Хэштег #covid19 | Тинькофф Инвестиции Пульс

Глава нацразведки США Тулси Габбард заявила о сокрытии американского финансирования исследований COVID-19 в Уханьском институте вирусологии. Такое видеообращение в последний день работы в должности она опубликовала в соцсети X. Габбард утверждает, что директор Национального института аллергических и инфекционных заболеваний доктор Энтони Фаучи выделил миллионы долларов на финансирование «работ, которые сейчас широко считаются источником непреднамеренной утечки из лаборатории, вызвавшей пандемию». По ее словам, Фаучи скрывал правду о своих действиях, а также о лабораторном происхождении вируса. Кроме того, он мог оказывать давление на сотрудников спецслужб, которые пытались донести реальные выводы американской разведки о происхождении вируса SARS-CoV-2, вызывающего COVID-19.

Экономика Китая демонстрирует растущую нагрузку из-за Covid-цунами Экономика Китая продолжала замедляться в декабре, поскольку массовая вспышка Covid-19 распространилась по всей стране, при этом активность резко упала, поскольку все больше людей остаются дома, чтобы попытаться избежать заболевания или выздороветь. Совокупный индекс восьми ранних индикаторов Bloomberg показал снижение активности в декабре по сравнению с уже слабыми темпами в ноябре, и перспективы на новый год мрачны. Хотя в настоящее время нет надежных данных о масштабах распространения вируса или количестве больных и умерших, он достиг каждой провинции до окончания обширного и регулярного тестирования. Отмена почти всех внутренних ограничений теперь означает, что вирус может свободно циркулировать. Еще до того, как ограничения были сняты, экономика Китая испытывала трудности: спад потребительских расходов углублялся, а промышленное производство росло самыми медленными темпами с момента весеннего карантина. Ситуация для магазинов и ресторанов в Пекине была еще хуже, чем по стране в целом: розничные продажи в городе упали почти на 18% в ноябре из-за увеличения числа случаев и ограничений в столице. Однако, несмотря на то, что люди теперь могут свободно передвигаться, в этом месяце было мало движения, согласно высокочастотным данным об использовании метро и дорог. Похоже, это повлияло на продажи домов и автомобилей, которые упали в первые недели этого месяца. Продажи автомобилей были поддержаны государственными субсидиями и в этом году были ярким пятном потребительских расходов, но в прошлом месяце они начали падать, поскольку потребители отступили. Это, в свою очередь, ударило по промышленному производству: производство автомобилей сократилось впервые с мая, когда многие заводы были вынуждены закрыться. Однако в отличие от весны, когда политика Covid Zero вызвала нехватку автомобильных запчастей и закрыла некоторые заводы, теперь сам вирус влияет на производство, и компаниям приходится иметь дело с большим количеством заболевших рабочих. Распространение вируса по Китаю подорвало первоначальную эйфорию, наблюдавшуюся на фондовых и товарных рынках после открытия. Индекс Shanghai Composite упал почти до уровня, на котором он был незадолго до того, как власти начали ослаблять ограничения 11 ноября, и падал в течение последних двух недель. Цена на железную руду также приближалась к небольшому недельному падению, поскольку всплеск случаев заболевания Covid омрачил краткосрочные перспективы спроса и подорвал эффект недавних заявлений о поддержке сектора недвижимости. Китайские сталелитейные заводы в настоящее время сокращают производство, говорится в заметке Guangfa Futures, при этом данные отраслевой ассоциации показывают падение производства и рост запасов в середине этого месяца. По данным Standard Chartered Plc, падение на рынках отражает плохое доверие малого бизнеса, которое в декабре падало третий месяц подряд. Несмотря на небольшое улучшение по сравнению с ноябрем, основные индексы по-прежнему указывали на то, что небольшие фирмы не были оптимистичны в отношении текущей ситуации или будущего. В производственном секторе произошли некоторые улучшения: с ноября увеличились новые заказы, продажи и производство, «вероятно, отражающие положительное влияние ослабления контроля над Covid», — написали в отчете экономисты Чан и Дин Шуанг. Тем не менее, «МСП в сфере услуг по-прежнему сталкивались с препятствиями из-за слабого настроения потребителей на фоне роста числа случаев Covid», — написали они в отчете на прошлой неделе. Падение корейского экспорта в Китай почти на 27% за первые 20 дней этого месяца свидетельствует о слабости китайского спроса на полупроводники, который падает из-за падения внутреннего и внешнего спроса на смартфоны и другие устройства.

