24
подписчика
8
подписок
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Посты
Ролики
Pomidorovna
17 августа 2022
$BLUE интерактив брокерс все ещё halt, ждём
BL
BLUE_DEL_DEL_DEL
6,78 $
+25,66%
Pomidorovna
9 августа 2022
$BLUE как думаете будет ли коррекция вниз перед одобрением?
Вчера закрыла позицию в Тине, чтобы под одобрение в IB купить, но так прёт вверх уверенно
BL
BLUE_DEL_DEL_DEL
5,5 $
+54,91%
Pomidorovna
30 ноября 2021
$BYSI коллеги. Заседание, которое на Ютубе это Adcom, который даёт рекомендации для FDa перед одобрением, как правило заранее. Они не будут Бусю обсуждать. Хватит писать бред, разберитесь в кометатах.
BY
BYSI
12,77 $
-93,89%
Pomidorovna
30 ноября 2021
$EXEL https://ir.exelixis.com/news-releases/news-release-details/exelixis-announces-us-fda-approval-cabometyxr-cabozantinib-3
Его одобрили 17 сентября, ракеты не будет
EX
EXEL
16,79 $
+251,4%
Pomidorovna
10 ноября 2021
$BMRN Доброе утро всем!каковы шансы на одобрение? Склоняюсь к CRL так как исследование было 52 недельным, а FDA настоятельно рекомендовало минимум двухгодичное слепое плацебо- контролируемое
Есть мысли? Поделитесь
Захожу в шорт постепенно, но есть сомнения
BM
BMRN
81,54 $
-26,66%
Pomidorovna
8 октября 2021
$CCXI как думаете на сколько сегодня скорректируется акция? Импульсивная свеча была, пойдем вверх или коррекция ?
CC
CCXI
37,23 $
+39,38%
Pomidorovna
6 мая 2021
Pomidorovna
12 апреля 2021
$HRTX есть у кого мысли по поводу предстоящего заседания FDA? Три CRL уже влепили беднягам, чего ждать 12 мая?
Эффективность и безопасность в норме, какая- то бюрократия творится!
Хочется под одобрение поймать свечку, но лоббирование чьих- то интересов FDA не даёт покоя
HR
HRTX
16,29 $
-98,16%
Pomidorovna
3 марта 2021
$GILD 5 марта FDA примет решение по одобрению sBLA ZUMA-5. Кто подскажет как компания вела себя на прошлых одобрениях? Какой скачок роста, есть ли смысл заходить?
Судя по исследованию, все в идеале, нет причин , видимых для обывателя , не одобрить
GI
GILD
62,75 $
+141,74%
Pomidorovna
25 февраля 2021
SR
SRPT
85,25 $
-77,95%
Pomidorovna
14 января 2021
Affimed NV $ AFMD компания с marketcap 650 миллионов, была невидимкой до соглашения со швейцарской компанией $ Roche, это произошло благодаря их платформе ROCK для создания активаторов естественных клеток-киллеров (NK-клеток), которые стимулируют иммунный ответ в форме антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности (ADCC).
http://telead.ru/health/roche-ispolzyet-platformy-kompanii-affimed-dlia-sozdaniia-aktivatorov-nk-kletok.html
Ее поддерживает одним из крупнейших банков сша Silicon Valley Bank , дочерняя компания SVB Financial Group , является американским высокотехнологичным коммерческим банком
Общество лейкемии и лимфомы (LLS), поддержало клиническое исследование AFM13 в Affimed через программу Therapy Acceleration Program (TAP) , стратегическую инициативу LLS по финансированию венчурной благотворительности, который получает от FDA статус орфанного препарата против лимфомы Ходжкина.
Roivant и Affimed заключили соглашение о сотрудничестве лицензирования и стратегической разработки и коммерциализации новых ICE ® молекул в онкологии.
Сотрудничество предоставляет лицензию на доклиническую молекулу AFM32. Сотрудничество также будет использовать запатентованную платформу Affimed Redirected Optimized Cell Killing.
