{$BLUE}
#Zynteglo #LentiGlobin
Из последнего отчета
$CRSP
Если кратко, то конкурент генной терапии Zynteglo (LentiGlobin) грустной птички CTX001 от компании CRISPR (разрабатывается в сотрудничестве с компанией
$VRTX ) уже через 1.5-2 года может подать документы на регистрацию генной терапии в FDA.
Ниже Гугл-перевод из последнего отчета CRISPR.
Набор и дозирование в клинических исследованиях CTX001 продолжаются, и на сегодняшний день в рамках программ были введены дозы более 45 пациентам. Компании рассчитывают достичь целевого показателя охвата обоих исследований в третьем квартале 2021 года, а подача нормативных документов возможна в течение следующих 18-24 месяцев.
CTX001 - это экспериментальная ex vivo терапия с использованием генов CRISPR, которая оценивается для пациентов, страдающих TDT или тяжелой SCD, при которой гемопоэтические стволовые клетки пациента сконструированы для производства высоких уровней фетального гемоглобина (HbF; гемоглобин F) в красных кровяных тельцах. HbF - это форма гемоглобина, несущего кислород, который естественным образом присутствует при рождении и затем замещается взрослой формой гемоглобина.