Хэштег #перчпопицот | Тинькофф Инвестиции Пульс

✅ ☢️ {$GTHX} Лероциклиб для радиозащитного применения. Шутка ли ❓ О лероциклибе: Лероциклиб - это дифференцированный пероральный ингибитор CDK4/6, основанный на уникальных характеристиках, включая повышенную селективность и эффективность в отношении CDK 4 и CDK 6, а также более короткий период полураспада. Предварительные клинические данные по гормон-рецептор-положительному, HER2-отрицательному (HR+, HER2-) раку молочной железы продемонстрировали доказательство концепции дифференцированного клинического профиля непрерывного приема лероциклиба по сравнению с существующими на рынке ингибиторами CDK4/6, с улучшенной переносимостью и меньшей нейтропенией при сохранении высокой клинической активности. Лероциклиб был лицензирован компанией Genor Biopharma в Азиатско-Тихоокеанском регионе (за исключением Японии) и находится на рассмотрении Национального управления медицинских препаратов в Китае для лечения 1L и 2L HR+/HER2-рака молочной железы ☢️ , Inc. (Nasdaq: GTHX) и Deimos Biosciences, портфельная компания Jupiter Bioventures, объявили о заключении глобального лицензионного соглашения (за исключением Азиатско-Тихоокеанского региона) на лероциклиб для радиозащитного применения. Лероциклиб - мощный и селективный ингибитор циклин-зависимых киназ 4 и 6 (CDK4/6). Такие ингибиторы могут повысить выживаемость животных, подвергшихся воздействию радиации. Jupiter Bioventures - это механизм создания компаний, который фокусируется на снижении рисков проектов ранних стадий, сотрудничая с ведущими мировыми биологами и врачами. 📢 "Deimos Biosciences - пример разнообразных активов в портфеле Jupiter с огромным потенциалом пользы" Deimos Biosciences обладает эксклюзивными правами на разработку, производство и коммерциализацию лероциклиба для определенных радиопротекторных целей в США, Европе, Японии и на всех других мировых рынках, за исключением Азиатско-Тихоокеанского региона, которые G1 уже лицензировала компании Genor Biopharma. Кроме того, недавно лероциклиб был лицензирован компанией Pepper Bio (за исключением Азиатско-Тихоокеанского региона) по всем показаниям, кроме некоторых видов радиопротекторного применения. ✅❗Согласно условиям соглашения, G1 получит акции Deimos Biosciences, составляющие 10% от капитализации Deimos Biosciences, а также 20% роялти от совокупного годового объема чистых продаж лероциклиба.❗✅ 📢 "Мы рады сотрудничеству с Deimos Biosciences в разработке лероциклиба для радиопротекторных мер", - сказал Джек Бейли, главный исполнительный директор G1 Therapeutics. "Это критически важная область, в которой лероциклиб может иметь значительные перспективы, основываясь на результатах нашей предыдущей работы в период становления G1, и мы с нетерпением ждем возможности продвинуть его разработку для этой важной цели". Недавно компания Pepper Bio получила глобальную лицензию (за исключением Азиатско-Тихоокеанского региона) на лероциклиб по всем показаниям, кроме некоторых видов радиопротекторного применения. 🤔 : Юпитер - что то вроде смеси биотех компании и венчурного фонда, который находит потенциальные продукты, выкупает их, или лицензии на них и вокруг этого продукта создаёт новую микрофарм компанию, они их называют Луны (даже имена этих компаний в честь спутников Юпитера). За время создания и поддержки таких Лун Юпитер вкладывает около 20 млн 💲 20% от оборота может быть как миллионы долларов, так и пара тысяч. 10% от акций Deimos примерно от 2 млн 💲 В целом - слабо умеренный триггер к росту котировок. 🎁 Бесплатно Tinkoff Premium - ✅ Спасибо за лайк и подписку ♥️ 🤝 Давай зарабатывать вместе, с моей стратегией автоследования которая даёт уже +31% с начала года.

