Знакомьтесь, кто еще не знаком - CRISPR Therapeutics #CRSP

🧬 - одна из ведущих компаниий по редактированию генов, специализирующаяся на разработке лекарств с использованием платформы правки генома - CRISPR/Cas9. Уверен, вы уже не раз слышали об этой технологии, позволяющей целеноправленно вырезать фрагменты ДНК, ответственные за развитие того или иного заболевания и встраивать на их место «верные» последовательности нуклеотидов. Как и все самое гениальное - идея была подсмотренна учеными у самой природы 🦠- CRISPR/Cas — система адаптивного иммунитета бактерий и архей. С ее помощью они вырабатывали иммунный ответ к враждебным вирусам, вырезая и «запоминая» фрагменты чужеродной ДНК. В интернете очень много подробной информации об этом перспективном направлении генетики, я лишь приведу одну картинку с ресурса Biomolecula. Cоздатели этого метода редактирования генома Дженнифер Дудна и Эммануэль Шарпантье стали лауреатами Нобелевской премии 🥇 по химии в прошлом году. Последняя как раз является соосновательницей компании CRISPR Therapeutics; в состав фаундеров предприятия входят имена и других именитых ученых из Европы и США. В настоящее время параллельно существует несколько технологий правки генома, но именно CRISPR/Cas9, как нам подсказывает коллега биохимик в чате, считается передовой 💯. Раз уж мы так часто упоминаем фонды Кейти Вуд - в своем вайтпейпер «Big Ideas 2020» Арки выделяют потенциал CRISPR и считают, что ее использование «добавит триллионы долларов рыночной капитализации биотехнологических и фармацевтических компаний». В 100 страничной презентации для инвесторов фонда в этом году упор уже делается на компании, практикующие редактирование геном In Vivo - т.е. не в лабораторных условиях, а прямиков внутри организма больного 🫀. Аналитики Арк убеждены, что такой подход наиболее экономически оправдан и лучше прочих подходит для масштабирования. Постепенно этот вывод становится очевиден для всех - интерес к подобным компаниям стремительно нарастает, ключевым аспектом здесь является патентная защита, с чем у #CRSP особо нет проблем(см. рисунок). Представьте, что вы первыми поняли как можно передовать радиосигнал на расстоянии и успели запатентовать свое открытие. Будет ли это весомым преимуществом при дальнейшем производстве радиостанций вашей компанией❓ Исследовательское бюро marketsandmarkets считает, что рынок лекарств генной терапии (сейчас одобрено 10 препаратов генной терапии, до 170 кандидатов будут претендовать на одобрение FDA в ближайщее десятилетие) достигнет 11,2 млрд.$ в 2025 году и уже 18,1 млрд.$ в 2027 году. Рыночная капитализация убыточного #CRSP сегодня достигает отметки в 8 млрд. долларов, при учете что на пике январского хайпа компания весила аж в два раза больше. Уже хорошо так остудили, укатав ниже 200EMA... Биотехнологическая компания со штаб-квартирой в Швейцарии и исследовательским центом в Кембридже прогрессирует в борьбе с заболеванием крови β-талассемией и серповидноклеточной анемией (вместе с богатеем💰 $VRTX), ведут и разработки в сфере иммуно-онкологии по методу аллогенной иммунотерапии, явно претендуя на хлеб $ALLO c его CAR-T (Тут Арки видят 20ти кратный потенциал TAM на десятилетнем горизонте 🤯 ). Компания так же заканчивает исследования в области регенеративной медицины в лечении диабета первого типа, а уж этот рынок так просто огромен. Думаю, продолжу писать про ребят из Crispr в среду и если Вам они понравятся - сформируем через гугл докс заявку на биржу СПб; попросим нам их добавить. Если все получится - можем попробовать добаваить еще что-то более мелкое, но так же перспективное 😉. Спасибо! #DGTR