Хэштег #bristolmyerssquibb | Тинькофф Инвестиции Пульс

❌ 🎃 Кошмар на улице 270 Био. Отчёт {$TSVT} за 1Q 2024 ⬇️ Выводы: в конце ⬇️ ❓Отчёт за 4Q2023 и весь 2023й 👹 Конкурент: 1️⃣ Финансы ❌ Выручка Abecma за 1Q2024 52 млн 💲 (при этом разделят прибыль пополам с то есть по 26 млн 💲 ) ❌✅ 1 апреля объявляет о завершении продажи подразделения онкологии и аутоиммунных препаратов компании REGN приобрела разработки , включая программу bbT369 при b-НХЛ, SC-DARIC33 при ОМЛ, MUC16 при раке яичников, MAGE-A4, аутоиммунных заболеваниях. При этом 2seventy bio получит авансовый платеж в размере 5 миллионов долларов, промежуточный платеж за первое одобрение на рынке первого одобренного продукта и роялти от доходов, полученных от этих продуктов. ✅✅ Потенциал продаж Abecma в млрд 💲 остаётся. В год, только в США диагностируется 35730 новых случаев рефрактерной множественной миеломы ✅ Денег - 181,4 млн 💲до 2027 ❌ Чистый убыток - 52,67 млн за 1Q24💲 2️⃣🔬 Исследования/Продвижение 2seventy и BMS запускают продвижение Abecma для пациентов на более раннем этапе лечения и поэтому ожидают возобновления роста выручки начиная со второй половины 2024 года. ✅✅✅ 4 апреля,Управление по контролю за продуктами и лекарствами США(FDA) одобрило препарат Abecma для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой после двух или более предшествующих линий терапии, включая иммуномодулирующий препарат (IMiD), ингибитор протеасомы (PI) и моноклональное антитело против CD38, на основании результатов исследования KarMMa-3. ✅✅ FDA одобрило использование суспензионного лентивирусного вектора («sLVV») для производства Abecma . Компания ожидает, что переход на производство sLVV поддержит ожидаемый возросший спрос на более ранних линиях. ✅✅ Чтобы восстановить рост Abecma , 2seventy bio и BMS сосредоточились на коммерческом запуске более ранних линий терапии, включая конкурентное дифференцирование профиля безопасности и эффективности Abecma, подкрепленного силой KarMMa-3 и данными реальных исследований. 🤯 Головная боль TSVT - конкурент используется на шаг терапии раньше: ❌❌❌❌ 11.04 FDA одобрил CARVYKTI (цилтакабтаген аутолейцел, цилта-цел) предназначен для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы у пациентов, которые ранее получили не менее одной линии терапии c применением ингибиторов протеасом и иммуномодуляторов, при отсутствии ответа на леналидомид 🤔 : ✅✅✅ Денег достаточно до 2027, к тому году могут выйти и в безубыток/ если конкурент не отберёт продажи ✅✅✅ Потенциал остаётся в млрд 💲выручки Abecma ❌❌❌ Резкое падение продаж в прошлом году ❌❌❌❌ Прямой конкурент используется уже на более ранней стадии, чем Abecma ✅✅ Одобрение более раннего применения, что увеличивает число потенциальных пациентов ✅✅✅ Будущий потенциал даже не второй, а первой линии 👨‍🔬 Рынка хватит на двоих, в какой то момент они оба станут на одинаковую линию терапии. Но пока не лучшие времена для TSVT. Акции есть, потенциал есть, можно и докупить немного, в ожидании результатов 3Q2024, которые обещают достаточно хорошие 💡Не ИИР 🎩 Буду благодарен за лайк и подписку 🤝 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 🎁 Выбирайте продукт от Тинькофф и получайте бонусы 👉 Подключайте мою стратегию давайте зарабатывать вместе! Стратегия растёт выше индекса полной доходности Мосбиржи на +10-15% 💡Вход всего лишь с 12000 руб (для точного повторения сделок лучше на рекомендованную сумму) ✅ Спасибо за лайк и подписку ♥️

❌ 👥 Возросшая конкуренция и путь к статусу "блокбастера" или отчёт {$TSVT} за 4Q23 и за весь 2024 ⬇️ Выводы: в конце ⬇️ ❓Почему начал падать {$TSVT} (осень) 1️⃣ Финансы ❌ Выручка Abecma за 4Q2023 56 млн 💲и за весь 2023 358 млн 💲 (при этом разделят прибыль пополам с то есть по 179 млн 💲 ) ❌❌ Изначально, компания прогнозировала, что продажи приблизятся к нижнему уровню прогноза в 470-570млн 💲 ❌✅ Также 1 апреля объявляет о завершении продажи подразделения онкологии и аутоиммунных препаратов компании ✅✅ Компания ожидает, что годовая экономия составит около150 млн 💲 2024 году и примерно 200 млн 💲 2025 году, включая единовременные затраты на реструктуризацию в размере около 8 миллионов долларов REGN приобрела разработки , включая программу bbT369 при b-НХЛ, SC-DARIC33 при ОМЛ, MUC16 при раке яичников, MAGE-A4, аутоиммунных заболеваниях. При этом 2seventy bio получит авансовый платеж в размере 5 миллионов долларов, промежуточный платеж за первое одобрение на рынке первого одобренного продукта и роялти от доходов, полученных от этих продуктов. ✅✅ Потенциал продаж Abecma в млрд 💲 остаётся. В год, только в США диагностируется 35730 новых случаев рефрактерной множественной миеломы ✅ Денег - 221,8 млн 💲до 2027 ❌ Чистый убыток - 56,8 млн за 4Q23 и 217,6млн за весь 2023 💲 2️⃣🔬 Исследования/Продвижение ✅✅ Abecma (идекабтаген виклейцел) была одобрена в США, Японии, Швейцарии и ЕС для взрослых пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой после двух предыдущих линий терапии. Abecma в настоящее время также одобрена в Великобритании и Израиле для взрослых пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой после трех и более предшествующих линий терапии. ✅✅✅ В KarMMa-2, когорте 2c при впервые диагностированной множественной миеломе, Abecma продемонстрировала глубокие и устойчивые ответы с частотой полного ответа 77%, а медиана ВБП не была достигнута без каких-либо новых сигналов безопасности при длительном наблюдении по результатам исследования KarMMa-2. ❌❌❌ 11.04 FDA одобрил CARVYKTI (цилтакабтаген аутолейцел, цилта-цел) предназначен для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы у пациентов, которые ранее получили не менее одной линии терапии c применением ингибиторов протеасом и иммуномодуляторов, при отсутствии ответа на леналидомид 🤔 : ✅✅✅ Денег достаточно до 2027, к тому году могут выйти и в безубыток ✅✅✅ Потенциал остаётся в млрд 💲выручки Abecma ❌❌❌ Резкое падение продаж в прошлом году ❌❌❌ Прямой конкурент используется уже на более ранней стадии, чем Abecma ✅✅ Одобрение более раннего применения, что увеличивает число потенциальных пациентов ✅✅✅ Будущий потенциал даже не второй, а первой линии 👨‍🔬 Рынка хватит на двоих, в какой то момент они оба станут на одинаковую линию терапии. Но пока не лучшие времена для TSVT. Акции есть, потенциал есть, если докупать/покупать - стоит подождать продаж 2Q24 💡Не ИИР 🎩 Буду благодарен за лайк и подписку 🤝 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 🎁 Выбирайте продукт от Тинькофф и получайте бонусы 👉 Подключайте мою стратегию давайте зарабатывать вместе. 🔥Рост индекса Мосбиржи за последние 4 месяца +14,99%, моя стратегия +31%.🔥 💡Вход всего лишь с 12000 руб (для точного повторения сделок лучше на рекомендованную сумму) ✅ Спасибо за лайк и подписку ♥️

💊Bristol-Myers Squibb Company ( ). Итоги 9 мес. 2021 года Компания Bristol-Myers Squibb Company выпустила отчетность за 9 мес. 2021 год. 📈Общая выручка компании выросла на 9,4% до $34,4 млрд. 📈Выручка на американском рынке прибавила 9,6%, достигнув $21,7 млрд во многом благодаря учету доходов от препаратов Eliquis (применяется для профилактики венозной тромбоэмболии у пациентов после планового эндопротезирования), Revlimid (показан для лечения пациентов с множественной миеломой), а также вывода на рынок ряда новых препаратов. Средний рост цен на препараты в годовом выражении составил 1%. 📈Выручка на европейском рынке выросла на 10,4% до $7,9 млрд. из-за более высокого спроса на Eliquis, Revlimid. Средние чистые отпускные цены показали небольшое снижение по сравнению с тем же периодом год назад. 📈Выручка на прочих зарубежных рынках выросла на 6,8% до $4,8 млрд на фоне роста спроса на препараты Eliquis и Pomalyst/Imnovid (противоопухолевые иммуномодуляторы), а также по причине благоприятного изменения валютных курсов. 📈Общие операционные расходы увеличились на 3,2% до $29,3 млрд. В их структуре отметим сокращение себестоимости на 14,4% до $7,6 млрд по причине корректировок справедливой стоимости запасов. 📈Коммерческие и административные расходы выросли на 8,0% до $5,3 млрд, главным образом, по причине более высоких расходов на рекламу и продвижение, а также затрат на поддержку запуска новых продуктов. 📈Расходы на исследования и разработки увеличились на 18,3% до $8,7 млрд в основном из–за возросших затрат на приобретение лицензий и активов и списаний, связанных с прекращением разработок по ряду продуктов. 📈Помимо указанных расходов компания отразила в своей отчетности амортизацию приобретенных нематериальных активов в размере $7,6 млрд. в основном за счет одобрения властями выпуска новых препаратов. 📈В результате операционная прибыль увеличилась почти на две трети до $5,1 млрд. 🏋️‍♂️Положительное сальдо прочих доходов/расходов выросло более чем вдвое до $1,1 млрд годом ранее. Это произошло по причине отмены договорного обязательства, связанного с ранее совершенным приобретением компании Celgene, а также вследствие переоценки доли компании в акционерном капитале дочерних и зависимых обществ. В итоге чистая прибыль компании составила $4,6 млрд, кратно превысив показатель предыдущего года. 🚩 Дополнительно отметим, что в отчетном периоде компания потратила на выкуп собственных акций $3,5 млрд, а также выплатила дивиденды на сумму $3,3 млрд, вернув акционерам свыше 100% заработанной прибыли. Ожидается, что по итогам года общие выплаты акционерам могут составить свыше $8 млрд. 🧐По итогам внесения отчетности мы незначительно понизили прогноз финансовых показателей компании, учтя более высокие амортизационные отчисления по нематериальным активам и расходы на НИОКР. В результате потенциальная доходность акций незначительно сократилась 💼В настоящий момент акции компании торгуются исходя из P/BV 2021 около 4,0 и продолжают входить в число наших приоритетов.

