Хэштег #srpt | Тинькофф Инвестиции Пульс

Доброе утро ☕️ 🇺🇸 растёт 📈 🇪🇺 снижается 📉 🇨🇳 растёт 📈 🛢 растёт 📈 🌕 растёт 📈 🇷🇺 растёт 📈 🌎 По США сижу в шорте, жду 6750 как откат. Там может и перевернусь на НГ ралли. По РФ думаю отскок сколько можно показали, теперь под 2400, но есть шанс потрогать таки 2600-650 и потом вниз. Так сказать ретест сильного уровня снизу. 📆 🇷🇺 Россия - Выходной день 🇺🇸 в 17:45 индекс деловой активности в производственном секторе (PMI) (окт) 🇺🇸 в 18:00 индекс деловой активности в производственном секторе (PMI) от ISM (окт) 👉 Отчёты 🇺🇸 ☀️ 🩺 MD 14:00 ❤️ 🩺 IDXX 14:30 💛 🎛 ON 16:00 ❤️ 🌙 🛢 FANG 00:00 💚 💊 VRTX 00:00 💛 🛠 UPWK 00:05 ❤️ 🏢 00:05 💛 🧬 00:05 ❤️ 🏢 #O 00:05 💛 💰 00:10 💛 🚗 #GT 00:15 ❤️ 🩺 00:15 🤍 👉 Отчёты 🇷🇺 💸⛽️💨 ОГК-2, последний день с дивидендом 0.0598167018 руб за акцию

MRTX NBIX ARWR RARE PFE 📍 📍 🧫 Все новости биотехов за 15 февраля за 1 пост 👨‍🔬 🎁 Акция с 13 февраля по 17 февраля❗ ✅ Если ещё не получили бесплатный Тинькофф Премиум - предлагаю оформить по этой ссылке, вы получите 2 месяца Tinkoff Premium бесплатно (+ лимитированную, уникальную премиум металлическую карту 💳 от Тинькофф (можно выбрать и обычную премиум, о всех преимуществах премиума - подробнее по ссылке): 👉 0️⃣✅ {$GTHX} Предположения аналитиков: ожидается, что выручка составит $9,98 млн, что на 72,1% больше, чем в предыдущем квартале. Консенсусная оценка EPS за квартал была пересмотрена на 4,49% в сторону повышения за последние 30 дней до текущего уровня. 1️⃣ ✅✅ (Emergent BioSolutions Inc) Датская фармацевтическая компания Bavarian Nordic согласилась приобрести портфель вакцин для путешествий у Emergent BioSolutions Inc на сумму до 380 миллионов долларов, сообщила она в среду после того, как представила оптимистичный прогноз на 2023 год. 2️⃣✅ отчёт убыток $0.28 на акцию, прогноз убытка был $0.37 Выручка за 23 финансовый год составляет 205-215 млн долларов, консенсус-прогноз 218,31 млн долларов. 3️⃣✅ Neurocrine Biosciences (NBIX) и Sentia Medical Sciences расширяют сотрудничество в области исследований для открытия новых пептидов CRF 4️⃣ MRTX Mirati Therapeutics отчитается о финансовых результатах за четвертый квартал и за весь 2022 год, а также о последних корпоративных обновлениях 28 февраля 2023 года. 5️⃣✅ (Supernus Pharmaceuticals Inc) Supernus Открывает Кредитную линию на сумму 150 млн 💲 6️⃣ {$INO} (Inovio Pharmaceuticals) INOVIO отчитается о финансовых результатах за четвертый квартал и за весь 2022 год 1 марта 2023 года 7️⃣ Acadia Pharmaceuticals объявит финансовые результаты за четвертый квартал и за весь 2022 год 27 февраля 2023 года 8️⃣✅ (Arrowhead Pharmaceuticals Inc) Arrowhead Pharmaceuticals получает полные права на ARO-PNPLA3-кандидата от NASH с многообещающими результатами фазы 1 - Достигнуто среднее снижение содержания жира в печени на 40% у гомозигот PNPLA3 I148M после однократного приема 9️⃣ ✅ {$BTAI}: Bioxcel Therapeutics Целевая цена: повышена до $52 с $23 на UBS. На 60% больше от последней цены 🔟 (Glaukos Corp) Glaukos объявляет об участии в конференции Citi Healthcare Conference 1️⃣1️⃣ ✅ Ряд повышений прогнозов. На данный момент средняя стала 151💲 1️⃣2️⃣ ❌ JNJ «все сотрудничество между Arrowhead Pharmaceuticals и Johnson & Johnson на сумму 3,7 миллиарда долларов по программе NASH прекращено. 1️⃣3️⃣ Ultragenyx Pharmaceutical (NASDAQ: RARE ) опубликует свой последний квартальный отчет о прибылях и убытках в четверг, 16 февраля 2023 г. По оценкам аналитиков ожидается прибылт на акцию (EPS) в размере -2,14 💲 1️⃣4️⃣ Фармкомпания Viatris (подразделение Pfizer PFE) остановила поставку препарата «Виагра» в Россию. 👉 Отправляйте заявку по этой ссылке и вы получите 2 месяца Tinkoff Premium бесплатно 🎁 ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, уникальная информация, опросы и мн. др. ✅