Конец нулевого COVID-19 После тяжелого и сложного 2022 года трейдеры не спускают глаз с дымохода, чтобы увидеть, состоится ли так называемое ралли Санта-Клауса в этом году. Сезонный бычий тренд обычно показывает рост акций в течение последних пяти торговых сессий декабря и первых двух торговых дней января. Американские акции немного выросли в пятницу и растут на премаркете, так как некоторый оптимизм возвращается после свежих событий на мировой арене. Китай отменяет свои карантинные требования для прибывающих посетителей, еще больше ослабляя строгий контроль над COVID через три года после начала пандемии. Центральный орган здравоохранения Китая также прекратил публиковать ежедневные данные об инфекциях и смертях, поскольку он понизил серьезность COVID-19 до инфекционного заболевания «класса B», которое требует более простого лечения и профилактики. Чтобы свести к минимуму воздействие на вторую по величине экономику мира, некоторые китайские города заявили, что люди могут вернуться к работе, даже если у них будут легкие симптомы. •«Большинство китайских городов могут оправиться от первой волны последней вспышки COVID-19 к январю… это будет быстрее, чем люди ожидали», — отметил Чаопин Чжу, стратег по глобальным рынкам в J.P. Morgan Asset Management. Мрачные инвестиции: тем временем первоначальная ударная волна инфекций приводит к переполнению отделений неотложной помощи и больниц, в то время как крематории заполняются, поскольку позиция по нулевому COVID полностью отменяется. Акции Fu Shou Yuan International Group (OTC:FSHUF), крупнейшего в Китае оператора кладбищ и ритуальных услуг, выросли еще на 22% в Гонконге в пятницу, доведя рост за последние два месяца почти до 80%.

Китай сдерживает возвращение COVID Возвращение жестких ограничений COVID, которое многие считали проверкой более мягкой политики, привело в понедельник к предположениям, что страна может вернуться к своей нулевой политике по COVID. Согласно заявлению в Shijiazhuang Daily, цитируемому Bloomberg, школы и университеты в Шицзячжуане закрыты, а жителям из групп риска было приказано оставаться дома в течение пяти дней, а другим было рекомендовано оставаться дома «в принципе». Рост числа случаев заболевания COVID и первые случаи смерти, о которых сообщают официальные китайские СМИ с мая, ослабляют оптимизм по поводу того, что страна достигла переломного момента в политике, которая сильно повлияла на экономический рост. Газета Beijing Daily сообщила, что в столице от болезни скончались три человека. Им было от 87 до 91 года. В воскресенье было зарегистрировано более 900 новых случаев заболевания в Пекине. В последний раз, когда сообщалось о смерти, Шанхай был заблокирован. Goldman снижает цель по нефти: фьючерсы на нефть снизились, но ниже своих минимумов после новостей из Китая. Goldman Sachs снизил свой прогноз по нефти марки Brent на четвертый квартал 2022 года на 10 долларов за баррель до 100 долларов, сославшись на ограничения в Китае и заявил, что новые ограничения могут быть равны недавнему сокращению добычи ОПЕК+. По словам Goldman, рынок «имеет право беспокоиться» о фундаментальных показателях нефти в будущем. Brent свела на нет весь рост, который она наблюдала с начала четвертого квартала, в то время как WTI лишь немного выросла с 1 октября. Еще большее влияние на рынок: упали Hang Seng и Shanghai Composite. Доллар вырос, с возможным возобновлением роста в Китае, что является серьезной причиной для трейдеров оценить снижение спроса на доллар. На рынке облигаций 22V Research заявила, что рост числа случаев COVID в Китае •«оказал влияние на ожидания глобального роста, способствуя более глубокой инверсии кривой доходности». На рынке казначейских облигаций спрэд между 2-летними (US2Y) и 10-летними (US10Y) достиг самой широкой инверсии с середины 80-х годов и сейчас находится на циклическом максимуме в 72 базисных пункта. Глядя на развивающиеся рынки на прошлой неделе, Citi предупредил об излишнем оптимизме, когда дело касалось Китая и разворота ФРС. •«Поскольку COVID остается большой угрозой для уверенности китайских домохозяйств, и поскольку мы по-прежнему считаем, что у ФРС еще много работы, вероятно, было бы разумно отнестись к оптимизму прошлой недели с долей скептицизма», — сказал Citi. •«Путь к полному открытию Китая остается неопределенным и в лучшем случае постепенным».

