Takeda Pharmaceutical
$TAK объявила о взаимном соглашении с IDT Biologika GmbH, контрактной организацией по разработке и производству, об использовании мощностей IDT, ранее зарезервированных для вакцины против денге компании Takeda, для производства одноразовой вакцины
#COVID19, разработанной Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson. И Джонсон
$JNJ . В конце трехмесячного периода производственные мощности будут возвращены компании
#Takeda для возобновления критически важного производства для запланированного запуска вакцины от денге при условии получения разрешения регулирующих органов.
«Благодаря нашему производству для
#Janssen и
#AstraZeneca , а также разработке нашей собственной вакцины против
#COVID в сотрудничестве с Немецким центром исследований вакцин, DZIF,наша компания может внести значительный вклад в борьбу с COVID-19 ». В соответствии с соглашением компания Takeda теперь поддерживает глобальный доступ к трем различным вакцинам COVID-19.
Takeda ранее объявила о своей приверженности обеспечению быстрого и устойчивого доступа к вакцинам COVID-19 в Японии в рамках партнерства с
#Novavax и
#Moderna $MRNA .
Takeda получит передачу производственных технологий от Novavax и будет отвечать за разработку и коммерциализацию, исходя из производственных мощностей, составляющих более 250 миллионов доз. Компания также будет импортировать и распространять 50 миллионов доз мРНК Moderna. Вакцина COVID-19 в рамках совместного партнерства с Moderna и Министерством здравоохранения и социального обеспечения Японии.
➕
Анализ подгруппы клинических испытаний фазы 3 подтверждает эффективность марибавира по сравнению с традиционными методами лечения реципиентов с цитомегаловирусной инфекцией (резистентной, с резистентностью или без нее)
- Более чем в три раза больше реципиентов трансплантата с подтвержденной резистентной цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекцией на исходном уровне, получавших исследуемый препарат марибавир, добились исчезновения цитомегаловируса по сравнению с традиционными противовирусными препаратами на основе ранее представленных результатов, подтверждающих эффективность марибавира
- Получатели трансплантата, получавшие марибавир, испытали более низкие уровни связанной с лечением нейтропении и острого повреждения почек по сравнению с традиционными противовирусными препаратами
- Компания Takeda продолжает исследования марибавира для лечения ЦМВ первой линии у реципиентов трансплантата гемопоэтических клеток в рамках продолжающегося клинического испытания фазы 3
📌
https://finance.yahoo.com/news/subgroup-analysis-phase-3-clinical-130600618.html
✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику. Ставьте👍если пост был полезен. Всем добра и успешных инвестиций!