108
подписчиков
23
подписки
СЧАСТЬЕ ДЛЯ ВСЕХ! ДАРОМ! И ПУСТЬ НИКТО НЕ УЙДЕТ ОБИЖЕННЫМ!
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Посты
Ролики
Kiske
26 августа 2022
$GTHX На дневках фигура "Золотой крест". МА 50 пересекла МА 200 снизу вверх.
Золотой крест — это графический паттерн, который представляет собой пересечение краткосрочной и долгосрочной скользящих средних снизу вверх. Как правило, 50-дневная МА используется в качестве краткосрочной средней, а 200-дневная МА – долгосрочной средней.
Как правило, золотой крест формируется в три этапа:
•Краткосрочная скользящая средняя находится ниже долгосрочной скользящей средней в период нисходящего тренда.
•Тренд принимает противоположное направление, и краткосрочная скользящая средняя пересекает долгосрочную.
•Восходящий тренд начинается там, где краткосрочная МА становится выше долгосрочной МА.
Когда краткосрочная линия становится выше долгосрочной, это указывает на потенциальный сдвиг в направлении рыночного тренда, и именно поэтому считается, что золотой крест сигнализирует про начало бычего тренда.
GT
GTHX_DEL_DEL_DEL
14,28 $
-49,93%
Kiske
15 февраля 2022
BL
BLUE_DEL_DEL_DEL
6,78 $
+25,66%
TS
TSVT_DEL3
15,2 $
-67,17%
Kiske
10 февраля 2022
$TSVT прогнозы от аналитиков на данный момент:
•SVB Leerink - Outperform с ценой 38$
•Morgan Stanley - Overweight с ценой 44$
•Cowen - Outperform без цены
•Wedbush - Outperform с ценой 41$
•Canaccord - Outperform с ценой 42$
Средний прогноз 41.25$
TS
TSVT_DEL3
15,41 $
-67,62%
Kiske
5 февраля 2022
$TSVT часть статьи из интернета, которая касается #bmy и #abecma.
Abecma получила одобрение FDA в марте 2021 года для лечения некоторых пациентов с множественной миеломой и привлекла 164 миллиона долларов в прошлом году, несмотря на ранние «ограничения поставок», которые влияют на препарат, заявил коммерческий директор BMS Крис Бернер на телефонной конференции по доходам в пятницу.
Бурнер отметил, что для устранения дефицита поставок Abecma BMS работает с контрактными производителями над увеличением пропускной способности слотов. Компания сосредоточена на обучении и квалификации нового персонала, а также на повышении «операционной эффективности и пропускной способности предприятия», добавил он. По словам исполнительного директора, BMS рассчитывает оказаться в «намного лучшем положении» с поставками Abecma примерно в середине года.
TS
TSVT_DEL3
15,58 $
-67,97%
Kiske
4 февраля 2022
$TSVT #bmy выпустили отчёт. Продажи #abecma за четвертый квартал составляют 67 млн. Это суммарное число за продажи в Америке и Европе. Продажи ниже, чем за предыдущий квартал.
По данным tsvt продажи в Америке за год составили 150 млн долларов. Также они прогнозируют рост выручки в этом году до 250-300 млн.
Тем временем капитализация компании опустилась ниже количества кеша на счетах (они в январе писали, что на конец 2021 у них было 360 млн долларов).
Ps Я был неправ. Думал, что будет рост продаж за четвертый квартал. Увы, корабль надежды на возвращение котлеты медленно тонет в пучине.
TS
TSVT_DEL3
15,58 $
-67,97%
Kiske
30 января 2022
всем привет!
Этот пост посвящен компании $RXRX .
Эта компания является одной из немногих биотехнологических компаний, которые используют в исследовательской деятельности возможности Искусственного интеллекта, Машинного обучения (плюс Большие данные) (очень популярная тема в последние несколько лет).
Среди других компаний, которые пытаются внедрить ИИ в био исследования препаратов: $SDGR $ABCL $BTAI (это те, что доступны на СПб бирже).
