Хэштег #compugen | Тинькофф Инвестиции Пульс

Войти

🧬📊 Compugen Ltd — результаты 3️⃣ квартала 2025 📅 10 ноября 2025 — Compugen Ltd. (Nasdaq: CGEN) опубликовала квартальный отчёт за третий квартал 2025 года и обновление по развитию программы 🧪 КЛИНИЧЕСКИЙ ПРОГРЕСС 🔹 COM701 — собственное анти-PVRIG антитело показало устойчивые ответы у пациентов с рецидивирующим платин-устойчивым раком яичников в фазе 1. Это помогло определить подгруппу, которая получает клиническую пользу и стало основанием для дизайна продолженного исследования MAIA-ovarian (рандомизированный, платёжный платформа-триал 🔹 Триал MAIA-ovarian идет в США, Израиле и Франции, а промежуточный анализ ожидается в первом квартале 2027 г. 🔹 GS-0321 (ранее COM503) — потенциально первое в классе антитело против IL-18BP, лицензировано Gilead, и дизайн его исследования был представлен на SITC 2025. 🔹 Партнёр AstraZeneca поделился многообещающими результатами по rilvegostomig (PD-1/TIGIT биспецифическое антитело) в NSCLC и раке мочевого пузыря — это усиливает уверенность в подходе второго поколения иммунных онкологических ингибиторов. 💰 ФИНАНСЫ 📉 Выручка за Q3 2025: примерно $1.9 млн — это на ~89% ниже $17.1 млн годом ранее, когда доход был обусловлен признанием крупных платежей от Gilead 📊 EPS (прибыль на акцию): -$0.07, что соответствует ожиданиям аналитиков. 💵 Чистый убыток: ~$6.98 млн, по сравнению с прибылью в $1.28 млн годом ранее. 🧾 Денежная позиция: ~$86.1 млн наличности, что позволяет финансировать деятельность до третьего квартала 2027 г. без дополнительного долга. 📈 Компания привлекла $1.6 млн через продажу ~0.8 млн акций в октябре 2025. 🤝 СТРАТЕГИЧЕСКИЕ ПАРТНЁРСТВА 🔗 {$AZN} AstraZeneca: лицензия и развитие биспецифических антител (rilvegostomig) в фазе 2–3, расширение исследований в разных солидных опухолях 🔗 Gilead: лицензия на инновационное антитело GS-0321 с высокими коммерческими перспективами и возможным $>1 млрд в будущем по милестонам и роялти. 🤔 📌 Партнёрство с и даёт долгосрочные гарантии 📌 Денег до 2027 г., но хватит ли до безубытка? ❤️ Спасибо, что поддерживаете канал! Любая ваша активность — подписка или лайк — напрямую помогает развитию проекта и даёт стимул делать больше глубокого и полезного контента. Для вас это всего одно движение, а для меня — реальный вклад и мощная мотивация двигаться дальше 💪📈

🚀 «Compugen 2Q25: курс на будущее иммунной онкологии» 👉🏻 Отчёт за 1Q2025 🔹 1. Введение Compugen Ltd. (Nasdaq: CGEN; TASE: CGEN), клинический стартап в области онкологической иммунной терапии, продолжает уверенно продвигаться вперёд благодаря инновационной AI/ML-платформе Unigen™ 🤖🧬. Результаты II квартала 2025 года демонстрируют стратегический потенциал компании и готовность к новым вызовам. 💰 2. Финансовые итоги за II квартал 2025 Кассовый резерв на 30 июня 2025 г. — ≈ $93,9 млн 💵, хватает до 2027 года 📅. Выручка: $ 1,3 млн 📉 против $6,7 млн годом ранее. Чистый убыток: $7,3 млн (− $0,08/акция) 🔻 против − $2,1 млн (− $0,02) в 2024 г. Затраты на R&D снизились до $5,6 млн 🧪, G&A — стабильные $2,2 млн ⚖️. 🧬 3. Клинические достижения и перспективы В июле 2025 года набрали первого пациента в исследование MAIA-ovarian 🌸 (COM701, терапия поддержания при рецидиве платиночувствительного РЯ). На ESMO 2025 🎤 ожидается пуловый анализ трёх Phase 1 COM701 при платинорезистентном РЯ. Продвигается Phase 1 GS-0321 (COM503) 🔬, anti-IL-18BP (партнёрство с Gilead). AstraZeneca 🤝 покажет новые данные на ESMO 2025: Phase 2 ARTEMIDE-01 (NSCLC) и TROPION-PanTumor03 (рак мочевого пузыря). 