Хэштег #биофарма | Тинькофф Инвестиции Пульс

🔥 МОСБИРЖА НА🔺 2850 ЭТО НЕ СЛУЧАЙНО 📉 Индекс ушёл к ключевому уровню 👉🏼Многие ждут подтверждения. Некоторые уже вышли. Но рынок не про ожидания он про подготовку. 📊 2850 это не просто цифра. Это зона, где решается сценарий осени 🔺либо перезагрузка, 🔺либо финальный слив перед разворотом. 🧠 Те, кто видят структуру, а не шум уже знают, что делать. Пока другие гадают, они работают по плану 👉🏼 Я публикую уровни входа и выхода по акциям, которые не обсуждают в ленте. 👉🏼Не потому что они секретные, а потому что они требуют мышления, а не эмоций 🤌🏼🌿Если ты читаешь это и чувствуешь, что пора торговать иначе ты уже ближе, чем думаешь 🌴Кто давно подписан на меня тот знает что со мной зарабатывают👍🏼💸

✅ 🚀 Ахахах, Бемпедой, перестань... Рост котировок компании, в моменте достигал +20%. Что произошло❓ 🗞️ {$ESPR} Компания Esperion объявляет о подаче заявок на регистрацию новых лекарственных препаратов в Канаде: NEXLETOL® (бемпедоевая кислота) и NEXLIZET® (бемпедоевая кислота и эзетимиб) для снижения уровня ЛПНП и риска сердечно-сосудистых заболеваний 🚀 Отчёт за 3Q2024 ✅ Заявка на регистрацию в Японии 📢 «Эти заявки знаменуют собой еще одну важную веху на пути к тому, чтобы наши потенциально спасающие жизни лекарства стали доступны миллионам пациентов по всему миру, которые в них нуждаются», — сказал Шелдон Кениг, президент и генеральный директор Experion. «Болезни сердца остаются основной причиной смерти во всем мире, поэтому мы с нетерпением ждем возможности предоставить NEXLETOL и NEXLIZET в качестве вариантов лечения для снижения уровня холестерина ЛПНП и снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний для поставщиков медицинских услуг и пациентов в Канаде». По данным Агентства общественного здравоохранения Канады (PHAC), сердечные заболевания являются второй по значимости причиной смерти в Канаде. Данные Канадской системы надзора за хроническими заболеваниями (CCDSS) за 2017-2018 годы показали, что примерно 1 из 12 (или около 2,6 миллиона) взрослых канадцев в возрасте 20 лет и старше живут с диагностированным заболеванием сердца, и каждый час умирают примерно 14 взрослых канадцев в возрасте 20 лет и старше с диагностированным заболеванием сердца. 🤔 : в Канаде половина пациентов старше 40 лет имеют дислипидемию. В Канаде сегодня 40 млн людей, более 8 млн старше 40 лет, 35% в среднем, не могут принимать максимально переносимые дозировки статинов, то есть, около 2,8 млн потенциальных пациентов, при цене в 463 бакса в США за 30 таб (за счёт страховых пациенты платят около 40 баксов), допустим, что в Канаде будет несколько дешевле, условно 300 до компенсации страховыми, то есть рынок Канады для Nexletol и Nexlizet, потенциально до 10 млрд долларов в год. Естественно, занять 100% этого рынка невозможно, есть десятки других фарм компаний желающих поконкурировать за эти миллиарды. Поэтому даже занятие 10% этого рынка, потенциально даст более млрд долларов оборота в год. При среднем P/S за историю компании в 1,5-2 это может поднять стоимость акций до 6-9 долларов, с нынешних 3 долларов. Потенциал ЕС, Китая, Японии в десятки раз выше. А рост выручки в самом США даёт в десятки раз больше прибыли, чем роялти с продаж в др. странах мира. Здравый потенциал Esperion выше 50 долларов за акцию, если бы сроки патентной защиты не были бы ограничены до 3.12.2030, но и за 6 лет стоимость акций вполне может превысить 30 долларов за акцию ✅ Спасибо за лайк и подписку ❤️ 🎁 Тинькофф Премиум бесплатно + дополнительные подарки и бонусы ✅ Моя стратегия автоследования в Тинькофф инвестициях, в течении 11 месяцев обходит индекс полной доходности Мосбиржи в среднем на +10-15% ✅ Подключайте диверсифицированную стратегию 👉 вход всего с 12 000 рублей. Сейчас достаточно много акций достаточно перепроданы, на покупку которых и нацелена моя стратегия. 💡 P. S. Чтобы проценты роста были такие же, как и в стратегии - пополнять счёт на рекомендуемую программой сумму

❌ {$SAVA} Таблетку от старости ума отменили 🤔 Раньше мы уже не раз слышали про выпады в отношении достоверности данных, которые предоставляет . День суда настал. ❌❌❌ КИ фазы 3 ReThink-ALZ для экспериментального препарата Симуфилам не достигло конечных точек. Исследование было направлено на улучшение когнитивных функций и общего состояния пациентов с легкой и умеренной формой болезни Альцгеймера, но не достигло первичных, вторичных конечных точек. Первичные конечные точки основывались на изменениях когнитивных функций и общего состояния от начала исследования до конца 52-недельного периода лечения. Оценка проводилась с использованием шкал ADAS-COG12 и ADCS-ADL, сравнивая симуфилам с плацебо. Несмотря на неблагоприятные результаты, симуфилам сохранил в целом благоприятный профиль безопасности. 📢 Рик Барри, президент и генеральный директор Cassava, выразил разочарование за пациентов, их семьи и врачей, которые искали новые варианты лечения. Он отметил, что когнитивное снижение в группе плацебо было менее выраженным, чем в других исследованиях, что было неожиданным. В результате этих выводов Cassava решила прекратить свое второе исследование фазы 3, ReFocus-ALZ, а также исследование с открытым продлением. Подробный анализ полного 52-недельного набора данных и значительной части 76-недельных данных будет представлен в будущем. Барри также выразил благодарность пациентам, семьям, опекунам, сотрудникам, исследователям, координаторам исследовательских центров и партнерам, участвовавшим в клинической программе. Он надеется, что данные, собранные в ходе исследований, внесут вклад в будущие исследования болезни Альцгеймера. После объявления акции Cassava Sciences упали на 85% в понедельник. В ответ на результаты исследования аналитик Rodman & Renshaw Элемер Пирос понизил рейтинг Cassava Sciences с "Покупать" до "Продавать", установив новую целевую цену в 2,00 $, снизив ее с предыдущей цели в 107,00 $. У компании остаётся около 100 млн 💲 к следующему году... 🤔 : На этой ноте думаю расстроились сотни тысяч пожилых миллионеров, глав государств, учёных да и обычных людей. Ведь таблетки от старости, хотя бы старости ума так и не придумали. Жить долго, но не в своём уме никто не хочет. А постоянный рост продолжительности жизни населения с доступом к высокому качеству жизни - всё же обрекает их на "болезни ума" в преклонном возрасте. P.S. Сава была не единственная, с другими компании с разработками препаратов от Альцгеймера можете ознакомиться в одном из моих прошлых постов... 🎁 Месяц Премиум тарифа бесплатно (2 прохода месяц в бизнес залы аэропортов, вокзалов бесплатно, пониженные комиссии за сделки, повышенный кэшбек и больше максимальная сумма кэшбека) ✅ Если был интерес или полезен прошу подписаться ❤️

🤯 Novo Nordisk собирается сделать планету ещё легче. Подтверждён прогноз снижения веса на 25% при использовании экспериментального препарата CagriSema ✳️ Ожидается, что данные по поздней стадии исследования CagriSema поступят к концу 2024 года ✳️ Novo по-прежнему уверен в потенциале снижения веса на 25% ✳️ Аналитики считают, что данные — «обязательная победа» для инвестиций Novo, направленных на борьбу с ожирением Препарат CagriSema (Кагрилинтид/семаглутид) воздействует на тот же гормон кишечника, что и Wegovy, но также воздействует на гормон поджелудочной железы, называемый амилином. Ранее компания Novo Nordisk заявляла, что CagriSema обладает потенциалом потери веса до 25% по сравнению с 15% потерей веса у Wegov Zepbound (тирзепатид), конкурирующий продукт производителя инъекций для борьбы с ожирением, который американская компания Eli Lilly ( ), запустила в прошлом году. Novo необходимо собрать больше данных о психиатрических побочных эффектах другого экспериментального препарата для лечения ожирения, монлунабанта, в ходе исследования фазы 2b, прежде чем оно сможет перейти к исследованию фазы 3 или поздней стадии. Monlunabant — это блокатор каннабиноидных или CB1 рецепторов. Хотя он имеет схожий эффект с препаратами GLP-1, которые уже есть на рынке, у него другой механизм действия. 🫣 Напомню, Novo Nordisk датская фармацевтическая компания. Штаб-квартира — в Багсвере, пригороде Копенгагена. При этом капитализация Novo Nordisk обошла ВВП Дании (без учёта стоимости самого Novo Nordisk, естественно). Также, 5 ноября 2024 Федеральная антимонопольная служба (ФАС России) одобрила цену на отечественный препарат нового поколения Велгия® (МНН семаглутид), разработанный ПАО «Промомед» для лечения избыточного веса и ожирения. ФАС зарегистрировала цены на все пять терапевтических дозировок препарата Велгия® - от 4279,55 рублей до 10270,92 рубля в зависимости от дозировки. Велгия® продолжает линейку препаратов компании «Промомед», ориентированную на пациентов с избыточной массой тела, ожирением и сахарным диабетом 2 типа. Ранее Компания вывела в рынок блокбастер Квинсента® (аналог нашумевшего «Оземпика»), предназначенный для лечения сахарного диабета. «В ближайшее время ожидается вывод лекарственного средства в гражданский оборот, Велгию® можно будет купить уже в 4 квартале 2024 года. ✅ Спасибо за лайк и подписку ❤️ 🎁 Тинькофф Премиум бесплатно + дополнительные подарки и бонусы ✅ Моя стратегия автоследования в Тинькофф инвестициях, в течении 10 месяцев обходит индекс полной доходности Мосбиржи в среднем на +10-15% ✅ Подключайте диверсифицированную стратегию 👉 вход всего с 12 000 рублей. Сейчас достаточно много акций достаточно перепроданы, на покупку которых и нацелена моя стратегия. 💡 P. S. Чтобы проценты роста были такие же, как и в стратегии - пополнять счёт на рекомендуемую программой сумму

