Хэштег #crsp | Тинькофф Инвестиции Пульс

📰 📍 , , ✅ {$FOLD} Amicus Therapeutics объявляет об одобрении Европейской комиссией Pombiliti Европейская комиссия (ЕК) одобрила Pombiliti (ципаглюкозидаза альфа), фермент длительного действия. заместительная терапия (ФЗТ), используемая в сочетании с миглустатом у взрослых с поздним началом болезни Помпе (LOPD). Компания представила ранее запрошенное аналитическое исследование миглустата, компонента ферментативного стабилизатора AT-GAA. Заключение комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) по миглустату ожидается во втором квартале 2023 года. Болезнь Помпе с поздним началом — это редкое нервно-мышечное заболевание, которое может иметь разрушительные последствия для пациентов и их семей. Одобрение Европейской комиссией препарата Помбилити является еще одним важным шагом на пути к предоставлению столь необходимого нового лечения для всех взрослых, живущих в ЕС, с поздним началом болезни Помпе. 📢 Учитывая одобренную формулировку в показании и нашу готовность к запуску, мы считаем, что существуют значительные коммерческие возможности, и что AT-GAA может стать следующим стандартом лечения болезни Помпе, переопределив терапевтические ожидания людей, живущих с болезнью Помпе. Как только оба компонента будут одобрены, мы надеемся как можно быстрее предоставить AT-GAA людям в Европе, живущим с LOPD, — сказал Брэдли Кэмпбелл, президент и главный исполнительный директор Amicus Therapeutics, Inc. ✅❌ BioNTech SE (NASDAQ: BNTX) сообщила о прибыли на акцию за четвертый квартал в размере 9,26 евро, что на 1,14 больше, чем оценка аналитиков в 8,12 евро. Выручка за квартал составила 4,28 млрд евро против консенсус-прогноза в 3,78 млрд евро. Но год к году - падение выручки на 23%. Предполагаемый доход BioNTech от вакцины против COVID-19 в 2023 финансовом году составляет 5 миллиардов евро. ✅ BioNTech обратно выкупит акций на $0,5 млрд в 2023 году ✅ {$AFMD} Аналитик Wells Fargo Янан Чжу предполагает, что Affimed имеет рейтинг «выше рынка» и объявляет целевую цену в размере 7 долларов. 💡Считаю потенциальной компанию, как минимум в среднесрок, набираю позицию ❌ Иск компании в отношении общества анестезиологов, суд США отклонил 💡P. S. Один из их продуктов для анестезиологии, содержит липосомальную форму суспензиции бупивакаина, помните, где ещё есть бупивакаин, и так же в анестезиологии? Правильно - ✅ AZN : Ionis сообщает о положительных результатах 66-недельного исследования фазы 3 эплонтерсена у пациентов с ATTRv-PN 💡IONS также рассматриваю к покупке, но сейчас выглядит дороговато ✅ VRTX Vertex Pharma Inks подписала лицензионное соглашение на использование технологии редактирования генов CRISPR Therapeutics В соответствии с этим соглашением Vertex выплатит CRISPR Therapeutics 100 миллионов долларов авансом за неисключительные права на технологию CRISPR Therapeutics для разработки гипоиммунных клеточных препаратов с отредактированными генами для лечения СД1. CRISPR Therapeutics будет иметь право на дополнительные 230 миллионов долларов США на исследования и разработки и получать лицензионные платежи за любые будущие продукты, вытекающие из этого соглашения. 🤔 Дата FDA PDUFA (дата решения FDA) для Emergent BioSolutions Narcan - 29 марта 2023 г. ✅ Premium Tinkoff на 2 месяца бесплатно 👉 🎁 Полный список бонусов от продуктов Тинькофф 👉 ✅ Если понравилось - лайк👌 Заходите в профиль и подписывайтесь: посты чаще, информации больше, обсуждения, ответы на вопросы лично

ATMM EDIT IONS HRTX 📍 📍 🧫 Все новости биотехов за 22- 23 февраля за 1 пост 👨‍🔬 🎁 Если ещё не получили БЕСПЛАТНЫЙ Тинькофф Премиум - предлагаю оформить по этой ссылке, вы получите 2 месяца Tinkoff Premium бесплатно (ниже комиссии брокера, выше % депозита, больше кэшбек, бесплатная страховка и др.): 👉 1️⃣ ❌❌❌ $ALRN Aileron Therapeutics (NASDAQ: ALRN) прекратила исследование фазы 1b миелопротекции ALRN-6924 у пациентов с раком молочной железы 💡P. S. ✅✅✅ {$GTHX} Это был единственный возможный конкурент Перча, на горизонте 4-6 лет. 2️⃣ ❌❌ $CVRX CVRx, Inc. объявили, что постмаркетинговое КИ BeAT-HF не достигло своей основной конечной точки. 3️⃣ ✅ $CMMB FDA одобрило заявку Chemob Therapeutics, Ltd на КИ нового лек средства (IND) для оценки CM-101 в КТ фазы 2 у взрослых с системным склерозом (СС). 4️⃣ ❌ прибыль на акцию минус 0,38💲, прогноз минус 0,17 💲. 5️⃣ ❌ $AKBA Akebia Therapeutics, Inc. получила второй промежуточный ответ от FDA на свой официальный запрос на разрешение споров относительно полного ответного письма для вададастата. 6️⃣ ✅❌ $EFTR eFFECTOR Therapeutics, Inc. КИ зотатифина фазы 1b для лечения COVID-19, отметив, что серьезные побочные эффекты имели место только 1 и 2 степени. 7️⃣ ✅ $ATNM Actinium Pharmaceuticals фаза 3 исследования йомаба-В у пациентов в возрасте 55 лет и старше с активным рецидивирующим или рефрактерным острым миелоидным лейкозом достигла своей первичной конечной точки. 8️⃣ ❌ $OWLT Owlet, Inc. Частное размещение на 30 млн💲. 9️⃣ ✅ Общая выручка в 2022 году составит 699 млн 💲, что представляет собой рост на 30% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, или 740 млн 💲 и рост на 37% Подтвержден прогноз на 2023 год с общей выручкой от 940 миллионов до 1 миллиарда 💲 🔟 ❌ ABCL прибыль на акцию за 4Q (минус $0,10), прогноз + $0,01. Выручка за квартал составила 21,5 млн долларов, прогноз в 50,8 млн долларов. 1️⃣1️⃣ ✅❌ Прибыль на акцию за 4Q (минус ,41), что на $0,88 лучше, чем оценка аналитиков (минус $2,29). Выручка за квартал составила 6 млн💲 против прогноза в 7,12 млн💲. CRSP вместе с продвигают Exa-cel (первый продукт компании, что выйдет на рынок) 💡К тому же 1,9 млрд кэша, а расходы около 650 млн💲в год. Посмотрим, какая будет динамика первых продаж. 1️⃣2️⃣ ✅ APLS убыток 1,5💲на акцию, прогноз - 1,65💲на акцию. ❌ Объявили о вероятной доп эмиссии. 1️⃣3️⃣ ✅ {$SAGE} EMA присвоило SAGE-718 статус орфанного препарата для лечения болезни Хантингтона. 1️⃣4️⃣ ✅ Заключает лицензионное соглашение с Pharmanovia для расширения коммерциализации и дальнейшего развития Sunosi (solriamfetol) в Европе Авансовый платеж в размере 66 млн💲 и имеет право на получение основанных на продажах и других этапов на общую сумму до 101 млн 💲. Pharmanovia отвечает за все текущие и будущие КИ. 1️⃣5️⃣ ❌ убыток на акцию 0,88💲прогноз 0,84💲 1️⃣6️⃣ ✅✅ убыток на акцию 0,37💲прогноз был 1,07💲 1️⃣7️⃣ ✅ заключает соглашение о сотрудничестве с Rubric Capital и Velan Capital 1️⃣8️⃣ ✅ SGMO объявляет о доказательствах клинической пользы в исследовании 1/2 фазы STAAR при болезни Фабри 1️⃣9️⃣ ✅ {$FOLD} объявляет о положительных долгосрочных данных 3-й фазы открытого расширенного исследования AT-GAA при поздней стадии болезни Помпе. 2️⃣0️⃣ ✅ представляет благоприятный профиль лекарственного взаимодействия бемнифосбувира в исследованиях фазы 1 ✅ Тинькоф Премиум на 2 месяца бесплатно, по заявке по ссылке 👉 ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Посты раньше, ответы на вопросы лично, обсуждения, уникальная информация, опросы и мн. др. ✅

