247
подписчиков
39
подписок
Квал.🎖️ Критичен к диванным аналитикам😡 Я здесь не зарабатываю, а сохраняю свои КРОВНЫЕ (X2 от ставки ЦБ)👍 ОСНОВНОЕ ДЕПО в ВТБ ИНВЕСТИЦИЯХ 💯👍
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Посты
SIBERIAN_GARDEN
12 октября 2021
$AERI Падаем.. Конкуренты растут..
БЕДФОРД, Массачусетс, 11 октября 2021 г. - ( БИЗНЕС-ПРОВОД) - Ocular Therapeutix, Inc. (NASDAQ: OCUL), биофармацевтическая компания, занимающаяся формулированием, разработкой и коммерциализацией инновационных методов лечения заболеваний и состояний глаз, сегодня объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило его Дополнительное приложение к новому лекарству (sNDA), чтобы расширить этикетку DEXTENZA, чтобы добавить дополнительное показание для лечения глазного зуда, связанного с аллергическим конъюнктивитом. С одобрения DEXTENZA является первой, одобренной FDA, вводимой врачом интраканаликулярной вставкой, способной доставлять лекарство без консервантов для лечения глазного зуда, связанного с аллергическим конъюнктивитом, при однократном введении на срок до 30 дней. DEXTENZA первоначально получила одобрение FDA в ноябре 2018 года для лечения глазной боли после офтальмологической хирургии.
«Аллергический конъюнктивит - обычное заболевание, наблюдаемое в офисах офтальмологов. Мы очень рады расширению ассортимента и потенциальным преимуществам для пациентов», - прокомментировал Майкл Гольдштейн, доктор медицины, президент офтальмологии и главный врач. «Использование местных стероидов является важной частью нашего текущего клинического арсенала при лечении аллергического конъюнктивита. Теперь DEXTENZA может предложить стационарный, назначаемый врачом, без консервантов метод доставки стероидов, который приносит пользу пациентам с глазным зудом, связанным с аллергический конъюнктивит ».
AE
AERI
13,15 $
+15,82%
SIBERIAN_GARDEN
7 сентября 2021
$T-US Ключевые моменты
AT&T признает свои ошибки DIRECTV и Time Warner, выделив свои видеоресурсы в рамках сделки с Discovery.
AT&T будет специализированной телекоммуникационной компанией, и инвесторы будут владеть акциями новой видео компании в качестве бонуса.
Дивиденды сокращаются, но это в интересах бизнеса, что в конечном итоге должно принести пользу инвесторам.
Телекоммуникационная компания AT&T ( NYSE: T ) недавно завершила свой путь к цифровому контенту , который начался в 2015 году, когда она купила DIRECTV за 49 миллиардов долларов, а затем купила Time Warner еще за 85 миллиардов долларов в 2018 году. Инвесторам никогда не нравился прогресс, достигнутый AT&T с видео; акции упали более чем на 30% за последние пять лет.
AT&T теперь выделяет свой бизнес Warner Media, объединившись с Discovery, чтобы сформировать отдельную компанию. Это снова делает AT&T специализированным телекоммуникационным бизнесом, но вот три причины, по которым инвесторы должны быть в восторге от этого.
Делаем одну акцию на две
Тот факт, что AT&T отказывается от потоковой передачи и контента, не означает, что это необходимо ее акционерам. В рамках слияния Warner Media и Discovery акционеры AT&T получат 71% полученного капитала. Другими словами, если вы владеете акциями AT&T, вы будете получать акции новой компании.
У новой компании будут все медиа-активы AT&T, включая HBO и HBO Max, Warner Bros., DC Universe, TBS, TNT, CNN, Cartoon Network и многие другие бренды и каналы, которые будут объединены с собственной линейкой каналов Discovery. включая Discovery, HGTV, Food Network, TLC и другие.
Новая компания, получившая название Warner Bros. Discovery, явно будет обладать огромной коллекцией интеллектуальной собственности, а также потоковым сервисом для ее распространения. Warner Media представит HBO Max, и Discovery также владеет услугой, которую она называет Discovery Plus.
Новой компании, очевидно, необходимо будет проявить себя, но инвесторы AT&T теперь получают долю владения в этом новом бизнесе в дополнение к их существующим владениям телекоммуникационным бизнесом AT&T.
Если по мне, то акции Компании по сути на дне и подбирать их довольно привлекательно с учётом дивидендов и перспектив роста👌😎
T-
T-US
20,71 $
+13,13%
SIBERIAN_GARDEN
28 августа 2021
SIBERIAN_GARDEN
12 июля 2021
$SPCE неприятно то, что самые известные трейдеры пульса тупо призывали к скупке этого г.. Сами понимая, что лонгсквиз неизбежен..
