58
подписчиков
6
подписок
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Посты
Ролики
Shadasp
22 декабря 2021
$PFE Ну что таблетку приняли, теперь едем на 58-59$ - логика =).
PF
PFE
59,55 $
-51,89%
Shadasp
17 декабря 2021
$MRK Договор на поставку перорального препарата Лагеврио® (молнупиравир) от COVID-19
Федеральное министерство социальных дел, здравоохранения, ухода и защиты потребителей Австрии и MSD Austria заключают договоры на поставку.
В ходе сотрудничества между BMSGPK и MSD Austria были задействованы все рычаги, чтобы как можно быстрее сделать первые банки Lagevrio доступными в Австрии. Поэтому мы очень рады заключению соглашения о поставках и надеемся, что сможем внести значительный вклад в нынешнюю очень сложную ситуацию с пандемией. Я лично благодарю всех участников, министра здравоохранения и в особенности сотрудников BMSGPK, за конструктивное сотрудничество в интересах австрийских пациентов.
Ина Херцер, управляющий директор MSD в Австрии
Вена (OTS) - После всестороннего анализа данных Lagevrio® (молнупиравир) стал первым в мире одобренным пероральным препаратом для лечения COVID-19 в Великобритании. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) недавно завершило процесс скользящего обзора и поэтому близко к одобрению в ЕС. Заключив договор на поставку, Федеральное министерство социальных дел, здравоохранения, ухода и защиты потребителей (BMSGPK) и MSD Austria сделали следующий важный шаг, чтобы сделать пероральный терапевтический препарат против COVID-19 доступным для пациентов в Австрии в кратчайшие сроки. возможно. Таким образом, на основе текущей ситуации с данными можно предотвратить серьезные случаи заболевания, госпитализацию и смерть.
MSD Austria объявляет о заключении соглашения о поставках между Lagevrio® и Федеральным министерством социальных дел, здравоохранения, ухода и защиты потребителей. Lagevrio - это пероральный противовирусный препарат, используемый для лечения COVID-19, который близок к одобрению EMA. BMSGPK отреагировал максимально быстро и смог добиться существенного увеличения количества заказов. MSD ожидает первой доставки из Лагеврио в Австрию в ближайшие недели. BMSGPK в настоящее время разрабатывает точный график предоставления препарата пациентам.
« В ходе сотрудничества между BMSGPK и MSD Austria были задействованы все рычаги, чтобы как можно быстрее сделать первые банки Lagevrio доступными в Австрии. Поэтому мы очень рады заключению соглашения о поставках и надеемся, что сможем внести значительный вклад в нынешнюю очень сложную ситуацию с пандемией. Я лично благодарю всех участников, министра здравоохранения и особенно сотрудников BMSGPK, за конструктивное сотрудничество в интересах австрийских пациентов », - сказала Ина Херцер, управляющий директор MSD в Австрии.
MSD хотела бы заявить, что вакцинация от короны стоит на первом месте в борьбе с пандемиями и что Lagevrio не заменяет ее. MSD поддерживает все меры по увеличению охвата вакцинацией.
источник: https://www.ots.at/presseaussendung/OTS_20211216_OTS0253/liefervereinbarung-fuer-orales-covid-19-medikament-lagevrio-molnupiravir-bild
MR
MRK
75,69 $
+96,46%
Shadasp
9 декабря 2021
$MRK выглядит все красиво, ждем 16:00 и скрещиваем пальцы.
MR
MRK
72,86 $
+104,09%
Shadasp
9 декабря 2021
$MRK ну что сегодня есть хорошие шансы получить первую регистрацию на продажу в ЕС таблеток.
EMA проводит очередной брифинг для прессы, посвященный COVID-19, в четверг, 9 декабря посвященный вакцинации и лечению.
прямая трансляция с 16:00 - 16:30
Хорошее время для пампов, будем надеется нас сегодня порадуют.
источник: https://www.youtube.com/watch?v=1r71omZdwI4
MR
MRK
72,86 $
+104,09%
Shadasp
8 декабря 2021
$MRK на удивление сегодня европейский робот за рост или на край боковик.
посмотрим не обманет ли...
MR
MRK
73,21 $
+103,11%
Shadasp
8 декабря 2021
$MRK все татки хороший рост будет только 9 декабря с 16:00 по 16:30 по МСК;
Нас может порадовать ЕС.
MR
MRK
73,21 $
+103,11%
Shadasp
8 декабря 2021
$PFE Все просто просто два "Исполнительных вице-президента" продали акций на 3,2 миллиона акций недавно;
продолжают продажу своих акций, которую начали с 26 ноября;
Пока будут продавать акция будет падать, а уже какую новость повод уже подберут сами инвесторы =).
PF
PFE
51,4 $
-44,26%
Shadasp
7 декабря 2021
$MRK один плюс по статистеке на мерке при пробивание 72, в течение 1-4 дней шел сильно в рост до 81-88. Исключение падение до 65 когда весь рынок рухнул на кроновирусе.
MR
MRK
72,28 $
+105,73%
Shadasp
7 декабря 2021
$MRK ну что всем плечи выбили с более 1000 акций? Или нас еще до 69 будут катать завтра?