Промомед подтвердил намерение выйти на IPO – основные тезисы/перспективы роста Компания дала сильный гайденс: - Среднесрочный таргет: наращивать выручку со среднегодовым темпом роста 69% с 2024 по 2026 гг. Сохранить рентабельность по EBITDA на текущем уровне ~40% - Долгосрочный таргет: увеличить выручку в 12-13х раз до 2032 года, довести рентабельность до 55%+ Планируется достичь этого за счет вывода на рынок пакета препаратов нового поколения в высокомаржинальных направлениях лечения: - Диабета и ожирения – в конце 2023 г. ввели на рынок препараты, заместившие ушедшие с рынка лекарства компании NovoNordisk (cразу на 3 млрд руб продали в декабре и еще на 3 млрд в 2024 q1). В 2024-2025 гг планируют вывести препараты, лечащие диабет и более сложные формы ожирения и в перспективе позволяющие даже переключить пациента с диабетом с инсулина на еженедельные инъекции этих лекарств. - Онкологии – по плану в 2026 году будут выпущены новые препараты таргетной терапии, направленные на достижение выживаемости более 10 лет вплоть до полной ремиссии Потенциально удачное время для активного вывода новых препаратов: - Выручка 2024-2025 гг уже капитализирована за счет инвестиций, сделанных в ковидный период 2021-2022 гг. Выручка 2026 года и далее – это инвестиции в R&D текущего периода, для чего и привлекают финансирование в рамках IPO в формате 100% cash-in - После начала СВО почти вся западная бигфарма прекратила выводить новые препараты на рос. рынок (кол-во клинических исследований снизилось в ~20 раз) – возможность кратного роста в отсутствие конкурентов _________ Как договорились, проведем с компанией эфир в среду (03.07.2024) в 17:30 – поговорим про перспективы роста и оценку бизнеса, можно будет задать вопросы, присоединяйтесь!

Продолжаем знакомиться с компаниями, которые, возможно, скоро выйдут на IPO – Промомед впервые опубликовала отчет по МСФО Промомед – лидер биофармацевтического рынка РФ с полным циклом разработки препаратов Результаты за 2023 год довольно сильные: - Выручка по базовому портфелю (без препаратов от Covid-19) +103% г/г, среднегодовой темп роста выручки за 2 года: 58% - Валовая прибыль по базовому портфелю +94% г/г - Общая EBITDA +8% г/г, среднегодовой темп роста EBITDA за 2 года: 13% - NetDebt/EBITDA 2.6x (комфортный уровень для компаний в фазе активного роста) – за последние 3 года Capex на модернизацию производства составил ~10 млрд руб, на R&D было направлено ~4.5 млрд руб При бурном росте компания уже прибыльная и высокомаржинальная – рентабельность по EBITDA за 2023 год составила 40% (справочно, у зарубежного аналога Novo Nordisk 49%, и 24% у ведущей фармацевтической компании в США Eli Lilly) – хороший уровень Бизнес отлично масштабируется – за 2023 год: - Объем производства препаратов вырос на 19% г/г - Кол-во патентов увеличилось на 34% г/г до 55 - Кол-во товарных знаков +55% г/г до 386 Может продолжить хорошо расти на фоне: - Активного импортозамещения – Промомед вывела на рынок Квинсента (аналог зарубежного Оземпика) и Энлигрия, направленные на лечение диабета и снижение веса. По данным Минздрава, каждый 10-й человек в РФ страдает от ожирения - Работы в востребованных и высокомаржинальных областях: онкология, эндокринология, неврология, инфекционные заболевания и т.д. - Всесторонней поддержке государства – приоритетность отечественных препаратов в рамках госзакупок; поддержка в процессе вывода инновационных препаратов и т.д. __________ Потенциально интересная компания, будем ждать IPO. Постараемся пообщаться с компанией и с учетом оценки (когда будет объявлена) принять решение будем ли участвовать. Справочно, Novo Nordisk стоит 34х по EV/EBITDA. Разумеется, у Промомед за рос. рынок должен быть дисконт, но фарма дорого оценивается часто

📊 📌 за 20.02.24 1⃣ SciSparc Ltd. (NASDAQ: $SPRC) В рамках продолжающегося сотрудничества с Clearmind Medicine Inc. (NASDAQ: ) $CMND), Clearmind подала три патентные заявки в соответствии с международным договором о патентной кооперации. Три патентные заявки относятся к новым запатентованным комбинациям диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД), псилоцибина, N,N-диметилтриптамина и пальмитоилэтаноламида (ПЭА), активного ингредиента запатентованной технологии CannAmide от SciSparc. 2️⃣ Iovance Biotherapeutics, Inc. (NASDAQ: ) объявила цену гарантированного размещения 23 014 000 своих обыкновенных акций по цене размещения 9,15 доллара за акцию. Ожидается, что валовая выручка от размещения без вычета андеррайтинговых скидок и комиссий, а также других предполагаемых расходов на размещение, подлежащих уплате со стороны Iovance, составит примерно 211 миллионов долларов. 3⃣ RAPT Therapeutics, Inc. (NASDAQ: $RAPT) объявила, что FDA устно уведомило компанию о приостановке клинического исследования зельнецирнона фазы 2b (RPT193) при атопическом дерматите и его исследование фазы 2а при астме. Решение о прекращении лечения было основано на серьезном нежелательном явлении печеночной недостаточности у одного пациента в исследовании атопического дерматита, причина которого в настоящее время неизвестна, но охарактеризована как потенциально связанная с зельнецирноном. 4⃣ Biofrontera Inc. (NASDAQ: $BFRI) заключила соглашение о покупке ценных бумаг с институциональными инвесторами, специализирующимися на здравоохранении, во главе с Rosalind Advisors. Компания выдаст покупателям конвертируемые привилегированные акции серии B-1 и варранты на общую сумму $8,0 млн. 5⃣ JMP Securities подтвердила рекомендацию «Покупать» акции DBV Technologies (NASDAQ: $DBVT) с целевой ценой в $4,00. 6⃣ Компания Evaxion Biotech A/S (NASDAQ: $EVAX) объявила об успешном завершении начальных этапов сотрудничества в области вакцин с компанией Merck & Co (MRK: NYSE). Проект разработки вакцины сочетает в себе уникальные возможности и ноу-хау обеих организаций. 7⃣ Chemomab Therapeutics Ltd. (NASDAQ: $CMMB) объявила, что патентные ведомства Бразилии и Израиля выдали новые патенты на CM-101, первое в своем классе моноклональное антитело Chemomab который нейтрализует CCL24, новую мишень заболевания, которая, как было показано, играет решающую роль в процессах, вызывающих заболевания, связанные с фиброзом и воспалением. 8⃣ Компания Precision BioSciences, Inc. (NASDAQ: $DTIL) объявила о предоставлении Caribou Biosciences, Inc. (NASDAQ: $CRBU), неисключительная всемирная лицензия с правом сублицензии на одно из основополагающих семейств патентов Precision в области клеточной терапии для использования с CRISPR в области терапии человека. 🎁 БЕСПЛАТНО Тариф Тинькофф Премиум на 2 месяца, если ещё не подключали никогда, и на 1 месяц, если отключили платно подключенный тариф 180+ дней назад 👉 * ✅ Комиссия за сделки в 10 раз меньше. ✅ Повышенные ставки на депозит и накопительный счёт ✅ Обслуживание карт, смс уведомления бесплатно (на время действия Премиум тарифа) ✅ Спасибо за лайк и подписку ♥️ ✅ Заходите в профиль и подписывайтесь: обзоры раньше, обсуждения, опросы среди подписчиков по выбору следующих обзоров👌