Никогда не доверяйте никому, кроме себя.. Никогда.. От слова СОВСЕМ..
SP
SPCE
813,8 $
-99,7%
SIBERIAN_GARDEN
12 июля 2021
$SPCE Ещё остались разумные хомячки??? На ОС возможен жёсткий лонгсквиз 👇Одумайтесь. Пока не поздно..
SP
SPCE
813,8 $
-99,7%
SIBERIAN_GARDEN
23 апреля 2021
SIBERIAN_GARDEN
14 апреля 2021
FO
FOLD_DEL_DEL_DEL
9,98 $
+45,19%
SR
SRPT
73,43 $
-76,85%
VT
VTRS
13,21 $
+40,8%
GT
GTHX_DEL_DEL_DEL
24,7 $
-71,05%
AT
ATRA
346,25 $
-97,35%
ZG
ZGNX
19 $
+40,42%
HR
HRTX
17,27 $
-97,97%
SIBERIAN_GARDEN
9 марта 2021
$GILD $BMY С одобрения Bristol Myers Squibb в прошлом месяце препарата CAR-T Breyanzi третий участник борется за свою долю в области клеточной терапии лимфомы. Но теперь Yescarta из Gilead Sciences получила одобрение, с которым пока не могут сравниться ее конкуренты.
FDA в пятницу одобрило Yescarta для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой после как минимум двух предшествующих линий лечения. Это первое в отрасли одобрение CAR-T при вялотекущей фолликулярной лимфоме и третье одобренное использование для клеточной терапии Gilead.
Yescarta получил новое одобрение на основе данных открытого исследования под названием Zuma-5. В исследовании 91% пациентов ответили на лечение препаратом, и, по оценкам, у 74% была продолжающаяся ремиссия через 18 месяцев.
Между тем, у 21% пациентов наблюдались неврологические побочные эффекты 3 степени или хуже, а у 8% наблюдалась тяжелая иммунная гиперреакция, называемая цитокиновым штормом. FDA добавило предупреждение о новом применении препарата и требует оценки риска и стратегии снижения риска в процессе лечения.
По данным Gilead, фолликулярная лимфома, форма вялотекущей неходжкинской лимфомы, является второй по распространенности формой лимфомы во всем мире, на которую приходится около 22% диагнозов. Злокачественные опухоли у пациентов начинают медленно расти, но со временем становятся более агрессивными, и существуют «ограниченные возможности» лечения после второй линии терапии, сообщает Gilead.
После рецидива фолликулярной лимфомы у пациента «продолжительность реакции на лечение сокращается с каждым раундом терапии», - говорится в заявлении Кэрон Якобсон, медицинского директора программы иммунной эффекторной клеточной терапии в Институте рака Дана-Фарбер.
По словам Якобсона, на третьей линии терапии пятилетняя выживаемость составляет всего 20%, поэтому остается «острая необходимость в лечении, которое дает реальный шанс на длительную ремиссию». Утверждение Yescarta дает пациентам «столь необходимую надежду и онкологов». важное дополнение к лечебному арсеналу ».
СВЯЗАННЫЙ: Gilead CAR-T med Yescarta обеспечивает 93% -ный ответ при медленнорастущей лимфоме
Ранее в процессе регулирования Yescarta получила прорывное звание и приоритетное рассмотрение FDA в показании. Это одобрение знаменует собой «реальный шаг вперед» в «приверженности компании гематологическим злокачественным новообразованиям», - говорится в заявлении Кристи Шоу, генерального директора подразделения CAR-T компании Gilead Kite Pharma.
Последнее одобрение Yescarta добавляет к этикетке лекарства новое применение, которого нет у его конкурентов. В октябре 2017 года препарат стал первым препаратом CAR-T, получившим одобрение FDA при рецидивирующей или резистентной крупноклеточной В-клеточной лимфоме. Kymriah из Novartis получил собственное одобрение FDA в отношении этой болезни, а в прошлом месяце Брейанци из Bristol Myers Squibb вступил в бой, устроив трехстороннюю битву за долю на рынке между производителями лекарств.
В фолликулярной лимфоме Kymriah от Novartis не может сильно отстать. В декабре компания рекламировала данные на виртуальном ежегодном собрании Американского общества гематологов, показывающие, что Kymriah может стереть все признаки рака у 65% ранее леченных пациентов с фолликулярной лимфомой и стимулировать реакцию у 83% из них.
GI
GILD
64,33 $
+143,81%
BM
BMY
60,93 $
-1,21%
