Хэштег #tcrr | Тинькофф Инвестиции Пульс

Войти

✅❌ Отчёт за 1Q2024 👨‍🔬 Коротко: Сегодняшняя Therapeutics ADAP - образовалась от слияния и ADAP. 💲 Финансы 📢 Продвижение 1️⃣ Финансы: ❌ Выручка 41,9 млн 💲рост год к году +11% ✅✅ Бизнес MRD вырос на 52% год к году 💡P.S. Тестирование минимальной остаточной болезни (MRD) с помощью секвенирования следующего поколения (NGS) после двух циклов (CY) неинтенсивной химиоиммунотерапии позволяет предсказать продолжительность ремиссии и необходимость поддерживающей терапии (MT) у ранее не получавших лечения». Лимфома из мантийных клеток (MCL): ✅✅ Кол во тестов год к году выросло на 41% (17040) 💡P.P.S. ClonoSEQ — это первый и единственный метод диагностики in vitro (IVD), одобренный FDA, для выявления минимальной остаточной болезни (MRD) в костном мозге у пациентов с множественной миеломой (ММ) или острым B-клеточным лимфобластным лейкозом (B-ALL). и кровь или костный мозг пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ). Тест clonoSEQ для пациентов с диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (DLBCL) в настоящее время доступен для клинического использования в виде лабораторно разработанного теста (LDT), выполняемого в сертифицированной CLIA лаборатории Adaptive в Сиэтле, штат Вашингтон. ClonoSEQ использует запатентованную платформу Adaptive Biotechnologies для идентификации и количественного определения конкретных последовательностей ДНК, обнаруженных в злокачественных клетках, что позволяет врачам оценивать и контролировать MRD во время и после лечения. Анализ обеспечивает стандартизированное, точное и чувствительное измерение MRD, что позволяет врачам прогнозировать результаты лечения пациентов, оценивать реакцию на лечение, сообщать об изменениях в терапии, отслеживать бремя заболевания с течением времени и рано выявлять потенциальный рецидив. В клинических руководствах по гематологическим злокачественным новообразованиям признается, что статус MRD является надежным индикатором клинических исходов и реакции на терапию, а клинические результаты тесно связаны с уровнями MRD, измеренными с помощью clonoSEQ у пациентов с диагнозом ХЛЛ, ММ, ОЛЛ и DLBCL. ❌❌Чистый убыток 47,5 млн 💲 ✅ Денег 308,9 млн 💲 ❌❌ Прогноз выручки на год 135-140 млн 💲 ❌❌ Общие расходы на год 350-360 млн 💲 2️⃣ Продвижение: ✅✅✅✅✅ Консультативный комитет FDA по онко препаратам (ODAC): Проголосовал за MRD в качестве первичной конечной точки для поддержки ускоренного утверждения новых методов лечения множественной миеломы (Где собственно и находится главный продукт {$TSVT}) 💡После стратегического анализа MRD и Immune Medicine будут работать в составе Adaptive с выделенными ресурсами, отдельной сегментной отчетностью и дисциплинированным распределением капитала. Начата кампания по поиску антител в Immune Medicine для лечения рассеянного склероза и диабета 1 типа, в рамках которой будут обнаружены, изготовлены и протестированы отдельные антитела для получения доклинических данных в течение 2024 года. 🤔 : ❌ Общий рост выручки медленный ✅✅ Отдельные направления растут под 50% год к году ✅✅✅ Одобрение комитета FDA ❌❌❌ Огромные затраты, если выручка не начнёт значимо прирастать денег хватит меньше чем на 2 года Не является ИИР ♥️ Спасибо за лайк и подписку ✅ 🎁 Тинькофф Премиум бесплатно ✅ Моя стратегия автоследования обходит Индекс Мосбиржи в 2+ раза доходность стратегии . ✅ Выходите из не эффективных, убыточных стратегий, подключайте диверсифицированную и стабильно растущую в разы выше индекса стратегию 👉 давайте зарабатывать вместе. Сам держу 98300 в своей же стратегии и плочу все комиссии, как гарант моей вовлечённости 💡 P. S. Чтобы проценты роста были такие же, как и в стратегии - пополнять счёт на рекомендуемую программой сумму