{$TCRR} ✅ TCRR THERAPEUTICS объявляет о соглашении, о сотрудничестве, в области КИ с BRISTOL MYERS для оценки GAVO-CEL в комбинации с OPDIVO® и YERVOY® в солидных опухолях, экспрессирующих мезотелин. 👨‍🔬 ⬇️ в конце ⬇️ 📌 TCR 2 Therapeutics Inc. (Nasdaq: TCRR), компания, занимающаяся клеточной терапией на клинической стадии и предлагающая новые Т-клеточные методы лечения пациентов, страдающих солидными опухолями, сегодня объявила о соглашении о сотрудничестве в клинических исследованиях с для оценки гавоцелла в комбинации с Opdivo® (ниволумаб) и Yervoy® (ипилимумаб) в запланированном Фазе 2 клинического испытания при лечении устойчивых мезотелин-экспрессирующих солидных опухолей. Основная цель КИ фазы 2 - оценить эффективность гавоцелла у пациентов с неоперабельным, метастатическим или рецидивирующим мезотелин экспрессирующим раком, включая немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ), рак яичников, злокачественную мезотелиому плевры / брюшины (MPM). ) и холангиокарциномы. спонсирует испытание фазы 2. 🔊 «Мы очень рады заключить соглашение о сотрудничестве с Бристол Майерс Сквибб для нашего клинического испытания фазы 2, поскольку это позволяет нам оценить потенциальную синергию между GAVO CEL и ингибиторами иммунных контрольных точек », - сказал Гарри Мензел, доктор философии, президент и главный исполнительный директор TCR 2 Therapeutics. «Новый стандарт ухода, установленный Opdivo при трудноизлечимых заболеваниях, важен для онкологических больных во всем мире, включая недавнее одобрение комбинации Opdivo и Yervoy в качестве лечения первой линии для взрослых пациентов с неоперабельной злокачественной мезотелиомой плевры. Мы с нетерпением ждем возможности определить, может ли Gavo Cel предоставить этим пациентам дополнительную клиническую пользу ». 📍Планируемое клиническое испытание фазы 2 позволит оценить противоопухолевую активность и лучше охарактеризовать безопасность GAVO-CEL в выбранной рекомендованной дозе фазы 2 (RP2D). Пациенты получат GAVO CEL в RP2D и будут включены в четыре разные когорты в соответствии с диагнозом рака: NSCLC, рак яичников, MPM и холангиокарцинома. Пациенты с НМРЛ, раком яичников или холангиокарциномой будут получать комбинацию GAVO CEL и Opdivo . Пациенты с МПМ будут лечиться в трех когортах: первая будет вводить GAVO CEL в качестве единственного агента, вторая будет лечить пациентов как GAVO CEL, так и Опдиво , а третья будет лечить пациентов GAVO CEL, Опдиво и Ервой . Opdivo® и Yervoy® являются товарными знаками компании Bristol-Myers Squibb. 🤔 : Выручка Opdivo огромна, около 2 млрд 💲за квартал, и даже, с учётом высокой стоимости 7000💲за инфузию, или 286 000 флаконов в квартал, и более 1 млн в год, или, в среднем, 12500 💲 на месяц, или 150 000💲 за год - говорит нам о высоких продаж и в деньгах, и в количестве флаконов (инфузий). Потенциально, GAVO CEL может получить часть, от этого количества, что даёт дополнительный потенциал роста продаж, в будущем. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