🩺🥼С днём медицинского работника, нет, с днём героя нашего времени❗🦸🦸‍♂️ Врачи, медсёстры, фельдшеры, лаборанты, провизоры, фармацевты, стоматологи, генетики, микробиологи, реабилитологи, диетологи, желаю Вам: вечного гомеостаза отличного здоровья, прекрасного настроения, стальной воли, и нахождения счастья, в каждом дне, желаю становиться всё лучше и лучше, и с каждым днём знать и уметь чуточку больше, чем вчера, чтобы спасать жизни и здоровье людей ещё больше. Надеюсь, я смогу Вам помочь в этом 🤝 Вы - герой нашего времени. Спасибо, что помогаете людям 🙏😌 🔬🧫🧬 Спасибо и всем тем, кто участвует в разработке и продвижении новых молекул, продуктов, оборудования, реагентов, субстанций, вспомогательных веществ, которые лучше спасают жизни людей, сильнее повышают качество этой жизни, помогают быстрее диагностировать заболевания, являются более безопасными, ускоряют разработку, лечение ... ⛑️ Также, спасибо за наше качество жизни и её продолжительность, компаниям, институтам, людям, которые разработали такие препараты как Апиксабан (Эликвис) , Ривараксабан (Ксарелто) & , Периндоприл (Престариум) , Рамиприл (Тритаце) , Амлодипин (Норваск) , Индапамид (Арифон) включая комбинацию Периндоприл + Индапамид (Нолипрел) , Бисопролол (Конкор) , Небиволол (Небилет) , Сальбутамол (Вентолин) , Фенотерол , Парацетамол (Панадол) $GSK , Ибупрофен (Нурофен) , Пенициллины, цефалоспорины, фторхинолоны, имипенемы и монобактамы, (включая Амоксициллин + Клавулановая к-та (Аугментин)) Аторвастатин (Липримар) , Розувастатин (Крестор) {$AZN} , Преднизолон, и другие группы, препараты гормонов, особенно препараты адреналина, норадреналина, атропин, аппараты, для дыхания кислородом, аппараты для диализа, технология трансплатанции органов, новые методы диагностики и лечения различных заболеваний, спасибо тем, кто продвигал, продвигает, внедрял и внедряет "Доказательную медицину". Спасибо тем, кто вводит новые технологии в медицину, чтобы она стала медициной будущего, в иммуноонкологию в совершеннствование химиотерапии {$GTHX} в генную медицину {$BLUE} {$NVTA} в лечение онкологических и др заболеваний, как биг фарму, так и стартапы, которые поднимают медицину на новый уровень {$ESPR} Спасибо всем, кто положил свою жизнь, на благо прогресса медицины. Кто за деньги, кто за идею, кто то и за то, и за то, но спасибо всем, кто дал человечеству эти технологии... 🙏 ⬆️ 👨‍🔬Заходите на канал, подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

{$BLUE} всем привет. Сегодня компания показывала презентацию, посвященную lovo-cel (это генная терапия от Sickle Cell Decease). В связи с этим хотел бы описать текущую ситуацию, в которой находится компания. Итак, у компании три продукта: LentiGlobin от beta-thalassemia, LentiD от CALD и lovo-cel от SCD: 1) LentiGlobin: рынок 1.5к пациентов в США. Компания недавно подала BLA заявку в FDA на одобрение генной терапии. Решение о том принимает ли FDA эту заявку мы должны узнать в этом месяце. 2) LentiD: Рынок 20-22 пациента в США в год. В данный момент исследования приостановлены из-за того, что у одного пациента, пролеченного пару лет назад, был обнаружен миелодисплатический синдром. Компания все ещё планирует подать BLA заявку в FDA до конца года. 3) Собственно lovo-cel, которому была посвящена сегодняшняя презентация: Рынок 20к пациентов в США. Сегодня компания заявила, что планирует подать заявку на регистрацию в первом квартале 2023! Это ужасно поздно. Ранее в этом году компания заявила, что планирует подать заявку на регистрацию их генной терапии от SCD в 2022 году. До последнего момента была надежда, что BLUE сможет получить одобрение lovo-cel до одобрения CRSP, что позволит захватить часть рынка. Что мы имеем на текущий момент? •Денег осталось до конца 2023 года по заверениям компании. •Даже если компания сможет получить одобрение LentiGlobin'а и LentiD, выручка от их продаж не покроет все расходы (рост продаж вряд ли будет большим, у компании никак не налажены навыки продаж, это мы увидели в Европе). •Раньше 2024 одобрения lovo-cel ждать не стоит. •Компании будет сложно дожить до 2024 года, но даже если она доживёт, то вряд ли она сможет отхватить большую часть рынка SCD и получается будет отставать в продажах. •В хорошем случае, в 2024 у компании будет одобрено 3 продукта. Но сможет ли выручка от продаж этих продуктов хотя бы покрыть все расходы? Я сомневаюсь. •Получается, что компании по-любому придется либо проводить доп-эмиссию (но это лишь оттягивание времени), либо кому-то продаваться (Я не знаю кто захочет купить BLUE). Я не претендую на объективность, но ситуация однозначно плачевная. Выводы делайте сами.

📍 №1️⃣📍 Акции биотехнологических компаний снизились, на прошлой неделе, закончившейся 8 октября, продолжая падение третью неделю подряд. Часть продаж в этом пространстве была связана с уходом денег из защитных акций в рискованные. Акции вакцин продолжали испытывать давление продаж, на прошлой неделе. Pharmaceuticals Inc. ( $XENE ) оказалась в числе лидеров после того, как сообщила о положительных результатах исследования XEN1101 фазы 2b у взрослых пациентов с фокальной эпилепсией. С другой стороны, Prelude Therapeutics Incorporated ( $PRLD ) потеряла около половины своей рыночной капитализации после своих презентаций на конференции AACR-NCI-EORTC. Между тем, компания Allogene Therapeutics, Inc. ( ) упала на 50%, после того, как FDA наложило клинический запрет на исследования CAR T-клеточной терапии после сообщения о хромосомной аномалии у пролеченного пациента. 💡Спекулятивно, на краткосрок, среднесрок, взял немного акций, считаю её достаточно недооценённой, сейчас, по крайней мере, как по мне, самая привлекательная цена, краткосрочно, среди клеточной терапии, особенно, в сравнении с , которая выросла с 12💲19 августа, до 18💲сейчас (+50%) завтра ждём ещё новые данные. И также снизился, с августа 97💲до 55💲что также, считаю интересной покупкой. {$CCXI} ChemoCentryx, Inc. выросли вдвое, от положительного решения FDA в отношении авакопана для лечения ANCA-ассоциированного васкулита. Сегодня видим уже снижение (после одобрения, акция долго была переоценена, и сейчас считаю переоценённой) 💡P. S. Долгосрочно - акция очень потенциальна. 🩸 {$GRPH} Graphite Bio представляет доклинические данные в поддержку использования GPH101 при серповидно-клеточной болезни Данные поддерживают способность платформы редактирования генов компании точно и эффективно исправлять основную мутацию, вызывающую заболевание, и восстанавливать экспрессию гемоглобина у взрослых с лечебным потенциалом. Об эффективности на людях говорить ещё рано. Подобный продукт, разрабатывает и , что и опубликовала в апреле этого года (1 фаза КИ, то есть, они, пока что, впереди) {$GBT} Ещё конкурент: Global Blood Therapeutics "Oxbryta". Его основное назначение – предотвращение развития тяжелой анемии и ее осложнений; можно назначать пациентам от 12 лет. Серповидноклеточная анемия – наследственное заболевание, у носителей которых форма эритроцитов меняется из-за того, что в результате точечной мутации в гене бета-цепи гемоглобина появляется патологический гемоглобина S (HbS). В мире, примерно 420 млн людей, с данной патологией. В США всего лишь 100 000. Чаще всего, используют цитостатик гидроксикарбамид, одобренный для использования в 1998 году. Применение препаратов-дженериков стоит около $1000 в год, детский возраст не является противопоказанием. Гидроксикарбамид уменьшает болевые симптомы заболевания и уменьшает вероятность возникновения инсульта в 2 раза. Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток остается единственным методом радикального лечения серповидноклеточной анемии, остальная терапия, используется, по мере необходимости (антибиотики, анальгетики, гемотратрансфузия, иммунизация). {$BNGO} Что случилось с Bionano Genomics сегодня? Акции выросли, после того, как компания объявила о согласии на покупку BioDiscovery Inc, поставщика программного обеспечения для анализа, интеграции и отчетности геномных данных. CareDx заявляет, что запускает AlloSure для пациентов с трансплантацией легких Было опубликовано три клинических валидационных исследования, демонстрирующих клиническую пользу AlloSure Lung в управлении уходом за пациентами с данными из 11 центров по 155 пациентам, из которых 61 испытал эпизод отторжения (✅ позитивные данные) ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