✅❌ и Отчёт за 1ий квартал 2023 👨‍🔬 👉 Отчёт за 2️⃣ой квартал 2023 👨‍🔬 Первый отчёт после слияния: Коротко: Сегодняшняя Adaptimmune Therapeutics ADAP - образовалась от слияния TCRR и ADAP. Вместе они занимаются разработкой препаратов T клеточной терапии. Самые известные: ALLO ATRA TSVT 💲 Финансы 📢 Продвижение 🧪 Результаты исследований 🤝 Партнёры 1️⃣ Финансы: ✅ ❌ Чистая прибыль: ADAP: + 1 млн (доп эмиссия) TCRR: - 40,4 млн ✅✅✅ Денег до начала 2026го 2️⃣ Продвижение: ADAP: Их первый продукт на продвижение: Afami-cel (синовиальная саркома - рак суставов, сухожилий) Сарком мягких тканей - 80% от 30 случаев на 1 000 000 населения Синовиальная 5-10% от сарком мягких тканей ≈ 1,8 человека на 1 000 000. В США 332 млн, 332*1,8 ≈ 598 человек (12 600 на всей планете) ✅ Подали заявку на BLA (лицензирование продукта). Назначение даты PDUFA ждём в середине 2023го (летом) 3️⃣ Клин исследования: ADAP: ✅ Следующий продукт поинтереснее ADP-A2M4CD8 - при разных показаниях к солидных опухолям. Правда возможное регистрационное исследование будет для резистентных к платине с раком яичек (а это не первые линии терапии = не такой большой потенциал на первых порах продвижения) TCRR: ✅ Их продукт на 2ой фазе - Gavo-cel у 15 из 16 пациентов был регресс опухоли. НМРЛ (немелкоклеточный рак лёгкого), рак яичников, мезотелиома плевры/брюшины и холангиокарцинома (рак клеток эпителия желчных протоков) В сумме - это около 80 000 пациентов в США. ✅✅✅ Если учитывать все продукты, нацеленные на солидные опухоли компании на MAGE 4 или мезотелин - это уже 300 000 пациентов в год. (Но надо сначала всё это зарегистрировать) 4️⃣ Партнёры Вместе с программы PRAME и NY-ESO - за это GSK даст 37 млн 💲. Также совместные разработки T клеток с TCR рецепторами нового поколения С - разрабатывают аллогенные продукты (это T клеточная терапия основанная на клонировании/дифференцировании (выращивании из клонированых стволовых клеток) с последующим редактированием, для повышения эффективности борьбы с раком, а после, введением под контролем, больному. Один из спецов в этом направлении у нас (но разработки есть у большого числа big pharm гигантов PFE NVS GSK) 🤔 : ✅✅ Потенциал продуктов 300 000 пациентов, правда, в продвижении первые продукты, потенциально, окажутся только через год ✅✅✅ Денег достаточно, чтобы не делать размываний акций до 2026го ❌❌ Скорость роста выручки у подобных компаний - очень низкая. Смогут ли они показать динамику выше остальных (правда у них есть и более потенциально массовые продукты) 🧐 В целом - считаю, что у них достаточно хороший потенциал/риск. Есть потенциальнее, но усреднить, с возможностью даже среднесрочной продажи по 1💲 как вариант. Средняя оценка через 12 месяцев - 5,33💲 💡 Также, сейчас очень хорошая возможность докупить/добрать TSVT Не является ИИР 💡P. P. S. Далее ZYNE BTAI update по GTHX, ESPR и несколько постов о диверсификации облигациями ❗🎁 Мне отписалась поддержка, так вот - Премиум тариф дадут без условий, по моей ссылке, нужно только не иметь его на момент подключения никогда или 180+ дней❗ ✅ По ссылке, вы получите 2 месяца Tinkoff Premium бесплатно (если его не было ранее, или если последний раз был 180+ дней назад, то на 1 месяц бесплатно) 👉 💡 180 дней прошло или не 180, и когда можно будет подключить снова бесплатно - можете узнать у поддержки, и поставить напоминание в календарь/планер/ежедневник, что можно будет открыть тариф бесплатно в тот день 👌 (Не забудьте написать в чат поддержки, чтобы отключили Вам Премиум, если с третьего/второго месяца не хотите платить за него) 🎀 Бесплатный тариф Премиум Тинькофф ✅ Спасибо за лайк и подписку ❤️ ⬆️ Заходите в профиль и подписывайтесь: Посты чаще, информации больше, обсуждения, опросы, выбор подписчиками компаний для разбора 👨‍🔬