✅ Enanta Pharma (ENTA) сообщает о положительных результатах КИ фазы 1 EDP-235 Enanta Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ENTA), в КИ оценивали безопасность, переносимость и фармакокинетику. (PK) перорально вводимых однократных возрастающих доз (SAD) и множественных возрастающих доз (MAD) EDP-235 у здоровых взрослых субъектов. EDP-235, ингибитор протеазы коронавируса 3CL, получивший обозначение Fast Track от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), специально разработан для перорального противовирусного лечения COVID-19 один раз в день. Исследование подтвердило безопасность и переносимость. 👌 💡P. S. Если коротко, потенциально - лучшее пероральное лекарство от Covid-19. Важно ли это? Не особо, пройденная 1 фаза КИ - это лишь малый шанс того, что препарат дойдёт до одобрения. Да и потребность в этом продукте может сильно измениться, даже если его одобрят. Возможно, этот препарат не сможет переплюнуть "Паксловид" от по скорости внедрения - так точно. Триггер - слабо положительный. ✅ Sarepta Therapeutics (SRPT) подаст ускоренное одобрение BLA на свою генную терапию SRP-9001 для лечения МДД (Мышечная дистрофия Дюшена) 💡P. S. Исходя из данных КИ - очень сомневаюсь в регистрации продуктов этой компании, так как там схожие технологии. Триггер очень слабо положительный. ✅ FDA одобрило крем ZORYVE™ (рофлумиласт) Arcutis 0,3% для лечения бляшечного псориаза у лиц в возрасте 12 лет и старше. Первый и единственный местный ингибитор ФДЭ4, одобренный для лечения бляшечного псориаза, включая интертригинозный псориаз. Одобрен для приема один раз в день при бляшечном псориазе легкой, средней и тяжелой степени без ограничений по продолжительности применения. Установленная эффективность – обеспечивает быстрое очищение от бляшек и уменьшение зуда на всех пораженных участках тела. Безопасный и очень хорошо переносимый, не содержащий стероидов крем с минимальными реакциями на месте нанесения. Ожидается, что коммерческий продукт будет доступен к середине августа. 💡Умеренно положительный триггер. Краткосрочно - сильный триггер. Симптоматически - сопоставимо сильное средство, по силе, сравнимое с глюкокортикостероидами. Но при этом - не имеет таких, сравнивательно сильных побочных эффектов. В целом, верю в коммерческий успех, но мастерство в продвижении, пока не известно. С другой стороны есть планы выделить до 400млн 💲 в продвижение. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, уникальная информация, опросы и мн. др. ✅

📊 сегодня 📌Рынок вновь устанавливает дневные максимумы, сохраняется бычий тон на рынке, акции ожидают новые деньги, 50 скользящая сейчас является ключевой для рынка. 📌Вновь Научи пытается заработать на пару с Билл Пейсом после провала одного из судов. Он вновь заявляет, точнее прогнозирует, что Омикрон достигнет пика в США к концу января, тем самым вновь принесут политикам деньги. По отчету торгов от верхушки общества видно, что самой большой приоритетной манипуляцией сейчас пользуются компании связанные с вакциной. Должностные лица активно манипулируют ценой (продают и покупают в нужный момент -обратите на это внимание и используйте это как стратегию для торговли с данными активами и связанными с ними компаниями) Новостной фон компаний👇 ❗️#F-20.56$ получает заказ от NYC на новые электро мустанги ❗️-24.58$ получает первую поставку от ❗️-1086$ получает контракт от NYC на поставку полицейских машин ❗️-258$ обратился к Samsung с просьбой продать свои акции, а так же ведут переговоры о покупке южнокорейской фирмы ❗️-300$ объявляет о предстоящем мероприятии в живую можно посмотреть 10 января в живую ❗️-90$ сегодня самая высокая опционная торговля, так же вновь инсайдерские покупки. Директор купил акций уже на 4 млн после коррекции (обратите особое внимание на ближайшие время ) ❗️-354$ получает еще один военный контракт на 900 млн ❗️-344$ решает куда пойдет цена на пробой либо на коррекцию

