СБЕР, Институт AIRI и ПРОМОМЕД объединились для создания

**ПРОМОМЕД зарегистрировал первый отечественный препарат для терапии муковисцидоза** Эксалантин-Про предназначен для комбинированной патогенетической терапии муковисцидоза — редкого генетического заболевания, которое приводит к дыхательной недостаточности. Препарат является аналогом Трикафта® американской компании Vertex Pharmaceuticals. Для ПРОМОМЕД регистрация Эксалантин-Про — ещё один шаг в развитии портфеля препаратов для лечения редких заболеваний. Почему это важно? 🔹 **Потребность в доступной терапии.** По данным российского регистра за 2024 год, диагноз «муковисцидоз» подтвержден у 4 355 человек, более 30% из них - взрослые. При этом 24% взрослых пациентов, участвовавших в исследовании центра «Социальная механика», сообщали о сбоях в лекарственном обеспечении. 🔹 **Локализация производства.** Полностью созданная в России, разработка призвана повысить стабильность поставок и снизить риски прерывания лечения из-за внешнеторговых и логистических ограничений. 🔹 **Потенциал расширения доступа к лечению.** Появление конкурентного отечественного препарата может снизить нагрузку на бюджет и позволить направить сэкономленные средства на обеспечение терапией большего числа пациентов. #ПРОМОМЕД #фармацевтика #препараты PRMD

ПРОМОМЕД на форуме Сбер Инвестиции "Настоящее Будущее" 🎤 На форуме Сбер Инвестиций "Настоящее будущее" выступил директор по экономике и финансам ПРОМОМЕД Тимофей Соловьёв. Он рассказал о последних финансовых результатах, ключевых драйверах роста и ответил на вопросы инвесторов. 📊 Растем более чем в 5 раз быстрее рынка. За первое полугодие выручка и EBITDA выросли на 76%, чистая прибыль на 83%. Прогноз на 2026 год подтвержден: рост выручки на 60% при рентабельности по EBITDA 45%. 🤝 Менеджмент мотивирован акциями. С 2025 года действует программа долгосрочной мотивации, основанная на достижении целевых показателей и не предусматривающая выпуск дополнительных акций. Параметры обратного выкупа акций в течение периода действия Программы обеспечивают соблюдение интересов действующих акционеров. При этом менеджмент и Совет директоров имеют возможность приобретать акции на собственные средства. 💰 Новые облигационные выпуски пока не требуются: текущих банковских лимитов достаточно, их график погашения комфортный. Долг растёт в разы медленнее, чем бизнес, поэтому долговая нагрузка остаётся под контролем. К рынку облигаций Компания может вернуться при необходимости не ранее середины 2027 года. 💸Рентабельность 34% по EBITDA за полугодие: сезонный эффект, идем по траектории прогноза. В 2023-2025 годах на второе полугодие приходилось 62-67% выручки при равномерных расходах. Годом ранее рентабельность за первое полугодие была те же 34%, а по итогам года выросла до 41%. 🌍 Экспорт пошел в СНГ. Начались первые отгрузки в Узбекистан и Кыргызстан, до конца года ожидается Казахстан. Осенью и зимой Завод «Биохимик» посетят 10 GMP-инспекций. Стратегический ориентир: не менее 15% выручки инновационных продуктов из пайплайна ключевых запусков должно приходиться на экспорт. 💊 Ближайшие запуски. Один из орфанных препаратов уже зарегистрирован. Компания надеется вывести его в коммерческую реализацию в IV квартале 2026 года. В том же квартале стартует исследование оригинального тройного агониста, на рынке компания ожидает его в 2029-2030 годах. #ПРОМОМЕД #фармацевтика #форум PRMD

**ПРОМОМЕД получил РУ на препарат для терапии миодистрофии Дюшенна** 🔬На III Международном форуме «БИОПРОМ-2026» ПРОМОМЕД представил лекарственный препарат Глевентра (МНН — гивиностат). Разработку высоко оценил первый вице-премьер Правительства России Денис Мантуров. 💊Глевентра — первый в России нестероидный препарат для лечения миодистрофии Дюшенна (МДД), эффективность которого не зависит от типа мутации, вызывающей заболевание. Препарат уже получил регистрационное удостоверение Минздрава России. 📌МДД — редкое наследственное заболевание с тяжелым прогрессирующим течением. Оно приводит к повреждению мышечных волокон, хроническому воспалению, фиброзу и постепенному замещению мышечной ткани. В России официально зарегистрировано около 2 тысяч пациентов с МДД. 🔬 По результатам исследований, отечественный препарат подтвердил эквивалентность и терапевтическую взаимозаменяемость с оригинальным лекарственным средством. Следующий этап — дальнейшее изучение терапевтических возможностей Глевентры в серии клинических исследований. #ПРОМОМЕД #препарат PRMD