О компании Генетико

Доброе утро, трейдеры! ☀️ #Покупаемкаждыйдень Небольшой ребаланс по портфелю. По рынку везде есть небольшой откуп, так что позиции в плюсе перекладываю туда, где есть просадка. Цель - сократить число активов вдвое. Сейчас около 50 компаний, хочу оставить 25-30 более сильных и устойчивых. Что сделал сегодня: Продал $CHMK (ЧМК) - 6 шт по ~4 147. Металлургия, цикличный сектор. Зафиксировал и переложил в бумаги, которые хочу держать долго. Купил $KMAZ (КАМАЗ) - 80 шт по 60. Крупнейший производитель грузовиков в стране, позиция небольшая. Купил $GECO (Генетико) - 300 шт по ~16,06. Фарма, добавил в портфель небольшой долей. Купил $BELU (Novabev Group) - 30 шт по 274,4. Алкогольный бизнес и розница, потребительский сектор. Купил $MTSS (МТС) - 50 шт по 177,75. Телеком, одна из тех бумаг, которые я держу как базу. Итог: по сумме купил чуть больше, чем продал, разница около 1 900 ₽. Ребаланс не ради того, чтобы докупать всё подряд. Оставляю в портфеле то, что готов держать долго, а остальное постепенно чищу. Количество бумаг буду сокращать дальше.

ЦГРМ ГЕНЕТИКО (GECO): 7 проблем на сайте — штрафной балл 8,8 Проверил сайт https://genetico.ru — ЦГРМ ГЕНЕТИКО, тикер GECO на Мосбирже. Замер: сентябрь 2026. Серьёзные проблемы (4): Версия CMS устарела, Версия nginx (CVE), Ошибки вёрстки (W3C) и Микроразметка. Замечания (3): Базовое SEO, Скорость (жёлтая зона) и Доступность (WCAG). Штрафной балл сайта — 8,8 балла, группа «Критические». Скорость главной по Google PageSpeed — 60 из 100. Динамика к срезу август 2026. За месяц штрафной балл не изменился (8,8). Набор сработавших проверок за месяц не поменялся. Я веду рейтинг сайтов эмитентов Мосбиржи. Этот сайт занимает в рейтинге место 49 из 259 (от худших сайтов к лучшим). $GECO #Мосбиржа #сайты #эмитентыухов Читать в блоге — https://ukhov.su/blog/tsgrm-genetiko-geco-7-problem-na-sayte-shtrafnoy-ball-8-8-2344

$GECO Генетика и bioTech: октябрь 2026 Генотерапия: клинические прорывы и расширение пайплайнов • Reforgene Medicine (β-талассемия): Генотерапия RM001 достигла ключевой вехи в фазе II — все 28 пациентов независимы от переливаний крови более года. Максимальный период наблюдения составляет 5 лет, что указывает на потенциальное функциональное излечение. Препарат нацелен на промотор HBG1/2, что отличает его от Casgevy (CRISPR/Vertex) и позиционируется как best-in-class. • REGENXBIO (мышечная дистрофия Дюшенна): RGX-202 достиг первичной конечной точки в фазе III AFFINITY DUCHENNE — у 93% мальчиков уровень микродистрофина превысил 10% через 12 недель после однократной инфузии. Зафиксированы два связанных с препаратом серьёзных нежелательных явления (субактивный миокардит и бессимптомное поражение печени), оба разрешились без последствий. • Beam Therapeutics (болезнь Гирке, GSDIa): BEAM-301 (in vivo base editing) при однократном в/в введении восстановил эндогенную продукцию глюкозы. У пациентов в когорте 40 мг достигнуто ≥15 часов контролируемого голодания (против исходных 2,5 часов). Данные представлены на ESGCT 2026. • Editas Medicine (гиперхолестеринемия): EDIT-401 (in vivo редактирование гена LDLR) получил разрешение на первую фазу клинических испытаний на людях — потенциально новый подход к снижению ЛПНП. Орфанные заболевания и инвестиции • Estuary Biotherapeutics (поликистоз почек): Запуск с $103 млн (включая Series A на $93 млн) для разработки таргетной генотерапии аутосомно-доминантного поликистоза почек (ADPKD). Ведущий кандидат EST-201 — клиника в 2027 году, EST-101 — в 2028-м. • Genetico (Россия): Центр Genetico подписал инвестиционное соглашение с Московским венчурным фондом для разработки генотерапевтических препаратов от орфанных заболеваний — фокус на зрение, наследственные кардиомиопатии и нейродегенерацию. • Anavex Life Sciences (синдром ломкой X-хромосомы): FDA одобрила IND для клинического исследования препарата ANAVEX 2-73 (blarcamesine), ранее получившего статус орфанного. • Abbisko Therapeutics (ахондроплазия): Lavengratinib (ABSK061) получил статус орфанного препарата от EMA для лечения ахондроплазии. Ранее — ODD и RPDD от FDA. Генетический скрининг: масштабирование и новые данные • GUARDIAN и BRIDGES-NBS (США): GUARDIAN (30 000 новорождённых) выявил случаи потери слуха, пропущенные стандартным скринингом, и случаи синдрома удлинённого QT — 8 младенцев начали терапию бета-блокаторами. Программа BRIDGES-NBS стартует в октябре 2026 года с панелью на 746 генов (777 заболеваний), поддающихся лечению на первом году жизни. • Абу-Даби: Программа геномного скрининга новорождённых (тестирование на >800 заболеваний) выявила более 100 случаев за год после расширения в июне 2026-го, включая спасение зрения младенца с генетической предрасположенностью к раку глаза. • Baylor Genetics (Флорида): Выбрана ведущим партнёром по секвенированию для пилотной программы Sunshine Genetics — первого общештатного проекта геномного скрининга новорождённых (почти 900 генетических заболеваний). Инвестиционный фокус: Октябрь подтверждает тренд на коммерциализацию генотерапии в гематологии и нервно-мышечных заболеваниях, рост венчурного финансирования в орфанных программах с чёткими клиническими вехами, а также масштабирование государственных программ геномного скрининга как драйвера диагностического рынка.