Хэштег #abecma | Тинькофф Инвестиции Пульс

Куда делись акции TSVT $tsvt со счетов❓ Или Bristol Myers Squibb приобрёл 2seventy bio 🧬💡 1. Общие условия сделки 💰📊 Цена за акцию: $5.00 в расчёте на одну акцию, выплата наличными 💵 Оценка компании: около $286 млн общего equity или около $102 млн с учётом вычета наличности 💼 Премия: примерно 88 % сверх цены закрытия — $2.66 на 7 марта 2025 📈 2. Стратегическая цель и мотивация 🎯 Bristol Myers Squibb (BMS) приобретает полный контроль над Abecma — CAR‑T‑терапией для множественной миеломы 🧪 Сделка завершает прежние распределения прибыли между партнёрами, что позволяет BMS оптимизировать коммерциализацию и развитие продукта 💡 Для 2seventy bio это кульминация пути, начатого после спиноффа из bluebird bio, сосредоточившись исключительно на Abecma 🚀 3. Сроки и технические детали ⏳📅 Тендерное предложение уже проведено, а слияние завершено до открытия рынка 13 мая 2025 года. Акции 2seventy bio были сняты с торгов на Nasdaq с 14 мая 2025 📉 🤔 : Для акционеров — это щедрая премия и ясный выход 💎 🎁 Бесплатно на месяц Сервис Premium — повышенный доход, комфорт и привилегии. Если оформить по моей ссылке, вы получите месяц Premium БЕСПЛАТНО, если еще нет счета в Т‑Банке 👉🏻 ✅ Стратегия автоследования в Т инвестициях на +10-15% выше от полной доходности Мосбиржи 👉 Вход от 12 000 ₽ — акцент на долгосрочные инвестиции и управляемый риск. ✅ Спасибо за лайк и подписку! ❤️ Каждая ваша подписка поддерживает развитие канала 🤝

#КИ ✅ {$TSVT} Результаты исследования 👨‍🔬 ⬇️ : внизу ⬇️ ✅ Bristol-Myers Squibb (BMY) объявляет о снижении риска прогрессирования заболевания и смерти Abecma на 51% по сравнению со стандартными схемами в более ранних линиях терапии множественной миеломы RR на основе результатов фазы 📢 Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) и 2seventy bio, Inc. (Nasdaq: TSVT) сегодня объявили о первой публикации и презентации положительных результатов KarMMa-3, ключевого открытого, глобального, рандомизированного, контролируемого КИ фазы 3, оценивающего Абекма (идекабтаген виклеуцел) по сравнению со стандартными комбинированными схемами у взрослых с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой после двух-четырех предшествующих линий терапии, включающих иммуномодулирующий агент, ингибитор протеасом и моноклональное антитело к CD38, и которые были невосприимчивы к их последний режим. Данные KarMMa-3 публикуются в Медицинском журнале Новой Англии и одновременно представлены на EBMT и Европейской гематологической ассоциации (EHA) 5-м европейском собрании Т-клеток CAR в пятницу, 10 февраля, в устной презентации во время Best Abstract Session. При медиане наблюдения 18,6 месяцев лечение препаратом Абекма (n=254) продемонстрировало клинически значимое и статистически значимое улучшение первичной конечной точки выживаемости без прогрессирования (ВБП) по сравнению со стандартными схемами (n=132) с медианой ВБП 13,3 месяца (95 ДИ: 11,8–16,1) и 4,4 месяца (95 ДИ: 3,4–5,9) соответственно (HR: 0,49 p). Моноклональные антитела против CD38 часто используются для лечения этого заболевания. Этот сдвиг в парадигме лечения приводит к тому, что многие пациенты с рецидивирующим и рефрактерным заболеванием подвергаются тройному риску и нуждаются в новых вариантах лечения раньше, сказала Паула Родригес-Отеро, доктор медицины. , доктор философии, отделение гематологии, клиника Университета Наварры, Памплона, Испания. 🤔 : Результаты исследования KarMMa-3 с Abecma показывают преимущество более раннего использования CAR Т-клеточной терапии, чтобы продлить период выживаемости без прогрессирования пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой по сравнению с текущими стандартными схемами лечения этих пациентов. 💡P. S. Ещё короче: ниша пациентов к назначению ещё больше = потенциал продаж ещё выше. 👨‍🔬 Долгосрочно - умеренно позитивные результаты ✅ 🧐 Средняя прогнозируемая стоимость через 12 месяцев 28,83💲 💡По моему мнению - Топ 1️⃣ на среднесрок. (не инвестиционная рекомендация) 🎁 Если оформить по этой ссылке, вы получите 2 месяца Tinkoff Premium бесплатно (сниженные брокерские комиссии, бесплатная страховка на 100 000 💲, повышенный кэшбек и доп. акции): ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, уникальная информация, опросы и мн. др. ✅