✅ По ссылке, вы получите 2 месяца Tinkoff Premium бесплатно 👉 ✅ ❗P. S. Пост по последним новостям будет следом ❗ 👨‍🔬 Динамика продаж 🧪 Результаты исследований ⬇️ Выводы ⬇️ 👉 Отчёт по 2️⃣ому кварталу: ✅ {$GTHX} Отчёт за 3ий квартал 2022 1️⃣ Финансы: Общая выручка - 23,6 млн 💲 ✅❌ Продажи Cosela - 8,3 млн 💲 (за 1Q - 5,5 млн💲, 2Q - 8,7💲) 15,3 млн дал Simcere за лицензию Cosela Итого, чистый убыток - 25,3 млн💲 Денег - 123 млн 💲 И как мы уже знаем, компания сделала доп эмиссию, позднее. 🤔 Прироста нет. Но не забываем 3Q это Июль, Август, Сентябрь. Лето это всегда дно продаж, у большинства препаратов, кроме сезонных (против аллергии, ожоги и т. д.) 2️⃣ Pipeline (клин исследования): ✅ Фаза 2 КИ в комбинации с конъюгатом антитело-лекарственное средство (ADC): Трилациклиб снижает частоту побочных эффектов от сацитузумаба говитекана >50%; 🟡 Фаза 3 КИ мТНРМЖ (метастатический трижды негативный рак молочной железы) Cosela в сравнении с плацебо (терапия 1о линии гемцитабин и карбоплатин) - окончание - первые результаты 2H 2023 (есть уверенность в эффективности) ❗3 фаза КИ метастатический колоректальный рак (mCRC) - первые результаты 1Q 2023 P. S. Очень прибыльное показание (Есть уверенность в эффективности) ❌ 2 фаза с раком мочевого пузыря - первые результаты 4Q2022, основные в 2023 (предварительные данные говорят о нейтральном эффекте) 3 фаза с раком молочной железы (трижды негативный) вторая половина 2023 (2H2023) (есть сильная уверенность в эффективности) 🥂 Медицинские события (что представили и где): ✅ SABCS 2022 иммуннотерапевтические эффекты Трилациклиба ✅ SITC 2022 Трилациклиб усиливает противоопухолевую активность (иммуннотерапевтические эффекты - усиливает противоопухолевый ответ за счет модуляции Т-клеток ) ✅ Precision Oncology Summit 2022 Трилациклиб снижает тяжелые гематологические побочки и потребность в поддерживающей терапии 🤝 Корпоративные ✅ Представлены планы расширения исследований иммуннотерапевтических противоопухолевых эффектов Трилациклиба, для расширения кол ва показаний (с разной "химией") 📊 : ❌❌ Прироста продаж Cosela нет, но и 3Q самый слабый квартал в году. ✅❌ КИ с ADC положительные, что потенциально даст расширение показаний с большей долей вероятности ❌ Рак мочевого пузыря - предварительные результаты 2ой фазы не показали преимуществ, подробнее об этом позже. P. S. По факту, 4й квартал 2022 должен быть куда прибыльнее. Основной потенциал роста кроется в новых показаниях, которые могут появиться достаточно скоро (2023-2024) Новые исследования по иммуноонкологии = ещё больше расходов на них 🧐 Средняя оценка стоимости GTHX аналитиками, через 12 месяцев: 29,6 💲 за акцию 30💲через год возможно, если Китай будет давать крупные роялти, получим новые показания и увидим рост динамики роста. Больше уверенности в 20💲через 12 месяцев. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, больше анализов, информации, опросы и мн. др. ✅ ❗❗❗✅ Сервис Тинькофф Премиум - бесплатно ✅ По ссылке, вы получите 2 месяца Tinkoff Premium бесплатно 👉 ❗❗❗

{$GTHX} ✅ G1 THERAPEUTICS НАЧИНАЕТ ИСПЫТАНИЕ ФАЗЫ 2 ДЛЯ ПОДДЕРЖКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ (MOA) ТРИЛАЦИКЛИБА В МИКРОСРЕДЕ ОПУХОЛИ ⬇️ внизу ⬇️ G1 Therapeutics, Inc.(Nasdaq: GTHX ), объявила сегодня, что компания приступила к открытому исследованию фазы 2 одноэлементного открытого исследования трилациклиба у пациентов с ранней стадией тройного отрицательного рака молочной железы (TNBC), предназначенного для дальнейшего исследования роли трилациклиба в модуляции противоопухолевого иммунного ответа. В этом исследовании также оцениваются конечные точки патологического полного ответа. Первые результаты этого исследования ожидаются во второй половине 2022 года «Данные нашего исследования TNBC фазы 2 трилациклиба в комбинации с химиотерапией показали клинически значимое и существенное улучшение общей выживаемости, а также улучшенные показатели функции иммунной системы по сравнению с одной химиотерапией», - сказал он. Радж