Всем привет! 18 августа Минздрав России утвердил 16 версию Временных методических рекомендаций по профилактике, диагностике и лечению , так что сегодня отвлечемся от биотехов. Итак, Минздрав рекомендует: 1️⃣ молнупиравир (molnupiravir, , Merck) (капсулы); 2️⃣ нирматрелвир+ритонавир (Paxlovid, , Pfizer) (в таблетках); 3️⃣ ремдесивир (remdesivir, он же VEKLURY® , Gilead) (в/в, только в стационаре); - об этой троице уже говорили ниже; 4️⃣ фавипиравир (в таблетках или в/в), согласно инструкции, можно применять только в условиях стационара, а объем клинических данных ограничен. Это препарат против вируса гриппа, разработанный японской Toyama Chemical. Оказывает тератогенный эффект (нарушение развития плода). Есть мета-анализ 157 КИ, в котором показана небольшая эффективность у госпитализированных пациентов с COVID-19, но отсутствие эффекта на смертность и полное отсутствие эффекта у не госпитализированных больных; 5️⃣ синтетическую малую интерферирующую РНК - МИР 19®, зарегистрирован в РФ еще до окончания 2 фазы КИ (вводится через небулайзер, только в стационаре); 6️⃣ иммуноглобулин человека против COVID-19 (в/в капельно). 😵‍💫 Это иммуноглобулины класса G с активностью антител к SARS-CoV-2, полученные из плазмы доноров. Применение основано на концепции пассивной иммунизации. У обоих препаратов в инструкциях те же предупреждения, что и для фавипиравира, применяются только в условиях стационара. И, конечно же, универсальные фуфломицины против всех ОРВИ: 7️⃣ умифеновир (Арбидол® и куча дженериков, капсулы для приема внутрь), интерферон-альфа (интраназально) и имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (Ингавирин®, капсулы, сироп). 8️⃣ Также указано, что могут в некоторых случаях применяться моноклональные антитела касиривимаб + имдевимаб (REGEN-COV®, Regeneron Pharmaceuticals, и Roche) или бамланивимаб + этесевимаб (Eli Lilly, ), сотровимаб (Xevudy® GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology, ), регданвимаб (корейская фарм. компания Celltrion) (ни одного из них нет в РФ), антиковидная плазма. Разберем схему лечения для легкого течения: ❗️ Для пациентов, принадлежащих к группе риска предлагается 8 схем лечения, они включают следующие препараты (необходимо назначать в первые 5-7 суток после появления первых симптомов). 1) Для вакцинированных или при наличии перенесенного заболевания ≤ 6 мес: фавипиравир или молнупиравир или универсальный фуфломицин умифеновир; для не вакцинированных: тоже самое или нирматрелвир+ритонавир + будесонид; 2) ИФН-α, Парацетамол. Лечение остальных - только симптоматическое. 🤷🏼 Если вы верите тем, кто рекомендует фуфломицины - на этом все. Мне же захотелось сравнить с последним обновлением рекомендаций от ВОЗ (11 версия от 14 июля 2022). 📍 Схема лечения той же популяции (нетяжелое течение, группа риска госпитализации) настоятельно рекомендует нирматрелвир+ритонавир и условно (польза перевешивает вред для большинства, но не для всех) молнупиравир (с указанием, что нужны меры для предотвращения потенциального вреда), сотровимаб, ремдесивир и антитела касиривимаб + имдевимаб (с указанием, что они не работают против омикрона BA1). В рекомендациях ВОЗ есть ссылки на КИ и уровни рекомендаций, нет фавипиравира, МИР 19, иммуноглобулина против COVID-19 и фуфломицинов. Также ВОЗ в отличие от Минздрава настоятельно не рекомендует использование донорской плазмы.

