Хэштег #mdrna | Тинькофф Инвестиции Пульс

💉 🧫 📍 📍 💊 Merck объявляет о положительных результатах фазы 3 пероральной противовирусной терапии у госпитализированных пациентов с COVID-19 от легкой до умеренной степени тяжести. Merck & Co., Inc. (NYSE: MRK ) и Ridgeback Biotherapeutics объявили, что молнупиравир, экспериментальный пероральный противовирусный препарат, значительно снизил риск госпитализации или смерти при запланированном промежуточном анализе исследования фазы 3 MOVe-OUT в группе риска. не госпитализированные взрослые пациенты с COVID-19 легкой и средней степени тяжести. По рекомендации независимого комитета по мониторингу данных и в консультации с FDA набор участников в исследование прекращается досрочно из-за этих положительных результатов Все компании, кто отреагировал на эти новости (конкуренты в лечении Covid19) упали в капитализации, на $84 миллиарда, $ABCL $INO $ADGI (в меньшей степени, т. к. сегодня, были и позитивные триггеры) 💉 Капитализация, таких как Moderna (NASDAQ: ), Vaxart (NASDAQ: ), CureVac (NASDAQ: $CVAC ) и Novavax (NASDAQ: $NVAX ), сегодня также упали. После новостей от Merck, акции этих компаний, падали от 11% до 17% 🤔 : Эффективность препарата от Merck отличная. Однако тот факт, что на этой новости так сильно упало такое количество компаний, заставляет задуматься. Это говорит о том, что цена этих компаний, начала пересматриваться рынком, ввиду всё растущей конкуренции и повышения числа вакцинированных в мире, и постепенное снижение смертности, в % соотношении, от Covid-19. Вполне возможно, что сейчас и начнётся более массовый и длительный отток инвестиций от компаний, связанных с ковид, к другим секторам, и компаниям, включая биотехи. Bristol-Myers Squibb (NYSE: ) объявила, что Европейское агентство по лекарственным средствам утвердило заявку на регистрацию препарата мавакамтен - экспериментального препарата для лечения пациентов с обструктивной гипертрофической кардиомиопатией. FDA планирует принять решение по sBLA Gilead для Tecartus, терапии CAR Т-клетками, которая оценивается у взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом, предшественником В-клеток. Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD ) объявила, что подала заявку на получение дополнительной лицензии на биологическую продукцию в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для Yescarta (axicabtagene). ciloleucel), чтобы расширить его текущие показания и включить лечение взрослых с рецидивирующей или рефрактерной крупноклеточной В-клеточной лимфомой в условиях второй линии. {$GTHX} - с 1 октября начала работать универсальная программа J кодов, для упрощения возмещения пациентами затрат на терапию Cosela, через Medicare, Medicaid и т. д. Он и раньше выписывался и часть его также возмещалась, по Medicare. Но коды были разные, для разных мед учреждений, допустим пациент в стационаре - ему выписали по одному коду, и отправляют на возмещение. В амбулаторном центре - другой, и нужно было больше "шагов" к возмещению. Теперь есть универсальный код, для всех мед учреждений, и возмещение будет происходить быстрее, в меньшее кол во шагов, для пациента, и ко всему прочему, с 1 октября вводится NTAP для Cosela, плата за новую технологию, по сути, это дополнительное возмещение стоимости препарата, стационарам. Что делает, для стационара - ещё более выгодным, использование Cosela. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