$LNTH #Lantheus объявляет о добавлении средства визуализации PSMA для ПЭТ в рекомендации NCCN Lantheus Holdings объявила, что позитронно-эмиссионная томография простаты специфического мембранного антигена с применением пифлуфоластата F 18 была включена в недавно обновленные рекомендации Национальной комплексной сети по борьбе с раком при раке простаты. Рекомендации NCCN широко признаны и используются клиницистами и плательщиками в качестве стандарта клинической политики в области онкологии. Продукт Lantheus, инъекция PYLARIFY, представляет собой радиоактивный диагностический агент, показанный для ПЭТ-визуализации PSMA-положительных поражений у мужчин с раком простаты: с подозрением на метастазы, которые являются кандидатами на начальную радикальную терапию, и / или с подозрением на рецидив на основании повышенного уровня простатспецифического антигена в сыворотке крови. уровень. PYLARIFY был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в мае 2021 года и остается первым и единственным коммерчески доступным агентом для получения изображений с помощью ПЭТ, нацеленного на PSMA, для лечения рака простаты. «Мы очень рады, что группа экспертов по раку простаты NCCN, которые занимаются высококачественным, дорогостоящим и ориентированным на пациента лечением рака, добавила ПЭТ-визуализацию, нацеленную на PSMA, с пифлуфоластатом F 18 в неблагоприятных промежуточных, высоких и очень неблагоприятных условиях. «высокий риск, а также рецидивирующие заболевания согласно обновленным руководящим принципам лечения рака простаты на 2021 год», - сказала Бела Денес, доктор медицины, вице-президент по медицинским вопросам Lantheus. «Помимо одобрения FDA, включение в рекомендации еще больше подтверждает эффективность и полезность PYLARIFY и повысит осведомленность медицинского сообщества и плательщиков о потенциальном влиянии этого нового агента визуализации, нацеленного на PSMA, при лечении мужчин с раком простаты». #lnth

$LNTH #Lantheus Holdings объявила, что #FDA одобрило заявку на добавление нового препарата для инъекционной суспензии DEFINITY при комнатной температуре. DEFINITY RT - это модифицированная формула DEFINITY, которая позволяет хранить и пересылать при комнатной температуре. Активация DEFINITY RT будет достигнута с помощью устройства VIALMIX RFID, которое было одобрено в августе 2020 года. Этот модифицированный состав предоставляет врачам «дополнительный выбор и позволяет более широко использовать этот состав в более широких клинических условиях». 🔰Публикуем аналогичные материалы в телеграмм-канале(ссылка 📌в шапке профиля) . Если пост был полезен, 💚лайк +подписка🖋 и читайте следующие посты , там где вам удобней! ₽💳Донаты также приветствуются! ✊ Всем добра и успешных инвестиций!