🗓️ 📺 🔹RegenxBio Inc. ( ): Представляют результаты фазы 1/2а по окончании исследования субретинальной доставки RGX-314 при неоваскулярной возрастной дегенерации желтого пятна (понедельник, 11 октября). 🔹Clearside Biomedical, Inc. ( $CLSD ): Представление данных фазы 2 для RGX-314 при влажной AMD с использованием супрахориоидальной доставки (понедельник, 11 октября). 🔹Aerie Pharmaceuticals, Inc. ( {$AERI} ): Представляют результаты Topline фазы 2 клинического испытания AR-1105 (дексаметазон, интравитреальный имплантат) у пациентов с отеком желтого пятна из-за окклюзии вены сетчатки (вторник, 12 октября). 🔹Outlook Therapeutics, Inc. ( $OTLK ): Представляют данные дополнительного исследования безопасности ONS-5010 / Lytenava, экспериментального офтальмологического препарата бевацизумаба для использования при заболеваниях сетчатки (вторник, 12 октября). 🔹Atara Biotherapeutics, Inc. ( ): Представление обновленных открытых клинических данных и новых данных визуализации коэффициента передачи намагниченности из исследования фазы 1 ATA188 для прогрессирующего рассеянного склероза (среда, 13 октября). Открытые абстрактные данные фазы 1 показали, что 9 (50%) пациентов соответствовали критериям устойчивого улучшения трудоспособности (SDI). Дополнительные открытые данные Фазы 1 будут представлены на заседании ECTRIMS 13-15 октября 2021 г. Промежуточный анализ Фазы 2, 1 полугодие 2022 г. 🔹Eli Lilly and Company ( ): Представляем новые данные исследования monarchE по исследовательскому применению Verzenio в сочетании с эндокринной терапией у пациентов с положительным рецептором гормона, отрицательным по рецептору 2 эпидермального фактора роста человека с высоким риском раннего рака молочной железы ( Четверг, 14 октября). 🔹CRISPR Therapeutics AG ( ) проведет виртуальное мероприятие во вторник, 12 октября, в 00:30 (по Мск) , чтобы осветить клинические данные текущего исследования фазы 1 CTX110 для лечения рецидивирующих или рефрактерных B-клеточных злокачественных новообразований. 🔹Enzo Biochem, Inc. ( $ENZ ) сообщает о прибыли во вторник, 12 октября, перед открытием рынка. 🔹Theratechnologies Inc. ( $THTX ) сообщает о прибыли в среду, 13 октября, перед открытием рынка. 🗓️ PDUFA: 🔸 Обновлено 22 августа 2021 г., FDA сообщило компании, что его решение отложено. Никаких дополнительных подробностей не предоставлено. 🔸 $AVDL Avadel Pharmaceuticals plc для FT218, экспериментального препарата оксибата натрия, принимаемого один раз на ночь для лечения чрезмерной дневной сонливости и катаплексии у взрослых с нарколепсией. Решение должно быть принято до пятницы, 15 октября. 🔸 TYVASO (трепростинил) DPI Легочная артериальная гипертензия и легочная гипертензия, связанная с интерстициальным заболеванием легких (PH-ILD) (Группа 3 ВОЗ) Принятие заявки на NDA объявлено 16 июня 2021 г. в рамках приоритетного рассмотрения. PDUFA ожидается в октябре 2021 года. Клинические данные, представленные Европейским респираторным обществом, продемонстрировали безопасность и переносимость с улучшением расстояния в шесть минут ходьбы, предпочтений и удовлетворенности устройств, а также результатов, сообщаемых пациентами 7 сентября 2021 года. Новые данные будут представлены 17 октября 2021 на конференции CHEST. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

👨‍🔬 {$TCRR} $ZYME $ATHA {$SAVA} $SNPX 📍 📍 Therapeutics представляет доклинические данные о TRuC, усиленных IL-15, на виртуальной специальной конференции AACR по иммунологии и иммунотерапии опухолей Доклинические данные последнего усовершенствования платформы, TRuC-T-клетки, экспрессирующие мембраносвязанный IL-15. Эти доклинические данные in vitro и in vivo подтверждают нашу веру в то, что мы можем и дальше спроектировать и оптимизировать наши TRuC-T-клетки, чтобы они сохранялись во враждебном микроокружении опухоли и потенциально повышали стойкость для повышения эффективности против солидных опухолей там, где это необходимо при определенных показаниях к раку », - сказал Роберт. Хофмайстер, доктор философии, главный научный сотрудник TCR 2 Therapeutics. 🤔 Проще говоря: IL 15 потенцирует (1+1 = 3, это как взять Cosela, от GTHX и добавить к химиотерапии, и мы резко увеличим её эффективность и переносимость) TRuC T клетки, они дольше действуют, медленнее разрушаются и т. д. 💡P. S. Почти у каждой иммуноонкологической компании есть нечто подобное, у Allogene это CD 70 цитокин, маскирующий allocar t от собственных лимфоцитов, и ALLO 647, для обезвреживания CD 52, для повышения выживаемости наших модифицированныз AlloCar T лимфоцитов. У и есть свои аналоги, решения проблем технологии. Но в целом - то, что они проверили в доклинике - уже хорошо. Но повторюсь, реально говорить про эффективность и превосходство, будем после результатов 2ой и 3ьей фазы КИ. 🗓️ День исследований и разработок, где выступит компания, состоится 20 октября Zymeworks и ALX Oncology объявляют о первом пациенте, получившем дозу в клинических испытаниях фазы 1b / 2 занидатамаба и эворспепта (ALX148) у пациентов с прогрессирующим HER2-экспрессирующим раком молочной железы и другими солидными опухолями Испытание предназначено для оценки безопасности и эффективности занидатамаба, ведущего биспецифического антитела Zymeworks, нацеленного на HER2, в комбинации с эворпептом (ALX148), блокатором CD47 ALX, у пациентов с распространенным HER2-положительным раком молочной железы, раком молочной железы с низким уровнем HER2 и дополнительные солидные опухоли, не экспрессирующие HER2 в груди. CRISPR Therapeutics 12 октября проведет виртуальное мероприятие, посвященное клиническим данным CTX110 🗓️ CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP), биофармацевтическая компания, специализирующаяся на создании трансформирующих генных лекарств от серьезных заболеваний, сегодня объявила, что руководство проведет виртуальное мероприятие 12 октября Их продукт, бриостатин-1, активирует протеинкиназу C-эпсилон (PKC-эпсилон), которая влияет на когнитивные функции пациента, поскольку способствует как здоровью нейронов, так и синаптической регенерации. В отличие от аналогичных продуктов, производимых Athira Pharma (NASDAQ: ATHA ) и Cassava Sciences (NASDAQ: SAVA ), продукт Synaptogenix напрямую влияет на PKC-эпсилон - пути синаптического роста, демонстрируя улучшение. Препарат не только замедлил снижение когнитивных функций у людей с болезнью Альцгеймера, но и улучшил когнитивные функции по сравнению с исходным уровнем, причем эффект проявлялся после 1 месяца приема. 🤔 С точки зрения механизма - у них более потенциальный продукт, чем у {$CRTX} но говорить об их эффективности ещё рано. - да, вчера мы видели снижение, отчасти связанное с более низким прогнозом продаж, аналитика из JPMorgan. Отчасти, из за, впринципе, более низких продаж, именно летом, почему и падают, в том числе {$ESPR} ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

