Хэштег #bpmc | Тинькофф Инвестиции Пульс

Войти

✅ 1️⃣ С 8 февраля СПБ Биржа увеличила количество китайских акций на торгах до 115 2️⃣ с 9 февраля СПБ Биржа увеличила количество ценных бумаг международных компаний, доступных для заключения биржевых сделок с 10:00 мск ✅ С 8 февраля СПБ Биржа начала торги акциями 35 новых эмитентов с первичным листингом на Гонконгской фондовой бирже (HKEX). Общее число доступных инвесторам акций КНР выросло до 115. Среди новых компаний — золотодобытчик Zijin Mining 2899 , производитель бытовой техники Haier Smart Home 6690 , биотех RemeGen , автопроизводители Great Wall Motor $ 2333 и Guangzhou Automobile 2238 . Биржевые торги бумагами с листингом в Гонконге проходят с 08:00 до 18:00 мск. Торги и расчеты по ним идут в гонконгских долларах, конвертацию валюты обеспечивают сервисы брокеров. ✅ Кроме того, с 9 февраля СПБ Биржа увеличила количество ценных бумаг международных компаний, доступных для заключения биржевых сделок с 10:00 мск, с 496 до 696. Биржевые торги остальными ценными бумагами с листингом в США начинаются в 15:30 мск. Всего для инвесторов доступны ценные бумаги 2042 международных компаний и ETF. Биотехнологические: {$GTHX} {$FGEN} {$CARA} {$BLUE} {$SAGE} {$INO} Полный список: ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, уникальная информация, опросы и мн. др. ✅

❌ {$BPMC} FDA частично приостановило клиническое исследование ранней стадии солидной опухоли Blueprint Medicines 👨‍🔬 📢 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) частично приостановило клинические действия компании Blueprint Medicines Corporation. ❓ Фаза 1/2 исследования VELA BLU -222 из-за визуальных нежелательных явлений (НЯ), наблюдаемых у ограниченного числа пациентов. 🔸 Пациенты, включенные в настоящее время в исследование, продолжают принимать исследуемый препарат, и дополнительные пациенты не будут включены до тех пор, пока не будет разрешена частичная клиническая приостановка. 🔸Сообщаемые визуальные НЯ (нежелательных явления) состояли из преходящих, обратимых эпизодов светочувствительности и нечеткости зрения. 🔸 Все явления относились к 1-й степени, за исключением одного явления 3-й степени, связанного с чувствительностью к свету и нечеткостью зрения у пациента, получавшего 600 мг два раза в день. 🔸 Все явления разрешились прерыванием или снижением дозы. 🔸 У пациентов, прошедших подробное офтальмологическое обследование, не наблюдалось каких-либо отклонений от нормы, возникающих при лечении, включая увеит. 🤔 В соответствии с предыдущими указаниями Blueprint Medicines планирует представить данные о повышении начальной дозы из исследования VELA BLU-222 в первой половине 2023 года. 📢 «Мы уверены в соотношении пользы и риска BLU-222 на основе данных об активности и безопасности, которые мы видели на сегодняшний день в исследовании повышения дозы», — сказал Беккер Хьюз, главный медицинский директор : побочные действия не приятные, но не критичные и обратимые (не вызывают постоянных повреждений зрения; прекращаются, как только прекращается приём препарата) 💡P. S. Слабо негативная новость, если только не найдут более сильные побочные эффекты. Верю, что отрастёт - возможно взять на отскок 🎁 Если оформить по этой ссылке, вы получите 2 месяца Tinkoff Premium бесплатно (сниженные брокерские комиссии, бесплатная страховка на 100 000 💲, повышенный кэшбек и доп. акции): ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, уникальная информация, опросы и мн. др. ✅

Снижение на 11% с начала года, но в тоже время~пятикратное увеличение за последние пять лет, Blueprint Medicines ( {$BPMC} ) предлагает два продукта на рынке и путь к дальнейшему достижению больших прибылей для в будущем. Компания, у которой есть два открытых и разработанных внутри компании лекарства, получивших одобрение FDA в течение десятилетия после основания. Неплохо для компании с рыночной капитализацией $5,4 млрд. ☑️Айвакит был одобрен для лечения редких форм рака желудка в январе 2020 г. Хотя продаж до сих пор почти не было, компания надеется на расширенную маркировку, на этот раз для использования против мастоцитоза. Мастоцитоз - заболевание, при котором определенные иммунные клетки накапливаются в определенных органах; это может повлиять на кишечник, кости, кожу и все, что между ними. По оценкам, у 2000 пациентов в США ежегодно диагностируется мастоцитоз, при цене в $384 000 за пациента в год общий адресный рынок составляет не менее $750 миллионов. ☑️Gavreto-пероральный препарат, который будет конкурировать с Eli Lilly ( ) Retevmo для немелкоклеточного рака легкого и некоторых видов рака щитовидной железы с мутацией в определенном гене под названием RET. Между этими двумя показаниями около 6000 пациентов. При затратах на одного пациента в $231 000 в год, это адресный рынок на $1,3 миллиарда. Blueprint Medicines согласились разделить затраты и прибыль 50/50 на рынке США для Gavreto с (RHHBY) прошлым летом. Roche также согласилась выплачивать лицензионные отчисления Blueprint Medicines в размере от 15% до 25% от продаж за пределами США, и Roche также предоставила Blueprint Medicines $675 миллионов авансом. Blueprint Medicines будет иметь право на получение дополнительных $927 миллионов, если будут выполнены определенные этапы. ☑️У компании также есть два кандидата, нацеленных на немелкоклеточный рак легкого, вызванный мутациями в гене EGFR, рынок с 30 000 пациентов ежегодно. К сожалению, немелкоклеточный рак легкого, вызванный EGFR, со временем становится устойчивым к лечению и пациентам часто приходится переходить на лечение второй и третьей линии. Используя $231000 Гаврето в качестве ориентира для годовой цены на лекарства, общий адресный рынок дает Blueprint Medicines потенциальный блокбастер. Компания стремится разработать лекарство от исторически сложного целевого белка CDK2. Когда CDK2 гиперактивируется, раковые клетки размножаются. Этот механизм рассматривается как движущая сила роста опухоли при различных формах рака, включая рак матки, легких и груди. Целевые испытания CDK2 начинаются в начале 2022 г., и возможно, что Blueprint буден нацелен на маркировку, не зависящую от опухоли, а это означает, что компания попросит FDA одобрить препарат для пациентов на основе молекулярного и генетического состава рака пациента, а не на расположение опухоли. Примером метки, не зависящей от опухоли, может быть«гиперактивированный рак CDK», а не «аденокарцинома желудка». Это значительно увеличило бы адресный рынок, обеспечив широкое показание для препарата. Если он действительно получит метку, не зависящую от опухоли, путь, который в настоящее время успешно прокладывают Eli Lilly и AG ( ) для своих собственных прецизионных онкологических препаратов (первая стремится к этому, вторая добилась), тогда у Blueprint будет возможно еще один блокбастер.