Хэштег #genentech | Тинькофф Инвестиции Пульс

✅❌ и Отчёт за 1ий квартал 2023 👨‍🔬 👉 Отчёт за 2️⃣ой квартал 2023 👨‍🔬 Первый отчёт после слияния: Коротко: Сегодняшняя Adaptimmune Therapeutics ADAP - образовалась от слияния TCRR и ADAP. Вместе они занимаются разработкой препаратов T клеточной терапии. Самые известные: ALLO ATRA TSVT 💲 Финансы 📢 Продвижение 🧪 Результаты исследований 🤝 Партнёры 1️⃣ Финансы: ✅ ❌ Чистая прибыль: ADAP: + 1 млн (доп эмиссия) TCRR: - 40,4 млн ✅✅✅ Денег до начала 2026го 2️⃣ Продвижение: ADAP: Их первый продукт на продвижение: Afami-cel (синовиальная саркома - рак суставов, сухожилий) Сарком мягких тканей - 80% от 30 случаев на 1 000 000 населения Синовиальная 5-10% от сарком мягких тканей ≈ 1,8 человека на 1 000 000. В США 332 млн, 332*1,8 ≈ 598 человек (12 600 на всей планете) ✅ Подали заявку на BLA (лицензирование продукта). Назначение даты PDUFA ждём в середине 2023го (летом) 3️⃣ Клин исследования: ADAP: ✅ Следующий продукт поинтереснее ADP-A2M4CD8 - при разных показаниях к солидных опухолям. Правда возможное регистрационное исследование будет для резистентных к платине с раком яичек (а это не первые линии терапии = не такой большой потенциал на первых порах продвижения) TCRR: ✅ Их продукт на 2ой фазе - Gavo-cel у 15 из 16 пациентов был регресс опухоли. НМРЛ (немелкоклеточный рак лёгкого), рак яичников, мезотелиома плевры/брюшины и холангиокарцинома (рак клеток эпителия желчных протоков) В сумме - это около 80 000 пациентов в США. ✅✅✅ Если учитывать все продукты, нацеленные на солидные опухоли компании на MAGE 4 или мезотелин - это уже 300 000 пациентов в год. (Но надо сначала всё это зарегистрировать) 4️⃣ Партнёры Вместе с программы PRAME и NY-ESO - за это GSK даст 37 млн 💲. Также совместные разработки T клеток с TCR рецепторами нового поколения С - разрабатывают аллогенные продукты (это T клеточная терапия основанная на клонировании/дифференцировании (выращивании из клонированых стволовых клеток) с последующим редактированием, для повышения эффективности борьбы с раком, а после, введением под контролем, больному. Один из спецов в этом направлении у нас (но разработки есть у большого числа big pharm гигантов PFE NVS GSK) 🤔 : ✅✅ Потенциал продуктов 300 000 пациентов, правда, в продвижении первые продукты, потенциально, окажутся только через год ✅✅✅ Денег достаточно, чтобы не делать размываний акций до 2026го ❌❌ Скорость роста выручки у подобных компаний - очень низкая. Смогут ли они показать динамику выше остальных (правда у них есть и более потенциально массовые продукты) 🧐 В целом - считаю, что у них достаточно хороший потенциал/риск. Есть потенциальнее, но усреднить, с возможностью даже среднесрочной продажи по 1💲 как вариант. Средняя оценка через 12 месяцев - 5,33💲 💡 Также, сейчас очень хорошая возможность докупить/добрать TSVT Не является ИИР 💡P. P. S. Далее ZYNE BTAI update по GTHX, ESPR и несколько постов о диверсификации облигациями ❗🎁 Мне отписалась поддержка, так вот - Премиум тариф дадут без условий, по моей ссылке, нужно только не иметь его на момент подключения никогда или 180+ дней❗ ✅ По ссылке, вы получите 2 месяца Tinkoff Premium бесплатно (если его не было ранее, или если последний раз был 180+ дней назад, то на 1 месяц бесплатно) 👉 💡 180 дней прошло или не 180, и когда можно будет подключить снова бесплатно - можете узнать у поддержки, и поставить напоминание в календарь/планер/ежедневник, что можно будет открыть тариф бесплатно в тот день 👌 (Не забудьте написать в чат поддержки, чтобы отключили Вам Премиум, если с третьего/второго месяца не хотите платить за него) 🎀 Бесплатный тариф Премиум Тинькофф ✅ Спасибо за лайк и подписку ❤️ ⬆️ Заходите в профиль и подписывайтесь: Посты чаще, информации больше, обсуждения, опросы, выбор подписчиками компаний для разбора 👨‍🔬