{$BLUE} Crispr Therapeutics: прибыльное партнерство и многообещающие данные повышают его привлекательность 👨‍🔬 [ Часть 3️⃣ ] 💡 в конце⬇️ [ Часть 2️⃣ ] Кстати, Novartis , например, не может создать Kymriah примерно для трети пациентов. Шансы на успешное лечение после инъекции еще больше сужают его эффективность. По этим причинам вполне вероятно, что программы генной терапии CAR-T компании CRSP обладают значительным потенциалом дохода. 🤝 Прибыльное партнерство: В апреле 2021 года внесла поправки в свое партнерство с ( ), получив 900 миллионов долларов дохода от исследований в обмен на 60% -ную долю в прибыли CTX001 TDT. Мы считаем, что сотрудничество идет на выгодных условиях, особенно с учетом риска коммерциализации CTX001 TDT в свете опыта {$BLUE} и выгодных денежных условий. Прибыль в размере 900 миллионов долларов компенсировала CRSP все расходы на весь свой портфель с момента его создания в 2016 году. Насколько я понимаю, соглашение о партнерстве не включает выручку от SCD, что позволяет CRSP удерживать всю выручку с этого рынка. CRSP сотрудничает с Viacyte в разработке аллогенного препарата для лечения диабета. Обе компании разделят прибыль и расходы практически поровну. Программа все еще находится на доклинической стадии, что позволяет CRSP снизить риск, капитальные затраты и извлечь выгоду из опыта Viacyte в области стволовых клеток. CRSP закрыла свое совместное предприятие с Bayer ( OTCPK: $BAYZF ) в 2019 году после изъятия доли последней в партнерстве. Эти партнерские отношения предоставили CRSP денежные средства, необходимые для продолжения разработки своей многообещающей технологии без необходимости выпуска дополнительных акций и размывания акционерного капитала. По состоянию на 30 июня 2021 года CRSP имела общую накопленную прибыль в размере 72 миллионов долларов, что является впечатляющим показателем для биотехнологической компании, находящейся на стадии разработки, которая занимается исследованиями с 2016 года. Денежные средства и их эквиваленты составляли 2,6 миллиарда долларов, что достаточно для покрытия расходов компании текущая скорость сжигания наличных за несколько лет. На приведенной ниже диаграмме показано сравнение нераспределенной прибыли различных биотехнологических компаний , демонстрирующее преимущества, полученные CRSP от прибыльных партнерских отношений 🤔 Резюме: Клинические испытания CRISPR показывают многообещающие результаты, подтверждая потенциал технологии как разрушительной силы в области редактирования генов. Ожидаемые клинические обновления CRSP создают катализатор, который, как мы ожидаем, положительно повлияет на тикер компании. Партнерские отношения с компанией предоставили ей достаточно денежных средств для поддержания ее деятельности без привлечения разводняющего капитала. Что еще более важно, CRSP не отказалась от значительного потенциального дохода или патентных активов. По этим причинам мы считаем, что профиль риска / прибыли CRSP является благоприятным, что открывает возможность для получения прибыли выше среднего. Источник: Bashar Issa (seekingalpha.com) 👨‍🔬 : С одной стороны, у стабильная финансовая ситуация, и достаточно денег для погашения своих расходов на годы вперёд (без рисков доп эмиссий). CRISPR имеет преимущества над конкурентами , и выглядит привлекательно, с точки зрения покупки по сегодняшним ценам, с целью роста на годы вперёд, когда продукты начнут регистрировать. Меня превлекает, также и их потенциал в car t терапии. Если захотите, могу рассмотреть этот вопрос подробнее. ⬆️ ☝️Если был полезен - ставьте лайк и подписывайтесь. В профиле ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы 🤝

{$BLUE} Crispr Therapeutics: прибыльное партнерство и многообещающие данные повышают его привлекательность 👨‍🔬 [ Часть 2️⃣ ] [ Часть 1️⃣ ] TDT наиболее распространен в развивающихся странах с низкой покупательной способностью. В США всего 1000 пациентов с TDT, этого недостаточно для создания жизнеспособного рынка. Это особенно верно с учетом факторов, сужающих рынок, таких как количество незастрахованных и пациентов, страхование которых не покрывает болезнь, не говоря уже об ограничениях на этикетках FDA, которые еще больше ограничивают рынок. В Европе национальные плательщики медицинских услуг неоднократно отказывались покрывать дорогостоящую генную терапию. Существуют ограничения на то, насколько биотехнологии могут снизить цены. Небольшое количество пациентов означает, что капитал, полученный на этапе разработки, является дивидендом среди меньшего числа плательщиков. Более того, точные лекарства, такие как CTX001 и Zynteglo ( {$BLUE} ) , являются аутологичными / изготавливаются по индивидуальному заказу с использованием клеток каждого пациента, что увеличивает производственные затраты. Тем не менее, как упоминалось выше, мы считаем, что CLIMB-THAL служит доказательством концепции больше, чем что-либо еще, не говоря уже о том, что CRSP изучает CTX001 для лечения SCD, у которого значительно больше пациентов, чем у TDT. 📑 Большой потенциал дохода: разрабатывает терапию CAR-T нового поколения, используя свои технологии для исправления недостатков традиционных технологий CAR-T, таких как высокая стоимость производства, низкая эффективность и профиль безопасности. Лекарства CAR-T от CRSP являются аллогенными, в отличие от обычных средств лечения CAR-T, что позволяет производить низкозатратное массовое производство и доступность в готовом виде. У компании есть три программы CAR-T на клинической стадии, направленные на заболевания с высокой распространенностью, такие как B-клеточные злокачественные новообразования, множественная миелома и почечно-клеточная карцинома, что увеличивает шансы на коммерческий успех. Нас обнадеживает коммерческий успех недавно представленных генных методов лечения этих заболеваний. Например, за шесть месяцев, закончившихся в июне 2021 года, ( ) получила 300 миллионов долларов от Kymriah, своей генной терапии острого лимфобластного лейкоза. Продажи ( ) от Yescarta, лекарства от В-клеточной лимфомы, за тот же период составили 340 миллионов долларов. Эти цифры подтверждают существование рынка, что не обязательно относится ко всем недавно внедренным методам лечения, независимо от наличия неудовлетворенных потребностей. Например, Luxturna, препарат Spark Therapeutics от врожденного амавроза Лебера, болезни, вызываемой генетической слепотой, не имеющей другого лечения, принес всего лишь 56 миллионов долларов за полтора года после его появления в декабре 2017 года. Holding AG ( OTCQX: $RHHBY ), которая купила Spark в 2019 году (вероятно, для базовой технологии), списала активы программы из-за более низких, чем ожидалось, продаж. С точки зрения конкуренции мы считаем, что CAR-T-терапия CRSP превосходит существующие генные лекарства, представленные сегодня на рынке, благодаря их более высокой эффективности, безопасности и более низкой стоимости производства. Кимрия, например, стоит 475 000 долларов, что вынудило Национальную службу здравоохранения Великобритании исключить препарат из сферы действия покрытия через два года после его запуска в США, пока правительственный орган не обеспечил скидку на терапию. ушел с европейского рынка после того, как национальные плательщики здравоохранения отказались покрывать стоимость терапии. ⬆️ ☝️Ставьте лайк, заходите в профиль и подписывайтесь. Ещё больше полезной информации, включая обсуждения, ответы на вопросы 🤝

{$BLUE} Crispr Therapeutics: прибыльное партнерство и многообещающие данные повышают его привлекательность 👨‍🔬 [ Часть 1️⃣ ] 💡P. S. в последней части Клинические программы Therapeutics успешно развиваются, демонстрируя отличную безопасность и эффективность, подтверждая перспективы этой новой технологии как прорывной силы в биотехнологической отрасли. Мы видим, что фокусируется на CAR-T нового поколения и регенеративной терапии заболеваний с устойчивой распространенностью, что увеличивает шансы на коммерческий успех. Партнерские отношения с CRSP предоставили ему денежные средства, необходимые для продолжения разработки своей многообещающей технологии, без необходимости выпускать больше акций или отказываться от значительного потенциального дохода или патентных активов. 📑 Инвестиционный тезис: Клинические программы CRISPR Therapeutics ( CRSP ) успешно развиваются, демонстрируя превосходную безопасность и эффективность, подтверждая перспективы этой новой технологии как прорывной силы в биотехнологической отрасли. Лидирующая позиция CRSP в пространстве Cas9 CRISPR позволила ей заключить выгодные партнерские отношения на выгодных условиях, снизить риски и улучшить баланс Мы видим, что CRSP фокусируется на CAR-T нового поколения и регенеративной терапии для заболеваний с устойчивой распространенностью, а не на редких, что увеличивает шансы на коммерческий успех. Инвесторы должны ожидать дальнейших клинических обновлений в ближайшие несколько месяцев, что послужит катализатором для его тикера. CRSP в свете неприятностей {$BLUE} : Ранее в прошлом месяце CRSP представила новые данные своего клинического исследования CLIMB-THAL, продемонстрировавшие многообещающие результаты. Все пациенты, пролеченные CTX001, его исследуемым препаратом для лечения трансфузионно-зависимой B-талассемии «TDT», были излечены в соответствии с основными задачами исследования. CTX001 - ведущая терапия CRSP, воплощающая доказательство концепции технологии компании. Многие производители генетических лекарственных препаратов сначала тестируют свои технологии в клинических испытаниях TDT, учитывая обширную литературу по этому заболеванию, простоту доставки и измерение результатов, что увеличивает шансы на успешный дебют их технологий. Несмотря на то, что это редкое заболевание с более низкими шансами на коммерческий успех, TDT является одной из ведущих программ в bluebird bio ( BLUE ), Medicine ( ) и CRSP Ценность результатов испытаний CTX001 проистекает из возможности использовать CRISPR в других инцидентах с более широкой распространенностью. Например, компания также изучает CTX001 для лечения серповидно-клеточной болезни «SCD». Это важное различие в свете того, что bluebird ( ) не смог коммерциализировать Zynteglo, недавно одобренную генную терапию для TDT в Европе, после того, как переговоры с национальными сторонними плательщиками потерпели крах Ценность результатов испытаний CTX001 проистекает из возможности использовать CRISPR в других инцидентах с более широкой распространенностью. Например, компания также изучает CTX001 для лечения серповидно-клеточной болезни «SCD». Это важное различие в свете того, что ( BLUE ) не смог коммерциализировать Zynteglo, недавно одобренную генную терапию для TDT в Европе, после того, как переговоры с национальными сторонними плательщиками потерпели крах. [ Часть 2️⃣ ] ⬆️ ☝️Ставьте лайк, заходите в профиль и подписывайтесь. Ещё больше полезной информации, включая обсуждения, ответы на вопросы 🤝