📍 №2️⃣📍 Агентство здравоохранения Вьетнама одобрило этап 3b испытания вакцины против SARS-CoV-2 компанией Arcturus 💡P. S. Вьетнам - не Сингапур, Япония. Качество проведения КИ, возможно, будет и высоким, но доверия к ним, будет столько же, сколько и к российским, в мире. Но, главное, достоверность и результаты, ждём. Правда, конкуренция всё растёт, скоро обещают уже выход 4ой американской вакцины, с высокой эффективностью в КИ $NVAX В целом, в мире 200 вакцин, в стадии разработки. сделали эффективный "пероральный" препарат, снижающий смертность на 50% ( не люблю🔥, применительно к акциям, но я применю к препарату) наращивает продажи ( их эффективность: снижение смертности или госпитализации на 85%, но, всё таки, это инфузии (в вены и долго)) Также, вчера, AstraZeneca Plc (NASDAQ: {$AZN} ) опубликовала основные данные исследования TACKLE Phase 3, в котором экспериментальный препарат COVID-19 помог снизить риск тяжелого заболевания или смерти на поздних этапах исследования. Препарат, представляющий собой смесь двух антител под названием AZD7442 (внутримышечно), снизил риск тяжелой формы COVID-19 или смерти на 50%. Regeneron Pharmaceuticals Inc показала 72% защиты от симптоматической инфекции в первую неделю и 93% после нее. $BRII Brii Biosciences снижение смертности, госпитализации на 78% И да, напомню, что вакцины снижают смертность на 90%+ от SARS-CoV-2 (Ковид) (заводы, где производят Спутник V) AZN (но снижение заражаемости, Astra снижает намного хуже других, хотя Дельту, все снижают хуже, чем предыдущие штаммы) При существующих темпах вакцинации, население всей планеты, через 6 месяцев провакцинируется на 75%. В США, предположительно, до этой цифры, дойдут, примерно, через 2 месяца. 11 октября Msd подал на экстренное использование его препарата (без регистрации, то есть, сразу) CRISPR Therapeutics сообщает о положительных результатах исследования CTX110 ™ фазы 1 при рецидивировании или рефрактерных В-клеточных злокачественных новообразованиях на основе CD19 + -58% общая частота ответа (ЧОО) и частота полного ответа (ПО) 38% при крупноклеточной B-клеточной лимфоме (LBCL) с однократной дозой CTX110 на уровне дозы 2 (DL2) Sarepta Therapeutics объявляет о публичном размещении обыкновенных акций на 500 млн долларов Sarepta ожидает, что чистая выручка от продукции в третьем квартале достигнет 167 миллионов долларов в третьем квартале. {$BLUE} Компания предоставила обновленную информацию о планируемом разделении онкологических предприятий в новую публичную компанию 2seventy bio. Напишу об этом в следующем посту. 💡 {$TCRR} чуть не забыл, добавить к другим клеточным компаниям из мета 1 поста. Также считаю, что недооценена бумага, также взял для короткой спекуляции. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

📍 📍 📑 {$XLRN} {$FOLD} $RDUS {$GTHX} {$AZN} 👨‍🔬 XLRN Bloomberg сообщает, что Merck согласилась на сделку по покупке Acceleron (11 млрд 💲) по цене 180 долларов за акцию. Сделка может быть объявлена уже в четверг. Merck получит контроль над потенциально прибыльным препаратом Acceleron Editas падает, поскольку Morgan Stanley называет данные редактирования генов "неубедительными". Исследования BRILLIANCE фазы 1/2 были основаны на пяти субъектах, трое из которых получали лечение в средней дозе. Только двое из этой когорты показали признаки эффективности после шестимесячного наблюдения $ARYD $SPES Amicus разделяется на две части, поскольку FDA устанавливает PDUFA для лечения болезни Помпе. FDA согласилось пересмотреть лечение Pompe, что является стимулом для Amicus, учитывая неоднозначные результаты, полученные в КИ. Генная терапия редких генетических заболеваний от PTC Therapeutics демонстрирует стойкое улучшение даже через 5 лет. От EMA заключение ожидается в четвертом квартале 2021 года. От FDA заявку подадут в конце 2021го. У детей, получавших PTC-AADC, развивались двигательные функции и когнитивные навыки, которые ранее не наблюдались, такие как поднятие головы, сидение или стояние с поддержкой и общение. Они сохранялись до 10 лет. Krystal Biotech получает одобрение Комитета по этике исследований на людях в Австралии на испытание фазы 1 KB407 для лечения муковисцидоза. Компания ранее получила лицензию на оценку KB407 от Управления по регулированию генных