Малик, Доктор медицинских наук, главный врач G1 Терапия «Эти предварительные данные подтверждают важную роль трилациклиба в лечении рака, увеличивая активацию Т-клеток и благоприятно изменяя микросреду опухоли. Это клиническое исследование фазы 2 подтвердит механистические эффекты трилациклиба, потенциально ответственные за усиление противоопухолевых иммунных ответов у пациентов, и сгенерирует важные данные, которые помогут нам в принятии решений о будущем развитии дополнительных типов опухолей и новых комбинаций лечения Набор пациентов в это испытание сейчас продолжается. Приблизительно 30 пациентов будут включены в это многоцентровое открытое одноранговое неоадъювантное исследование фазы 2. Для оценки будут взяты до трех образцов опухолевой ткани. Ткань опухоли будет получена на исходном уровне до введения исследуемого лекарственного средства. Пациенты получат разовую дозу монотерапии трилациклибом с последующей биопсией опухоли примерно через неделю. После биопсии пациенты войдут в фазу лечения, в которой трилациклиб будет вводиться в первый день каждого цикла антрациклина / циклофосфамида в течение четырех циклов, а затем трилациклиб вводится в первый день каждого недельного цикла химиотерапии таксаном в течение 12 циклов. Ингибитор иммунных контрольных точек и / или карбоплатин могут быть добавлены к терапии по усмотрению исследователя Исследуемое лечение будет продолжаться в соответствии с протоколом до завершения или раннего прекращения химиотерапии, до неприемлемой токсичности, решения исследователя отозвать пациента от исследуемого лечения, отзыва согласия или окончания исследования, в зависимости от того, что произойдет раньше Основная цель - оценить иммунный механизм действия трилациклиба после однократного приема, измеренный по изменению соотношения CD8 + инфильтрирующих опухоль лимфоцитов (TIL) к регуляторным Т-клеткам (Treg) в микроокружении опухоли. Ключевые вторичные и исследовательские конечные точки включают: Оценка частоты патологического полного ответа (pCR) во время окончательной операции. Оценка безопасности и переносимости трилациклиба в сочетании со стандартными неоадъювантными системными методами лечения. Анализы мРНК опухоли, иммуногистохимия и иммунное профилирование периферической крови после применения трилациклиба. Идентификация молекулярных и клеточных биомаркеров в образцах опухоли или крови, которые могут указывать на клинический ответ / резистентность, фармакодинамическую активность и / или механизм действия трилациклиба и других системных методов лечения 🤔 : Говорил ранее, что иммунные эффекты на опухоль, это клондайк для Трилациклиба, в будущем, это даст дополнительные показания для него (больше опухолей, больше различных комбинаций, больше показаний) А значит, и потенциальный рынок больше. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

{$GTHX} ✅ Иммунный анализ КИ фазы 2 тройного негативного рака молочной железы демонстрирует иммунную функцию Т клеток у пациентов с усилением Трилациклиба при введении до химиотерапии ⬇️ внизу ⬇️ •Исследовательский анализ изучал иммунные механизмы, лежащие в основе значительного улучшения общей выживаемости, показанного в исследовании TNBC фазы 2, результаты которого были представлены на симпозиуме по раку груди в Сан-Антонио в 2020 году - •Респондеры продемонстрировали повышенную функцию Т-лимфоцитов, измеренную по большей выработке цитокинов - •У респондеров было меньше иммуноподавляющих клеток, известных как клетки-супрессоры миелоидного происхождения 🔬Трилациклиб усиливает функцию CD4 и CD8 Т-клеток у некоторых пациентов, с метастатическим тройным отрицательным раком молочной железы (mTNBC). ) при введении до химиотерапии. Пациенты, получавшие плацебо до химиотерапии, не демонстрировали усиление функции Т-клеток. Результаты иммунологического анализа будут представлены на стендовой сессии 36- го ежегодного собрания. Общество иммунотерапии рака (SITC), 10-14 ноября 2021 г.. Плакат доступен в разделе научных публикаций на сайте G1. 