{$TSVT} всем привет! В комментариях к одному из прошлых постов попросил меня сделать пост об CAR T-клеточной терапии abecma. Вот, собственно, и он. Сразу перейдем к делу. Ниже приведу всю информацию, которую нашёл об . ABECMA® - это одноразовая инъекция, сделанная из иммунных клеток пациента, которые были перепрограммированы, чтобы бороться с Множественной Миеломой. Процесс лечения с помощью abecma включает сбор крови, создание CAR Т-клеток, введение и мониторинг побочных эффектов. Важное замечание: abecma используется только после того, как пациент попробовал 4 других линии лечения, которые перестали работать или вовсе не сработали. Стоит объяснить, что такое множественная миелома и почему требуется пройти так много способов лечения. Множественная миелома – это злокачественное заболевание крови, при котором образуется избыточное количество дефектных плазмоцитов (одного из видов лейкоцитов), что приводит к повреждению костного мозга, костей, почек, к нарушению работы иммунной системы. Значительная часть пациентов не отвечает на текущие методы лечения или имеет короткую продолжительность ответа. Кроме того, эти методы лечения могут вызывать заметные осложнения и не всегда переносятся всеми пациентами. Поскольку излечения от ММ невозможно, пациенты в конечном итоге становятся резистентными к терапии, что приводит к развитию рецидивирующего / рефрактерного ММ. Следовательно, существует неудовлетворенная потребность в методах лечения ММ с новыми механизмами действия, которые могут обеспечить длительный ответ, избежать устойчивости к предшествующим методам лечения и / или лучше переносятся. В качестве мишени для лечения ММ используется специальный антиген созревания В-клеток (ВСМА), потому что его слишком большое выделение в организме связывают именно с ММ. Для лечения тяжёлого случая ММ путем нацеливания на BCMA используется следующие три метода лечения: •конструкции биспецифических антител •конъюгаты антитело-лекарственное средство •CAR Т-клеточная терапия Abecma используется только на 5 линии из-за побочных действий CAR T терапии. Но в настоящий момент 2seventy в сотрудничестве с проводят испытания, чтобы расширить показания на более ранние линии лечения. Отличия abecma от других CAR T терапий заключается в том, что abecma - это первая CAR T терапия для лечения MM. И первая CAR T терапия, нацеленная на BCMA. ABECMA может вызывать следующие серьезные или опасные для жизни побочные эффекты: •затрудненное дыхание •лихорадка (100,4 ° F / 38 ° C или выше) •озноб / дрожь •спутанность сознания •головокружение или дурноту •тряска или подергивание (тремор) •быстрое или нерегулярное сердцебиение •сильная усталость •сильная тошнота, рвота, диарея Ниже опишу этапы лечения ММ с помощью abecma: •Сначала у пациента собирают кровь, чтобы выделить лимфоциты и на их основе сделать CAR T лимфоциты. •Затем клетки отправляют в производственный центр для изготовления ABECMA. С момента получения клеток пациента на производственной площадке и их готовности к отправке лечащему врачу проходит около 4 недель. •Перед тем, как пациент получит ABECMA, его лечащий врач назначит ему химиотерапию в течение 3 дней, чтобы подготовить его тело. •Когда его вариант ABECMA будет готов, лечащий врач введет ему ABECMA путем внутривенной инфузии через катетер (трубку). Доза ABECMA может быть введена в одном или нескольких инфузионных пакетах. Инфузия обычно занимает до 30 минут. •Затем пациент будет находиться под наблюдением в сертифицированном медицинском учреждении, где он проходил курс лечения, ежедневно в течение как минимум 7 дней после инфузии. •После этого пациент будет находиться ещё 4 недели под наблюдением дома, чтобы помочь пациенту справиться с любыми возникшими побочными действиями и чтобы проверить, что лечение действует. Напоследок немного позитива. Некоторые аналитики прогнозируют пиковые продажи в размере 2 млрд в год. Но 2seventy получает только половину выручки в США.