#КИ ✅ {$TSVT} Результаты исследования 👨‍🔬 ⬇️ : внизу ⬇️ ✅ Bristol-Myers Squibb (BMY) объявляет о снижении риска прогрессирования заболевания и смерти Abecma на 51% по сравнению со стандартными схемами в более ранних линиях терапии множественной миеломы RR на основе результатов фазы 📢 Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) и 2seventy bio, Inc. (Nasdaq: TSVT) сегодня объявили о первой публикации и презентации положительных результатов KarMMa-3, ключевого открытого, глобального, рандомизированного, контролируемого КИ фазы 3, оценивающего Абекма (идекабтаген виклеуцел) по сравнению со стандартными комбинированными схемами у взрослых с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой после двух-четырех предшествующих линий терапии, включающих иммуномодулирующий агент, ингибитор протеасом и моноклональное антитело к CD38, и которые были невосприимчивы к их последний режим. Данные KarMMa-3 публикуются в Медицинском журнале Новой Англии и одновременно представлены на EBMT и Европейской гематологической ассоциации (EHA) 5-м европейском собрании Т-клеток CAR в пятницу, 10 февраля, в устной презентации во время Best Abstract Session. При медиане наблюдения 18,6 месяцев лечение препаратом Абекма (n=254) продемонстрировало клинически значимое и статистически значимое улучшение первичной конечной точки выживаемости без прогрессирования (ВБП) по сравнению со стандартными схемами (n=132) с медианой ВБП 13,3 месяца (95 ДИ: 11,8–16,1) и 4,4 месяца (95 ДИ: 3,4–5,9) соответственно (HR: 0,49 p). Моноклональные антитела против CD38 часто используются для лечения этого заболевания. Этот сдвиг в парадигме лечения приводит к тому, что многие пациенты с рецидивирующим и рефрактерным заболеванием подвергаются тройному риску и нуждаются в новых вариантах лечения раньше, сказала Паула Родригес-Отеро, доктор медицины. , доктор философии, отделение гематологии, клиника Университета Наварры, Памплона, Испания. 🤔 : Результаты исследования KarMMa-3 с Abecma показывают преимущество более раннего использования CAR Т-клеточной терапии, чтобы продлить период выживаемости без прогрессирования пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой по сравнению с текущими стандартными схемами лечения этих пациентов. 💡P. S. Ещё короче: ниша пациентов к назначению ещё больше = потенциал продаж ещё выше. 👨‍🔬 Долгосрочно - умеренно позитивные результаты ✅ 🧐 Средняя прогнозируемая стоимость через 12 месяцев 28,83💲 💡По моему мнению - Топ 1️⃣ на среднесрок. (не инвестиционная рекомендация) 🎁 Если оформить по этой ссылке, вы получите 2 месяца Tinkoff Premium бесплатно (сниженные брокерские комиссии, бесплатная страховка на 100 000 💲, повышенный кэшбек и доп. акции): ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, уникальная информация, опросы и мн. др. ✅

✅ Enanta Pharma (ENTA) сообщает о положительных результатах КИ фазы 1 EDP-235 Enanta Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ENTA), в КИ оценивали безопасность, переносимость и фармакокинетику. (PK) перорально вводимых однократных возрастающих доз (SAD) и множественных возрастающих доз (MAD) EDP-235 у здоровых взрослых субъектов. EDP-235, ингибитор протеазы коронавируса 3CL, получивший обозначение Fast Track от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), специально разработан для перорального противовирусного лечения COVID-19 один раз в день. Исследование подтвердило безопасность и переносимость. 👌 💡P. S. Если коротко, потенциально - лучшее пероральное лекарство от Covid-19. Важно ли это? Не особо, пройденная 1 фаза КИ - это лишь малый шанс того, что препарат дойдёт до одобрения. Да и потребность в этом продукте может сильно измениться, даже если его одобрят. Возможно, этот препарат не сможет переплюнуть "Паксловид" от по скорости внедрения - так точно. Триггер - слабо положительный. ✅ Sarepta Therapeutics (SRPT) подаст ускоренное одобрение BLA на свою генную терапию SRP-9001 для лечения МДД (Мышечная дистрофия Дюшена) 💡P. S. Исходя из данных КИ - очень сомневаюсь в регистрации продуктов этой компании, так как там схожие технологии. Триггер очень слабо положительный. ✅ FDA одобрило крем ZORYVE™ (рофлумиласт) Arcutis 0,3% для лечения бляшечного псориаза у лиц в возрасте 12 лет и старше. Первый и единственный местный ингибитор ФДЭ4, одобренный для лечения бляшечного псориаза, включая интертригинозный псориаз. Одобрен для приема один раз в день при бляшечном псориазе легкой, средней и тяжелой степени без ограничений по продолжительности применения. Установленная эффективность – обеспечивает быстрое очищение от бляшек и уменьшение зуда на всех пораженных участках тела. Безопасный и очень хорошо переносимый, не содержащий стероидов крем с минимальными реакциями на месте нанесения. Ожидается, что коммерческий продукт будет доступен к середине августа. 💡Умеренно положительный триггер. Краткосрочно - сильный триггер. Симптоматически - сопоставимо сильное средство, по силе, сравнимое с глюкокортикостероидами. Но при этом - не имеет таких, сравнивательно сильных побочных эффектов. В целом, верю в коммерческий успех, но мастерство в продвижении, пока не известно. С другой стороны есть планы выделить до 400млн 💲 в продвижение. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, уникальная информация, опросы и мн. др. ✅

✅Heron Therapeutics объявляет о публикации, демонстрирующей ZYNRELEF® как основу периоперационного неопиоидного мультимодального обезболивающего режима, уменьшающего сильную боль и использование опиоидов у пациентов, перенесших тотальное эндопротезирование коленного сустава. 👉Исследование было опубликовано в Journal of Knee Surgery.рецензируемый журнал. Все пациенты в исследовании получали ЗИНРЕЛЕФ по схеме ММА, состоящей из нестероидного противовоспалительного препарата (НПВП), ацетаминофена и габапентиноида. Исследование показало, что более 80% пациентов не испытывали сильной боли в любой момент времени в течение 72 часов после операции ТКА. Сорок семь процентов пациентов принимали ≤20 миллиграмм эквивалентов морфина (≤4 таблетки оксикодона по 10 мг) в течение 72-часового послеоперационного периода, 12% пациентов не принимали опиоиды в течение 72 часов. Кроме того, 39% процентов пациентов были выписаны без рецепта на опиоиды и не звонили в исследовательский центр, чтобы запросить дополнительное обезболивающее между выпиской через 72 часа и последующим визитом на 11-й день. Удовлетворенность пациентов лечением боли была очень хорошей: 88% пациентов отметили «хорошо» или «хорошо». ❗️«Процедуры тотального эндопротезирования коленного сустава, как правило, связаны со значительной послеоперационной болью и высокой потребностью в опиоидах. Результаты, представленные в этом исследовании, обнадеживают в отношении способности ZYNRELEF уменьшать сильную боль и потребление опиоидов», — сказал Гво-Чин Ли , доктор медицинских наук, хирург-ортопед в больнице . по специальной хирургии. «Несмотря на то, что необходимы контролируемые клинические испытания, меня обнадеживают результаты в этой группе пациентов, демонстрирующие эффективность ZYNRELEF в сочетании с запланированным неопиоидным мультимодальным обезболивающим». ❗️«Послеоперационная боль является одной из основных проблем, которые мы слышим в клинических условиях, и поскольку многие ортопедические процедуры продолжают переходить в амбулаторные условия, становится все более важным эффективно управлять болью, чтобы пациенты могли быть готовы к выписке в тот же день. “, сказал Алан Рехтер , доктор медицинских наук, хирург-ортопед в Orthopedic Associates LLP. «Эти данные подтверждают способность ZYNRELEF обеспечивать длительный контроль боли в критический послеоперационный период, и интересно видеть его потенциал для улучшения общего состояния пациента в качестве основы мультимодального обезболивающего режима». 👉В этом исследовании с одной группой пациенты, перенесшие одностороннюю ТКА под спинальной анестезией, получали ЗИНРЕЛЕФ 400 мг/12 мг, инстиллированный без иглы в операционное пространство, в сочетании с неопиоидной схемой ММА, состоящей из предоперационного перорального приема ацетаминофена, целекоксиба и прегабалина, а также послеоперационного перорального введения. ацетаминофен и целекоксиб в течение 72 часов с последующим пероральным приемом ацетаминофена и ибупрофена в течение 4 дней. Пациенты должны были оставаться в лечебном учреждении для сбора показателей боли в течение 72 часов после операции. Спасательные препараты, в том числе пероральный оксикодон с немедленным высвобождением, внутривенный морфин и/или внутривенный гидроморфон, разрешались по запросу. 💬ZYNRELEF является первым и единственным препаратом для лечения послеоперационной боли, который прошел тщательные испытания в исследованиях фазы 3 и продемонстрировал превосходство над раствором бупивакаина. ZYNRELEF продемонстрировал превосходное, устойчивое облегчение послеоперационной боли на срок до 72 часов и снижение потребности в опиоидах, при этом больше пациентов не принимали опиоиды по сравнению с раствором бупивакаина.

Программы BTK от Nurix Therapeutics демонстрируют обнадеживающие доклинические действия при раке крови и солидных опухолях Компания Nurix Therapeutics Inc (NASDAQ: NRIX) объявила о презентации доклинических данных NX-2127 и DeTIL-0255 для В-клеточных злокачественных новообразований и солидных опухолей соответственно на ежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака (AACR). Данные демонстрируют бифункциональную активность NX-2127 по расщеплению неосубстратов тирозинкиназы Брутона (BTK) и иммуномодулирующего имидного препарата (IMiD), Aiolos & Ikaros. Эффективная деградация BTK наблюдалась в линиях В-клеточной лимфомы, особенно в клеточной линии, которая экспрессирует наиболее распространенную мутацию устойчивости к ингибитору BTK (BTKi). На модели диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы данные показывают, что пероральная доза NX-2127 один раз в день способствует деградации BTK и Aiolos, что приводит к полной регрессии опухоли. По теме: Почему SVB Leerink повысила целевую цену на Nurix Therapeutics? Лечение NX-2127 линий В-клеточной лимфомы привело к более высокой активности уничтожения опухолевых клеток, чем IMiD и BTK. На втором плакате NX-0255 мыши, обработанные Т-клетками, культивируемыми с комбинацией NX-0255 и IL-2, продемонстрировали более высокую противоопухолевую активность и выживаемость по сравнению с Т-клетками, культивируемыми только с NX-0255 или IL-2. Т-клетки, культивированные с NX-0255, дольше сохранялись в кровотоке. Добавление NX-0255 увеличивало частоту и абсолютное количество менее истощенных CD8+ Т-клеток памяти, увеличивая их персистенцию in vivo и способность инфильтрировать опухоль. Компания планирует предоставить клинические обновления обеих программ во второй половине 2022 года. Ценовое действие: в пятницу акции NRIX закрылись с повышением на 11,8% до $14,82.