✅ 👨‍🔬 CRISPR Therapeutics представляет обновленную бизнес-информацию и финансовые результаты за второй квартал 2021 года - На сегодняшний день более 45 пациентов получили дозу CTX001 ™ через CLIMB-Thal-111 и CLIMB-SCD-121; завершение включения в оба исследования ожидается в 2021 году - -Получено обозначение орфанного лекарства (ODD) для фазы 1 клинических испытаний CTX130 ™ для лечения Т-клеточной лимфомы. - Продолжается участие в клинических испытаниях CTX110 ™, CTX120 ™ и CTX130 Therapeutics (Nasdaq: ), биофармацевтическая компания, специализирующаяся на создании трансформирующих генных лекарств от серьезных заболеваний, сегодня опубликовала финансовые результаты за второй квартал. 🗃️Финансовые результаты за 2 квартал 2021 г. ✅ Денежные средства, их эквиваленты и рыночные ценные бумаги составили 2589,4 млн долларов США на 30 июня 2021 года по сравнению с 1 806,2 млн долларов США на 31 марта 2021 года. Увеличение денежных средств на 783,2 млн долларов США в основном было вызвано авансовым платежом в размере 900,0 млн долларов США в связи с измененным и пересмотренным соглашением о совместной разработке и коммерциализации с , компенсируемым продолжающимися операционными расходами. 💲Выручка: общий доход от совместной работы составил 900,2 млн долларов во втором квартале 2021 года по сравнению с менее чем 0,1 млн долларов во втором квартале 2020 года. Доход от совместной работы в основном состоял из авансового платежа от Vertex в размере 900,0 млн долларов, а также отчислений партнерам за исследовательскую деятельность. . 🔬Расходы на НИОКР составили 108,3 млн долларов во втором квартале 2021 года по сравнению с 59,4 млн долларов во втором квартале 2020 года. Увеличение расходов было вызвано деятельностью по развитию, поддерживающей продвижение программы гемоглобинопатий и полностью принадлежащих им иммуноонкологических программ. , а также увеличение расходов на персонал и вспомогательное оборудование. 👨‍🔬Общие и административные расходы : общие и административные расходы составили 29,8 млн долларов США во втором квартале 2021 года по сравнению с 21,4 млн долларов США во втором квартале 2020 года. Увеличение общих и административных расходов за год в основном было вызвано расходами, связанными с численностью персонала. 🎉Чистая прибыль (убыток): чистая прибыль составила 759,2 миллиона долларов во втором квартале 2021 года по сравнению с чистым убытком в 79,7 миллиона долларов во втором квартале 2020 года. 🤔 : безусловно, отчёт прекрасный, но в основном - благодаря соглашению с , в котором они получили аванс в виде 900млн 💲. Вместе с тем, недавнее событие открывает перед генным редактированием новую эпоху. ⬆️ ☝️Ставьте лайк, заходите в профиль и подписывайтесь. Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы 🤝

- ранее ее и на стримах смотрел и на донаты отвечал. С 114$ прогнозил отскок до 137$ и она его делала дав + 20%. Я ожидал еше 2 волны движения вниз, но она вышла из клина и ушла в бок, сделав эти волны в другом формате уже. Тем самым показав силу на падении и не сломав свой суперцикл. НО ситуация все еще крайне опасная. Ей нельзя сходить ниже 97$, ну максимум 90$ можно потрогать, иначе провал до 55-50$. Покупатель есть, но он слаб. Сейчас имеет две цели на отскок, на 135$ и 141$, если их отработает, думаю уйдет в боковик 141-100$ и походит в нем. Это будет хорошим сценарием для будущего роста котировок. Цвет красный, из-за рисковости ситуации по технике и некоторых проблем с финансами. Компания все еще в стадии выхода на самоокупаемость: выручка за год составила всего $1 млн при убытке почти $400 млн. CRISPR Therapeutics входит в многочисленные списки самых перспективных биотехов. В марте фонды Кэти Вуд под управлением ARK Investments выкупили на падении акции компании в объеме, равном 14% ее капитализации. С тех пор бумаги держатся в широком боковике. Сейчас акции CRISPR Therapeutics на 25% ниже консенсуса и на 45% ниже январских пиков. В настоящее время убыточно и по прогнозам не станет прибыльным в ближайшие 3 года Не имеет значимого дохода (1 млн долларов США) CRISPR Therapeutics AG, компания по редактированию генов, специализируется на разработке трансформирующих генных лекарств для лечения серьезных заболеваний человека. Компания разрабатывает свои продукты с использованием кластерных регулярных коротких палиндромных повторов (CRISPR) / CRISPR-ассоциированного белка 9 (Cas9), технологии редактирования генов, которая позволяет точно направлять изменения геномной ДНК. В нем есть портфель терапевтических программ по целому ряду заболеваний, включая гемоглобинопатии, онкологию, регенеративную медицину и редкие заболевания. Ведущим кандидатом на продукт компании является CTX001, терапия ex vivo на основе CRISPR-генов для лечения пациентов, страдающих от трансфузионно-зависимой бета-талассемии или тяжелой серповидно-клеточной анемии, при которой гемопоэтические стволовые клетки пациента сконструированы для производства высоких уровней гемоглобина плода в красной крови. клетки. Также разрабатывается CTX110, аллогенная CAR-T терапия, нацеленная на кластер дифференцировки 19 положительных злокачественных новообразований, редактируемая геном донора. Кроме того, компания разрабатывает аллогенные программы CAR-T, содержащие CTX120, нацеленный на антиген созревания В-клеток, для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы; и CTX130 для лечения солидных опухолей и гематологических злокачественных новообразований. Кроме того, он участвует в разработке программ регенеративной медицины при диабете; и программы in vivo и других генетических заболеваний для лечения болезни накопления гликогена Ia, мышечной дистрофии Дюшенна, миотонической дистрофии типа 1 и кистозного фиброза. Компания имеет стратегические партнерские отношения с Bayer Healthcare LLC, Vertex Pharmaceuticals Incorporated и ViaCyte, Inc. Она также имеет стратегическое партнерство с Nkarta, Inc. для исследований, разработок, и коммерциализировать методы лечения рака с использованием генов CRISPR / Cas9. Ранее компания была известна как Inception Genomics AG, а в апреле 2014 года изменила свое название на CRISPR Therapeutics AG. CRISPR Therapeutics AG была зарегистрирована в 2013 году, ее штаб-квартира находится в Цуге, Швейцария. *НЕ ИИР

