#биотех_стартапы #генетические_заболевания #знакомство #нефрология #неврология $RETA, Reata Pharmaceuticals: редкие генетические заболеваниях почек и нервной системы. Капитализация: 1.05 млрд $ Сотрудники: 267 (данные на момент публикации) Год основания: 2002 📖 Митохондрии часто называют «электростанциями» из-за их способности эффективно генерировать необходимую клеткам энергию в виде АТФ. Но во время воспалительного процесса митохондрии производят меньше АТФ, а еще - активные формы кислорода (они вызывают окислительный стресс) и другие вещества, которые еще больше усиливают воспаление. Это временная защитная реакция. Но при многих заболеваниях воспаление - процесс постоянный, а значит есть стойкое нарушение функции митохондрий. ⚙️ Фокус компании: Разработка малых молекул, способных восстанавливать функцию митохондрий, регулировать воспалительный ответ и реакцию клеток на окислительный стресс. 📍 Такой эффект может привести к значительному облегчению симптомов при заболеваниях, сопровождающихся хроническим воспалением. Но компания пока остановилась на редких генетических заболеваниях почек (синдром Альпорта) и нервной системы (атаксия Фридрейха). 💊 В пайплайне 3 кандидата: bardoxolone, omaveloxolone и RTA 901. ☑️ FDA и EMA сейчас рассматривают возможность применения bardoxolone при лечении синдрома Альпорта, дата PDUFA - 25 февраля. 8 декабря Консультативный комитет FDA проголосовал "против" (❗️), так что нужно будет хорошенько разобраться, что их смутило и есть ли у bardoxolone еще шанс. Позже сделаю обзор по примеру AGIO в посте ниже.