📑 В исследовательском анализе исследователи стремились изучить иммунные механизмы, лежащие в основе повышения общей выживаемости, показанные в исследовании фазы 2 2020 года у пациентов с TNBC, получавших трилациклиб в комбинации с гемцитабином / карбоплатином (GCb), по сравнению с одним GCb. Исследователи оценили образцы опухолей и образцы периферической крови пациентов на исходном уровне и после введения трилациклиба / GCb или после введения плацебо / GCb, чтобы определить дифференциальную экспрессию генов и изменения иммунной функции между двумя группами. Кроме того, они измерили качественные и количественные различия между пациентами, которые ответили или не ответили на трилациклиб плюс GCb. Ответ на лечение определялся как частичный или полный ответ, в то время как отсутствие ответа определялось как стабильное или прогрессирующее заболевание. •Пациенты, получавшие трилациклиб до GCb, показали повышенную функцию Т-клеток, что измерялось большей выработкой воспалительных цитокинов. •У пациентов, получавших трилациклиб, было меньше иммуносупрессорных клеток, известных как миелоидные супрессорные клетки (MDSC), чем у пациентов, получавших только GCb, независимо от того, отвечали они на лечение или не отвечали на лечение •У лиц, не ответивших на трилациклиб / GCb, наблюдалось снижение циркулирующих CD4 и CD8 Т-клеток и снижение выработки воспалительных цитокинов. 🤔 : В целом, иммунный ответ до химиотерапии, под действием Трилациклиба вырос, в сравнении с плацебо (пустышкой). Важный момент, что скорее всего, есть связь роста этого иммунного ответа со снижением смертности при тройном негативном раке молочной железы, собственно, в дальнейших исследованиях, попытаются это доказать, и выбрать биомаркеры, для определения пациентов, у кого будет повышаться иммунный ответ от Трилациклиба. И это, вполне вероятно, откроет целую новую ветку КИ, по снижению смертности, иммуногенности. Что расширит потенциальный рынок Cosela в будущем. А среднесрочно - дополнительно повысит котировки акций компании. 💡P. S. Лично считаю, что это очень крутые данные (не новые, известно было и ранее, триггер к росту слабый), открывающие новую дверь, для Трилациклиба. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

✅ {$GTHX} Начато исследование по оценке эффективности Cosela при раке мочевого пузыря 👨‍🔬 Источник: Curetoday Этим летом началось исследование PRESERVE 3 для определения эффективности использования Cosela с химиотерапией на основе платины у пациентов с метастатическим раком мочевого пузыря. Начато исследование фазы 2 в надежде создать новый вариант лечения пациентов с местнораспространенным или метастатическим уротелиальным раком (mUC). Испытание PRESERVE 3, инициированное G1 Therapeutics, Inc. в начале июня, определит, обладает ли Cosela (трилациклиб) при введении с химиотерапией первой линии на основе платины и поддерживающей терапией ингибитором иммунных контрольных точек Бавенсио (авелумаб) противоопухолевой эффективностью. . В исследовании также будет проведена оценка миелопротекции, которая представляет собой новый подход к защите костного мозга. G1 Therapeutics, Inc. в настоящее время набирает пациентов для исследования с целью набрать 90 пациентов, которым случайным образом будет назначена либо Cosela перед химиотерапией Gemzar (гемцитабин) / платина с последующей поддерживающей терапией COSELA плюс Bavencio, либо химиотерапией Gemzar / platinum с последующей химиотерапией Bavencio. поддерживающая терапия. Они надеются получить первые результаты к концу 2022 года. «Рак мочевого пузыря, к сожалению, является распространенным явлением, и пятилетняя выживаемость при метастатической уротелиальной карциноме не изменилась за последние 25 лет, что подчеркивает необходимость новых и хорошо переносимых методов лечения, специально разработанных для таких иммуночувствительных опухолей», - сказал доктор Радж Малик. , Главный врач G1 Therapeutics. «Хотя химиотерапия с последующей