В свете недавних событий вчера сгонял в одну из биофармацевтических компаний, скоро поделюсь тем, что удалось узнать. Вспомнился при посадке в самолет смешной мем😅. А пока - давайте обсудим одни из самых громких катализаторов, который ждем уже совсем скоро по тем тикерам, что мы так часто (и не очень) здесь обсуждаем❗️Погнали.🔥 ✅ {$BPMC} - довольно интересная компания с мервтой веткой в Пульсе и капитализацией выше 5 млрд.$. Блюпринт разрабатывает малые молекулы для лечения различных форм рака и крайне редких заболеваний. В продуктовом портфеле уже есть два одобренных препарата Gavreto и Ayvakit для лечения определенных видов рака легких и желудка - суммарные продажи за квартал составили 21 млн. долларов (привет Косела {$GTHX}), но эта цифра хоть и совсем скромна, но демонстрирует 250% рост к аналогичному кварталу года прошлого. Эффект малой базы - однако, оптимиз у рынка по наращиванию выручки, определенно присутствует. Как и в примере с Коселой - производитель планирует расширять показания, увеличивая тем самым адресный рынок, имеено по этому мы ждем PDUFA по Ayvakit при агрессивном системном мастоцитозе до 16 июня 🗓 . ✅ - фиолетовому здоровяку все никак не преодолеть отметку в 220 долларов. Даже партнество с (биржа обещала рассмотреть заявку - ждем, спасибо всем кто откликнулся 🙏 ) сразу по нескольким исследованиям не может сдвинуть цену акций выше с начала года. Когда речь заходит о редком наследственном заболевании - муковисцидозе - Вертексу нет равных, он просто безоговорочно доминирует на этом денежном рынке с четырьмя одобренными препаратами и 7ю млрд. кеша на счетах 💯 . Первый квартал 2021 для Вертекса так же был рекордным и засвидетельствовал 14% (YoY) рост выручки. Так вот, до 8 июня FDA 🗓 примет решение о разрешении Vertex использовать Трикафта у детей с муковисцидозом в возрасте от 6 до 11 лет с определенными мутациями. С таким кол-вом денег, ходят слухи, что компания может ближайщее время купить кого-то из малышей или, даже, объявить дивиденды. ✅ - наверное, стоило поставить его первой строчкой, ведь весь био мир ждет результата рассмотрения завяки в FDA по противоречивому препарату Адуканумаб в лечении болезни Альцгеймера. Помните как тресло нас в ноябре, когда консультативная группа ведомства приняла решение, что не готовы сделать вывод об эффективности на базе представленной компанией информации и запросили дополнительные данные? Крайняя дата обозначена седьмым июнем 🗓, в интернете на форумах уже который месяц идут баталии о вероятности одобрения. Очень, очень знаковое событие для отрасли. ✅✅Для квалов - и . 3,5 и 2 млрд. $ рыночной капитализации соответсвенно. PDUFA date в один день - первого июня 🗓. Alkermes борется с неврологическими заболеваниями и два ее одобренных лекарства Aristada при шизофрении и Vivitrol при алкогольной/опиоидной зависимости принесли компании почти половину из 251 млн. 💲выручки за первый квартал. Еще один кандидат в борьбе с шизофренией и биполярным расстросйтвом ALKS 3831 был подан со второй попытки (первый раз отказ был как у - замечания к производству). Myovant Sciences (). По оценкам, более 171 миллионов женщин по всему миру страдают от нераковых опухолей. Именно такие патологии могут усугублять тяжелые и длительные менструальные кровотечения, анемии и тазовые боли. В настоящее время возможности лечения довольно ограничены и включают гистерэктомию и внутриматочные устройства, высвобождающие прогестин . Лечение Movant, в противовес, представляет собой оральный препарат в таблетках для борьбы с миомой. Еще лучше то, что Relugolix обладает куда большим потенциалом для сокращения опухолей. Myovant сотрудничает с Pfizer для проведения испытаний комбинации препарата на предмет его контрацептивной эффективности. Кроме того, соединение также рассматривается как средство для лечения эндометриоза. Наблюдаем, ждем. 😉

Коллеги, добрый день.👋 Интересная новость вчера проскочила в медицинском журнале JAMA уже под самое закрытие торгов и осталась без реакции в .📰 The U.S. Preventive Services Task Force приняла решение снизить рекомендуемый возраст для начала скрининга на рак толстой и прямой кишки с 50 до 45 лет (второй по частоте в США❗️). Рекомендации вышли для «бессимптомных взрослых 45 лет и старше со средним риском колоректального рака (то есть без предварительного диагноза колоректального рака, аденоматозных полипов или воспалительного заболевания кишечника)». Эта договоренность может теперь позволить большинству частных страховых компаний покрывать услуги по скринингу на колоректальный рак для лиц в возрасте от 45 до 75 лет без необходимости доплаты. Если снизить порог возраста до 45лет для 1000 американцев, «Мы думаем, что с помощью скрининга, начиная с 50 лет, мы предотвратим около 50 случаев колоректального рака среди 1000 человек и предотвратим около 25 смертей. Если мы упадем до 45 лет, то мы предотвратим два или три дополнительных случая и, возможно, еще одну смерть », - цитирует CNN слова доктора Майкла Барри, заместителя председателя Таск Форса. В последней рекомендации отмечается, что 10,5% новых случаев колоректального рака приходится на людей моложе 50 лет, а число случаев среди взрослых в возрасте от 40 до 49 лет увеличилось почти на 15% с 2000-2002 по 2014-2016 годы. Я лично слышал рекламу этих тестов по радио 📻 , путешествуя по Калифорнии, когда двое “друзей” обсуждали необходимость такой процедуры и раз 5ть упоминали Cologuard в 30ти секундном рекламном блоке. Странно, что рынок проигнорировал эту новость, ведь в июне 2016 акции $EXASS} практически удвоились😲 за пару недель после сообщения о том, что тот же USPSTF реккомендовал включить тесты - Cologuard в перечень одобренных. Paul Limburg, CMO Exact Sciences уже успел отреагировать и заявил вчера, что это существенно увеличит числу назначений их тестов. Они видят здесь потенциал еще в 19 миллионов человек в возрасте 45-49 лет, при учете, что ранее в группе риска 45-74 лет по подсчету самой компании находилось всего порядка 44 миллионов американцев. Потенциальный рынок их тестов может практически удвоиться🤔. Cologuard-это одобренный FDA неинвазивный ДНК тест кала, используемый для скрининга колоректального рака у пациентов со средним риском. В крупном клиническом исследовании, в котором приняли участие почти 10 000 пациентов в возрасте 50 лет и старше, Cologuard показал чувствительность в 92%. В сентябре 2019 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило Cologuard для лиц среднего риска, как раз, начиная с 45 лет, расширив этикетку Cologuard, чтобы включить более молодое взрослое население. После недавнего отчета, на коррекции тот же Ark Invest набирает бумагу сразу в два своих фонда. По самому квартальному отчету - выручка выросла на 16% год к году до 402млн. долларов, обойдя консенсус Воллстрит в 388млн.$, убыток в 18 центов на акцию так же оказался гораздо меньше ожиданий. На руках у компании кеша и его эквивалентов на 1,38млрд.$. 60% выручки приходится именно на тест Кологар 💯. По сделал краткий опросник - имя и электронка. Кто заинтересован в добавлении этих генетиков к торгам, пожалуйста, укажите эти два ответа, передадим заполненную таблицу представителю биржи. Если удастся - можно попробовать присмотреться и к . ✅