Описание с их сайта:
"Мы являемся биотехнологической компанией клинической стадии, расшифровывающей биологию путем интеграции технологических инноваций в области биологии, химии, автоматизации, машинного обучения и инженерии для индустриализации разработки лекарств."
Сами по себе разработки и исследования лекарств - это очень трудоемкий и дорогой процесс. Но используя технологические инновации, компания обеспечивает удешевление и ускорение процессов разработки и исследования лекарств, а также высокий контроль кандидатов на лекарство, что позволяет отбраковывать неэффективные соединения ещё до стадии клинических исследований.
На деле звучит прекрасно, но пока что компания в исследованиях продвинулась не так далеко. На данный момент у компании есть 4 кандидата на 1 фазе исследования (в этом году перейдут во 2 фазу) и больше 50 программ на доклинических и ранних фазах исследований.
Сейчас в компании работает больше 150 биологов, химиков и исследователей лекарств. А также больше 150 дата сайентистов, разработчиков программного обеспечения и инженеров, которые поддерживают техническую сторону предприятия. Всего сотрудников больше 400. К тому же компания активно набирает новых сотрудников.
В конце третьего квартала у компании осталось 578 млн. За третий квартал 2021 компания потратила 47 млн долларов! Но компания заявляет о 230 млн долларов от сотрудничества с другими компаниями, которые должна получить в скором времени, а также о возможных 500 млн долларах, которые получит за предоставление данных из их системы. Ещё 13 миллиардов (!!!) заявлены как возможные выплаты за 50 текущих программ (мб к 2025 компания сможет что-то получить из этой суммы)! Кратко, скорей всего денег хватит до конца 2025.
Крупные партнёры: Bayer, Roche и Genentech.
Компания интересная, но инвестировать в нее на данном этапе рискованно. Хотя сейчас на фоне падения всего сектора цена сильно упала.
PS информация взята из их презентации для январской конференции.
AB
ABCL
8,59 $
+48,89%
BT
BTAI_del_DEL1
15,59 $
-84,41%
RX
RXRX
10,73 $
-64,86%
SD
SDGR
26,22 $
+10,03%
Kiske
14 января 2022
Kiske
14 января 2022
$BLUE перевод статьи с одного сайта:
После неудачного старта в Европе Bluebird Bio полна решимости дать своему трио генной терапии лучший шанс в США.
Bluebird готовит коммерческое гнездо в преддверии майского решения по генной терапии бета-талассемии beti-cel, также известному как Zynteglo. Эти приготовления будут иметь «решающее значение» для раскрытия потенциала блокбастера при серповидноклеточной анемии (SCD) в следующем году, если это лекарство пройдет проверку в FDA, заявил в среду генеральный директор bluebird Эндрю Обеншайн на конференции JP Morgan Healthcare 2022 года.
В общей сложности Bluebird считает, что в США более 22 000 пациентов, которых она может охватить с помощью своего грядущего трио генной терапии. Помимо бети-цела, ожидаемого в этом году, Bluebird планирует зарегистрировать лово-цел в SCD к первому кварталу следующего года, при условии, что FDA частично отменит запрет. У компании также есть eli-cel для лечения церебральной адренолейкодистрофии, вердикт регулирующих органов намечен на июнь.
По словам Обеншайна, если в мае все пойдет по плану с бети-цел, Bluebird начнет свои коммерческие поиски, ориентируясь на примерно 1500 пациентов с бета-талассемией в США. Он добавил, что в рамках подготовки к этому запуску Bluebird строит лечебные центры, готовит обучение по генной терапии, развертывает программу поддержки пациентов и ведет переговоры с плательщиками.
Таким образом, цель будет состоять в том, чтобы использовать эту основу бета-талассемии для лечения примерно 20 000 пациентов с SCD в 2023 году. Хотя бета-талассемия и серповидноклеточная анемия — это два «очень разных заболевания», существует значительное совпадение назначений, и bluebird сможет использовать ту же самую инфраструктуру, которую он создает для дебюта beti-cel. «Две трети наших целевых врачей, которые лечат бета-талассемию, также лечат пациентов с серповидноклеточной анемией», — отметил Обеншайн.
