#Бустеры COVID-19, вероятно, получат одобрение регулирующих органов для использования через шесть месяцев вместо восьми - WSJ
Федеральные регулирующие органы, скорее всего, утвердят дополнительную дозу COVID-19 для полностью вакцинированных взрослых через шесть месяцев после их второй дозы, а не восемь, как было объявлено администрацией Байдена на прошлой неделе, сообщает The Wall Street Journal .
Ссылаясь на человека, знакомого с этим вопросом, The Journal сказал, что данные, представленные компаниями и другими странами для использования в нормативном обзоре, были основаны на бустерных прививках, сделанных через шесть месяцев.
Все три производителя вакцин, Pfizer (NYSE:
$PFE ) / BioNTech (NASDAQ: BNTX ) , Moderna (NASDAQ: MRNA ) и Johnson & Johnson (NYSE:
$JNJ ) , скорее всего, получат одобрение FDA на бустерные прививки к середине сентября.
В среду Johnson & Johnson ( JNJ ) сообщила данные о своей бустерной прививке от COVID-19, свидетельствующие о том, что дополнительная доза привела к девятикратному увеличению реакции антител по сравнению с 28 днями после первой дозы.
Вскоре после этого Pfizer ( PFE ) / BioNTech ( BNTX ) объявили о начале непрерывной подачи маркетинговой заявки на бустер-инъекцию, предназначенную для лиц в возрасте 16 лет и старше.