✅ Enanta Pharma (ENTA) сообщает о положительных результатах КИ фазы 1 EDP-235 Enanta Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ENTA), в КИ оценивали безопасность, переносимость и фармакокинетику. (PK) перорально вводимых однократных возрастающих доз (SAD) и множественных возрастающих доз (MAD) EDP-235 у здоровых взрослых субъектов. EDP-235, ингибитор протеазы коронавируса 3CL, получивший обозначение Fast Track от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), специально разработан для перорального противовирусного лечения COVID-19 один раз в день. Исследование подтвердило безопасность и переносимость. 👌 💡P. S. Если коротко, потенциально - лучшее пероральное лекарство от Covid-19. Важно ли это? Не особо, пройденная 1 фаза КИ - это лишь малый шанс того, что препарат дойдёт до одобрения. Да и потребность в этом продукте может сильно измениться, даже если его одобрят. Возможно, этот препарат не сможет переплюнуть "Паксловид" от по скорости внедрения - так точно. Триггер - слабо положительный. ✅ Sarepta Therapeutics (SRPT) подаст ускоренное одобрение BLA на свою генную терапию SRP-9001 для лечения МДД (Мышечная дистрофия Дюшена) 💡P. S. Исходя из данных КИ - очень сомневаюсь в регистрации продуктов этой компании, так как там схожие технологии. Триггер очень слабо положительный. ✅ FDA одобрило крем ZORYVE™ (рофлумиласт) Arcutis 0,3% для лечения бляшечного псориаза у лиц в возрасте 12 лет и старше. Первый и единственный местный ингибитор ФДЭ4, одобренный для лечения бляшечного псориаза, включая интертригинозный псориаз. Одобрен для приема один раз в день при бляшечном псориазе легкой, средней и тяжелой степени без ограничений по продолжительности применения. Установленная эффективность – обеспечивает быстрое очищение от бляшек и уменьшение зуда на всех пораженных участках тела. Безопасный и очень хорошо переносимый, не содержащий стероидов крем с минимальными реакциями на месте нанесения. Ожидается, что коммерческий продукт будет доступен к середине августа. 💡Умеренно положительный триггер. Краткосрочно - сильный триггер. Симптоматически - сопоставимо сильное средство, по силе, сравнимое с глюкокортикостероидами. Но при этом - не имеет таких, сравнивательно сильных побочных эффектов. В целом, верю в коммерческий успех, но мастерство в продвижении, пока не известно. С другой стороны есть планы выделить до 400млн 💲 в продвижение. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, уникальная информация, опросы и мн. др. ✅

Привет! Сегодня поговорим об антителах для лечения инфекционных заболеваниях, включая . Антитела для терапии и профилактики COVID-19 связываются со спайковым белком на поверхности вируса SARS-CoV-2, предотвращая его проникновение в клетки. Все они использовались в рамках экстренного разрешения на применение (EUA), и ни одно так не одобрено FDA полноценно. ➡️ Бамланивимаб (bamlanivimab, Eli Lilly and Company, и AbCellera Biologics) был первым антителом для для лечения