поддерживающей терапией авелумабом оказалась значимым шагом вперед для лечения 1L пациентов с mUC, пациенты могут не получить максимальной пользы по ряду причин. Эти данные фазы 2 будут инструктивными и важными для оценки пользы от добавления Cosela к этой схеме, и в случае положительного результата вскоре будет проведено регистрационное испытание фазы 3 ». Пациенты, включенные в исследование, смогут пройти от четырех до шести курсов химиотерапии на основе платины, а затем, если у них не будет прогрессирования заболевания, будут иметь право на поддерживающую терапию Бавенсио (с или без Cosela) до тех пор, пока их болезнь не перестанет прогрессировать, или они будут иметь неприемлемую токсичность, отзыв согласия, окончание исследования или решение исследователя. 🤔 : Всё идёт по плану. Но подчеркну, что в этом показании есть мощная конкуренция, со стороны Авелумаба. Общая выживаемость через 1 год составила 71,3% в группе авелумаба и 58,4% в контрольной группе (медиана общей выживаемости 21,4 месяца по сравнению с 14,3 месяца; отношение рисков смерти 0,69; 95% доверительный интервал [ДИ] от 0,56 до 0,86; P = 0,001). Авелумаб также значительно продлил общую выживаемость в PD-L1-положительной популяции; общая выживаемость через 1 год составила 79,1% в группе авелумаба и 60,4% в контрольной группе (отношение рисков 0,56; 95% ДИ от 0,40 до 0,79; P <0,001). Средняя выживаемость без прогрессирования составила 3,7 месяца в группе авелумаба и 2,0 месяца в контрольной группе в общей популяции (отношение рисков для прогрессирования заболевания или смерти, 0. 62; 95% ДИ, 0,52–0,75) и 5,7 месяцев и 2,1 месяца, соответственно, в популяции с положительной реакцией на PD-L1 (отношение рисков 0,56; 95% ДИ 0,43–0,73). Частота нежелательных явлений по любой причине составила 98,0% в группе авелумаба и 77,7% в контрольной группе; Частота нежелательных явлений 3 степени и выше составила 47,4% и 25,2% соответственно. Финансируют Авелумаб и Главное слабое место Авелумаба - побочные эффекты. Обсудим это в конкуренции Cosela. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

✅ {$GTHX} 👨‍🔬 Ретроспективный анализ трёх клинических исследований. ⬇️ , в конце ⬇️ , коммерческая онкологическая компания, сегодня объявила о результатах ретроспективного анализа объединенных результатов трех рандомизированных исследований трилациклиба, показывающих, что пациенты с мелкоклеточным раком легкого на обширной стадии (ES-SCLC), которые получавшие препарат перед каждым курсом химиотерапии, значительно реже использовали поддерживающую терапию для миелосупрессии, вызванной химиотерапией, чем пациенты, получавшие плацебо. В ходе исследования исследователи оценили влияние трилациклиба по сравнению с плацебо на последующее использование поддерживающей терапии, включая фактор, стимулирующий колонии гранулоцитов (G-CSF), агенты, стимулирующие эритропоэз (ESA), и переливания эритроцитов после химиотерапевтического лечения ES. -SCLC. Результаты показали, что трилациклиб значительно уменьшил продолжительность и возникновение тяжелой нейтропении, вызванной химиотерапией, и возникновение анемии, вызванной химиотерапией 3 степени или выше, с соответствующим сокращением использования поддерживающей терапии для лечения этих побочных эффектов. 💡В частности, анализ показал, что введение трилациклиба до химиотерапии: •Значительно снизилась частота тяжелой нейтропении - 11,4% в группе трилациклиба по сравнению с 52,9% в группе плацебо (p <0,0001). с соответствующим сокращением использования G-CSF примерно наполовину в группе трилациклиба по сравнению с плацебо •Последовательность воздействия лечения на возникновение тяжелой нейтропении с или без сопутствующего использования G-CSF была протестирована, и результаты показали, что эффект трилациклиба был постоянным независимо от того, вводился G-CSF или нет. •Значительно снизилась частота возникновения анемии 3/4 степени по сравнению с плацебо - 20,3% в группе трилациклиба по сравнению с 31,9% в группе плацебо (p = 0,0279). С соответствующим сокращением ЕКА лечение: 3,3% трилациклиб против 11,8% плацебо (p = 0,0254) •и соответствующее снижение количества переливаний эритроцитов на пятой неделе или позже: 14,6% трилациклиба по сравнению с 26,1% плацебо (p = 0,0252) •В отдельном анализе использование трилациклиба значительно снизило количество госпитализаций пациентов из-за химиотерапии, вызванной миелосупрессией (CIM) или сепсисом, при этом 4,1% пациентов были госпитализированы в группе трилациклиба по сравнению с 13,6% пациентов, госпитализированных в группе плацебо. 