Знакомьтесь, кто еще не знаком - CRISPR Therapeutics 🧬 - одна из ведущих компаниий по редактированию генов, специализирующаяся на разработке лекарств с использованием платформы правки генома - CRISPR/Cas9. Уверен, вы уже не раз слышали об этой технологии, позволяющей целеноправленно вырезать фрагменты ДНК, ответственные за развитие того или иного заболевания и встраивать на их место «верные» последовательности нуклеотидов. Как и все самое гениальное - идея была подсмотренна учеными у самой природы 🦠- CRISPR/Cas — система адаптивного иммунитета бактерий и архей. С ее помощью они вырабатывали иммунный ответ к враждебным вирусам, вырезая и «запоминая» фрагменты чужеродной ДНК. В интернете очень много подробной информации об этом перспективном направлении генетики, я лишь приведу одну картинку с ресурса Biomolecula. Cоздатели этого метода редактирования генома Дженнифер Дудна и Эммануэль Шарпантье стали лауреатами Нобелевской премии 🥇 по химии в прошлом году. Последняя как раз является соосновательницей компании CRISPR Therapeutics; в состав фаундеров предприятия входят имена и других именитых ученых из Европы и США. В настоящее время параллельно существует несколько технологий правки генома, но именно CRISPR/Cas9, как нам подсказывает коллега биохимик в чате, считается передовой 💯. Раз уж мы так часто упоминаем фонды Кейти Вуд - в своем вайтпейпер «Big Ideas 2020» Арки выделяют потенциал CRISPR и считают, что ее использование «добавит триллионы долларов рыночной капитализации биотехнологических и фармацевтических компаний». В 100 страничной презентации для инвесторов фонда в этом году упор уже делается на компании, практикующие редактирование геном In Vivo - т.е. не в лабораторных условиях, а прямиков внутри организма больного 🫀. Аналитики Арк убеждены, что такой подход наиболее экономически оправдан и лучше прочих подходит для масштабирования. Постепенно этот вывод становится очевиден для всех - интерес к подобным компаниям стремительно нарастает, ключевым аспектом здесь является патентная защита, с чем у особо нет проблем(см. рисунок). Представьте, что вы первыми поняли как можно передовать радиосигнал на расстоянии и успели запатентовать свое открытие. Будет ли это весомым преимуществом при дальнейшем производстве радиостанций вашей компанией❓ Исследовательское бюро marketsandmarkets считает, что рынок лекарств генной терапии (сейчас одобрено 10 препаратов генной терапии, до 170 кандидатов будут претендовать на одобрение FDA в ближайщее десятилетие) достигнет 11,2 млрд.$ в 2025 году и уже 18,1 млрд.$ в 2027 году. Рыночная капитализация убыточного сегодня достигает отметки в 8 млрд. долларов, при учете что на пике январского хайпа компания весила аж в два раза больше. Уже хорошо так остудили, укатав ниже 200EMA... Биотехнологическая компания со штаб-квартирой в Швейцарии и исследовательским центом в Кембридже прогрессирует в борьбе с заболеванием крови β-талассемией и серповидноклеточной анемией (вместе с богатеем💰 ), ведут и разработки в сфере иммуно-онкологии по методу аллогенной иммунотерапии, явно претендуя на хлеб c его CAR-T (Тут Арки видят 20ти кратный потенциал TAM на десятилетнем горизонте 🤯 ). Компания так же заканчивает исследования в области регенеративной медицины в лечении диабета первого типа, а уж этот рынок так просто огромен. Думаю, продолжу писать про ребят из Crispr в среду и если Вам они понравятся - сформируем через гугл докс заявку на биржу СПб; попросим нам их добавить. Если все получится - можем попробовать добаваить еще что-то более мелкое, но так же перспективное 😉. Спасибо!

Большое спасибо за отклик к предыдущему посту🙏. Очевидно, что больший инетерес у всех вызывает компания CRISPR Therapeutics 🧬 , как один из лидеров научной гонки в генной инженерии. Уверен, они заслуживают отдельного освещения, набросаю по ним тезисы (за и против) в понедельник. А пока, действительно удивляюсь как много интересных инсрументов есть у квалифицированных инвесторов, которые были бы полезны (при аккуратном использовании😉) всем, кто такого статуса не имеет (деление абсолютно условное, на мой взгляд - любой может показать высокий оборот по счету). Скажем, на днях удалось немного прокатиться на , хотя более отважные мои друзья не так давно закупали плечевой . Обе этих ETFки отслеживают индекс волатильности Чикагской биржи опционов VIX. Он также известен как индекс страха😟. Графики цен на дневках по обоим инструментам цепляю ниже. Как видите, те, кто не побоялся и впрыгнул в прошлую пятницу на искрящем эйфорией рынке в мог сделать 50% к своей позиции на пике рыночной нервозности по поводу разгона инфляции уже в эту среду. Но, долго держать такой актив в своем портфеле, а тем более усреднять сможет далеко не каждый - очень жестко распадаются во времени, особенно когда рынок плавно и долго растет. Удержание того же с мая прошлого года съело бы почти 90% ваших вложений, но вот те, кто купил до мартовской паники в прошлом году смогли за месяц прокатиться с 10 до 110 долларов за одну акцию фонда. 🤯 Многие же предпочитают уже от текущих значений индекса набирать стратегический шорт - благо для этого есть, например, реверсные фонды или . Долго в них сидеть на растущем рынке тоже очень “больно”, но терпение может быть щедро вознаграждено, как в примере выше. Есть вариант страховки от падения еще более интересный, например через опционы с февраля шортит и давно набирает путы на Russell 2000 со страйком 1600 к декабрю 2023 года. Причем, это не единственная его крупная ставка - будет очень интересно поговорить с ним лично об этом уже в грядущее Воскресенье. Какого это шортить растущий рынок и какой план по выходу из позиции❓Лично меня такие люди всегда вдохновляли, хочется у них перенимать знания, расширяя свой кругозор. Большинство же продолжает вдохновлять легендарная управляющая Кейти Вуд и ее Ark Invest, которым сейчас ой как не сладко, но она не падает духом💪🏻. Из 52х акций в ее топовом ARK Innovation ETF 45ть истекают кровью с начала года. Если судить по всем фондам Кейти, конечно же, самую большую свинью подложил биотех😈. 9 из 15ти акций с худшим перформансом - это представители сектора healthcare. Хотя ключевой индекс в фарме - XLV плюсует на 9% с начала года. Вся проблема в том, что ей не нужен крупняк, ей нужны перспективные малыши. Тот же c капитализацией сегодня в 7 млрд. долларов потерял 36% мышечной массы с начала года. В портфеле Арки обогнали его по размеру потерь все те же наши старые друзья - {$NVTA}, (рано отчаиваться!💯)и c IOVA. 🇺🇸 Ваксарт и 🇮🇱 Тева заняли второе место по интересу в комментариям, но там нет той манящей ауры генетики - попробуем предложить бирже СПб. Недаром, все инвестиции Ark Invest стратегические и делаются с горизонтам в несколько лет - не стоит спешить злорадствовать ее вчерашнему доброру “падающего ножа”.

Друзья, приветствую. 🤙 От ув. и поступило предложение выбрать один интересный тикер из биотеха, который сейчас доступен только квалам и демократизировать его путем коллективного обращения к 💪🏻. Как уже отмечал ранее - нам с Вами выдали очень шуструю микрофарму или тот же {$BTAI}, который вчера всех удивил на прогнозе, но не дают торговать вслед за легендарной Кейти Вуд такими бумагами🧬, как или (1,4 и 2,3% в ее топовом ETF ). А вдруг за ними и вправду будущее❓😅 Я связался с Биржей СПБ, и они оказались очень открытыми и дружелюбными💯. Сказали, что без проблем добавят все что нам нужно, если увидят к конкретному тикеру здоровый интерес инвесторов и будут соблюдены критерии отбора: ☑️ У нас есть два варианта по Био💊. 1️⃣ Я готов сконсолидировать потребность своих дорогих читателей и передать этот запрос с подтверждением самой Бирже. 2️⃣ Каждый самостоятельно отправит запрос на Санкт-Петербургскую биржу через форму обратной связи на их сайте, по красной стрелке на скриншоте к этому посту. Все что нам нужно по итогу - это Тикер, Полное наименование эмитента, ISIN код (его можно посмотреть на сайте той американской биржи, где торгуется бумага). Первый вариант более желателен, т.к. заявка не затеряется в общем потоке, ведь сейчас на СПБ торгуется полторы тысячи иностранных акций и частные инвесторы ежедневно кидают новые персональные запросы. Предлагаю поступить так - сегодня, завтра соберем интересные тикеры из сектора healthcare, которыми Вы хотите торговать, но доступа к ним сейчас нет, а после попробую сделать краткий обзор на тройку популярных, после чего уже проголосуем за лидера и передадим запрос на биржу. Лично мне сейчас интересно добрать в спекулятивный портфель немного $KALA (задел под юмор💯), лишь ищу цену входа перед отчётом за второй квартал, где можем увидеть очень крутые продажи капель Eysuvis 👁. Интересное замечание специалиста биржи💬: “Вероятно, мы не будем листинговать бумагу, которая очень продолжительное время плавно снижается в цене”. Таким образом мы уже можем отсеить потенциальные 70% биотехов, вспоминая графики из заметки, что публиковал здесь 2 мая😅. Знаю, многим интересны бы были эмитенты из сектора каннабиса - здесь у отечественного инвестора совсем нет вариантов для инвестирования через родного брокера, без получения статуса квала. Надеюсь, тема актуальна. Спасибо Вам, что читаете.🤝

💡 Компании Vertex Pharmaceuticals и CRISPR Therapeutics объявили о расширении своего соглашения в отношении экспериментальной терапии CTX001 для редактирования генов. В рамках соглашения Vertex понесет 60% расходов по программе и, соответственно, получит 60% прибыли от будущих продаж CTX001 по всему миру, что на 10% больше, чем в предыдущем соглашении. Кроме того, CRISPR получит авансовый платеж в размере $900 млн с возможностью выплаты $200 млн после первого утверждения CTX001 регулирующими органами. 👉🏻 Jefferies повышает рекомендацию по CRISPR Therapeutics с «держать» до «покупать» и увеличивает целевую цену с $165 до $172. ⚡️ Основные тезисы: • Сделка подтверждает расширенные рыночные возможности для терапии, которая недооценена аналитиками. • Недавний откат акций создает возможность для выгодной покупки. • Внушительный размер капитала Crispr может помочь компании ускорить другие программы ее разработок. • CTX001 проходит две фазы, 1/2 клинических испытаний для лечения тяжелой серповидно-клеточной анемии (SCD) и бета-талассемии, зависимой от переливания крови (TDT), которые компания должна полностью зарегистрировать в этом году. В 2021 году компания также должна представить дополнительные данные о терапии. ✅ CRISPR Therapeutics 🎯 Целевая цена - $172, потенциал роста +30% 💎 Заключенная сделка и объем инвестиций, выделенных на такой инновационный сегмент, как геномика, вполне могут послужить мощным толчком для роста компании в долгосрочной перспективе.