•Ключевые катализаторы Фазы 1/2 на квартал; Итоги недели биотехнологий Еженедельный список наблюдения На этой неделе мы выделяем катализаторы Фазы 3, ожидаемые во втором квартале, и будем искать данные Фазы 1 и 2 на следующей неделе. Во-первых, давайте рассмотрим неделю, которая была отмечена заметными ценовыми событиями в секторе здравоохранения. РЕГУЛИРУЮЩИЙ -Корпорация Celsion (NASDAQ: $CLSN) объявила, что совет по мониторингу безопасности данных (DSMB) рекомендовал продолжить регистрацию и лечение в рамках исследования GEN-1 фазы 1/2 OVATION 2 для лечения рака яичников на поздних стадиях. Акции закрыли неделю снижением на 19% до $3,92. BioXcel Therapeutics, Inc. (NASDAQ: {$BTAI})выросли на этой неделе после того, как было объявлено, что FDA одобрило сублингвальную пленку IGALMI (дексмедетомидин) для экстренного лечения возбуждения, связанного с шизофренией или биполярным расстройством I или II у взрослых. Акции закрыли неделю снижением на 22% до 17,11 доллара. КЛИНИЧЕСКИЙ -Акции Sunshine Biopharma Inc (NASDAQ: $SBFM) выросли на 161% до 6,03 доллара на этой неделе после того, как она опубликовала данные о нетрансформированных клетках человека о своих молекулах мРНК для борьбы с раком. Отмечено, что молекулы мРНК разрушали раковые клетки, выращенные в культуре. -На этой неделе компания Cassava Sciences, Inc. (NASDAQ: {$SAVA}) провела беседу у камина, в ходе которой выяснилось, что только около 170 пациентов участвуют в испытаниях симуфилама фазы 3 для лечения болезни Альцгеймера. Целевой охват составил 1750 пациентов. Акции закрыли неделю снижением на 29% до $27,09. -Imara Inc. (NASDAQ: $IMRA) прекратит два своих испытания; его Фаза 2b Активное исследование товинонтрина (IMR-687) для лечения серповидно-клеточной анемии (SCD) и Фаза 2b Испытание Forte товинонтрина для лечения бета-талассемии. Решение было принято после запланированного промежуточного анализа испытаний. Кроме того, акции Imara снизились после того, как SVB Leerink понизил рейтинг акций до уровня Market Perform, при этом целевая цена была снижена до 1 доллара с 31 доллара. Акции закрыли неделю снижением на 43% до $1,03. •Подписывайтесь, впереди будет больше новостей по фарме! •Буду рад всем!

🔵 ❌ Из-за нехватки денег Bluebird Bio и её генная терапия сталкиваются с неопределенным будущим 😒 Bluebird bio Inc (NASDAQ: {$BLUE} ) закончила 2021 год с балансом денежных средств и их эквивалентов примерно в 442 миллиона долларов . Ожидается, что в 2022 году потери денежных средств составят менее 400 миллионов долларов. 😔 Ожидание компанией операционных убытков и отрицательных операционных денежных потоков, а также потребность в дополнительном финансировании для поддержки запланированных операций вызывают серьезные сомнения относительно ее способности продолжать деятельность в обозримом будущем. Bluebird изучает различные возможности финансирования, включая планы по продаже ваучеров на приоритетное рассмотрение. Компания будет иметь право на получение доп средств, после потенциального одобрения бета-цел и эли-цел в 2022 году, сосредоточив внимание на дальнейшей эффективности затрат. 💵 Продажи в четвертом квартале достигли 1,61 миллиона долларов, что ниже консенсус-прогноза в 5,08 миллиона долларов. Убыток на акцию составил 1,83 доллара, что лучше консенсус-прогноза в 1,88 доллара. ⭕ В декабре FDA частично приостановило клинические испытания программы генной терапии аутотемцелом ловотибеггена для пациентов с серповидно-клеточной анемией (SCD) в возрасте до 18 лет. После рассмотрения вопросов FDA и оценки сроков производства партий лекарственных препаратов и сбора аналитических данных о сопоставимости в исследовании HGB-210 компания Bluebird bio подтвердила планы представить BLA для lovo-cel в первом квартале 2023 года. : Как я писал ранее, в чате - перспективы BLUE стали очень туманны, после отсоединения TSVT. Если говорить краткосрочно, то сплошные негативные триггеры, и среднесрочно, ситуация не обещает исправиться, а долгосрочно - есть риски и выкупа, за копейки, и распродажа продуктов, и даже более жёсткие сценарии. 🤦‍♂️ Выручка за 4Q 2021 - 1,61 млн 💲 а убыток 155 млн💲 Компания постоянно не оправдывает, даже слабые ожидания роста выручки. Постоянно сталкивается с проблемами компенсаций у страховых. Деньги у компании ещё есть, но с такой скоростью сжигания - их надолго не хватит. Целевые конценсус цифры падают сильнее и сильнее. Давление на котировки колоссальное. 🧐 Средний конценсус аналитиков, по цене: 10💲 💡P. S. Лично, не рекомендую на покупку, среднесрочно. Или спекуляции, или долгосрочно. Но долгосрочно есть куда более интересные компании. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

За какими компаниями следил на этой неделе: 1. {$FOLD} - Amicus, у которых есть 4 одобряемых препарата и один уже одобренный против редких метаболических заболеваний. Можно подбирать от 8.8$ с целями 15-17$ (+75-95%). P/S 8.7, EPS -1.05, отчёт 02.03.22. За год актив упал с 20$, лежит на исторических лоях, как вся фармакология. В течение прошлого года акция несколько раз ходила от 9 к 12$, давая заработать. 2. - Arcutis, занимающаяся лечением иммуноопосредованных заболеваний. Вполне возможно возвращение от 14$ к лучшим уровням прошлого года - 33-36$ - и поход выше, в район 46-53$ (+228-272%). EPS -3.8, отчёт 15.02.22. 3. - Black 💎 Diamond, разрабатывающая препараты против генетически определённого рака; за год акция пережила падение от 28 к 3.7$, а летом первого пандемического года стоила 42$. Если вернётся на тот уровень, к 42-44$, будет рост +1130%. EPS, как у почти всех биотехов, отрицательная: -3.4. Отчёт 29.03.22. 4. - Bridge Bio, разрабатывающая препараты против генетических заболеваний. Ровно год назад стоила 70$, сейчас лежит лицом в пол на уровне 8.7$. Можно подбирать с ближайшими целями 27-28$ (+220%) и в перспективе 88$ (+880%). EPS -3.8, P/S бешеный - 183, отчёт 07.03.22. 5. - CareDX, занимающаяся диагностикой пациентов, перенёсших пересадку сердца. Акция сложилась за год более чем в 2.5 раза, от 92$, но обещала вернуться обратно, в район 98-100$ (+170%). EPS -0.46, P/S 10, отчёт 24.03.22. 6. - Digital Tribune - рекламная компания с платформой мобильных услуг. Ещё 3 месяца назад стоила 91$, а так до мая '20го десятилетие полоскалась на уровне 1-4$. Прогнозируемый отскок к 104-117$ будет означать +180-220%. P/E 68 при среднем по США 18-20. P/S 5, EPS 0.54, отчёт 08.02.22. 7. {$IGMS} - IGM Bio, ещё одна пока убыточная, но перспективная биофарма, занимающаяся лечением рака. Ровно год назад стоила 107$, сложилась вшестеро. Цели: 66-74-90$ (+295-340-450%). EPS -4.2, отчёт 30.03.22. 8. {$FTCI} - FTC Solar, предоставляющий солнечные панели, трекеры и сопутствующее ПО. За год упал с 13 до 3.6$, должен отрасти обратно к 12-13$ (+240-280%). Отчёт 24.02.22. 9. - Madrigal, проводящий клинические испытания препарата, борющегося с изменениями в печени. Ещё в апреле '21 стоил 136$, сложился в 2.5 раза, а исторические хаи были у него в июне '18го (277$). Если КИ пройдут успешно, будет одобрение от FDA, акция может уйти в район 133-172$ (+135-210%). EPS при этом грустная: -14. Отчёт 02.03.22. 10. - бразильские финтехуслуги с невысоким P/S 5.4 и положительным EPS 0.7. P/E 29. Подешевел за год втрое: с 60 до 20$. Цели 40-60$ (+100-210%). Отчёт 24.02.22. 11. - Peloton, вроде бы никому не нужные больше спортивные тренажёры. Акция упала в 6 раз, со 154$ в феврале прошлого года, до исторических лоёв марта '20го. Выглядит очень дешёвой, P/S 2. Цели в районе 50$ (+110%). Отчёт 08.02.22. 12. - Zillow Group Inc, Class C (электронная коммерция, недвижимость). Ещё квартал назад акция стоила 102$, а год назад - 162$, но сложилась почти в 4 раза. И это ещё не историческое дно. Бывало и 29, и 20$. Стоит дёшево, Р/S 2.3, EPS -0.8, P/E большой: 52. Ближайший отчёт 10.02.22. Цели по ней 90-115$ (+100-150%). 13. {$ZYXI} - Zynex, продающий медоборудование для диагностики и реабилитации. Когда-то он принёс мне +43%$, т.к. вырос всего за три недели, с конца декабря '20 к концу января '21 с 13 до 18.6$. Сейчас он подешевел до 7$, выглядит дёшево, P/S 4, EPS 0.2, P/E высоковат, 34. Цели 16-23$ (+130-230%). Отчёт 02.03.22.

