#BridgeBio Pharma ( NASDAQ: $BBIO ) заявила, что положительные данные фазы 1 BBP-711 у здоровых добровольцев поддерживают разработку терапии для пациентов с первичной гипероксалурией типа 1 (PH1) и рецидивирующими камнями в почках. PH1 — это редкое заболевание, которое в основном поражает почки и возникает из-за накопления вещества, называемого оксалатом, которое обычно фильтруется через почки и выделяется с мочой. Он, в сочетании с кальцием, также отвечает за образование камней в почках. BBP-711 оценивали в двухэтапном испытании фазы 1, в котором участвовали 92 здоровых человека. Компания заявила, что фармакокинетические (ФК) параметры показали, что препарат быстро всасывается со временем достижения максимальной концентрации ~ 2,5 часа и периодом полувыведения ~ 26 часов, что поддерживает дозировку один раз в день. Результаты также показали клинически значимое фармакодинамическое (ФД) увеличение содержания гликолята в плазме в 10-15 раз по сравнению с исходным уровнем. Компания отметила, что данные PK-PD предполагают, что почти полное ингибирование гликолатоксидазы (GO) может поддерживаться в течение всего периода дозирования. По данным компании, BBP-711 хорошо переносился. Основываясь на этих данных, BridgeBio планирует начать исследование фазы 2/3 в PH1. Компания также намерена в конце 2022 года начать экспериментальное испытание фазы 2 у взрослых пациентов с рецидивирующими камнями в почках и повышенной экскрецией оксалатов с мочой в ожидании обсуждения с регулирующими органами.

$BBIO ❌ BridgeBio, есть ли смысл покупать после провала? 👨‍🔬 ⬇️ Выводы ⬇️ Акции упали на 72% после того, как последнее исследование препарата от болезней сердца пошло наперекосяк. В частности, компания сообщила о результатах 3 фазы КИ акорамидиса для лечения пациентов с транстиретин-амилоидной кардиомиопатией - состоянием, при котором в сердце наблюдается увеличение количества аномального белка. Препарат оказался неэффективным в первичной конечной точке 6-минутного теста ходьбы после 12 месяцев лечения, при этом акорамидис не показал никаких преимуществ по сравнению с плацебо. Что еще хуже, аналогичный препарат $PFE Pfizer Tafamidis (продаваемый под торговыми марками "Vyndaqel" и "Vyndamax" ) оказался успешным там, где не удалось добиться успеха с помощью acoramidis. Это было вдвойне болезненно для BioBridge, поскольку она намеревалась показать, что ее предложение лучше. Заявление генерального директора Нила Кумара о том, что результат был «сбивающим с толку и разочаровывающим», аналитик Mizuho Салим Сайед говорит, что результат был «странным и не полностью объяснимым на данный момент». По словам аналитика, главный вопрос, который сейчас волнует инвесторов, связан не столько с фактическими результатами испытаний - Сайед считает, что большинство людей «уже приняли их по большей части как есть»), а больше с оценкой стоимости акций. Несмотря на то, что считывание части B (т. Е. Данных о смертности) все еще намечено примерно на середину 2023 года, хотя запасы резко упали, была установлена ​​новая парадигма. «Acoramidis больше не является основной частью торговых оценок, и теперь все перевернулось», - говорит аналитик. «Огромный ассортимент лекарств, при этом ни один из них не доминирует в оценке + опцион колл на акорамидис, потому что нам все еще нужно считывать данные о смертности по Части B». Часть этого pipeline может помочь поднять настроение в ближайшие месяцы. Ключевые катализаторы на горизонте включают данные фазы 2 для инфигратиниба для ахондроплазии в середине 22-х и результаты фазы 1/2 BBP-631, генной терапии AAV5 для врожденной гиперплазии надпочечников в середине 2022 года. Вернемся к вопросу оценки, и здесь Сайед снизил целевую цену с 86 долларов до 25 долларов. Интересно, однако, что потенциал роста по сравнению с текущими уровнями составляет 86%. Рейтинг аналитика остается на уровне «Покупать». 🧐 Средний прогноз аналитиков: tipranks 32,4💲 🤔 #Выводы: Стоить ли брать, с целью на рост, по причине недооценки рынком? ✅ КИ, в большей степени провальное. Но, допустим, NT-proBNB был явно лучше, чем в плацебо, а ведь это важнейший показатель наличия сердечной недостаточности. И даже снижение смертности, пусть и при достаточно коротком периоде наблюдения ( это короткое исследование, основные показатели на снижение смертности будут проверять в диапазоне исследования в 30 месяцев) ❌ КИ не достигло важных конечных точек, что в целом - ставит под сомнение окончательные результаты на снижение смертности. В целом - верю, что акция недооценена, на сегодняшний момент. Но, риски провала главного продукта компании пока ещё есть, так что, если собираетесь брать, или, если уже взяли - не забывайте про стоп лосс. #BBIO #Фармаколог #bridgebio ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

#BridgeBio Pharma обеспечила заемное финансирование в размере 750 миллионов долларов BridgeBio Pharma Inc (NASDAQ: $BBIO ) заключила окончательное кредитное соглашение с синдикатом кредиторов на сумму до 750 миллионов долларов финансирования . Этот механизм в сочетании с существующим остатком денежных средств Компании в размере 599,6 млн долларов США обеспечивает доступ к более чем 1,2 млрд долларов США для продвижения программных продуктов компании. Ожидается, что это финансирование полностью профинансирует портфель BridgeBio из более чем 30 программ разработки и открытия лекарств к 2024 году. Компания Morgan Stanley & Co. LLC выступила в качестве единственного агента по размещению для BridgeBio по этой сделке. Latham & Watkins LLP выступала в качестве советника BridgeBio. Связанный: Кандидат от BridgeBio Pharma по заболеванию истощением мышц получил отметку Fast Track в США . Price Action: акции BBIO упали на 0,35% до $ 45,94 во время рыночной сессии во время последней проверки в четверг.

🟢 $BBIO Аналитик Goldman Sachs Пол Чой восстановил покрытие #BridgeBio с рейтингом «Покупать» и целевой ценой 83$🎯 «Богатый катализаторами» год впереди заставит компанию продемонстрировать свой «уникальный подход к генетическим заболеваниям», - сообщает Чой инвесторам в исследовательской записке. Аналитик считает, что несколько грядущих катализаторов создадут «значительный потенциал роста» для акций в 2021 году. 📉 {$ESPR} Аналитик Goldman Sachs Пол Чой понизил рейтинг Esperion Therapeutics до «Продавать» с «нейтрального» с целевой ценой в 24$ по сравнению с 44$ ранее. И хотя он «заинтригован» перспективами перорального ингибитора PCSK9, отмечает, что требуются значительные сроки и затраты на клиническую разработку. В целом, он считает, что создание ценности для Esperion может быть трудным. 📈Аналитик Piper Sandler Питер Кейт повысил целевую цену на $YETI до 91$🎯 с 75$ и подтвердил рейтинг «перевес» по акциям в преддверии результатов компании за 4 квартал в четверг. Похоже, ожидается «сильный» квартал и у Yeti есть «несколько драйверов» для продолжения двузначного роста продаж, сообщает Кейт инвесторам в исследовательской заметке. #рейтинганалитиков ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику. Ставьте👍если пост был полезен. Всем добра и успешных инвестиций!