🍏После того, как ( ) провела вчера мероприятие «Spring Loaded», в ходе которого она объявила о планах создания службы подписки на подкасты, аналитик Atlantic Equities Янджит Бхатти отметил, что, хотя Spotify ( ) также планирует запустить службу подписки, аналитик считает, что этот запуск знаменует собой начало более согласованных усилий Apple, направленных на то, чтобы сделать свою платформу привлекательной для создателей подкастов. Аналитик, который также сказал, что Apple, похоже, отнимает долю рынка процессоров для ПК у ( ) более быстрыми темпами, чем ожидалось, с новостями о том, что большинство проданных компьютеров Mac теперь поставляются с его проприетарным чипом M1, имеет рейтинг избыточного веса с целевой ценой $170🎯на акции Apple. 📈🟢 - Аналитик Monness Crespi Райан Фланаган повысил целевую цену компании на Fortinet до $ 225🎯с $ 195 и сохраняет рейтинг «Покупать» по в преддверии отчета компании за первый квартал, который должен выйти 29 апреля. Его проверки в брандмауэре «перекликаются с общим припевом» о том, что имеет четкую преимущество цены и производительности, сказал Фланаган, добавив, что реселлеры безопасности, с которыми он разговаривал, указали, что продажи в первом квартале для отрасли были «в соответствии с отклонением от плана». 📈🟢Аналитик Needham Куинн Болтон повысил целевую цену компании на Onto Innovation ( ) до $76🎯с 68 и сохраняет рейтинг «покупать», ссылаясь на «более сильную среду WFE» вслед за пересмотр в сторону увеличения своих планов CAPEX на следующие 3 года, прогнозируя увеличение расходов WFE на 25% до 75 млрд долларов в этом году и еще на 7% в следующем году, до 80 млрд долларов. 🟢Аналитик Benchmark Дэниел Курнос говорит инвесторам, что текущее снижение акций Zillow Group ( ) это «отличная возможность для покупки», учитывая, что, по его мнению, жилищный бум после «далек от завершения». Он ожидает, что рентабельность сегмента жилья останется на высоком уровне в краткосрочной перспективе, учитывая текущее ограниченное предложение и что это в сочетании с прогнозируемым ростом средней выручки на одного агента с высокой одинарной до низкой двузначной цифры, будет способствовать сохранению опережающих показателей. Рейтинг аналитика: “Покупать” и целевая цена на акции Zillow - $230🎯. ❇️Аналитик Citi Эндрю Баум видит “существенный потенциал роста” для акций ( ) и Bristol-Myers ( ) после данных испытаний, показывающих, что ( ) Xeljanz увеличивает риск рака и сердечно-сосудистых заболеваний. Динамика цен на акции AbbVie и Bristol сдерживалась опасениями по поводу риска снижения цен на Rinvoq и deucravacitinib, соответственно, с учетом опасений по поводу безопасности класса JAKi после данных Xeljanz, сообщает Баум инвесторам в исследовательской записке. Тем не менее, аналитик считает, что вряд ли изменит маркировку или ограничит Rinvoq AbbVie, и он не ожидает каких-либо сигналов безопасности для бристольского деукравацитиниба от исследований фазы III при псориазе. Баум подтвердил рейтинги «Покупать» на AbbVie и Bristol-Myers и открыл «часы с позитивным катализатором». ❇️аналитик Jefferies Мори Рейкрофт повысил рейтинг Crispr Therapeutics ( ) до “Покупать” с “удержания” с целевой ценой в $172 со 165, поскольку он считает, что пересмотренная сделка компании с Vertex Pharmaceuticals ( ) подтверждает открывающиеся большие рыночные возможности, недооцененные «Улицей». Соглашение о сотрудничестве CTX001 с поправками, которое переносит соглашение о распределении затрат и прибыли между Crispr и , является «беспроигрышным», сказал Рейкрофт, который также ссылается на возможность покупки, которую он видит, после того как акции Crispr сложились вдвое от максимумов с начала года. ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику. Ставьте👍если пост был полезен. Всем добра и успешных инвестиций!

📈🟢 {$CTXS} - Аналитик Jefferies Брент Тилл повысил категорию Citrix Systems до «Покупать» с «удержания» с целевой ценой $180🎯по сравнению со 150 ранее. 📈🟢 - Аналитик Citi Тайлер Радке повысил целевую цену до $302 с 292 и сохраняет рейтинг «Покупать». Сочетание опроса торговых посредников и проверок каналов дает дополнительную уверенность в том, что Microsoft может увеличить выручку в своих трех ключевых сегментах, сообщает Радке в исследовательской записке и по прежнему считает Microsoft лучшим поставщиком программного обеспечения. По словам Радке, двузначный рост компании в масштабе является устойчивым, учитывая растущее потребление Azure и рост продаж в O365. 🟢 - Аналитик Truist Джун Ли инициировал покрытие с рейтингом “Покупать” и целевой ценой в $150🎯Аналитик сообщает в исследовательской записке, что компания разрабатывает молекулы для целенаправленной деградации белка, которые являются «относительно новым терапевтическим методом, который быстро применяется в разработке лекарств». Ли далее цитирует «впечатляющий» набор клинических данных Арвинаса, которые были недавно получены у наиболее тяжелых пациентов с раком простаты и груди. 🟢 - Аналитик Citi Эндрю Баум открыл на AbbVie обзор “90-дневного позитивного катализатора” и подтвердил рейтинг “Покупать”. При «вероятном отсутствии явного сигнала безопасности» для Rinvoq из более широкого набора данных аналитик не ожидает добавления каких-либо дополнительных предупреждений или ограничений на этикетку Rinvoq. Баум считает, что это означает небольшой риск ухудшения его прогнозов, превышающих консенсус. 📈🟢Аналитик Barclays Гена Ван повысил целевую цену компании на Crispr Therapeutics ( )до $160 со 140 и сохраняет рейтинг «перевес» по акциям. По словам аналитика, поправка о партнерстве CTX001 положительна как для Crispr Therapeutics, так и для Vertex Pharmaceuticals ( ). В сделке используется коммерческая инфраструктура и опыт Vertex для максимизации рыночных возможностей, сообщает Ван в своем исследовательском отчете. 📈🟢 - Аналитик Needham Куинн Болтон повысил целевую цену Advanced Energy до $135 со 128 долларов и сохраняет рекомендацию «Покупать» 📈🟢 - Аналитик Mizuho Омотайо Окусанья повысил целевую цену компании на Digital Realty до $163🎯с 157 и сохраняет рейтинг «покупать». 📈🟡 - Аналитик BofA Жюльен Дюмулен-Смит повысил рейтинг First Solar до Neutral с «Низкая эффективность» с целевой ценой $86🎯 📉🟡 - Аналитик Citi Венди Николсон понизила рейтинг Procter & Gamble до “Нейтрального” с “Покупать” с целевой ценой $150🎯по сравнению со $165 ранее. Аналитик считает, что в следующие несколько кварталов результаты «могут быть неровными» 📉🟢 - Аналитик Citi Алисия Яп снизила целевую цену компании до $57🎯с 60 и сохраняет рейтинг «Покупать» в предверии отчёта о результатах за первый квартал, который будет опубликован примерно в середине мая. ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику. Ставьте👍если пост был полезен. Всем добра и успешных инвестиций!