PTC Therapeutics (PTCT) объявила о двухлетних данных части 2 исследования SUNFISH по оценке Evrysdi у детей и взрослых со спинальной мышечной атрофией 2 или 3 типа, или SMA, на виртуальной и научной конференции Muscular Dystrophy Association, или MDA. . Эти результаты продемонстрировали, что у пациентов с Эврисди сохранилась или улучшилась двигательная функция после 24 месяцев лечения. Кроме того, пациенты и лица, осуществляющие уход, сообщили об улучшении своей способности функционировать независимо, а также их способности выполнять повседневные задачи. Двухлетние данные из SUNFISH Part 2 включают данные об эффективности и безопасности в общей популяции. MFM32, или Motor Function Measure-32, RULM, или пересмотренный модуль верхней конечности, и HFMSE, или расширенная функциональная шкала двигателя Hammersmith,баллы показали улучшение или поддержание двигательной функции в течение второго года лечения Эврисди. У пациентов сохранялось улучшение двигательной функции между 12 и 24 месяцами, по оценке MFM-32, увеличение двигательной функции, по оценке RULM и HFMSE, между 12 и 24 месяцами. Стабилизация двигательной функции наблюдалась у пациентов, которые начали лечение Эврисди после 12 месяцев плацебо, как измерено MFM-32, RULM и HFMSE. Увеличение общего изменения баллов по сравнению с исходным уровнем, измеряемое модулем верхних конечностей SMAIS (шкала независимости SMA), сообщаемое лицами, осуществляющими уход, и показатель SMAIS, сообщаемый пациентами, стабилизировался между 12 и 24 месяцами. Снижение серьезных нежелательных явлений, нежелательных явлений высокой степени и Связанные с лечением нежелательные явления наблюдались на втором году лечения по сравнению с первым годом в обеих группах лечения.Наиболее частыми побочными эффектами, наблюдаемыми в группе Эврисди, плацебо и Эврисди в течение 12-24 месяцев, были инфекция верхних дыхательных путей, ринофарингит, гипертермия, головная боль, диарея, рвота и кашель. Наиболее частыми серьезными нежелательными явлениями были пневмония и грипп. Evrysdi разработан для лечения SMA путем увеличения и поддержания выработки белка SMN, который обнаружен по всему телу и имеет решающее значение для поддержания здоровья двигательных нейронов и движений. Компания Roche (RHHBY) возглавляет клинические разработки Evrysdi в рамках сотрудничества с SMA Foundation и PTC Therapeutics. Evrysdi продается в США компанией , входящей в группу компаний . ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику. Ставьте👍если пост был полезен. Всем добра и успешных инвестиций!

и онкологический центр Андерсона Техасского университета объявляют о стратегическом сотрудничестве по теме изучения экспериментальных методов лечения пациентов с различными типами рака, сотрудничать в разработке и проведении дополнительных клинических исследований. Xencor обязуется финансировать и поддерживать эти исследования в течение первоначального 5 летнего срока. Антитела и цитокины Xencor на клинической стадии сконструированы с использованием домена Fc, что обеспечивает их быстрое конструирование, разработку и стабильную структуру. Девять антител XmAb и один сконструированный цитокин оцениваются в рамках фазы 1 клинических исследований, проводимых Xencor и его партнерами. Для тех кто незнаком с компанией👇✅Xencor, Inc. является биофармацевтической компанией, специализирующейся на поиске и разработке сконструированных моноклональных антител и других белковых препаратов для лечения тяжелых заболеваний (онкология, аутоимунные). Компания основана в 1997году. Основные лабораторные и административные объекты компании расположены в Калифорнии🇱🇷. Патентная база Xencor включает более 1000 выданных патентов и ожидающих рассмотрения патентных заявок. Xencor имеет партнерские и лицензионные соглашения с такими компаниями как : , , , , {$ALXN} Компания конкурирует за перспективные цели для терапии на основе антител и новую технологию для оптимизации антител. 👉ставь лайк💚если понравился пост📝👉больше полезной инфы📚обзоров, отчетов , 🔥новостей и качественной аналитики в Телеграм, подписывайся и будь в курсе💥 , ссылка в шапке профиля📌