По словам генерального директора, для запуска beti-cel Bluebird создает «сеть лечебных центров, которые можно использовать для лечения обоих заболеваний». В своей презентации JPM компания отметила, что ожидает, что 100% ее центров лечения бета-талассемии также станут центрами лечения серповидно-клеточной анемии после потенциального запуска lovo-cel.
BL
BLUE_DEL_DEL_DEL
8,73 $
-2,41%
Kiske
12 января 2022
$TCRR из последнего пресс-релиза:
Стратегические приоритеты и ожидаемые вехи на 2022 год
Gavo-cel: ведущая клетка TRuC-T, нацеленная на мезотелин-положительный немелкоклеточный рак легкого, рак яичников, злокачественную плевральную/перитонеальную мезотелиому и холангиокарциному
•SRT определила рекомендуемую дозу фазы 2 на уровне 1x108 клеток/м2.
•Обновленная информация о запуске когорты расширения фазы 2, ожидаемая в 1 полугодии 2022 года, которая зависит от отзывов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в отношении дизайна клинических испытаний и разрешения на начало когорты расширения фазы 2.
•Расширенный и полный набор данных Фазы 1 по безопасности, эффективности и трансляционным данным ожидается в 1 полугодии 2022
•Исходные данные когорты расширения Фазы 2, включая данные по безопасности, эффективности и трансляционные данные, ожидаемые во 2-м полугодии 2022 г.
TC-510: клетки TRuC-T, нацеленные на мезотелин-положительные солидные опухоли
•Подача документов в IND и получение разрешения ожидаются в 1 полугодии 2022 г.
•Первоначальные данные по безопасности, эффективности и переводу данных о повышении дозы в фазе 1 ожидаются во втором полугодии 2022 г.
Расширение портфеля: приоритет улучшенных клеток TRuC-T в растущем портфеле компании, включая как аутологичные, так и аллогенные программы в 2022 г.
•Аллогенные клетки TRuC-T: доклинические данные и выбор ведущих аллогенных клеток-кандидатов TRuC-T ожидается в 2022 г.
•Аутологичные клетки TRuC-T: доклинические данные о клетках TRuC-T, нацеленных на новые антигены и улучшения, ожидаемые в 2022 г.
Производство: TCR2 продолжает фокусироваться на обеспечении производственных мощностей капиталоэффективным способом.
•Ожидается, что материалы для клинических испытаний гавоцела будут сделаны компанией ElevateBio во втором полугодии 2022 г.
•Поэтапное строительство промышленного производственного центра передового опыта в Роквилле, штат Мэриленд, с ожидаемым производством cGMP в 2023 г.
Денежная позиция и финансовое руководство
•TCR2 закончила третий квартал 2021 года с денежными средствами, их эквивалентами и инвестициями в размере 295,7 млн долларов США. Компания ожидает, что это позволит финансировать операционные расходы и потребности в капитальных затратах до 2024 года.
TC
TCRR
4,06 $
-57,88%
Kiske
11 января 2022
$BLUE КЕМБРИДЖ, Массачусетс. – (BUSINESS WIRE) – янв. 11 сентября 2022 г. — Bluebird bio, Inc. (Nasdaq: BLUE) сегодня объявила о запланированных обновлениях, которые будут представлены на 40-й ежегодной конференции J.P. Morgan Healthcare, включая основные этапы программы на 2022 год и финансовые перспективы.
В 2022 году Bluebird сосредоточится на обзоре FDA двух генных терапий — бети-цел для лечения бета-талассемии и эли-цел для лечения церебральной адренолейкодистрофии (CALD) — и готовится запустить оба препарата. Beti-cel и eli-cel для пациентов в США в середине 2022 года, если они будут одобрены FDA. Консультативный комитет FDA для обсуждения заявки на получение лицензии на биопрепараты (BLA) для бетицела ожидается 9 марта 2022 года.