технологий Австралии (OGTR). KB407 - это сконструированный вирусный вектор, предназначенный для доставки полноразмерного регулятора трансмембранной проводимости муковисцидоза человека (CFTR) в дыхательные пути людей с муковисцидозом посредством распыления. Elacestrant, селективный деструктор эстрогена Radius / Menarini , должен вскоре предоставить данные по распространенному раку груди, устроив разборку с конкурирующим проектом Amcenestrant Sanofi SNY . Получение результатов исследования Санофи Ameera-3 ожидалось ранее в этом году, но было отложено. Напомню, что это прямые конкуренты нашего Ринтодестранта, от {$GTHX} Roche, Astrazeneca AZN и Lilly LLY также борются за конкуренцию в Serd. Текущие исследования крупных фармацевтических компаний по заболеваниям первой линии начнут сообщаться с 2024 года. CDNA CareDx, ведущая компания в области точной медицины, занимающаяся открытием, разработкой и коммерциализацией клинически дифференцированных и дорогостоящих медицинских услуг. решения для пациентов, осуществляющих трансплантацию, и лиц, осуществляющих уход, сегодня объявили, что на сегодняшнем слушании районный суд подтвердил, что дело о ложной рекламе против Natera будет передано в суд. Текущая дата судебного разбирательства - 25 октября 2021 года. Pfizer лидирует в группе претендентов на генную терапию МДД (мышечная дистрофия Дюшена), и ее основное испытание Ciffreo запланировано на промежуточные результаты в третьем квартале следующего года - "мовапарвовек" столкнулось с новыми побочными эффектами в виде мышечной слабости и миокардита. эти проблемы не были замечены в исследовании фазы 1 с участием 18 пациентов; Проблема заключалась в активации комплемента, но компания Pfizer решила эту проблему с помощью профилактических стероидов в фазе 3. Одним из конкурентов, который может извлечь выгоду из трудностей Pfizer, является компания Sarepta ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

- после выполнения краткосрочной цели. Ушла на коррекцию забрала подборы и вернулась. Очень круто выглядит. Нарисовал ловушку медведей. Откупили на объемах и сформировали лонговый паттерн с целью 99. Цели на среднесрок для удержания: 122, 155. Подборы обновленные 72, 66. Общее мнение держать и докупать на подборах. Выручка Sarepta (SRPT) за второй квартал 2021 года выросла на 11,7% квартал к кварталу и на 19,5% год к году — до $164 млн, что оказалось на 2,7% ниже консенсуса. EPS превысила прогноз на 21,5%, оказавшись на отметке -$1,02. Обновления пайплайна Sarepta сигнализируют о наличии потенциала развития в сфере генной терапии. Продуктовая выручка Sarepta увеличилась на 27,4% г/г, до $142 млн, преимущественно благодаря запуску продаж AMONDYS 45 в начале года и усилению спроса на другие препараты. Компания представила ряд обновлений пайплайна. В июле состоялись консультации с ОТАТ FDA по поводу повторных клинических тестирований в рамках исследования SRP-9001-301 (EMBARK) и применения при этих испытаниях коммерчески репрезентативного материала. В результате Sarepta планирует начать указанные исследования уже в сентябре. Это самая позитивная новость отчета, поскольку реализация соответствующих планов компании снижает неопределенность относительно сроков продолжения исследования SRP-9001, которая оказывала наибольшее давление на котировки Sarepta в последнее время. После завершения ряда доклинических исследований компания заключила лицензионное соглашение на генную терапию calpain 3 для лечения мышечной дистрофии типа 2A (LGMD2A), разработанную Исследовательским институтом Эбигейл Векснер при детской больнице Nationwide. Сейчас лечение LGMD2A ограничено физиотерапией и хирургическим вмешательством в случае осложнений. Sarepta намерена и дальше продвигать разработку данной уникальной терапии. Рост COGS отражает увеличение продаж и производства продуктов Sarepta. Повышение расходов R&D было вызвано новыми авансовыми и промежуточными платежами для Nationwide Children’s Hospital, а также масштабированием клинических программ ESSENCE и MOMENTUM. НЕ ИИР