Много акций новых, в которых Вы еще не успели потерять депо! В нескольких частях - встречаем для всех в Тинькофф! Часть Седьмая! Starwood Property Trust, Inc. является компанией, специализирующейся на инвестициях в недвижимость. Компания выдает коммерческие ипотечные кредиты и инвестирует в коммерческую недвижимость, долговые обязательства, ипотечные ценные бумаги на коммерческую недвижимость. ⚠️ MarketCap (Стоимость компании) = 7,38 млрд. $ Penske Automotive Group, Inc. управляет франчайзинговыми автосалонами. Франчайзинговые объекты компании расположены по всей территории США, Пуэрто-Рико и Великобритании. Penske Automotive Group продает новые и подержанные транспортные средства и предлагает услуги по техобслуживанию и ремонту транспортных средств всех предлагаемых торговых марок. ⚠️ MarketCap (Стоимость компании) = 7,78 млрд. $ {$NKLA} Nikola Corporation - американская компания, которая с 2016 года представила ряд концептов автомобилей с нулевым выбросом вредных веществ. В будущем компания намерена производить некоторые из своих концептуальных автомобилей. Nikola Corporation базируется в Фениксе, штат Аризона ⚠️ MarketCap (Стоимость компании) = 2,84 млрд. $ Napco Security Technologies производит широкий спектр продуктов безопасности, включая защиту от вторжений, системы пожарной безопасности и видео-наблюдения, беспроводную связь, контроль доступа и запирания дверей. ⚠️ MarketCap (Стоимость компании) = 707,71 млн. $ {$SWTX} SpringWorks Therapeutics, Inc. работает как биофармацевтическая компания клинической стадии. Компания приобретает, разрабатывает и продает лекарства для пациентов, страдающих различными заболеваниями и онкологическими заболеваниями. SpringWorks Therapeutics обслуживает клиентов в США. ⚠️ MarketCap (Стоимость компании) = 2,71 млрд. $ Shell через дочерние предприятия занимается добычей, производством и очисткой нефти. Компания производит топливо, химические вещества и смазочные материалы, а также владеет и управляет автозаправочными станциями по всему миру. Оперативно сообщаю о новых тикерах, которые появляются в системе. Внимание! Популярная рубрика: «Вижу график, значит тикер уже давно тут». Для тех, кто видит график в прошлом, помните, что тикеру может быть уже много лет и график лишь помогает вам понять историю торгов, это не означает, что тикер появился в Тинькофф уже давно. ⚠️ Подписывайтесь, ставьте лайк, насыпайте донаты и будьте в курсе! 🖖

Много акций новых, в которых Вы еще не успели потерять депо! В нескольких частях - встречаем для всех в Тинькофф! Часть Пятая! Artisan Partners Asset Management Inc. - компания по управлению инвестициями. Она предлагает ряд инвестиционных стратегий для США и других стран, а также глобальных инвестиционных стратегий, каждая из которых управляется одной из ее инвестиционных команд. Компания предоставляет услуги по управлению инвестициями для отдельных счетов, паевых инвестиционных фондов и других объединенных инвестиционных инструментов. Она предлагает свои услуги по управлению инвестициями в первую очередь учреждениям и через посредников, которые действуют в соответствии с институциональными процессами принятия решений и имеют долгосрочные инвестиционные горизонты. ⚠️ MarketCap (Стоимость компании) = 3,27 млрд. $ Cryoport, Inc. предоставляет криогенные логистические решения для медико-биологической отрасли. Компания разрабатывает и производит термочувствительные и криогенные упаковочные системы для транспортировки биологических предметов. Cryoport также предлагает запатентованную платформу управления логистикой, которая управляет заказами, отслеживанием, оформлением документов, таможенной документацией и коммуникациями. ⚠️ MarketCap (Стоимость компании) = 1,79 млрд. $ FirstEnergy Corp. - электроэнергетическая компания занимается производством, передачей и распределением электроэнергии, а также разведкой, добычей и поставками природного газа. Кроме того, компания осуществляет регулирование потребления электроэнергии и предлагает прочие сопутствующие услуги. ⚠️ MarketCap (Стоимость компании) = 22,46 млрд. $ {$AXNX} Axonics Modulation Technologies, Inc. медицинская технологическая компания, специализируется на разработке и коммерциализации инновационных и минимально инвазивных решений для нейромодуляции крестца, которые используются для лечения пациентов с гиперактивным мочевым пузырем, недержанием кала и задержкой мочи. Axonics Modulation Technologies обслуживает пациентов по всему миру. ⚠️ MarketCap (Стоимость компании) = 2,03 млрд. $ {$APLS} Apellis Pharmaceuticals, Inc. работает как биофармацевтическая компания на клинической стадии. Компания специализируется на открытии и разработке терапевтических препаратов для лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний. Apellis Pharmaceuticals обслуживает клиентов по всему миру. ⚠️ MarketCap (Стоимость компании) = 3,93 млрд. $ StoneCo Ltd. предоставляет финансовые технологические решения. Компания предлагает комплексную облачную технологическую платформу для ведения электронной коммерции через интернет-магазины, онлайн и мобильные каналы. Является платежным средством, лицензированным VISA и Mastercard для аккредитации продавцов, обработки и авторизации транзакций по кредитным картам. StoneCo обслуживает клиентов в Бразилии. ⚠️ MarketCap (Стоимость компании) = 4,48 млрд. $ Оперативно сообщаю о новых тикерах, которые появляются в системе. Внимание! Популярная рубрика: «Вижу график, значит тикер уже давно тут». Для тех, кто видит график в прошлом, помните, что тикеру может быть уже много лет и график лишь помогает вам понять историю торгов, это не означает, что тикер появился в Тинькофф уже давно. ⚠️ Подписывайтесь, ставьте лайк, насыпайте донаты и будьте в курсе! 🖖

Много акций новых, в которых Вы еще не успели потерять депо! В нескольких частях - встречаем для всех в Тинькофф! Часть Четвертая! Century Communities, Inc. занимается разработкой, проектированием, строительством, маркетингом и продажей индивидуальных и отдельно стоящих домов. Компания предлагает пристроенные и отдельно стоящие дома в крупных городах Колорадо, Остина и Сан-Антонио, штат Техас; Хьюстон, Техас; Лас-Вегас, Невада, и Атланта, Джорджия. Строительные работы компании разделены на шесть сегментов, включая Атланту, Центральный Техас, Колорадо, Хьюстон, Неваду и Юту. Во многих своих проектах, помимо строительства домов, компания также отвечает за предоставление прав на землю и ее развитие. ⚠️ MarketCap (Стоимость компании) = 2,11 млрд. $ Axcelis Technologies, Inc. производит компоненты для полупроводниковой промышленности, а также разрабатывает, выпускает и обслуживает используемое при изготовлении полупроводниковых чипов оборудование для ионного легирования, сухого снятия покрытия, термической обработки и герметизации микросхем и поставляет свою продукцию по всему миру. ⚠️ MarketCap (Стоимость компании) = 1,91 млрд. $ Ambarella, Inc. производит полупроводники для обработки видео и изображений высокого разрешения. Продукция компании используется в цифровых фотоаппаратах, видеокамерах и мобильных телефонах с функцией видеозаписи. ⚠️ MarketCap (Стоимость компании) = 4,73 млрд. $ Cytokinetics, Incorporated - биофармацевтическая компания, которая осуществляет разработку и клинические исследования в Калифорнии принципиально новых низкомолекулярных терапевтических средств для управления активностью мышечных клеток при лечении серьезных заболеваний и расстройств. ⚠️ MarketCap (Стоимость компании) = 2,54 млрд. $ Vistra Energy Corp. работает как энергетическая компания, которая занимается обеспечением электроэнергией и выработкой электроэнергии. ⚠️ MarketCap (Стоимость компании) = 10,28 млрд. $ Arcus Biosciences - биотехнологическая компания, которая исследует, разрабатывает и коммерциализирует иммунотерапевтические препараты для лечения онкологических заболеваний. Arcus Biosciences обслуживает клиентов в США. ⚠️ MarketCap (Стоимость компании) = 2,06 млрд. $ {$CNHI} CNH Industrial NV через свои дочерние предприятия разрабатывает, производит и продает грузовики, коммерческие автомобили, автобусы, специальные транспортные средства, сельскохозяйственное и строительное оборудование, а также двигатели и трансмиссии для этих транспортных средств и двигатели для морского применения. ⚠️ MarketCap (Стоимость компании) = 18,6 млрд. € Оперативно сообщаю о новых тикерах, которые появляются в системе. Внимание! Популярная рубрика: «Вижу график, значит тикер уже давно тут». Для тех, кто видит график в прошлом, помните, что тикеру может быть уже много лет и график лишь помогает вам понять историю торгов, это не означает, что тикер появился в Тинькофф уже давно. ⚠️ Подписывайтесь, ставьте лайк, насыпайте донаты и будьте в курсе! 🖖