👥 4. Стратегия развития В сентябре 2025 года смена руководства 🔄: Dr. Eran Ophir — новый CEO 🧑‍🔬, Dr. Anat Cohen-Dayag станет Executive Chair 👩‍💼. Смена менеджмента — важный шаг к усилению клинической и стратегической экспертизы. ⚖️ 5. : Плюсы ✅️ Сильный денежный резерв ($93,9 млн), денег хватит на 2 года. Активное продвижение клинических программ (MAIA-ovarian, GS-0321). Поддержка глобальных партнёров ( {$AZN} AstraZeneca, Gilead). Перераспределение ролей в руководстве, что может усилить фокус на R&D. Минусы ❌ Существенное падение выручки по сравнению с прошлым годом. Рост убытка: чистый минус более чем в 3 раза выше, чем год назад. Программы находятся на ранних стадиях (Phase 1), клинические и коммерческие риски остаются высокими. Смена CEO — всегда фактор неопределённости. 🎁 Бесплатно на месяц Сервис Premium — повышенный доход, комфорт и привилегии. Если оформить по моей ссылке, вы получите месяц Premium БЕСПЛАТНО, если еще нет счета в Т‑Банке 👉🏻 ✅ Стратегия автоследования в Т инвестициях на +10-15% выше от полной доходности Мосбиржи 👉 Вход от 12 000 ₽ — акцент на долгосрочные инвестиции и управляемый риск. ✅ Спасибо за лайк и подписку! ❤️ Каждый ваш лайк и подписка поддерживает развитие канала. Спасибо большое за поддержку 🤝 Pharmacolog_

🚀 Compugen: устойчивый старт 2025 года Или как платформа PVRIG набирает клинический ход 🪙 Финансы ✅ Денежные средства и эквиваленты на 31 марта 2025 — $103,7 млн → Включает продажи акций по ATM-программе в 1Q2025 → Runway до 2027 года, без привлечения нового капитала ❌ Выручка: $2,3 млн → Признание части upfront-платежа и IND-майлстоуна от Gilead ❌ R&D-расходы: $5,8 млн (1Q2024: $6,4 млн) ❌ G&A: $2,4 млн (выровнено к прошлому году) ❌ Чистый убыток: −$7,2 млн (−$0,08 на акцию) → Сокращение burn rate без потери научного фокуса 🔬 Научные и клинические события ✅ COM701 (anti-PVRIG) • Инициировано рандомизированное исследование в ovarian cancer → maintenance therapy после химиотерапии → Первая пациентка ожидается в 2Q2025 ✅ GS-0321 (anti-IL18BP) → Продолжение набора пациентов в фазе 1 → Потенциально активирует «замороженный» IL-18 сигнальный путь → Лицензирован Gilead ✅ Rilvegostomig (PD-1/TIGIT) → Партнёр AstraZeneca расширил разработку до 10 исследований фазы 3 → Новые данные ожидаются на ASCO 2025: NSCLC и biliary tract → Биспецифический подход + в связке с ADC Datroway → Compugen получит роялти и milestone-платежи, если rilvegostomig выйдет на рынок 📅 Ключевые события 🧬 ASCO 2025 (май) – Данные по rilvegostomig + Datroway в NSCLC и желчном тракте – Gemini-Substudy 2 (biliary tract) – Публикации, подтверждающие синергию PD-1 + TIGIT подхода 📈 H2 2026 – Промежуточный анализ COM701 trial в ovarian cancer 🤝 Корпоративные изменения • Anat Cohen-Dayag станет Executive Chair • Eran Ophir — новый CEO с сентября 2025 → Комбинация научного и управленческого опыта для фокуса на результат 🤔 ✅ Устойчивое финансовое положение: денег достаточно до 2027 ✅ Продолжается активное клиническое развитие: сразу 3 ключевых актива ✅ Сотрудничество с AstraZeneca и Gilead подтверждает научную зрелость проектов ✅ COM701 выходит на новый уровень: платформа PVRIG впервые протестирована в рандомизированном контролируемом исследовании ✅ Потенциал rilvegostomig (на базе COM902) — ключевой актив TIGIT-класса ❌ Выручка пока низка ($2,3 млн) ❌ Зависимость от успехов партнёров (решения AZ и Gilead) ✅ Спасибо за лайк и подписку ❤️ 🎁 Тинькофф Премиум бесплатно + бонусы 👉 Автоследование в Т- Инвестициях Доходность выше индекса полной доходности Мосбиржи на +10-15% , диверсифицировано, без лишних рисков 🧩 ЦБ снизил ставку, но акции будут расти по разному. На акции, которые средне и долгосрочно будут расти выше рынка и нацелена моя стратегия 👌🏻