Кроме того, в середине 2022 года компания Bluebird bio планирует завершить производство серий коммерческих лекарственных средств для своей третьей генной терапии — ловотибеглогена аутотемцела (лово-цель) для лечения серповидно-клеточной анемии. Компания оценивает, какое влияние может оказать продолжающееся частичное клиническое хранение lovo-cel для пациентов в возрасте до 18 лет на предполагаемые сроки подачи BLA в первом квартале 2023 года.
Финансовый прогноз на 2022 год
По состоянию на 31 декабря 2021 года предварительно неаудированные ограниченные денежные средства, денежные средства и их эквиваленты, а также ликвидные ценные бумаги Компании составляли приблизительно 442 миллиона долларов США, включая ограниченные денежные средства в размере около 46 миллионов долларов США. Ожидается, что в 2022 году потери денежных средств составят менее 400 миллионов долларов. Компания планирует изучить возможность продажи ваучеров на приоритетное рассмотрение, которые, как ожидается, будут выпущены после одобрения BLA в США для beti-cel и eli-cel. Приблизительно 150-200 миллионов долларов неразводняющего притока денежных средств потенциально могут быть получены от продаж, что продлит текущую взлетно-посадочную полосу денежных средств до 2023 года. Компания также изучает несколько дополнительных возможностей финансирования, уделяя особое внимание дальнейшему повышению эффективности затрат.
BL
BLUE_DEL_DEL_DEL
9,57 $
-10,97%
Kiske
11 января 2022
всем привет!
Нашел недавно один удобный сайт, который позволяет собирать портфель и сравнивать с эталонным ETF (например, с таким, который отслеживает S&P500) за некоторый промежуток времени, начиная с 1985 года. Это лишь одна из функций сайта. Есть триал, но немножко порезанный. Возможно, кому-то будет интересно.
Ради эксперимента собрал портфель из компаний, которые отвечают следующим требованиям:
•Компания доступна в тинькофф
•Компания из сектора здравоохранения
•Маленькая капитализация (брал данные на текущий момент)
Полученные компании отсортировал в порядке увеличения капитализации и взял первые 25 компаний (ограничение триала). Сравнивал с s&p500 за 2021 год. К посту прикрепляю скрины из отчета, который сформировал сайт.
Кратко:
•За 2021 год этот портфель упал с 100к долларов до почти 40к (-60%).
•В последнии месяцы (сентябрь, октябрь, ноябрь, декабрь) падение портфеля усилилось.
•Забавно, что по итогам года лучше всего в портфеле себя вела #zyne, упав всего на 13%.
На последнем скрине показано сколько портфель потерял на каждой акции.
Kiske
11 января 2022
$TSVT компания объявила о приоритетных целях на 2022 и поделилась некоторыми результатами 2021 года.
Приоритетные цели компании на 2022:
•Выручка от продаж abecma за 2022 на уровне 250-300 млн долларов.
•Увеличение производственной мощности для abecma.
•Данные 2 фазы исследования KarMMa-2.
•Завершение 3 фазы исследования KarMMa-3 и дальнейшая регистрация в 2023.
Итоги 2021:
•У компании по итогам года осталось Кеша на сумму 360 млн долларов. Получается, что за 4 квартал компания потратила 80 млн долларов (похоже это чистый убыток).😭
•Суммарная выручка в США за abecma за 2021 года около 150 млн долларов. Получается, что за 4 квартал компания получила 59 млн долларов. Это меньше, чем я ожидал. 😟
•Компания ожидает, что за 2022 год потратит 220-250 млн чистым убытком. Это довольно много. При этом кеш закончится во второй половине 2023 года.😟
•Компания запускает новое исследование. Это позитив.
Сегодня, в рамках стратегического сотрудничества между Regeneron и 2seventy bio, компании назвали свою первую программу солидных опухолей на основе CAR с использованием bbT4015, разработанной CAR T-клеточной терапии, нацеленной на MUC16. MUC16 представляет собой большой внеклеточный белок, экспрессируемый более чем в 80% опухолей яичников. Доклинические данные показали устойчивую активность одного агента (только CAR T), в том числе в жестких моделях повторного заражения опухолью. Эта программа представляет собой платформу для титруемых фармакологических комбинированных подходов для повышения активности Т-клеток CAR с целью разработки лучшей в своем классе клеточной терапии. Компании рассчитывают провести IND в 2023 году.