{$ESPR} ✅ 👨‍🔬 [Часть 2️⃣ ] ⬇️ внизу ⬇️ 🧮 Esperion сообщает финансовые результаты за третий квартал 2021 года и предоставляет обновленную информацию о компании: [ Часть 1️⃣ ] 👑 Финансовые перспективы на 2021 и 2022 годы Ожидается, что расходы на исследования и разработки в 2021 году составят от 110 до 115 миллионов долларов. Ожидается, что коммерческие, общие и административные расходы на полный 2021 год составят от 195 до 200 миллионов долларов. Esperion ожидает, что в 2021 году операционные расходы составят примерно от 305 до 315 миллионов долларов, включая 25 миллионов долларов в виде неденежной компенсации, основанной на акциях. Esperion ожидает, что расходы на исследования и разработки в 2022 финансовом году составят от 100 до 110 миллионов долларов, а коммерческие, общие и административные расходы в 2022 финансовом году - от 120 до 130 миллионов долларов. Операционные расходы составят от 220 до 240 миллионов долларов, включая 25 миллионов долларов в виде неденежных компенсационных расходов, основанных на акциях. 🤔 : 1) Первое - в общем, показатели спорные: квартальные убытки в размере 2,62 💲 на акцию, что на 6,09 % превышает консенсус-прогноз аналитиков, в размере 2,79 💲. Это на 14,66% больше, чем убытки в размере 3,07 💲 на акцию по сравнению с прошлым годом. Квартальные продажи 10,90 млн 💲, что на 15,18 % меньше консенсус-прогноза аналитиков в 12,85 млн 💲. Это на 184,37 процента больше, чем объем продаж в 3,83 млн 💲 за аналогичный период прошлого года. 2) Второе - риторика отчёта подозрительно ограниченная. Не упоминается потенциал сотрудничества Daiichi Sankyo, а ведь в Германии, Великобритании продажи росли куда быстрее, чем в США, и рост роялти тоже не заставит себя ждать, включая роялти от продаж в новых странах. И потенциал ещё огромен (остальной ЕС, Китай, Япония, Индия, Бразилия и др.) 3) Третье - денег на балансе действительно мало, 153,7 млн💲Рост выручки год к году, составил, примерно, в 2 - 2,5 раза. В абсолютных цифрах - 10 млн за 3ий квартал 💲С примерными расходами, в 2022 году, в 230 млн💲денег действительно не хватит, даже с учётом роялти от Daiichi Sankyo. Подводят ли компанию под выкуп, партнёрство, просто дают закупиться нужным фондам, или ждут середины 2022го, где планируют публикацию данных исследования, после чего сразу сделают доп эмиссию, или новые кредиты? 4) Четвёртое - информация и выводы из конференц звонка по отчёту: ✅ 80% случаев сердечно сосудистых событий, по дизайну исследования уже собраны, раньше времени. 💡P. S. КИ CLEAR Outcomes идёт по плану. Обещают показать промежуточные данные раньше окончания КИ. ✅ Несмотря на сокр. персонала, намерены расширять рекламу ✅ Участвовать постоянно в онлайн встречах, симпозиумах, и очно. ✅ Упрощение получения рецептов пациентами ✅ Ожидание роста в след. кварт. выше 10% от кварт. к кварт. ✅ Проблема денег есть, но обещают решить её заранее. ✅ Показаний, у Бемпедоевой, за пределами США больше ( добавлена ещё непереносимость статинов) ✅ Размер КИ - позволит легче попасть в рекомендации по лечению ✅ Поставщики услуг, для пациентов говорят, о начале переориентации от лечения ковида на профилактику леч. заболеваний не связанных с COVID-19. ✅ Одобрены в Германии, Великобритании, Швейцарии, следующие Италия, Испания, Франция. Более того, в ЕС 28к пациентов, на бемпедоевой к-те, за 1,5 года. А на всех PSCK9 - 28к пациентов, сегодня, за 6 лет. ❗Разница скорости роста, числа назначений, очевидна❗. 🧐 По поводу MACE КИ есть интересная особенность, расскажу в следующих постах - подписывайтесь 👌👨‍🔬 ❓P. P. S. Вопрос, а Вы знаете какой у Вас холестерин? 🙂 (ЛПОНП, ЛПНП, ЛПВП) ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

{$ESPR} ✅ Предварительный отчет Esperion Therapeutics за 3 квартал 2021 года👨‍🔬 💡 Esperion Therapeutics (NASDAQ: ) планирует объявить финансовые результаты за 3 квартал во вторник, 2 ноября, до открытия рынка. 🧮 Конценсус-оценка EPS составляет -2,80 доллара, а согласованная оценка выручки - 11,89 млн долларов (+ 210,4% г / г). 🔊 В прошлом месяце Esperion обнародовала свои планы по сокращению операционных расходов в масштабах всей организации за счет сокращения корпоративного персонала на 40% и принятия других мер по снижению затрат. За последние 3 месяца оценка EPS подверглась 5 пересмотрам в сторону повышения и 3 в сторону понижения. Акции компании упали более чем на 65% с начала года. 💡 : стоимость компании явно недооценена. Но основную переоценку - стоит ждать, после результатов КИ 4ой фазы на снижение смертности и сердечно сосудистых рисков (клиническое исследование "на прогноз" ) собственно, на что компания и сделала ставку, снизив затраты на деятельность, которую ведёт сейчас, и сфокусировавшись на КИ. Результаты, ожидаем 2023 в начале года. Возможно, по частой практике - покажут промежуточные данные, где то в середине 2022го, что и послужит важным триггером движения стоимости акций. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

{$BLUE} $CRTO bluebird bio предоставляет обновленную информацию о предстоящем планируемом разделении бизнеса 🧩 Bluebird bio, Inc. (NASDAQ: ) сегодня объявила о подаче 2seventy обновленного заявления о регистрации формы 10 с Комиссия по ценным бумагам и биржам США(SEC). Эта форма 10 отражает планы bluebird bio по безналоговому выделению своих онкологических программ и портфеля в 2seventy bio в качестве публичной компании. Спин-офф должен быть завершен в ноябре 2021 г.. bluebird bio также объявила о назначении Наджох Тита-Рид а также Сара Гликмансовету директоров bluebird bio. После вступления в силу Формы 10, Г-жа Гликман также будет членом совета директоров 2seventy bio и уйдет из совета директоров bluebird bio по завершении выделения. После разделения bluebird bio планирует распределить 100% находящихся в обращении обыкновенных акций 2seventy bio среди акционеров bluebird в соотношении 3: 1. На каждые три акции биологических акций bluebird нынешние акционеры получат одну акцию 2seventy bio. Компания ожидает, что на момент разделения ее денежные средства, их эквиваленты и рыночные ценные бумаги составят приблизительно 1,0 млрд долл. США, включая выручку от недавней продажи производственного предприятия компании в г. Северная Каролинаи частное размещение акций. bluebird bio рассчитывает профинансировать 2seventy биографии примерно на 480 млн. Долл. США наличными при увольнении, а остаток остается у bluebird bio. Вместе с существующими и возникающими источниками дохода и другими ожидаемыми поступлениями денежных средств, включая потенциальную продажу ваучеров на приоритетную проверку, которые будут выпущены с ожидаемыми регулирующие разрешения BLA на терапию bluebird при бета-талассемии и церебральной адренолейкодистрофии, Компания ожидает, что ее денежных средств, их эквивалентов и остатков на рынке ценных бумаг будет достаточно для финансирования операций bluebird bio и 2seventy bio в 2023 году в соответствии с текущими бизнес-планами. Сара Гликман также был назначен в совет директоров bluebird bio и, как ожидается, войдет в состав совета директоров 2seventy bio в качестве председателя комитета по аудиту после отделения. Г-жа Гликман является финансовым директором Criteo, глобальная технологическая компания со штаб-квартирой в Париж, Францияи котируется на Nasdaq. Она совместно руководит стратегией Criteo, направленной на обеспечение прибыльного долгосрочного роста и повышения акционерной стоимости за счет трансформационных изменений, включая слияния и поглощения. Ключевые обязанности включают руководство всеми аспектами финансового планирования и отчетности, отношениями с инвесторами, казначейством, налогами, контролем и внутренним контролем. Она также отвечает за глобальные ИТ, закупки и недвижимость. До Criteo, она была исполняющим обязанности финансового директора и главным директором по трансформации XPO Logistics в Гринвич, Коннектикут. До XPO она была финансовым директором подразделения Novartis Business Services глобальной фармацевтической компании Novartis AG. Г-жа Гликман провел десять лет в Honeywell, Inc. ранее занимал финансовые должности в Bristol-Myers Squibb и PricewaterhouseCoopers. Она является дипломированным бухгалтером (США) и дипломированным бухгалтером (Соединенное Королевство) и окончил с отличием бакалавр экономики и истории Йоркский университет в Англия. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