🤔 👨‍🔬 Sarepta Therapeutics подписывает лицензионное соглашение по программе генной терапии Национальной детской больницы для лечения конечностно-поясной мышечной дистрофии типа 2A - Конечностно-поясная мышечная дистрофия 2А типа является наиболее частой формой LGMD, на которую приходится треть диагнозов LGMD. - Непревзойденный портфель исследовательских генных терапий для LGMD компании Sarepta предлагает потенциал для лечения шести подтипов LGMD, которые вместе составляют более 70% всех известных LGMD. Компания Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ), , объявила сегодня, что после завершения ряда доклинических исследований и исследований безопасности , она подписала эксклюзивное лицензионное соглашение для исследуемого кандидата на генную терапию, кальпаина 3 (CAPN-3), для лечения мышечной дистрофии конечностей типа 2A (LGMD2A), разработанного Исследовательским институтом Эбигейл Векснер при Национальной детской больнице (общенациональная детская больница). ). LGMD представляют собой группу различных генетических нервно-мышечных заболеваний с обычно общим набором симптомов, включая прогрессирующую изнуряющую слабость и истощение, которые начинаются в мышцах бедер и плеч, а затем переходят в мышцы рук и ног. Многие подтипы LGMD значительно ограничивают жизнь и часто приводят к смертельным заболеваниям. LGMD2A, также известная как кальпаинопатия, вызывается мутациями в гене CAPN-3 и является наиболее распространенным типом LGMD, на который приходится почти треть случаев. «Планы лечения LGMD2A в настоящее время ограничиваются физиотерапией, вспомогательными устройствами и хирургическим вмешательством при осложнениях. Мы рады возможности изменить уход за пациентами при этом заболевании, существенно ограничивающем жизнь, путем продвижения программы CAPN-3 после обширной доклинической работы команды Nationwide Children's. Доклинические исследования, проведенные на сегодняшний день, предоставили ранние доказательства концепции CAPN-3 в LGMD2A и поддерживают дальнейшее развитие », - сказала Луиза Родино-Клапак, исполнительный вице-президент и главный научный сотрудник Sarepta. «Мы намерены развивать знания, полученные в ходе наших ведущих исследовательских программ переноса генов для мышечной дистрофии Дюшенна и LGMD2E, поскольку программа CAPN-3 также использует вектор AAVrh74 для лечения другого хорошо известного генетического заболевания. Подобно SRP-9001, ведущей исследовательской терапии по переносу генов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна компании Sarepta и пяти другим программам LGMD, программа LGMD2A использует вектор AAVrh74, разработанный для систематического и надежного лечения скелетных мышц, включая диафрагму, что делает его незаменимым. идеальный кандидат для лечения мышечных заболеваний. Доклиническую работу по программе CAPN-3 в LGMD2A возглавляла Зарифе Сахенк, доктор медицинских наук, невролог в Nationwide Children's, директор по клинической и экспериментальной нейромышечной патологии в Исследовательском институте Nationwide Children's и профессор педиатрии, Патология и неврология в Медицинском колледже государственного университета Огайо. 🤔 : новость нейтральная. Существующие исследования доказывают не эффективность технологии в лечении дистрофии Дюшенна. Поэтому, пока не будут позитивные данные КИ - особого роста в долгосрочной перспективе я бы не ждал. Скорее, возможны, краткосрочные скачки... ⬆️ ☝️Ставьте лайк, заходите в профиль и подписывайтесь. Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы 🤝