👨‍🔬 Compugen публикует результаты за 2 квартал, предоставляет обновленную информацию. ✅ Акции Compugen выросли ( CGEN + 6,3% ) после того, как компания опубликовала результаты за второй квартал. •Компания подчеркнула, что у нее нет долга, и сообщила, что по состоянию на 30 июня 2021 года денежные средства, счета, связанные с денежными средствами, краткосрочные и долгосрочные банковские депозиты составили ~ 111 млн долларов против ~ 124 млн долларов на 31 декабря 2020 года. •Расходы на НИОКР во втором квартале, закончившемся 30 июня 2021 г., составили 6,8 млн долларов США по сравнению с 4,4 млн долларов США за аналогичный период 2020 года. •Общие и административные расходы составили 2,7 миллиона долларов по сравнению с 2,1 миллиона долларов за аналогичный период прошлого года. •Чистый убыток за квартал увеличился до 9,5 млн долларов, или 0,11 доллара на акцию, по сравнению с чистым убытком в размере 6,2 млн долларов, или 0,08 доллара на акцию, за тот же период прошлого года. 💊 По части продуктов: Представлены обновленные данные из COM701 монотерапии и комбинации с Opdivo® (nivolumab) исследований на ASCO 2021 Annual Meeting в том числе: •Убедительные ответы за пределами одного года, в том числе один полный ответ, в типах опухолей , как правило , не реагирующих на контрольную точку ингибиторов •Предварительные данные показывают биомаркеры иммунитета активации свидетельствует о тенденции к повышенной пролиферации периферических иммунных клеток и IFNγ. IFNγ увеличивался с увеличением доз COM701, что позволяет предположить, что наблюдаемая активность, вероятно, является результатом комбинированного лечения, а не одного Opdivo® •Предварительная противоопухолевая активность у пациентов с низким PD-L1, PVRL2-положительным статусом, с невоспаленным микроокружением опухоли / фенотипом •Начало исследования расширенной когорты фазы 1b COM701 в комбинации с Opdivo® у пациентов с раком яичников, молочной железы, эндометрия и микросателлитно-стабильным колоректальным раком •Начало фазы 1 исследования двойной комбинации COM902 и COM701 у пациентов с запущенными злокачественными новообразованиями, первом клиническом исследовании двойной блокады TIGIT и PVRIG независимо от анти-PD-1 •Первому пациенту в расширении когорты тройной комбинации COM701 Фазы 1/2 была введена дозировка Opdivo® и антитела Bristol Myers Squibb ( ) TIGIT, BMS-986207. •Представлено исследование в Обществе иммунотерапии рака (SITC). Цели для иммунотерапии рака: серия семинаров по глубокому погружению, поддерживающая PVRIG как новую и дифференцированную контрольную точку на оси DNAM. 📺📞 Конференц-звонок по результатам второго квартала 2021 года Когда: среда, 4 августа 2021 г., 10:00 по восточному времени (17:00 по Мск) 🤔 : полный разбор делать не буду, так как не так плотно интересуюсь данной компанией, в скором времени - буду делать опрос по написанию следующего обзора. Если компания Вам интересна - проголосуйте за её разбор. По отчёту - отчёт, в целом более чем положительный. Особенно часть, где нет долгов)) Эффективность препаратов: у компании достаточно разработок, включая совместные разработки с компаниями BAY1905254, {$AZN} и , но почти все они лишь на первых фазах и говорить об эффективности - ещё очень рано. ⬆️ ☝️Ставьте лайк, заходите в профиль и подписывайтесь. Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы 🤝