✅ {$CCXI} Авакопан одобрен FDA ChemoCentryx объявляет об одобрении FDA препарата TAVNEOS ™ (авакопан) для лечения ANCA-ассоциированного васкулита Первый одобренный FDA пероральный ингибитор рецептора комплемента 5a - ChemoCentryx, Inc., (NASDAQ: ), сегодня объявлено, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило TAVNEOS (авакопан), пероральный селективный ингибитор рецептора комплемента 5a, в качестве дополнительного лечения взрослых пациентов с тяжелым активным васкулитом, связанным с цитоплазматическими аутоантителами и нейтрофилами (также известный как ANCA-ассоциированный васкулит или ANCA-васкулит), в частности гранулематоз с полиангиитом (GPA) и микроскопический полиангиит (MPA) (две основные формы ANCA-васкулита), в сочетании со стандартной терапией. ANCA-ассоциированный васкулит - это системное аутоиммунное заболевание, при котором чрезмерная активация системы комплемента дополнительно активирует нейтрофилы, что приводит к воспалению и, в конечном итоге, к разрушению мелких кровеносных сосудов. Это приводит к повреждению органов и отказу, при этом почки являются основной мишенью, и часто приводит к летальному исходу, если не лечить. «Сегодня знаменательный день в истории ChemoCentryx; кульминация десятилетий усилий, направленных на то, чтобы дать новую надежду пациентам с этим и другими изнурительными и смертельными заболеваниями», - сказал Томас Дж. Шалл, доктор философии, президент и главный исполнительный директор. Сотрудник ChemoCentryx. «Мы с нетерпением ждем возможности сделать TAVNEOS доступным для врачей и пациентов в ближайшие несколько недель. Мы благодарим Агентство за их сотрудничество и внимание, а также безмерно благодарны новаторским ученым, клиницистам и пациентам, которые поверили в обещания TAVNEOS и которые вместе с моими преданными и талантливыми коллегами из ChemoCentryx неустанно работали, чтобы воплотить его в жизнь ». «Я взволнован тем, что наша работа помогла привести к первому за десятилетие одобрению лекарства от ANCA-ассоциированного васкулита. Это важный шаг вперед в лечении этого заболевания», - сказал один из научных сотрудников исследования. исследователь Питер А. Меркель, доктор медицины, магистр здравоохранения, заведующий отделением ревматологии Медицинской школы Перельмана при Пенсильванском университете, директор Международного консорциума клинических исследований васкулита и консультант ChemoCentryx. «Пациенты теперь будут иметь доступ к новому классу лекарств, которые обеспечивают положительный эффект при лечении ANCA-ассоциированного васкулита». «Сообщество васкулита в восторге от того, что TAVNEOS теперь одобрен, предлагая столь необходимый новый вариант лечения пациентам, живущим с этим разрушительным заболеванием», - сказала Джойс Куллман, исполнительный директор Фонда васкулита. «Существует значительная неудовлетворенная потребность в лечении ANCA-ассоциированного васкулита, поскольку современные методы лечения часто приводят к серьезным, даже фатальным, побочным эффектам и снижению качества жизни. Мы считаем, что новые методы лечения, такие как TAVNEOS, могут предложить более светлое будущее для этих пациентов. . " ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

{$FOLD} FDA США принимает заявки на использование Amicus AT-GAA для лечения болезни Помпе 📌 FDA установило целевую дату действия PDUFA: 29 мая 2022 г. для заявки на новый препарат и 29 июля 2022 г. для заявки на лицензию на биологические препараты. Готовится к подаче MAA в четвертом квартале этого года Therapeutics (NASDAQ: ) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло на рассмотрение заявку на получение лицензии на биологические препараты (BLA) на ципаглюкозидазу альфа и новый препарат. Заявка (NDA) на миглустат для AT-GAA, экспериментальной двухкомпонентной терапии компании для лечения болезни Помпе. Болезнь Помпе - это редкое генетическое заболевание, которое вызывает преждевременную смерть и пагубно сказывается на жизни людей. США представляют собой крупнейшую географию для Amicus, которая может положительно повлиять на жизнь людей с болезнью Помпе. FDA установило дату действия Закона о сборах с потребителей рецептурных лекарств (PDUFA): 29 мая 2022 года для NDA и 29 июля 2022 года для BLA. BLA и NDA основаны на оценке эффектов AT-GAA у пациентов с болезнью Помпе и его профиля безопасности, который включает данные исследований PROPEL фазы 1/2 и фазы 3, а также данные открытого расширенного исследования. . Джон Ф. Кроули, председатель и главный исполнительный директор Amicus Therapeutics Inc., заявил: «Принятие FDA этих документов является чрезвычайно важным шагом вперед для людей, живущих с болезнью Помпе, и их семей в Соединенных Штатах. Пациентам нужны новые лекарства по мере необходимости. как можно скорее. Мы будем в срочном порядке работать с FDA, поскольку они будут рассматривать заявки в течение следующих месяцев. Параллельно мы усердно работаем над дополнительными нормативными документами за пределами США. Сегодняшним объявлением мы по-прежнему уверены в потенциал этого лекарства стать следующим стандартом лечения болезни Помпе ». Ранее FDA США присвоило AT-GAA статус «Прорыв в терапии» для лечения болезни Помпе с поздним началом на основании результатов клинической эффективности клинического исследования фазы 1/2. Ожидается, что заявка на регистрацию торговой марки AT-GAA будет подана в ЕС в четвертом квартале 2021 года. В июне 2021 года Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании (MHRA) предоставило AT-GAA положительное научное заключение через ранний доступ. в схему лекарственных средств (EAMS). ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

✅ {$FOLD} вместе со SPAC ARYA Sciences создает компанию по генетической медицине "Caritas Therapeutics" . 📌 Amicus Therapeutics (NASDAQ: ) намеревается запустить компанию следующего поколения в области генетической медицины, Caritas Therapeutics, в рамках окончательного соглашения об объединении бизнеса с Sciences Acquisition Corp IV (NASDAQ: $ARYD ) , SPAC, спонсируемым Perceptive Advisors, с ожидаемым начальным финансированием. ~ 400 млн долларов. 🟢В результате сделки будут созданы две независимые публичные компании с привлекательными обособленными инвестиционными профилями. 📍 Amicus станет крупнейшим акционером Caritas с долей владения ~ 36% и сохранит права на совместную разработку и коммерциализацию программ генной терапии Фабри и Помпе, а также права на ведение переговоров по избранным будущим программам мышечной дистрофии. ❗Кроме того, FOLD также объявила, что синдикат ведущих инвесторов в области биотехнологий в сфере здравоохранения согласился на частные инвестиции в акционерный капитал (PIPE) в Amicus в размере ~ 200 миллионов долларов. Amicus также инвестирует 50 миллионов долларов наличными в Caritas в обмен на дополнительный капитал компании. Ожидается, что объединенные доходы будут использованы для продвижения разработки программы генной терапии Каритас, исследовательских работ, роста научных коллективов и поддержки общей корпоративной деятельности. Каритас возглавляет две программы борьбы с болезнью Баттена с клиническим подтверждением концепции в отношении CLN6 и CLN3, шесть активных доклинических программ, включая болезнь Фабри, болезнь Помпе и синдром дефицита CDKL5, а также многочисленные программы открытий. Наряду с закрытием сделки ARYA IV будет повторно зарегистрирован в качестве корпорации Делавэра, и ее обыкновенные акции, как ожидается, будут котироваться на Nasdaq под тикером $SPES. 📌 Ожидается, что сделка будет завершена в 4 квартале 2021 года или в начале 2022 года и улучшит финансовые перспективы Amicus и позволит компании достичь прибыльности в 2023 году. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

Как я встретил вашу маму коррекцию: 1. Докупил по 148$, средняя цена всё равно высокая, цепко держу 10 акций, мужественно терплю просадку -33%, целевая цена - 265-300$ (+80-100%), верю в светлое будущее Китая и не только. 2. Докупил {$POLY} по 1307р., средняя 1550, каждый день пересчитываю 55 акций, терплю просадку -16%, цель 2000р. У серебра хорошие перспективы, у золота тоже. Планирую ещё докупать на свободные средства. 3. Взял немного (120 шт.) Solid Bio - по 3.11$. Она имеет свойство иногда прыгать, подобно , до 8-10$. Спекулятивно привлекательна. Рывок к прогнозируемой цене будет означать +285%. 4. Вновь вписался в Axsome Therapeutics - - по 31$. На этих терапевтах я уже зарабатывал +8%, когда покупал их по 61$ (в марте '21) и продал по 66$ (в июне). Теперь ожидаю взлёта к 86-88$ (+160%). 5. Пофиксил 60 акций ChemoCentryx - {$CCXI} - по 16.9$ (брал по 11.2$), итого +66%. И есть мнение, что фирма продолжит рост к 30-32$. Причём не так давно цена акции достигала 68$. 6. Докупил Vertex по 187$, теперь средняя по стала 200$, просадка -9%, жду 250$, никуда не спешу. 27го октября у фармацевтов отчёт. Может, будет движение вверх. 7. Насобирал 85 акций Gossamer Bio со средней 8.9$. Сейчас {$GOSS} уже выросла до 11.7$, то есть дала +32%. Мой таргет - 20, в идеале 26$ (+65-120%). 8. Снова набрал BioXcel - 20 ценных бумаг со средней 37.7$. Набирал {$BTAI} ещё летом, цена 38$ не смущала, рассчитывал на возврат к февральским 60$. Теперь вижу просадку -19%, меня ничто не беспокоит, прогнозы по ней 70-125-140$ (+130-350%). Это серьёзная биофарма, занимается нейробиологией и иммуноонкологией с помощью искусственного интеллекта, и бизнес её, по-видимому, вечен. А как встретили коррекцию вы, товарищи спекулянты и инвесторы?

