Хэштег #novartis | Тинькофф Инвестиции Пульс

Фонд Альфа Капитал Европа 600 💶 {$AKEU} 📈Ставка на рост акций 600 крупнейших европейских компаний 💡Инвестиционная идея: доходность на уровне среднего результата инвестирования в акции 600 крупнейших компаний, обращающихся на европейских биржах ♟Стратегия фонда: экспозиция на диверсифицированный портфель акций компаний большой, средней, малой капитализации, акции которых обращаются на европейских биржах ❕Акции компаний 17 стран еврозоны - 90% европейского рынка акций Комиссия фонда - 0.69%, прочие расходы не более 0.25% TOP 10 акций в структуре фонда:

{$BLUE} Crispr Therapeutics: прибыльное партнерство и многообещающие данные повышают его привлекательность 👨‍🔬 [ Часть 2️⃣ ] [ Часть 1️⃣ ] TDT наиболее распространен в развивающихся странах с низкой покупательной способностью. В США всего 1000 пациентов с TDT, этого недостаточно для создания жизнеспособного рынка. Это особенно верно с учетом факторов, сужающих рынок, таких как количество незастрахованных и пациентов, страхование которых не покрывает болезнь, не говоря уже об ограничениях на этикетках FDA, которые еще больше ограничивают рынок. В Европе национальные плательщики медицинских услуг неоднократно отказывались покрывать дорогостоящую генную терапию. Существуют ограничения на то, насколько биотехнологии могут снизить цены. Небольшое количество пациентов означает, что капитал, полученный на этапе разработки, является дивидендом среди меньшего числа плательщиков. Более того, точные лекарства, такие как CTX001 и Zynteglo ( {$BLUE} ) , являются аутологичными / изготавливаются по индивидуальному заказу с использованием клеток каждого пациента, что увеличивает производственные затраты. Тем не менее, как упоминалось выше, мы считаем, что CLIMB-THAL служит доказательством концепции больше, чем что-либо еще, не говоря уже о том, что CRSP изучает CTX001 для лечения SCD, у которого значительно больше пациентов, чем у TDT. 📑 Большой потенциал дохода: разрабатывает терапию CAR-T нового поколения, используя свои технологии для исправления недостатков традиционных технологий CAR-T, таких как высокая стоимость производства, низкая эффективность и профиль безопасности. Лекарства CAR-T от CRSP являются аллогенными, в отличие от обычных средств лечения CAR-T, что позволяет производить низкозатратное массовое производство и доступность в готовом виде. У компании есть три программы CAR-T на клинической стадии, направленные на заболевания с высокой распространенностью, такие как B-клеточные злокачественные новообразования, множественная миелома и почечно-клеточная карцинома, что увеличивает шансы на коммерческий успех. Нас обнадеживает коммерческий успех недавно представленных генных методов лечения этих заболеваний. Например, за шесть месяцев, закончившихся в июне 2021 года, ( ) получила 300 миллионов долларов от Kymriah, своей генной терапии острого лимфобластного лейкоза. Продажи ( ) от Yescarta, лекарства от В-клеточной лимфомы, за тот же период составили 340 миллионов долларов. Эти цифры подтверждают существование рынка, что не обязательно относится ко всем недавно внедренным методам лечения, независимо от наличия неудовлетворенных потребностей. Например, Luxturna, препарат Spark Therapeutics от врожденного амавроза Лебера, болезни, вызываемой генетической слепотой, не имеющей другого лечения, принес всего лишь 56 миллионов долларов за полтора года после его появления в декабре 2017 года. Holding AG ( OTCQX: $RHHBY ), которая купила Spark в 2019 году (вероятно, для базовой технологии), списала активы программы из-за более низких, чем ожидалось, продаж. С точки зрения конкуренции мы считаем, что CAR-T-терапия CRSP превосходит существующие генные лекарства, представленные сегодня на рынке, благодаря их более высокой эффективности, безопасности и более низкой стоимости производства. Кимрия, например, стоит 475 000 долларов, что вынудило Национальную службу здравоохранения Великобритании исключить препарат из сферы действия покрытия через два года после его запуска в США, пока правительственный орган не обеспечил скидку на терапию. ушел с европейского рынка после того, как национальные плательщики здравоохранения отказались покрывать стоимость терапии. ⬆️ ☝️Ставьте лайк, заходите в профиль и подписывайтесь. Ещё больше полезной информации, включая обсуждения, ответы на вопросы 🤝