COVID-19, который FDA разрешило к применению в ноябре 2020 года - намного раньше, чем вакцины или противовирусные препараты. Но его использовали всего 5 мес: разрешение было отозвано уже в апреле 2021. ➡️ REGEN-COV® (Regeneron Pharmaceuticals, , вне США распространяется Roche как Ronapreve®) содержит два антитела - казиривимаб и имдевимаб. REGEN-COV® использовали с ноября 2020 по январь 2022 (~14 мес). ➡️ Сотровимаб (Xevudy®, Vir Biotechnology, и GlaxoSmithKline) был разрешен к применению в мае 2021 и использовался до мая 2022 (~11 мес). ➡️ Evusheld™ (коктейль из тиксагевимаба и цилгавимаба AstraZeneca, {$AZN}) - первое средство для профилактики COVID-19, назначается с декабря 2021, рекомендован для введения каждые 6 мес. ➡️ Наконец, бебтеловимаб (bebtelovimab Eli Lilly and Company, и AbCellera) - разрешен к применению в феврале 2022 у пациентов в группе высокого риска прогрессирования, которым не помогло другое лечение. ➕ У взрослых с COVID-19 легкой и средней степени тяжести и высоким риском тяжелого течения REGEN-COV снижал относительный риск госпитализации или смерти более чем на 70%, а сотровимаб - на 85%. По бебтеловимабу данных для такой статистики пока мало, но показано, что он облегчает симптомы и вирусную нагрузку. ➕ Evusheld же снижает относительный риск развития COVID-19 более чем на 75% у пожилых и людей с ослабленным иммунитетом. Однако с антителами не мало проблем: ➖ Мутации вируса могут делать их бесполезными. Эффективность против каждого нового варианта необходимо подтверждать в КИ. ➖ Производство антител дорого и цена продукта неподъемна для многих: около $2100 за дозу REGEN-COV и сотровимаба (сравните с ~$530 за курс Paxlovid или $20 за мРНК-вакцину Comirnaty (Pfizer, и BioNTech). ➖ Кроме того, принимать их надо в самом начале заболевания да еще и в виде внутривенной или подкожной инъекции. Первая из перечисленных проблем была основной причиной отзыва разрешения на применение антител. 📢 Компании, правда, не сдаются: Vir и GSK собираются подать заявку на маркетинг сотровимаба в FDA во второй половине 2022, а заявка на его внутримышечные инъекции уже на рассмотрении FDA. 📢 Во второй половине 2022 ожидаются результаты нескольких КИ Vir и GSK, в том числе - профилактического применения сотровимаба в КИ 3 фазы - COMET-STAR. 📢 Уже 13 июля узнаем решение FDA по заявке на маркетинг REGEN-COV® ($REGN и Roche) для лечения и профилактики COVID-19. 📢 Также разрабатывает антитела «следующего поколения», которые активны против нескольких вариантов, включая Omicron. Начаты КИ. 🧐 В целом, заметили, что все антитела назначались только определенным пациентам? С высоким риском прогрессирования, с COVID-19 легкой-средней степени и т.д. При этом даже те, что используются для профилактики, не заменяют вакцины. Это, + быстрая мутация вируса, высокая стоимость... все вместе не делает их такими уж привлекательными и перспективными. По крайней мере, при простудных заболеваниях. А вы что думаете? Пишите 💬 или в чат.