✅ {$TCRR} $ADAP 🤝 Adaptimmune и TCR² Therapeutics объявляют о стратегическом объединении для создания выдающейся компании по клеточной терапии солидных опухолей. ✅ После закрытия сделки денежных средств хватит до 2026 года. ⚖️ После сделки с акциями, завершение которой в настоящее время ожидается во втором квартале 2023 года, акционерам Adaptimmune будет принадлежать ~75%, а акционерам TCR² Therapeutics ~25% объединенной компании. Соглашение о слиянии было единогласно одобрено советами директоров обеих компаний. Акционеры TCR 2 получат 1,5117 Adaptimmune ADS за каждую акцию TCR 2 . 📊 Клинические программы объединенной компании, нацеленные на MAGE-A4 или мезотелин, могут быть направлены на лечение нескольких показаний к солидным опухолям с потенциалом лечения более 300 000 пациентов в год в ЕС и США. Для пациентов с опухолями, потенциально экспрессирующими MAGE-A4 и мезотелин, объединенная компания планирует провести скрининг обеих целей, чтобы выявить подходящих пациентов. Кроме того, доклиническая разработка, включающая PRAME и CD70, может расширить адресную популяцию. Дополнительные технологические платформы Объединенная компания будет обладать двумя клинически проверенными и дополняющими друг друга платформами Т-клеток SPEAR и TRuC, позволяющими задействовать как внутриклеточные мишени (с SPEAR), так и внеклеточные мишени (с TRuC), тем самым расширяя потенциальное количество поддающихся лечению видов рака. 💡P. S. Про технологии CAR T писал ранее Запатентованная компанией Adaptimmune Т-клеточная технология SPEAR основана на повышении аффинности и инженерии Т-клеточных рецепторов (TCR) для нацеливания на солидные опухолеспецифические комплексы пептид: HLA. Запатентованная TCR 2 технология TRuC T-cell использует связывающий домен на основе антител, слитый с субъединицами TCR, для перепрограммирования интактного комплекса TCR для распознавания поверхностных антигенов опухоли. Обе технологии можно использовать в аллогенной платформе объединенной компании. 👨‍🔬 : 1️⃣ На поверхности: объединение позволит сократить часть персонала, расходов на помещения и т. д., так как некоторые функции будут просто объеденены 2️⃣ Диверсификация портфеля продуктов. Что снижает риски на провал. 3️⃣ Денег хватит до 2026 г 4️⃣ Трансформация 1 акции TCRR в 1,5117 ADAP 🎁 2 месяца Tinkoff Premium бесплатно: 👉 ✅ Заходите в профиль и подписывайтесь: Посты чаще, информации больше, обсуждения, ответы на вопросы лично 👨‍🔬

👨‍🔬 Биофарма или крах, стоит инвестировать, или нет, какие перспективы❓ (бонус - коротко о перспективах GTHX) [ Часть 1️⃣ ] - "Взгляд в бездну" ⚫ P. S. 😔 Исповедь биотех-инвестора 🛑 Кризис отношений, с соседней страной, приводит к гибели десятков тысяч людей, и мне жаль, каждого из них, этот кризис вызвал и повышение стоимости всех продуктов и товаров, включая услуги, в нашей стране. Что сказалось и на продуктах моей фармкомпании, в которой я работаю, благо, ситуация, немного стабилизировалась, но проблемы остались, как с логистикой, так и с построением стратегии на будущее, новых клинических исследований моей компании в России, также, пока что, не предвидится... 🤬 Лично у меня, 80% моего портфеля было в ВТБ, поэтому, даже после перевода бумаг к другим брокерам они остались всё равно заблокированными + около 15% портфеля в Тинькофф, по решению ЦБ. Ко всему прочему, расстался с девушкой 😩 Мои портфели биотехов очень хорошо просели, и в других брокерах, но в Тинькофф особенно сильно, так как здесь минимальная диверсификация и максимум заложен в долгосрочные компании. 🤕 Это я всё к том, что прекрасно понимаю, почему большинство ощущает финансовую и психологическую тяжесть, как в инвестициях, так и на работе, и в других сферах жизни. 😉 С другой стороны, если у Вас ещё есть деньги, и Вы готовы на риск, возможно, сейчас действительно лучшее время, для покупки биотехов, которые находятся на распродаже (но подробнее, о плюсах и минусах позже) 📈 XBI уперся в очень сильную поддержку. Sp500, Nasdaq влияет на XBI, но корреляция не прямая, поэтому падение, в % меньше (правда, мы до этого, уже упали очень прилично, и падали долго). Если поддержка не выдержит - то полетим намного ниже, но вероятно, не сразу или сразу, но не надолго, так как месячный, недельный RSI достаточно низко. Рынок сейчас скудно реагирует на "потенциал", на рынке сейчас, всем нужна прибыль здесь и сейчас. Поэтому и биг фарма (JNJ, PFE, GSK, ABT) держит удар лучше, в сравнении с рынком и биотехами, но есть даже те, кто немного прирастает ( и др.) отчасти, потому что, они защитные активы, у них огромные портфели продуктов, которые дают огромную прибыль каждый день, и дадут