PS компания говорила, что денег хватит на два года после разделения. Оказывается не хватит.
PPS упустил один момент. Компания прекращает разработку препарата bb21217, после презентации результатов первой фазы на недавней конференции. Это позитив или негатив?🤔
TS
TSVT_DEL3
22,68 $
-78%
Kiske
6 января 2022
$TSVT
КЕМБРИДЖ, Массачусетс - (БИЗНЕС-ПРОВОД) - янв. 6, 2022 - 2seventy bio, Inc. (NASDAQ: TSVT) сегодня объявила о заключении опционного и лицензионного соглашения с Novo Nordisk на совместные исследования и разработку метода редактирования генов in vivo для лечения гемофилии A. Это соглашение основывается на успешном многолетнем исследовательском сотрудничестве между двумя компаниями. По условиям этого соглашения, Ново Нордиск будет иметь возможность лицензировать 2seventy bio запатентованную технологию megaTAL ™ на основе мРНК для разработки нового подхода к лечению пациентов с гемофилией А с целью обеспечения устойчивого терапевтического эффекта.
В соответствии с условиями соглашения Novo Nordisk получит возможность эксклюзивно лицензировать платформу мРНК in vivo и технологию редактирования генов 2seventy bio для использования в лечении пациентов с гемофилией A. 2seventy bio получит авансовый платеж в размере 5 миллионов долларов США и имеет право для краткосрочных контрольных мероприятий и выплат по исполнению опционов в размере до 35 миллионов долларов, в дополнение к этапам разработки, регулирования и коммерческой деятельности, а также роялти с чистых продаж. Ново Нордиск будет отвечать за финансирование всех исследований и разработок.
Также компания объявила о заключении соглашения с компанией Genevant Sciences, чтобы использовать Genevant’s LNP technology в megaTAL. Genevant получит 10 млн долларов.
TS
TSVT_DEL3
25,23 $
-80,22%
Kiske
5 января 2022
$BLUE компания объявила, что будет участвовать в 40-й ежегодной конференции JP Morgan Healthcare, 12 января в 23:45 по Москве.
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Jan. 5, 2022-- bluebird bio, Inc. (Nasdaq: BLUE) today announced that members of the management team will present at the virtual 40th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference, Wednesday, January 12, at 3:45 p.m. ET.
BL
BLUE_DEL_DEL_DEL
9,91 $
-14,03%
Kiske
18 декабря 2021
$BLUE всем привет!
Вчера компания объявила, что FDA приняло заявку eli-cel в приоритетное рассмотрение с датой принятия решения 17 июня 2022 года.
В пресс-релизе о принятии заявки компания также написала и другую важную информацию:
1) Эффективность eli-cel в лечении CALD в ходе КИ составляет 90%.
2) eli-cel будет использоваться только для тех пациентов, у кого нет подходящих доноров родственников, а это 70% пациентов с диагнозом CALD.
3) CALD - это прогрессирующее и необратимое нейродегенеративное заболевание. Симптомы CALD обычно возникают в детстве (средний возраст 7 лет). Ранняя диагностика и лечение CALD имеют важное значение, поскольку почти половина пациентов, не получающих лечения, умирают в течение пяти лет после появления симптомов.
4) Недавний случай с выявлением миелодисплатического синдрома у пациента, пролеченного с помощью eli-cel, компания признала побочным действием eli-cel.
5) Другие побочные действия eli-cel, которые были зафиксированы в ходе КИ, включают в себя вирусный цистит, панцитопению и рвоту.
Итого, компания замечает, что профиль риск/польза для eli-cel является приемлемым.
Вероятность одобрения высокая. Но рынок узкий. Примерно 20-22 пациента в США в год.
PS Сильный рост в пятницу может быть связан с экспирацией опционов. Но возможен и дальнейший рост акции на фоне роста #xbi.
BL
BLUE_DEL_DEL_DEL
10,62 $
-19,77%