Тем временем пока все забыли про который отодвинули на второй план новостями про «напряжённость на границе Украины». Великобритания практически отменила ограничения, Дания отменила все ограничения, Финляндия с 1 февраля начинает отмену всех ограничений (видимо все скандинавские страны тихо их снимут в ближайшее время). В РФ меньше госпитализаций и перестали брать повторные ПЦР-тесты , а ФАС поверяет рост цен на них. Путин объявил, что больше локдаунов не будет. В тоже время, Австрия принимает закон об обязательной вакцинации, в Швейцарии не снимают ограничения. По миру же картина такая же как и прежде: несмотря на кратный рост заболеваемости мы не наблюдаем такого же роста смертности. В целом, как говорилось ранее: новый Омикрон-штамм очень заразен, но не опаснее сезонного гриппа. При этом пик роста числа заболевших пройден и далее стоит ждать снижения. В целом, это выглядит, как то, что пандемия будет завершена тихо, пока все следят за темой Украины. Выиграют акции путешествий и туризма: авиакомпании отели и прочие, но ситуация у них сложная - скорее всего это будет однократный скачок. В долгий срок сомнительно, учитывая накопленные долги, затраты на восстановление и дорогое топливо. Базовые ресурсы от стремительного открытия экономик должны продолжить рост и т.д. Я думаю, что акции фармацевтов - бенефициаров и прочих, вероятно, продолжат коррекцию или не дадут интересного роста. В дальнейшем крупные компании (у которых высокая диверсификацяя) смогут воспользоваться такими сверхдоходами для развития бизнеса

Недавно в Nature вышла статья «Почему гонка в разработке новых лекарственных средств от COVID-19 продолжается?». ❓Хороший вопрос, хоть количество случаев и растет, смертность-то падает (см. картинку, источник Похоже COVID-19, и правда, превращается в обычную простуду. А простуду лечить не надо… или все-таки надо? 👩‍⚕️ Как бывший медицинский работник, на счет обычной ОРВИ отвечу так: если нет осложнений, и субъективно заболевание терпимо, то это, скорее, вопрос философский. Есть даже поговорка: если простуду лечить, она проходит за 7 дней, а если не лечить - за неделю. Тем не менее, с COVID-19 несколько иная ситуация. Коронавирус SARS-CoV-2 способен значительно чаще вызывать тяжелые осложнения. Поэтому лечить COVID-19 все-таки лучше, чем не лечить. Кроме того, возможно, снижение смертности как раз-таки и вызвано ростом темпов вакцинации и появлением первых лекарств от COVID-19. Но тогда надо просто продолжать в том же духе, зачем тратить огромные деньги на разработку новых средств? Разберем кратко причины, которые приводят в вышеупомянутой статье из Nature. Какие лекарства есть (кроме антител, по ним нужен отдельный пост 🤗)? В конце года 2021 были одобрены два противовирусных препарата молнупиравир (molnupiravir, , Merck) и паксловид (Paxlovid, , Pfizer), которые обещают сократить количество госпитализаций и смертей от COVID-19 на 30% и 89% соответственно. Оба выпускаются в таблетках. Есть еще ремдесивир (remdesivir, он же Veklury , Gilead), но он требует внутривенных вливаний в течение трех дней подряд. Ремдесивир был одобрен первым, еще в октябре 2020, но только в США и для использования только у госпитализированных пациентов. При этом ВОЗ не рекомендует применять ремдесивир у пациентов с COVID-19. Хотя, возможно, они еще изменят свое мнение, так как начинают накапливаться доказательства того, что ремдесивир улучшает показатели выживаемости, по крайней мере, у пациентов, требующих кислородной поддержки (но не ИВЛ). Почему же нужны новые? ➡️ Во-первых, есть две причины, которые способствуют развитию резистентности (невосприимчивость к лечению) вируса: 1) текущие препараты нацелены только на одну мишень. 📖 Действие молнупиравира и ремдесивира сосредоточено на РНК-полимеразе SARS-CoV-2: молнупиравир как бы «обманывает» ее и встраивается в РНК вируса, создавая так много ошибок, что тот просто не может выжить, а ремдесивир блокирует это фермент, не давая вирусу размножаться. Паксловид же подавляет действие другого фермента - протеазы, который необходим коронавирусу для самовоспроизведения. 💡 Идеальным подходом было бы использовать комбинацию, способную блокировать и РНК-полимеразу и протеазу вируса. Например, что-то вроде паксловид + ремдесивир, но только если Gilead доведут до ума разработку ремдесивира в форме таблеток. 2) длительность курса лечения (для молнупиравира и паксловида - 5 дней). ➡️ Во-вторых, чтобы имеющиеся препараты сработали, нужно начать прием при появлении первых симптомов. Но сперва надо сделать тест на SARS-CoV-2 и получить результат. Это серьезный недостаток. 💡 Именно поэтому, сейчас остро необходимо налаживание своевременного и доступного тестирования. Компании, которые занимаются производством тестов, легко применяемых на дому ( , Abbott Laboratories, , Quidel, , OraSure Technologies и др.), а также те, которые занимаются их продажами ( , Walmart, , Amazon, , CVS Health, {$WBA}, Walgreens, , Kroger и др.), вероятно, еще могут получить свой профит. 👩‍⚕️ В общем, не смотря на то, что пандемия постепенно отступает, разработка новых препаратов от COVID-19 остается актуальной задачей. Хотя, в текущих условиях новые лекарства уже вряд ли вызовут появления ракет 🚀, зато могут обеспечить стабильный прирост выручки фарм компаний. А как думаете вы 💬?