её и завтра, поэтому все сюда и заходят, как в тихую гавань, переждать кризисы. И наоборот, когда в мире закончится кризис, когда все снова захотят сверхприбыли и рисков (часто, на фоне падения ставок рефинансирования), то тогда и биофарма оживёт и заиграет новыми красками. Но возможное падение дальше, также следует учесть 👨‍🔬 Коротко о ситуации с {$GTHX} Значимый рост котировок GTHX, ждать не мало. Если продажи будут расти быстрее, возможно, через пару лет, возможно, 3 года. Веры в то, что будет резкий скачок % прироста до нового показания - не много. К тому моменту, возможно, изменятся внешние факторы, и акции роста снова возьмут своё, и сам рынок будет толкать котировки намного выше. Докупать сейчас, по этой цене я буду. Но не гарантирую, что это окончательная цена. Возможно, если у компании не хватит денег на будущие расходы, будет ещё доп эмиссия, в лучшем случае просто кредиты. Стоимость автоматически будет ниже, или, просто не будет особо повышаться, продаваясь на определённом уровне. 📈 Среднесрочно, не вижу смысла инвестировать в эту бумагу. Значимые триггеры к росту будут уже во 2ом полугодии, но это не показатели продаж... Среднесрочно, больше потенциала в {$TSVT}, , {$CCXI}, у них и прибыль хорошая есть, и рост выручки в будущем, будет с максимальной вероятностью, так как динамика уже сейчас убедительная. Долгосрочно, всё так же верю в GTHX, {$ESPR} (если докажет снижение смертности) , , {$BTAI}, , {$TCRR}, , 📢 Анонс: Для начала, предлагаю подробнее разобрать топ 3 на среднесрок. И, возможно, ещё кое кого 😏 ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите на канал и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

🩺🥼С днём медицинского работника, нет, с днём героя нашего времени❗🦸🦸‍♂️ Врачи, медсёстры, фельдшеры, лаборанты, провизоры, фармацевты, стоматологи, генетики, микробиологи, реабилитологи, диетологи, желаю Вам: вечного гомеостаза отличного здоровья, прекрасного настроения, стальной воли, и нахождения счастья, в каждом дне, желаю становиться всё лучше и лучше, и с каждым днём знать и уметь чуточку больше, чем вчера, чтобы спасать жизни и здоровье людей ещё больше. Надеюсь, я смогу Вам помочь в этом 🤝 Вы - герой нашего времени. Спасибо, что помогаете людям 🙏😌 🔬🧫🧬 Спасибо и всем тем, кто участвует в разработке и продвижении новых молекул, продуктов, оборудования, реагентов, субстанций, вспомогательных веществ, которые лучше спасают жизни людей, сильнее повышают качество этой жизни, помогают быстрее диагностировать заболевания, являются более безопасными, ускоряют разработку, лечение ... ⛑️ Также, спасибо за наше качество жизни и её продолжительность, компаниям, институтам, людям, которые разработали такие препараты как Апиксабан (Эликвис) , Ривараксабан (Ксарелто) & , Периндоприл (Престариум) , Рамиприл (Тритаце) , Амлодипин (Норваск) , Индапамид (Арифон) включая комбинацию Периндоприл + Индапамид (Нолипрел) , Бисопролол (Конкор) , Небиволол (Небилет) , Сальбутамол (Вентолин) , Фенотерол , Парацетамол (Панадол) $GSK , Ибупрофен (Нурофен) , Пенициллины, цефалоспорины, фторхинолоны, имипенемы и монобактамы, (включая Амоксициллин + Клавулановая к-та (Аугментин)) Аторвастатин (Липримар) , Розувастатин (Крестор) {$AZN} , Преднизолон, и другие группы, препараты гормонов, особенно препараты адреналина, норадреналина, атропин, аппараты, для дыхания кислородом, аппараты для диализа, технология трансплатанции органов, новые методы диагностики и лечения различных заболеваний, спасибо тем, кто продвигал, продвигает, внедрял и внедряет "Доказательную медицину". Спасибо тем, кто вводит новые технологии в медицину, чтобы она стала медициной будущего, в иммуноонкологию в совершеннствование химиотерапии {$GTHX} в генную медицину {$BLUE} {$NVTA} в лечение онкологических и др заболеваний, как биг фарму, так и стартапы, которые поднимают медицину на новый уровень {$ESPR} Спасибо всем, кто положил свою жизнь, на благо прогресса медицины. Кто за деньги, кто за идею, кто то и за то, и за то, но спасибо всем, кто дал человечеству эти технологии... 🙏 ⬆️ 👨‍🔬Заходите на канал, подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