🤔 : Cosela (Трилациклиб) в очередной раз доказал свою практическую пользу и эффективность. Более того, теперь уже и во время продажи препарата. Что это значит: - Для онкологов: Ещё больше причин назначить Cosela, убедиться в его эффективности и наконец-то уже назначить, или назначать чаще. Пусть, в исследовании и толдычат обо дном и том же, но повторение - это мать учения, а повторение для врача - это повышение выписки и укрепление доказательной базы препарата. - Для страховых, стационаров: рентабельность Cosela. Так как в исследовании снова сказали о том, что борьба с побочными эффектами химиотерапии - дороже, чем использование Cosela. - Для нас: КИ показывающие сильную эффективность, и при этом имеющие достоверную базу - почти всегда помогают приросту продаж препарата. Отчасти, новые исследования имеют эффект новизны и большей огласки, среди врачебного общества. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

✅ {$GTHX} G1 THERAPEUTICS ОБЪЯВЛЯЕТ О ПОСТОЯННОМ J-КОДЕ ОТ ЦЕНТРОВ УСЛУГ MEDICARE И MEDICAID ⬇️ в конце ⬇️ ❗С сегодняшнего дня вступает в силу новый J-код для оптимизации возмещения расходов. ❗ G1 Therapeutics, Inc.(Nasdaq: GTHX ), коммерческая онкологическая компания, объявила сегодня, что постоянный J-код для COSELA ™ (trilaciclib), выпущенный в июле 2021 г. посредством страховых Medicare и Medicaid(CMS) теперь эффективна для выставления счетов поставщикам услуг для всех медицинских учреждений. Постоянный J-код для COSELA, J1448 (Injection, trilaciclib, 1mg.), Опубликован на сайте CMS. J-коды - это постоянные коды возмещения для конкретных продуктов, которые назначаются амбулаторным пациентам и врачам, управляемым «покупайте и выставляйте счет» в рамках части B Medicare, и используются коммерческими страховщиками и государственными плательщиками для упрощения и стандартизации подачи требований и возмещения расходов на лекарства, такие как COSELA. Теперь, когда действует постоянный J-код, все амбулаторные отделения, центры амбулаторной хирургии и врачебные кабинеты в Соединенных Штатах будут иметь единый код системы кодирования общих процедур здравоохранения (HCPCS) для стандартизации подачи и выплаты страховых требований COSELA в рамках программ Medicare, Medicare Advantage, Medicaid и коммерческих планов. «Учитывая внезапное проявление мелкоклеточного рака легкого на обширной стадии и клинические преимущества COSELA как проактивного многолинейного миелопротекторного препарата при приеме до химиотерапии, абсолютно необходимо, чтобы пациенты имели своевременный доступ к нему», - сказал Джек Бейли, Генеральный директор G1 Therapeutics. «Мы рады получить этот новый постоянный J-код для всех медицинских учреждений, так как он позволит повысить эффективность процесса выставления счетов, что в конечном итоге поможет облегчить доступ пациентов к COSELA». Плата за новую технологию G1 (NTAP) для COSELA, которая обеспечивает дополнительную оплату стационарным больницам сверх стандартной суммы платежа, по диагностике степени тяжести Medicare (MS-DRG), также вступила в силу сегодня для выставления счетов провайдерам, 1 октября 2021 г.. 🤔 : это уже известная новость ранее. Сильного эффекта я бы не ждал, так как во многом, это событие уже отыграно, но после вчерашнего падения, вполне возможно и частичное движение вверх. ✅ Но в любом случае - это долгосрочный положительный триггер, который говорит, что команда продвижения умеет работать, и что страховые действительно убеждены в рентабельности Cosela для лечения больных раком.👌 ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

