 53 (golodirsen), что представляет собой 23% - ный рост по сравнению с тем же кварталом прошлого года", - сказал Дуг Ингрэм, президент и генеральный директор Sarepta. "В то же время мы продвинули наш конвейер РНК с подачей заявки и принятием FDA NDA для нашего следующего кандидата на ПМО, казимерсена, и подготовили нашего кандидата следующего поколения, пептидно-конъюгированного ПМО, SRP-5051 для считывания данных к концу 2020 года. Мы также объявили на Всемирном конгрессе общества мышц положительные данные для SRP-9001 и SRP-9003, двух важнейших драйверов нашего первого в своем классе двигателя генной терапии, и в поддержку этих программ продолжали наращивать нашу силу в производстве. Как мы сообщали в отдельном выпуске сегодня, управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов согласовало подход для анализа потенции, который должен позволить нам дозировать пациентов с коммерческим технологическим материалом в исследовании SRP-9001-103, важной вехой в нашей цели принести потенциально глубокую терапию ожидающему сообществу Дюшенна."
10
11
Bos0n
Bos0n

6 ноября 2020

$AYX Идём к закрытию гэпа на ~$114. На $109 диапазон наибольших объёмов торговли в этом году. Можно будет начать закупаться $109-104
4
5
Bos0n
Bos0n

6 ноября 2020

$GBT Отчеты за 3 квартал выручка $36,9 млн, консенсус-прогноз $43,98 млн. "Наша команда продолжала успешно работать над запуском Oxbryta в течение третьего квартала, расширяя доступ и внедрение этого первого в своем классе лечения, которое непосредственно нацелено на основную причину серповидноклеточной болезни (SCD). Мы обеспечили увеличение числа новых рецептов, несмотря на значительный рост числа инфекций COVID-19 в США, в том числе в Штатах с наибольшим числом пациентов с ВСС, которые подвергаются высокому риску серьезных заболеваний от COVID-19. Мы также добились значительного прогресса в добавлении новых рецептурщиков и расширении охвата плательщиков, что еще больше укрепило основу для запуска Oxbryta, чему мы по-прежнему очень рады. Мы продолжаем следить за уровнем инфицирования COVID-19 по всей стране и уделяем приоритетное внимание здоровью и безопасности пациентов, медицинских работников и наших сотрудников. Мы по-прежнему уверены в долгосрочном потенциале Oxbryta", - сказал Тед У. Лав, доктор медицинских наук, президент и главный исполнительный директор GBT. "В течение квартала мы сделали еще один шаг к тому, чтобы сделать Oxbryta доступной по всему миру с помощью дистрибьюторского соглашения, направленного на обеспечение доступа к большому числу пациентов с серповидноклеточными заболеваниями в Ближневосточном регионе", - добавил доктор Лав. "В рамках нашей постоянной приверженности повышению осведомленности о проблемах, стоящих перед пациентами с СКД, и улучшению их результатов в области здравоохранения мы совместно организовали 9-ю ежегодную конференцию по терапии Серповидноклеточных заболеваний, продолжая наши усилия по поддержке сообщества СКД. Мы с нетерпением ожидаем укрепления лидерства GBT в области SCD на встрече ASH в этом году, где мы представим девять тезисов, включая обновленную информацию о клиническом профиле Oxbryta с более долгосрочными данными исследования HOPE и несколькими тезисами из реального опыта. Мы также рады поделиться новыми исследованиями на нашем конвейере, поскольку мы продолжаем продвигать нашу цель сделать серповидноклеточную болезнь хорошо управляемым состоянием."
1