{$TCRR} ✅ TCRR THERAPEUTICS объявляет о соглашении, о сотрудничестве, в области КИ с BRISTOL MYERS для оценки GAVO-CEL в комбинации с OPDIVO® и YERVOY® в солидных опухолях, экспрессирующих мезотелин. 👨‍🔬 ⬇️ в конце ⬇️ 📌 TCR 2 Therapeutics Inc. (Nasdaq: TCRR), компания, занимающаяся клеточной терапией на клинической стадии и предлагающая новые Т-клеточные методы лечения пациентов, страдающих солидными опухолями, сегодня объявила о соглашении о сотрудничестве в клинических исследованиях с для оценки гавоцелла в комбинации с Opdivo® (ниволумаб) и Yervoy® (ипилимумаб) в запланированном Фазе 2 клинического испытания при лечении устойчивых мезотелин-экспрессирующих солидных опухолей. Основная цель КИ фазы 2 - оценить эффективность гавоцелла у пациентов с неоперабельным, метастатическим или рецидивирующим мезотелин экспрессирующим раком, включая немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ), рак яичников, злокачественную мезотелиому плевры / брюшины (MPM). ) и холангиокарциномы. спонсирует испытание фазы 2. 🔊 «Мы очень рады заключить соглашение о сотрудничестве с Бристол Майерс Сквибб для нашего клинического испытания фазы 2, поскольку это позволяет нам оценить потенциальную синергию между GAVO CEL и ингибиторами иммунных контрольных точек », - сказал Гарри Мензел, доктор философии, президент и главный исполнительный директор TCR 2 Therapeutics. «Новый стандарт ухода, установленный Opdivo при трудноизлечимых заболеваниях, важен для онкологических больных во всем мире, включая недавнее одобрение комбинации Opdivo и Yervoy в качестве лечения первой линии для взрослых пациентов с неоперабельной злокачественной мезотелиомой плевры. Мы с нетерпением ждем возможности определить, может ли Gavo Cel предоставить этим пациентам дополнительную клиническую пользу ». 📍Планируемое клиническое испытание фазы 2 позволит оценить противоопухолевую активность и лучше охарактеризовать безопасность GAVO-CEL в выбранной рекомендованной дозе фазы 2 (RP2D). Пациенты получат GAVO CEL в RP2D и будут включены в четыре разные когорты в соответствии с диагнозом рака: NSCLC, рак яичников, MPM и холангиокарцинома. Пациенты с НМРЛ, раком яичников или холангиокарциномой будут получать комбинацию GAVO CEL и Opdivo . Пациенты с МПМ будут лечиться в трех когортах: первая будет вводить GAVO CEL в качестве единственного агента, вторая будет лечить пациентов как GAVO CEL, так и Опдиво , а третья будет лечить пациентов GAVO CEL, Опдиво и Ервой . Opdivo® и Yervoy® являются товарными знаками компании Bristol-Myers Squibb. 🤔 : Выручка Opdivo огромна, около 2 млрд 💲за квартал, и даже, с учётом высокой стоимости 7000💲за инфузию, или 286 000 флаконов в квартал, и более 1 млн в год, или, в среднем, 12500 💲 на месяц, или 150 000💲 за год - говорит нам о высоких продаж и в деньгах, и в количестве флаконов (инфузий). Потенциально, GAVO CEL может получить часть, от этого количества, что даёт дополнительный потенциал роста продаж, в будущем. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

📍 📍 Закрыл позицию ранее, по ALLO. Многие спрашивал почему? Считаю ли я, что акции будут падать? Ответ: моя цель была краткосрочной, покупал на падении, собственно, цель свою достиг, долгосрочно держать не планировал, +25% мне достаточно, также решил взять кратко - среднесрочно ранее: {$TCRR} (после падения, считаю недооценённой) (после новостей) VIR (на падении брал, и продал ранее). считаю недооценённой, также взял на падении. взял среднесрочно, верю в одобрение, в сверхпотенциале сомневаюсь, но капитализация действительно ещё низка. {$GTHX} 13 октября 2021 г. Сет А. Рудник, доктор медицины, уведомил G1 Therapeutics, Inc. о своем решении выйти из состава Совета директоров («Правление») компании, вступившего в силу немедленно с 13 октября. , 2021. Д-р Рудник был членом Совета директоров с 2014 года. Решение д-ра Рудник уйти в отставку не было связано с какими-либо разногласиями с компанией по любому