👨‍🔬 Leqvio. В Англии рекомендовали препарат нового поколения для снижения холестерина. ❓Причём здесь {$ESPR} внизу ⬇️❓ 📍 Жители Англии и Уэльса в скором времени могут получить доступ к дорогому, но очень эффективному препарату, снижающему уровень холестерина. Причем по линии Национальной службы здравоохранения (NHS) - то есть бесплатно. 💊 Препарат (продается под маркой Leqvio) стоит около 2000 фунтов (2750 долларов) за дозу, но компания Novartis, производящая лекарство, согласилась поставлять его со скидкой, размер которой не раскрывается. 🖍️ В предварительной версии рекомендаций Национального института передового клинического опыта (NICE) отмечается, что инклизиран снижает уровень плохих жиров в крови, когда другие, более дешевые лекарства, например статины, не работают или работают недостаточно эффективно 🧐 Эксперты надеются, что это поможет снизить риск дальнейших опасных для жизни сердечно-сосудистых проблем. Хотя доказательств долгосрочной эффективности препарата пока нет, медики полагают, что его можно начать использовать, полагаясь на уже имеющиеся данные. 🔬 Если широко применяемые статины замедляют выработку холестерина в печени, то инклизиран работает по другому принципу: он стимулирует печень удалять вредный холестерин. 🔬Инклизиран выключает или заглушает ген PCSK9, в результате чего печень поглощает больше "плохого" холестерина низкой плотности из крови и расщепляет его. 💊 Препарат можно использовать и вместе со статинами. 🔊 "Инклизиран потенциально может стать переломным моментом в предотвращении преждевременной смерти тысяч людей от сердечных приступов и инсультов, - говорит Мейндерт Бойзен, заместитель главы NICE и директор Центра оценки медицинских технологий. - Поэтому мы рады, что можем рекомендовать его по линии Национальной службы здравоохранения". 🔊 "Сердечно-сосудистые заболевания по-прежнему являются одной из основных причин смерти, поэтому замечательно, что теперь у нас есть такое эффективное и удобное лекарство для людей, живущих с опасно высоким уровнем холестерина, - считает Аманда Притчард, исполнительный директор Национальной службы здравоохранения. - Внедрение инклизирана спасет множество жизней, будучи при этом справедливым по отношению к налогоплательщикам". 📌 Британская Национальная служба здравоохранения финансируется напрямую из государственного бюджета. Каждый житель Соединенного Королевства имеет доступ к бесплатной медицине. Лекарства по рецепту отпускаются в аптеках в Англии бесплатно, не считая фиксированной платы за рецент - 9,35 фунтов за каждый. 🤔 : Leqvio это препарат из группы PSCK9 ( есть продукты, или разрабатываются у компаний {$AZN} Verve Therapeutics и др. ) она не новая, и является препаратами 3го ряда, для снижения холестерина. 1й ряд статины, 2ой ряд Эзетемиб ( ) , 3й ряд PSCK9. Собственно, наш Некслетол от {$ESPR} имеет свой механизм, хотя, в некоторых источниках его относят к группе PSCK9. В любом случае, Бемпедоевая кислота (Некслетол) имеет ряд преимуществ, перед всеми PSCK9 - 1ое - он пероральный (в таблетках), а PSCK9 инъекции, 2ое - минимум побочных эффектов. Да и к тому же на бемпедоевую кислоту проходят сейчас КИ по снижению смертности, результаты увидим в 2022, PSCK9 также не доказали снижение общей смертности, но с начала их появления на рынке прошли годы, уже даже десятилетия. Лично - считаю Некслетол от более чем потенциальным препаратом, который, если докажет снижение ОС общей смертности - легко обойдёт, по обороту все PSCK9, и станет добавлением к эзетемибу, а может быть даже, и сразу к статинам. А это миллиарды долларов оборота. cochrane org/ru/CD011748/VASC_ingibitory-pcsk9-dlya-profilaktiki-serdechno-sosudistyh-zabolevaniy 🧐 Средний прогноз аналитиков на 12 месяцев: 43💲 ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

❓ Почему упали акции AbbVie и что может быть дальше 👨‍🔬 ❓Что произошло На прошедшей торговой сессии бумаги научно-исследовательской биофармацевтической компании упали на 6%. В моменте падение достигало 12%. Капитализация одного из лидеров сектора здравоохранения снизилась на $20 млрд. ⚠️ Причиной стала претензия со стороны FDA к препарату конкурента — Xeljanz от Pfizer. Регулятор выяснил, что его применение вызывает повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний. Лекарство от AbbVie Rinvoq имеет схожий механизм действия, а значит, также может нести в себе данный риск. В связи с этим, FDA потребовало обновленных данных о лекарствах того же класса препаратов, что и Xeljanz — Olumiant от Eli Lilly и Rinvoq от AbbVie. Препарат Rinvoq от AbbVie принес компании во II квартале $378 млн, что составляет 2,7% от общей выручки. ❓ Что дальше Акции Eli Lilly и не сильно отреагировали на новости. Бумаги компаний снижались в пределах 1,5%. Причиной столь негативной реакции со стороны инвесторов в бумагах AbbVie является тот факт, что Rinvoq должен был стать следующим блокбастером в портфеле компании и заменить текущего лидера продаж Humira — 36% от выручки ($5,06 млрд). 📌 Срок действия патента Humira закончится только в 2034 г., но производство биоаналогов может начаться в 2023 г. Ряд компаний уже запустил аналоги Humira в Европе и планируют сделать то же самое в США в 2023 г. Сегмент аутоиммунных препаратов является для AbbVie ключевым. Инвесторам компании стоит следить за развитием ситуации и дождаться результатов по Rinvoq. 🧐 Консенсус-прогноз аналитиков Refinitiv по акциям AbbVie находится на уровне $126 за акцию, что на 12% выше последнего закрытия. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

👨‍🔬🧪"Биотехнологические компании"🔬[ Часть 5️⃣ ] "Топ 15 капитализации" [ Часть 4️⃣ ] "Топ 15 по капитализации" 7️⃣ PLC ( NASDAQ: {$AZN} ) Рыночная капитализация: 176,705 млрд долларов. Количество держателей хедж-фондов: 34. Основана в 1999 году в результате слияния шведской компании Astra AB и британской компании Zeneca Group. Компания превратилась в одну из крупнейших фармацевтических и биотехнологических компаний в мире и базируется в Кембридже, Англия. AstraZeneca PLC (NASDAQ: ) имеет огромный портфель лекарств, состоящий из продуктов для лечения основных заболеваний, таких как инфекции, респираторные заболевания, рак и т.д. с этим связаны различные споры. 🏦 Baron Health Care Fund: «AstraZeneca PLC - транснациональная фармацевтическая компания, разрабатывающая лекарства для различных терапевтических областей, таких как онкология и респираторные заболевания. На акции повлияли новости о совместной разработке AstraZeneca и Оксфордского университета вирусной вакцины от COVID-19. Учитывая ошибку в дозировании, которая произошла на бразильском рынке, сроки вакцины сдвинулись, что отрицательно сказалось на показателях акций. Наш инвестиционный тезис об AstraZeneca не зависит от COVID-19, а, скорее, от его лучшего в своем классе профиля роста с высокой капитализацией, и мы сохраняем убежденность ». 💡P. S. Огромный потенциал роста, за счёт дешевой вакцины. 6️⃣. Novo Nordisk A / S ( NYSE: $NVO ) Рыночная капитализация: 204,09 млрд долларов. Количество держателей хедж-фондов: 23. Датская биотехнологическая компания, специализирующаяся на предоставлении лекарств от диабета, терапии гормоном роста и заместительной гормональной терапии. Ее продукция используется более чем в 180 странах, и в ней работает более 40 000 сотрудников по всему миру. Novo Nordisk A / S (NYSE: ) является пионером в области передовых генных технологий и использует их для открытия новых методов лечения различных заболеваний. Их цель - создать из белков безопасную терапию для пациентов. Их продукция включает в себя несколько вариантов инсулиновых продуктов и другие биологические лекарства, полученные из дрожжей, бактерий и других производственных клеток. В 2020 году Novo Nordisk A / S (NYSE: NVO) сообщила об общей выручке в размере 20,14 миллиарда долларов. Гигант здравоохранения. 🏦 LRT Capital Management: «Ново Нордиск - мировой лидер в области производства инсулина, который, к сожалению, является растущим бизнесом, поскольку все больше и больше людей во всем мире страдают от диабета. Миллионы людей нуждаются в ежедневных инъекциях инсулина, чтобы оставаться в живых, и это число, к сожалению, может вырасти еще на миллионы в ближайшее десятилетие. На первый взгляд может показаться, что инсулин должен стать коммерческим бизнесом, в конце концов, он был открыт и синтезирован более ста лет назад, но ничто не может быть дальше от истины. Существует много типов инсулина, и компания Novo Nordisk за эти годы потратила миллиарды на исследования и разработки для разработки новых продуктов. Благоприятные результаты КИ семаглутида, препарата, для лечения диабета 2 типа. Если Семаглутид будет одобрен для лечения похудания, мы ожидаем, что он существенно повлияет на чистую прибыль компании. Выручка не изменилась по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, а прибыль на акцию выросла на 8%. Компания поддерживает доходность инвестированного капитала более 40%, она остаётся очень привлекательной компаниией с чрезвычайно предсказуемым бизнесом, высокой рентабельностью капитала и предсказуемым будущим. 💡P. S. Удивлён, что этого мастодонта фармы до сих пор нет на СПб биржи. Отличный диверсифицированый биотех. С минимумом рисков (прёт даже в ковид). ⬆️ ☝️Ставьте лайк, заходите в профиль и подписывайтесь. Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы 🤝