- сделала цель на 90$. На самом деле не дошла пару центов. В рамках погрешности такое возможно. Я на выход. Для полноценного долгосрочного разворота нужен поход на 75$ или 65$ и не падение ниже. И тогда сможет уже нормально развернуть себя наверх. К росту на 123$ и даже 161$. Итого + 24% от обновления прогноза и даже зимой был прогноз при 83$, по которому дали выйти в плюс. Всего под 30%. Теперь вновь будут мучить. Да и риски есть ведь это биотех. Прогнозируется, что выручка будет расти на 29,58% в год. АНАЛИЗ РИСКА В настоящее время убыточно и по прогнозам не станет прибыльным в ближайшие 3 года Выручка компании разделяется на два сегмента. Продажи — реализация лекарств приносит 84,4% выручки. Сотрудничество со швейцарской фармацевтической компанией Roche — 15,6% выручки. Это выдача права на продажу одного из лекарств Sarepta за пределами США. Sarepta занимается разработкой лекарств для лечения тяжелых заболеваний типа моторно-сенсорной невропатии, наследственных нейродегенеративных заболеваний, мышечной дистрофии Дюшенна. Это редкие заболевания, от которых страдает сравнительно немного людей. Sarepta разрабатывает пять программ генной терапии LGMD, включая подтипы для LGMD2E, LGMD2D, LGMD2C, LGMD2B и LGMD2L, а также имеет возможность участвовать в шестой программе для LGMD2A. Сарепта обладает исключительными правами на программу генной терапии LGMD2E, первоначально разработанную в Исследовательском институте Эбигейл Векснер при Национальной детской больнице. *НЕ ИИР

Если бы каждый начинающий инвестор, приходя на рынок, делал все правильно, биржа не была бы такой интересной. Просто принести сюда деньги - недостаточно, для того, чтобы разбогатеть. Ну или хотя бы немного приумножить накопленные деньги. По пути к успеху каждый, абсолютно КАЖДЫЙ инвестор совершает ошибки. И вот самые главные с точки зрения психологии: 1. Мы не хотим учиться. Называейте это человеческой натурой, национальной особенностью, чертой характера или банальной ленью, но впитывать в себя бесконечный поток информации не так уж увлекательно. Куда приятнее пользоваться алгоритмом, уже придуманным кем-то опытным и умным😏 Что с этим делать? Ну хотя бы немножко почитать о принципах инвестирования и о каждой компании, которую хотите добавить в свой портфель. Критическое мышление - лучшее, что придумал человек. И развивается оно исключительно во время обучения. 2. Мы понятия не имеем, чего действительно хотим достичь. Инвестируем, потому что это модно. А может под давлением политической и социальной обстановки. При этом конкретной цели - нет. Фраза "хочу получить пассивный доход и не работать" - целью не является. Что с этим делать? Поставить себе совершенно конкретную цель, даже если другим она покажется смешной. "Хочу вложить 50 тысяч рублей и к декабрю 2022 году заработать 500 тысяч рублей, чтобы потратить их на путешествие!"- так цель выглядит куда более понятной. Приобретение машины, квартиры или чего-то еще тоже подойдет. Но пусть это будет конкретная квартира в конкретном районе или определенная марка машины в определенной же комплектации. 3. Мы понятия не имеем, что такое диверсификация и зачем она нужна. Зачем рационально покупать акции компаний из разных областей экономики, если можно вложить ВСЕ в фармацевтику и быстро забрать куш? Вот только про волатильность этой самой фармацевтики мы слышать не хотим. И лежат у нас в портфеле , и , в качестве бонуса. Компании то может и не плохие, перспективные и все такое. Но отводить под них большую часть портфеля - глупо. Что с этим делать? Диверсифицировать, конечно! Возьмите блокнот и выпишите в него все отрасли экономики, в которые только можно вложиться, а затем подберите по паре акций в каждой из них. Ориентируйтесь на цену и хоть какие то перспективы. Не покупайте дорогие и , если портфель не дотягивает и до 100 тысяч рублей. Найдите для них актуальную замену, которая не заберет половину вложений. И про облигации не забывайте. Их тоже придумали не просто так. Ну и последнее, хотя бы попытайтесь научиться анализировать. Да, сложно, да скучно, но без анализа ситуации, новостей, динамики роста/падений все равно не обойтись. Не получается? Спрашивайте у бывалых. Но не в духе "что бы сегодня прикупить". Скорее вроде "расскажи, что за головаплечи такие, о которых все пишут, поделись знаниями". Будьте уверены, эксперты поделятся! Вы же помните, что все они немножко тщеславны😜