Рубрика: Недавно мы познакомились с компанией , Vir biotechnology и ее первым продуктом – sotrovimab (Xevudy, Ксевуди) ( Посмотрим чем еще занимается компания подробнее. Пайплайн сосредоточен на 4 направлениях: 1️⃣ Терапия против COVID-19 разрабатывается совместно с GlaxoSmithKline. Сейчас в ходу 3 КИ, включающих внутримышечное введение sotrovimab 1 или 2 поколения (одобренный Ксевуди вводится внутривенно): КИ фазы 2 COMET-PEAK (n = 352), КИ фазы 3 COMET-TAIL (n = 983) и КИ фазы 2 (72 ребенка 0-18 лет) - COMET-PACE. В ноябре компания сообщила промежуточные результаты: внутримышечно введенный Ксевуди пока ничем не хуже внутривенных инъекций. Также в планах компании исследовать, обладает ли sotrovimab профилактическим действием. Сроки не объявлены. + есть КИ VIR-7832 (антитело, аналогичное sotrovimab, но способное также стимулировать Т CD8+ лимфоциты, которые убивают пораженные вирусом клетки) фазы 1b/2a (600 участников). 📢 Ждем результаты в 1 половине 2022 2️⃣ Лечение хронического гепатита B. Исследования в этой области обширны (сейчас в ходу 5 КИ VIR-2218 и VIR-3434 отдельно и в комбинациях на разных фазах), есть интересные результаты. КИ проводятся вместе с Alnylam Pharmaceuticals (VIR-2218 с пегилированным интерфероном альфа) и Gilead Sciences (VIR-2218, selgantolimod (GS-9688) и nivolumab). 📢 Ближайшие новости - промежуточные результаты КИ фазы 2 MARCH комбинации VIR-2218 и VIR-3434 в 1 половине 2022. 3️⃣ Вакцина против ВИЧ инфекции (HIV). На данный момент еще нет одобренных к применению вакцин против ВИЧ. Она разработана так, чтобы стимулировать CD4+ и CD8+ Т лимфоциты, которые уничтожают инфицированные клетки. КИ 1а фазы: здоровые добровольцы (n = 26) впервые получили VIR-1111 для оценки безопасности и способности препарата вызывать иммунные реакции. В случае положительных результатов, исследования VIR-1111 продолжатся: нужно будет проверить, справляется ли вакцина с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) у больных ВИЧ. 📢 В Q4 обещали огласить результаты, полученные у 1 когорты пациентов (36 недель после второго введения вакцины - срок анализа по первичным конечным точкам - в конце декабря 2021). 4️⃣ Лечение гриппа КИ фазы 2 VIR-2482 было отложено из-за малого количества случаев гриппа в местах проведения исследования. Кроме того сейчас ведутся совместные с GlaxoSmithKline разработки антител против гриппа. Ждем новостей, сроки не объявлены.