{$BLUE} всем привет! Итак, у bluebird и скоро будет отчёт. Дату ещё не анонсировали. Скорее всего отчитываться будут как отдельные компании. Хочу описать кратко текущую ситуацию по обеим компаниям: : 1) В ближайшем отчёте в общей выручке должны учесть выручку от продажи (в прошлом отчёте почему-то не указали). Из отчёта видно, что выручка сильно выросла за квартал до 71 млн долларов (30-34 млн из которых причитается ). Некоторые аналитики прогнозируют пиковую годовую выручку в размере 600 млн долларов, так что расти ещё есть куда. 2) До конца года могут подать 1-2 новых заявки в FDA на начало клинических испытаний. •AML-Pediatric (*DARIC33) коллаборация с SCRI (Seattle Children's Research Institute). Препарат предназначен для лечения Non-Hodgkin's B-Cell Lymphoma. •B-NHL (bbT369) собственная разработка 2seventy. Предназначена для лечения множественной миеломы после 3 линии. 3) В мае 2022 года могут закончить КИ, которое расширит список показаний для применения . Bluebird bio: 1) Отчёт будет плохим. Вопрос в том, как сильно акции упадут после отчёта. 2) До сих пор ничего не сказали по поводу последнего случая SUSAR (прошло уже 3 месяца). Программа CALD, которую из-за этого остановили не очень интересная (по оценкам компании рынок это 20-22 человека в год в США). Но это может повлиять на рассмотрение заявки генной терапии от TDT (там рынок как минимум 1000 человек в США по данным компании). 3) Давно нет новостей по поводу направления SCD (рынок 20к человек по данным компании). По идеи уже должны были подать заявку на утверждение генной терапии от SCD. 4) Суд с Errant Therapeutics по поводу патентных прав. Вообще там очень долгая и мутная история с Errant Therapeutics... *DARIC - Dimerizing Agent Regulated Immunoreceptor Complex: Фармакологически регулируемая архитектура рецептора расщепленного антигена, которая включает отдельные компоненты нацеливания на антиген и передачи сигнала с целью обеспечения фармакологического контроля «по требованию» сконструированных Т-клеточных ответов.

{$BLUE} всем привет! Сегодня я хотел бы высказать свою точку зрения насчёт сложившейся ситуации в грустной птичке. На мой взгляд сегодняшний отчёт - это результат многолетних усилий топ-менеджмента в лице шефа грустной птички Nick Leschly по выводу денег (другими словами, уничтожению) из компании. Почему я виню только Ника? Потому что он лицо компании и мне так проще. Доказательства в пользу данной гипотезы следующие: 1) Начиная с 2018 года акция непрерывно падает. Ник, видя, что компания теряет инициативу, во втором квартале решает продать права на распространение за пределами США всего за 200 миллионов. На мой дилетантский взгляд это очень дёшево. Я связываю это с тем, что уже тогда Ник начал реализовывать свой план по разделению компании и выкачиванию денег из грустной птички в пользу 2seventy bio. 2) Недавняя продажа завода по производству вирусных векторов за 110 миллионов на первый взгляд выглядит подозрительно, но если учесть то, что Ник хочет перекачать все средства в новую компанию, то в этом ничего удивительного. 3) Компания в последнем отчёте не учла выручку за продажу в расчете суммарной выручки. Получается, что уже сейчас Ник считает, что выручка от продаж принадлежит новой компании и даже за два квартала, пока компании не разделены, грустная птичка ничего не получит из этих денег. 4) Недавно Ник и ещё несколько топ-менеджеров выписали себе премии в виде акций. Итак, Ник, как типичная кукушка, подкинул в гнездо к bluebird свое дитя. И когда птенец 2seventy bio наконец окрепнет, чтобы научиться летать, bluebird останется опустошенной и уставшей. Без денег, без онкологии. Компании bluebird придется провести доп-эмиссию, чтобы хоть как-то выжить. А потом, через пару лет уже сможет вывести на рынок свой продукт против SCD и thalassemia, что окончательно добьёт грустную птичку. Спасибо, что дочитали. Мне хотелось высказаться.

{$BLUE} У проблемы с производством abecma. Спрос превышает предложение, которое может обеспечить бристолл майерс. Напомню, что выручка от делится пополам с блуберд. Ниже гугл-перевод статьи об этом. Спрос на недавно выпущенный Bristol Myers препарат против миеломы CAR-T Abecma превышает возможности, заявили руководители компании во время телефонной конференции в среду. Получив одобрение FDA в конце марта, продажи Abecma во втором квартале достигли 24 миллионов долларов. Abecma - это первая клеточная терапия, нацеленная на BCMA, и «единственное, что у нас есть, сосредоточено на неуклонном увеличении производственных мощностей», - сказал во время звонка главный коммерческий директор Bristol Myers Крис Бёрнер. По словам Бёрнера, до сих пор компании удавалось увеличить количество производственных слотов, доступных для пациентов, чтобы удовлетворить спрос Abecma в течение августа. Как и другие препараты CAR-T, Abecma представляет собой индивидуализированное лечение, которое разрабатывает собственные Т-клетки каждого пациента для борьбы с раком, поэтому производителям лекарств необходимо зарезервировать производственные слоты, чтобы сделать версию для каждого пациента. Еще одна проблема, вызывающая дефицит предложения, - это нехватка вирусных векторов, которые используются для клеточной терапии, сказал Бёрнер. Ограниченное предложение вирусных векторов не давало покоя другим клеточным методам лечения во всем мире, и ситуация остается «довольно динамичной», - отметил он, добавив, что он не назвал бы конкретную дату, когда предложение значительно улучшится. По словам исполнительного директора, обеспечение более стабильного предложения векторов станет ключевой стратегией для BMS в следующем году и в будущем.