10 мая 2021 г. / PRNewswire / - Ltd. (Nasdaq: ) объявила сегодня о расширении своего исследовательского сотрудничества с Университетом Джонса Хопкинса, вкл. исследования, изучающие биологию новой миелоидной мишени. Первоначальные доклинические исследования демонстрируют потенциал этой мишени в качестве нового миелоидного иммуномодулятора со значительным ингибированием роста опухоли, наблюдаемым при генетической делеции в исследованиях in vivo📌 ❇️ BWXT Medical, дочерняя компания BWX Technologies ( ), глобальный поставщик медицинских изотопов и радиофармпрепаратов, заключила новое долгосрочное взаимоисключающее соглашение о производстве стеклянных микросфер TheraSphere Y-90 для Boston Scientific ( ), глобальной компании по производству медицинского оборудования. . Разработанная для лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой, терапия TheraSphere состоит из миллионов стеклянных микросфер, содержащих радиоактивный иттрий-90, которые доставляются непосредственно к опухолям печени через катетер и приводят к минимальному воздействию на окружающие здоровые ткани. Согласно условиям соглашения, BWXT Medical инвестирует средства в автоматизацию производственного процесса на своем предприятии в Оттаве, Канада, и в увеличение производственных мощностей для удовлетворения глобального спроса на TheraSphere. ❇️ {$GTHX} G1 Therapeutics объявила, что компания инициировала PRESERVE 4, многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2 препарата COSELA, вводимого перед доцетакселом у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого во 2-й и 3-й линиях, которые ранее получали лечение. лечится ингибитором контрольной точки и химиотерапией. В этом исследовании оценивается противоопухолевая эффективность и конечные точки миелопротекции. Результаты этого исследования ожидаются в первой половине 2023 года. ❇️Axsome Therapeutics, Inc. ( ): «В этом квартале мы продолжали добиваться значительных успехов в становлении ведущей биофармацевтической компанией, специализирующейся на поставке потенциально изменяющих жизнь лекарств людям, живущим с серьезными заболеваниями ЦНС. Мы успешно подали NDA для AXS-05 для лечения MDD в FDA, которому была предоставлена приоритетная проверка, и в этом квартале мы готовимся подать NDA для AXS-07 для лечения острой мигрени», - сказал Эрриот Табуто. MD, главный исполнительный директор Axsome. «Предкоммерческая деятельность интенсифицируется, как и планировалось, для обеспечения готовности к запуску при условии одобрения FDA. Остальная часть нашего портфеля продолжает развиваться с ожидаемым началом запланированного в середине года исследования фазы 3 для AXS-12 для лечения нарколепсии».📌 ➕ Денежные средства на 31 марта 2021 г. вместе с оставшимся выделенным капиталом из срочной кредитной линии в размере $225 млн достаточно для финансирования предполагаемых операций как минимум до 2024 г. Axsome заявила, что разрабатывает портфель дифференцированных, защищенных патентами, кандидатов продуктов для ЦНС, четыре из которых находятся в активной клинической разработке. Расходы на НИОКР составили $16,6 млн в квартал по сравнению с 27,5 млн долларов в прошлом году. Снижение было вызвано единовременной оплатой $10,2 млн за лицензионное соглашение ( )в прошлом году. Чистый убыток за квартал, закончившийся 31 марта 2021 г., составил $29,3 млн или $0,78 на акцию по сравнению с чистым убытком в $32,5 млн или $0,88 на акцию за тот же период прошлого года. На 31 марта 2021 года у Axsome было $164,7 млн наличных по сравнению с $183,9 млн на 31 декабря 2020 года. Axsome также заявила, что ожидает, что операционные расходы будут расти, поскольку продолжает наращивать коммерческую функцию и продвигать портфель компании.