Подтверждено получение 60 миллионов долларов авансом и до 2 миллиардов долларов в будущем.
Многообещающий учёный состав
Dr. Andreas Harstrick имеет опыт разработки клинических испытаний, ведущих к утверждению препаратов на основе антител, включая Эрбитукс (цетуксимаб, нацеленный на EGFR) и Цирамза (рамуцирумаб, нацеленный на VEGFR2
Dr. Arndt Schottelius сыграл важную роль в получении лицензии на тафаситамаб, гуманизированное моноклональное антитело против CD19,был директором отдела иммунологии роста и восстановления тканей в компании Genentech, где он курировал все программы доклинических разработок, включая ряд представлений IND в области раннего развития иммунологии. В качестве медицинского директора по развитию иммунологии д-р Шоттелиус отвечал за медицинский мониторинг поздних стадий клинических исследований ритуксимаба и окрелизумаба.
Занимали крупные посты во многих крупных компаниях, я я под их началом были одобрены ряд от лекарств от рака
Партнеры по программам
Genentech
German Hodgkin Study Group (GHSG)
Leukemia & Lymphoma Society (LLS)
MD Anderson Cancer Center
Merck & Co., Inc.
NKMax America Inc.
AbCheck
Artiva Biotherapeutics, Inc.
Roivant Sciences
Достаточно обширный pipeline, не размывают направления
Рекомендую к покупке
#seach_bioteh
Pomidorovna
27 ноября 2020
Почему я решила выбрать $NTLA ?
Начнем с руководящего состава, основой которого является человек,который зародил компанию- Дженнифер Даудна, выдающийся биохимик и генетик. Именно она, совместно с Эммануэлем Шарпантье, получила этой осенью Нобелевскую премию за разработку метода редактирования генома CRISPR Cas9. На нем и плывет вперёд в будущее эта компания
Важное преимущество Intellia $NTLA - влиятельные партнёры, включая Novartis и Regeneron, которые влили довольно приличные суммы денег
В разработке уже две молекулы
1. NTLA-2001 (ATTR), которая получила одобрение FDA и приступила к Фазе1. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04601051?term=Intellia+therapeutics&draw=2&rank=1
2. NTLA-5001-Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) доклиническая стадия, ждём заявки в FDA на INDA в первой половине 21 года
Буквально на днях $NTLA объявила, что получила грант от Фонда Билла и Мелинды Гейтс на исследование серповидно-клеточной анемии in vivo (SCD ) . Финансирование от Gates Foundation продвинет Intellia на доклиническую валидацию редактирования генома гемопоэтических стволовых клеток (HSC) in vivo с использованием запатентованных компанией невирусных систем доставки и технологии CRISPR / Cas9 для потенциального лечения SCD.Технология платформы Intellia in vivo обеспечивает внутривенное введение CRISPR / Cas9, что потенциально позволяет избежать операции по трансплантации костного мозга. Вот и третья молекула на подходе.
Исходя из того, что единственные лекарства от серповидно-клеточной анемии 1.Кризанлизумаб от Novartis и 2. Вокселотор от $GBT не излечивают данное заболевание ,а только лишь уменьшает частоты вазоокклюзионных кризов ( жуткие боли если обобщенно)(1) и усиливает аффинность гемоглобина к кислороду (2) , и применять данные лекарственные препараты необходимо на постоянной основе, то $NTLA может решительно занять первое место в борьбе против болезни, путем изменения гена.
Если смотреть финансовые показатели, то идея прикупить в портфель Intellia может казаться неперспективной, но читая и изучая ее более досконально - решение приходит одно- надо брать.
Это хорошее долгосрочное вложение денег, которое при должном усердии учёных покажет нам хорошие результы в долларах.
#search_biotech
GB
GBT
45,28 $
+49,67%
NT
NTLA
39,38 $
-69,96%