MR
MRK
72,28 $
+105,73%
Shadasp
7 декабря 2021
$MRK КЕНИЛВОРТ, Нью-Джерси, 6 декабря 2021 г. - ( БИЗНЕС-ПРОВОД ) - Компания Merck (NYSE: MRK), известная как MSD за пределами США и Канады, объявила о приостановке регистрации на IMPOWER 22 (MK-8591-022). и IMPOWER 24 (MK-8591-024) Фаза 3 клинических исследований по оценке исследуемого, раз в месяц, перорального ислатравира (ISL), ингибитора транслокации нуклеозидной обратной транскриптазы, для доконтактной профилактики (PrEP) у людей с высоким риском заражения ВИЧ-инфекцией. 1 инфекция.
По рекомендации комитета внешнего мониторинга данных ISL PrEP (eDMC) Merck приостанавливает регистрацию для испытаний IMPOWER 22 и IMPOWER 24, пока компания проводит дальнейший анализ этих и других текущих исследований. Участники, уже включенные в исследования, будут продолжать получать исследуемое лекарство. Основываясь на рекомендациях PrEP eDMC, Merck внедряет дополнительные меры мониторинга для участников исследования, в том числе увеличивает частоту общего анализа лимфоцитов и CD4 + Т-клеток. Об этих действиях следователи уведомлены.
«Мы продолжаем применять уроки нашей программы по борьбе с ВИЧ, продвигаясь вперед с разработкой ислатравира как для лечения, так и для PrEP», - сказала д-р Джоан Баттертон, вице-президент по инфекционным заболеваниям, Глобальное клиническое развитие, Исследовательские лаборатории Merck. «Merck по-прежнему привержена разработке инструментов для удовлетворения неудовлетворенных потребностей в лечении и профилактике ВИЧ, чтобы внести свой вклад в глобальные усилия по борьбе с продолжающейся эпидемией ВИЧ».
источник: https://finance.yahoo.com/news/merck-announces-pause-enrollment-two-220000155.html
MR
MRK
72,28 $
+105,73%
Shadasp
7 декабря 2021
$MRK Компания Bristol Myers Squibb BMY недавно объявила, что FDA приняло для приоритетного рассмотрения заявку на получение лицензии на дополнительные биопрепараты (sBLA) для Реблозила (луспатерсепт-aamt), первого в своем классе агента для созревания эритроидов.
SBLA стремится расширить этикетку препарата для лечения анемии у взрослых с нетрансфузионно-зависимой (NTD) бета-талассемией.
FDA установило целевую дату принятия мер - 27 марта 2022 года.
Кроме того, Европейское агентство по лекарственным средствам («EMA») утвердило вариант типа II для Реблозила при бета-талассемии NTD.
Эти применения были основаны на результатах исследования безопасности и эффективности фазы II BEYOND, в котором оценивали Реблозил плюс лучшую поддерживающую терапию у пациентов с бета-талассемией NTD.
Пациентам с бета-талассемией с NTD не требуются регулярные переливания в течение всей жизни для выживания.
Реблозил в настоящее время одобрен в США для лечения анемии у взрослых пациентов с бета-талассемией, которым требуется регулярное переливание эритроцитов. Он также одобрен для лечения анемии, у которой отсутствует стимулирующий эритропоэз агент и требуется две или более единиц эритроцитов в течение восьми недель у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом от очень низкого до среднего риска с кольцевыми сидеробластами (MDS-RS) или с миелодиспластическими / миелопролиферативными заболеваниями. новообразование с кольцевыми сидеробластами и тромбоцитозом (MDS / MPN-RS-T).
Продажи Reblozyl составили 160 миллионов долларов в третьем квартале 2021 года и 400 миллионов долларов за первые девять месяцев. Возможное расширение лейбла приведет к увеличению продаж.
Обратите внимание, что Bristol Myers в настоящее время занимается разработкой Reblozyl совместно с Merck MRK после недавнего приобретения компанией Acceleron Pharma, Inc.
Merck приобрела Acceleron по цене 180 долларов за акцию наличными при приблизительной общей стоимости капитала в 11,5 миллиардов долларов в попытке создать свой портфель редких заболеваний.
Bristol-Myers стремится противодействовать генерической угрозе и конкуренции с ее ключевыми лекарствами за счет новых разрешений на лекарства и диверсификации выручки.
источник: https://finance.yahoo.com/news/bristol-myers-bmy-sbla-reblozyl-140102579.html
MR
MRK
72,28 $
+105,73%
Shadasp
6 декабря 2021
$MRK кто у нас хорошо может разбирать английские документы: отчет оценки таблеток
ЕС смотреть документ от 03.12.21:
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/post-authorisation/referral-procedures/article-53-opinions#use-of-lagevrio-(also-known-as-molnupiravir-or-mk-4482)-for-treating-covid-19-section
Если правильно понимаю, они рекомендуют их использовать для:
Lagevrio (молнупиравир) может обеспечить клиническую пользу при лечении подтвержденныхCOVID-19 у взрослых, которым не требуется дополнительный кислород и которые подвержены повышенному риску прогрессирование до тяжелой формы COVID-19.
Если это так, то по идее ЕС должно скоро зарегистрировать препарат для ограниченной группы лиц. Подскажите может, что гугл переводчик криво перевел по документу.
Пост дублирую, предыдущий удалил, так как решил сам его детальнее почитать.
MR
MRK
73,42 $
+102,53%