вопросу, касающемуся деятельности, политики или практики компании. Vir Biotechnology, Inc. объявила сегодня о том, что три реферата, в которых освещаются данные ее клинической программы по гепатиту B, и один реферат по результатам исследования здоровья были приняты для устного и постерного использования. презентация в Американской ассоциации по изучению заболеваний печени (AASLD) The Liver Meeting ® , которая состоится с 12 по 15 ноября 2021 года. {$SAVA} NIH осведомлен об обвинениях в Cassava Sciences; не подтвердит или не опровергнет расследование - Bloomberg Однако федеральное агентство не будет ни подтверждать, ни опровергать расследование, говорится в электронном письме от представителя его офиса связи. «NIH очень серьезно относится ко всем обвинениям в неправомерном научном поведении, но не может ни подтвердить, ни опровергнуть текущие расследования». {$DRNA} Дисерна объявляет, что данные будут представлены на Неделе почек 2021 Американского общества нефрологов (ASN) Данные основного исследования PHYOX ™ 2 недосирана для лечения первичной гипероксалурии (ПГ) приняты в качестве постерной презентации для позднего периода - Компания готовится подать заявку на новый лекарственный препарат Недосиран (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения PH типа 1 (PH1) в четвертом квартале 2021 года - Dicerna продолжает оценивать результаты PH2, консультируясь с научными консультантами, клиницистами и сообществом пациентов {$AZN} Долгое время откладываемое исследование Astrazeneca Himalaya, по лечению рака печени на первой линии, по-видимому, оказалось козырем. После «Посейдона» это второе испытание, которое предполагает, что тремелимумаб, в конце концов, не может быть списан со счетов, и его успех, вероятно, во многом обязан новому режиму дозирования, который мог бы избежать токсичности треме. Тем не менее, с уже доступным препаратом Рош Тецентрик плюс Авастин рак печени первой линии больше не является пустым пространством для иммуноонкологии, которым он был раньше. И несколько предстоящих результатов фазы 3 для конкурентов Astra могут еще больше усложнить британской компании возможность серьезно повлиять на этот рынок. Следующие важные данные должны появиться позже в этом году из китайского исследования камрелизумаба Хуангсу Хенгру, хотя большая угроза с точки зрения западных наборов данных - это исследование тислелизумаба Beigene Rationale-301 и исследование Leap-002 компании Merck & Co / Eisai по Keytruda плюс Lenvima. . У обоих есть даты начального завершения в мае следующего года. Reata Pharmaceuticals: PDUFA 25 февраля Bardoxolone ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

👨‍🔬 {$TCRR} $ZYME $ATHA {$SAVA} $SNPX 📍 📍 Therapeutics представляет доклинические данные о TRuC, усиленных IL-15, на виртуальной специальной конференции AACR по иммунологии и иммунотерапии опухолей Доклинические данные последнего усовершенствования платформы, TRuC-T-клетки, экспрессирующие мембраносвязанный IL-15. Эти доклинические данные in vitro и in vivo подтверждают нашу веру в то, что мы можем и дальше спроектировать и оптимизировать наши TRuC-T-клетки, чтобы они сохранялись во враждебном микроокружении опухоли и потенциально повышали стойкость для повышения эффективности против солидных опухолей там, где это необходимо при определенных показаниях к раку », - сказал Роберт. Хофмайстер, доктор философии, главный научный сотрудник TCR 2 Therapeutics. 🤔 Проще говоря: IL 15 потенцирует (1+1 = 3, это как взять Cosela, от GTHX и добавить к химиотерапии, и мы резко увеличим её эффективность и переносимость) TRuC T клетки, они дольше действуют, медленнее разрушаются и т. д. 💡P. S. Почти у каждой иммуноонкологической компании есть нечто подобное, у Allogene это CD 70 цитокин, маскирующий allocar t от собственных лимфоцитов, и ALLO 647, для обезвреживания CD 52, для повышения выживаемости наших модифицированныз AlloCar T лимфоцитов. У и есть свои аналоги, решения проблем технологии. Но в целом - то, что они проверили в доклинике - уже хорошо. Но повторюсь, реально говорить про эффективность и превосходство, будем после результатов 2ой и 3ьей фазы КИ. 