✅ {$GTHX} G1 Therapeutics – взлететь и не разбиться❓ ⬇️✈️Мои выводы в конце ⬇️ В портфеле созданной в 2008 году G1 Therapeutics только в феврале этого года появился и сразу стал ключевым препарат Cosela (трилациклиб). Препарат был одобрен американским регулятором FDA как первый в своем роде препарат для терапии при раке легких. Препарат позволяет сократить риск осложнений при проведении химиотерапии. Что может стать драйверами роста❓ 1️⃣. Препарат проходит дальнейшие испытания. Если будет получено одобрение для применения при лечении других видов рака, у компании может кратно увеличиться и объем заказов, и выручка. Во 2 половине 2022 года ожидается представление итогов исследования фазы 2 при применении пациентами с раком мочевого пузыря, а также начато исследование фазы 3 при метастатическом тройном отрицательном раке молочной железы. 2️⃣. С 1 октября препарат будет включен в список подлежащих компенсации расходов на стационарное лечение по госпрограммам медицинского страхования Medicare и Medicaid. Это может повысить частоту использования препарата при лечении в больницах. 3️⃣. В сентябре появилась информация о найме нового отдела продаж из 15 человек, который займется продажами препарата непосредственно высшему руководству компаний. Для целей стимулирования продавцов уже зарезервировано 500 тысяч обыкновенных акций. ❓Что стоит знать инвесторам относительно финансов компании По итогам 2021 года ожидается снижение выручки по результатам на 22% в сравнении с предыдущим годом. Хотя уже в 2022 году, по ожиданиям рынка, может произойти рост выручки на 70% – до $60.3 млн. При этом в текущем и предстоящем годах такие важные показатели, как EBITDA и чистая прибыль, так и останутся отрицательными, хотя обновленный прогноз компании на текущий год предполагает сокращение убытка на 40%. На счетах компании на начало июля находилось $244 млн денежных средств, что позволит вести стабильную операционную деятельность до конца 2023 года. : Идея может быть интересна очень рискованным инвесторам. Потенциально акции G1 Therapeutics могут взлететь и до консенсуса оценок Bloomberg $50.86 с текущих $15.32. При этом все прогнозы были обновлены в августе-сентябре, хотя маловероятно, что целевая цена будет достигнута в ближайшее время. А риски существенного снижения в случае неудовлетворенности результатами новых исследований или выявления проблем у единственного в портфеле препарата могут существенно снизить оценки рынка по компании. Впрочем, тут каждый решает сам. 💡P. S. Статья из investing com, от Евгения Коган 🤔 Мои : Понятное дело, что ничего нового, и оценка стандартная, пара новостей, свободный денежный резерв. 😠 Меня задело именно то - что, оценку компании, произвели просто по цифрам рынка, и одобрениям, или не одобрениям новых показаний. Но ведь этого слишком мало. Риск? Да везде есть риск, и все биотехи содержат огромные риски. Когда мы говорим о GTHX, это всё таки прорывной подход к протекции от химиотерапии. Cosela не просто снижает риски осложнений. 🧠Мыслите шире. Cosela позволяет повышать переносимую дозу химиотерапии, а кто то, в принципе сможет перенести и обычные дозы хотя раньше бы бросил лечение на пол пути, что дополнительно снизит смертность, у десятков, сотен тысяч, а в будущем и миллионов больных. При этом - препарат, в отличии от большинства других - ❗рентабелен❗В среднем, на одного пациента тратится денег, для лечения побочки от химии больше, чем цена курса Cosela. То есть, само государство и страховые заинтересованы, в погашении стоимости Cosela для пациентов. Это фармакоэкономическое превосходство. Нужно лишь время, и отпустить онкологов, от лечения ковида в сторону диагностики и лечения онкобольных. Собственно, США и др. развитые страны уже близки к этому. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