🗓️ День исследований и разработок, где выступит компания, состоится 20 октября Zymeworks и ALX Oncology объявляют о первом пациенте, получившем дозу в клинических испытаниях фазы 1b / 2 занидатамаба и эворспепта (ALX148) у пациентов с прогрессирующим HER2-экспрессирующим раком молочной железы и другими солидными опухолями Испытание предназначено для оценки безопасности и эффективности занидатамаба, ведущего биспецифического антитела Zymeworks, нацеленного на HER2, в комбинации с эворпептом (ALX148), блокатором CD47 ALX, у пациентов с распространенным HER2-положительным раком молочной железы, раком молочной железы с низким уровнем HER2 и дополнительные солидные опухоли, не экспрессирующие HER2 в груди. CRISPR Therapeutics 12 октября проведет виртуальное мероприятие, посвященное клиническим данным CTX110 🗓️ CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP), биофармацевтическая компания, специализирующаяся на создании трансформирующих генных лекарств от серьезных заболеваний, сегодня объявила, что руководство проведет виртуальное мероприятие 12 октября Их продукт, бриостатин-1, активирует протеинкиназу C-эпсилон (PKC-эпсилон), которая влияет на когнитивные функции пациента, поскольку способствует как здоровью нейронов, так и синаптической регенерации. В отличие от аналогичных продуктов, производимых Athira Pharma (NASDAQ: ATHA ) и Cassava Sciences (NASDAQ: SAVA ), продукт Synaptogenix напрямую влияет на PKC-эпсилон - пути синаптического роста, демонстрируя улучшение. Препарат не только замедлил снижение когнитивных функций у людей с болезнью Альцгеймера, но и улучшил когнитивные функции по сравнению с исходным уровнем, причем эффект проявлялся после 1 месяца приема. 🤔 С точки зрения механизма - у них более потенциальный продукт, чем у {$CRTX} но говорить об их эффективности ещё рано. - да, вчера мы видели снижение, отчасти связанное с более низким прогнозом продаж, аналитика из JPMorgan. Отчасти, из за, впринципе, более низких продаж, именно летом, почему и падают, в том числе {$ESPR} ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

👨‍🔬 {$GTHX} {$ESPR} {$ENDP} {$TCRR} 📌 Новый формат 📌 (Если нравится - напишите в комментариях) 🗓️ 🍵 последних новостей и событий в последние дни: $XBI - рост интереса инвесторов к рисковым активам, на фоне ускорения восстановления экономики, хорошего уровня вакцинации развитых стран. Про фактический рост вложений в XBI писал ранее. Руководство G1 Therapeutics виртуально встретится с BTIG 7 октября. Ждать чего то сверх нового, на этой встрече не стоит. Предварительные оценки роста, в 3ом квартале - не очень. Ждём зимы, и данных об КИ. ❗Для тех, кто не понимает, или не знает, что делает "Cosela" - мой первый обзор о ней: ❗ 🤔 Верю в компанию, на всех счетах бОльшая доля это чуть подробнее: Неделю назад Goldman sacks понизил свой проноз с 16💲до 8💲. Причина, по которой оценка так снизилась: ожидание снижения выручки, в сравнении с предыдущим конценсусом, за 3й квартал, с 16 млн 💲до 12,5 млн💲"Продолжая отслеживать продвижение Nexletol и Nexlizet, мы отмечаем, что текущие тенденции указывают на то, что с начала лета рост, похоже, замедлился, основываясь на имеющихся на сегодняшний день данных о рецептах." Также, исходя из этого, снизился прогноз годовых выручек за 2021 (с 54 до 44 млн 💲 и 2022 со 125 до 85 млн 💲, исключая максимальный потенциал продаж за 2022 в 200 млн. На эту оценку, повлияло и усиление пандемии, штаммом Дельта (много раз говорил, про снижение продаж, из за нехватки профильных врачей). Ну, и вполне вероятная доп эмиссия, во 2ом полугодии 22года. Там же и КИ на смертность закончится (дизайн удачный у КИ, обычно, при снижении ЛПНП и смертность снижается, тем более, препарат хорошо переносится, и он в таблетках). Значительное ув. динамики прироста выручки, ожидаю после окончания Фазы 3 CLEAR CV (снижение смертности). 🤔 В целом: разделяю, что 3й квартал, это будет провал. Но верю в 4Q, тем более, что динамика прироста продаж, в месяцы, без сильных вспышек ковида - прилично выше, чем, когда все врачи на ковиде. Оценку в 8💲не разделяю. Средний конценсус прогноз, на 12 мес. 15💲 Ко всему прочему, находится, вблизи сильной линии поддержки. EMA предоставил ускоренную оценку tabelecleucel (tab-cel ® ), для лечения послетрансплантационного вируса Эпштейна Барра. Одобрение планируется во 2П22. В целом - наблюдается положительная оценка платформы компании, ждём результаты продолжающегося исследования ALLELE фазы 3. Endo достигает принципиального соглашения по урегулированию судебных дел и исков правительства штата Луизиана об опиоидах. Недавно - договорились и с Нью-Йорком. Штатов, конечно, ещё много, и много придётся потратит денег, а значительного роста продаж опиодных анальгетиков ждать не приходиться, на фоне борьбы и судов с ними, вместе с тем, у компании, начались продажи дженерика "Чантикса" (препарат от курения). Это хорошая диверсификация, с возможностью быстро отвоевать приличную часть рынка Чантикса (1 млрд 💲) Учитывая значительное снижение розничной цены, и в США допускают только терапевтически эквивалентые препараты (качественные) 🤔 В целом - мощные, позитивные новости, рост котировок акций не заставил себя ждать. Купил немного акций компании - верю ли в компанию? Брал, скорее на краткосрок, с идеей роста, на фоне роста . Но в КИ были не супер результаты, по % ответов, по крайней мере, эффективность технологии у тех же , , несколько выше. Сравнение технологий в иммунноонкологии делал ранее, в этом посте: 💡P. S. Если хотите, чтобы обсудил конкретную компанию - подписка, лайк ➡️ тикер, вопрос. 👌 ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

ch.2️⃣ Эта часть всегда самая нудная, но я принципиально от нее отказываться не буду, т.к. пайплайн и механизм действия – это то, на чем инвесторы и ждут рост котировок. 📈Конечно, можно не вникать в эти нюансы, а просто довериться экпертному мнению или высокому прогнозу аналитиков, но тогда инвестиции превращаются в доверительное управление, а это скучно! Растущее понимание механизмов работы иммунной системы человека в ее борьбе с бесконтрольно делящимися раковыми клетками привело к недавнему взрыву в развитии иммунотерапии. 💥 Исследователи сконструировали собственные Т-клетки пациентов с химерными антигенными рецепторами (CARs) или Т-клеточными рецепторами (TCRs), чтобы нацеливаться на специфические раковые антигены и убивать опухолевые клетки, что раньше иммунитет больного делать не умел. И это чудо чудесное❗️ Несколько методов Т-клеточной терапии показали значительную эффективность при гематологических злокачественных новообразованиях; однако пока технология еще очень сырая, часто дает побочки и не удалось обуздать процесс метастазирования. Интересный момент, один из выявленных побочных эффектов на подном серьезе - «смерть». TCRR заявляет , что именно они и способны решить эти вопросы, но чуть попозже😉Именно для этого учеными TCR2 therapeutics была разработана/все еще допиливается технология TRuC. Упрощая, можно сказать, что это так нашумевшая технология CAR-T, версии 2.0 Кромка лезвия скальпеля передовой науки🧬Обученные лейкоциты нового поколения строго специфичны к клеткам опухоли, что снижает побочные эффекты и они теперь способны разгрызать плотные метастазы, что ранее было невозможно. На картинке ниже мышка с опухолью в боку – четко видно как «второе поколение» уделывает CAR-T платформу (привет 👋) по концентрации т-клеток, которые ее разрыхляют. Кстати, вот мы и познакомились с первым кандидатом – TC-210. Создается для лечения мезотелиом – довольно часто встречающихся опухолей. На второй картинке красными столбиками все те пять больных, что были на первой фазе и их улучшение от начального состояния в процентах. Второй «препарат» TC-110 разрабатывается для лечения по той же методе лимфомы и лимфобластической лейкемии – тоже крайне актуально, это не те изысканные болячки, провал в лечении которых утащил сегодня на дно , стерев месяцы завышенных ожиданий. В моей таблице Биомарина не было.🤟