Утренний вестник🌄 # 27 🛫FAA, по-видимому, расследует предполагаемое давление Boeing на сотрудников •Федеральное управление гражданской авиации США планирует провести обширное расследование того, как сотрудники Boeing решают вопросы безопасности. Причиной тому являются заявления некоторых инженеров Boeing о том, что они находятся под ненадлежащим внутренним давлением, согласно письму от властей и заявлениям людей, знакомых с этим вопросом. 👕PUMA : проблемы с поставками сдерживают бум спроса •Проблемы в цепочке поставок и рост транспортных расходов портят хорошее настроение компании PUMA по поводу быстрого восстановления после пандемии. Спрос сейчас огромен - PUMA в настоящее время может продать значительно больше, чем у компании есть на складе. Сроки доставки увеличиваются. Инвесторы надеются, что проблемы носят краткосрочный характер. 🏎Система фильтрации Tesla теперь также является частью базового оборудования Tesla Y. •В настоящее время Tesla устанавливает свой «Режим защиты от биологического оружия» в качестве стандартного для Tesla Y. Система фильтрации должна почти полностью обеспечивать чистый воздух внутри электромобиля. Однако конкуренция идет по пятам за американским автопроизводителем. В сезон аллергии или в больших городах с особенно высоким уровнем загрязнения воздуха Tesla объявляет войну загрязненному воздуху с помощью своего «Режима защиты от биологического оружия». 📱Смартфон может выглядеть так: дизайнер разрабатывает «Beats Maestro» для дочерней компании Apple . •Apple всегда остается верна своему элегантному стилю в своих смартфонах. Итальянский дизайнер Антонио Де Роса разработал смартфон для Beats, дочерней компании Apple, и это может стать хорошей альтернативой iPhone. 💡Босс RWE Креббер отвергает отказ от атомной энергетики •Энергетическая группа RWE рассмотрела вопрос об отказе позволить атомным электростанциям в Германии работать дольше по соображениям защиты климата. «Мы не готовы к этому», - сказал генеральный директор Маркус Креббер в понедельник вечером перед Дюссельдорфской ассоциацией экономической журналистики (WPV). Если такие соображения будут реализованы, государство должно взять это в свои руки. После ядерной катастрофы на Фукусиме в 2011 году федеральное правительство решило ускорить отказ от ядерной энергетики. 🧬Novartis не достигла цели исследования Belinda с Kymriah •Novartis не достигла своей цели в своем исследовании Belinda, в котором Kymriah оценивался как средство второго ряда для лечения агрессивной B-клеточной неходжкинской лимфомы. Джефф Лего, исполнительный вице-президент, глобальный руководитель отдела онкологии и гематологии, заявил во вторник в заявлении Novartis, что разочарован тем, что основной конечный результат не был достигнут. 👛Забыли пароль от кошелька: так криптоинвесторы могут восстановить свои пароли •В исследовании, проведенном онлайн-порталом CryptoVantage, многие опрошенные криптоинвесторы заявили, что они уже потеряли свои данные доступа к своему кошельку. Однако это не всегда означает худшее. Пароли часто можно сохранить с помощью службы восстановления. В исследовании CryptoVantage «Безопасность хранилищ монет» 1021 криптоинвестору из США был задан вопрос об их опыте работы с криптовалютами и их хранении. Кошелек Coinbase использовался больше всего с 34,7%, за ним следуют Robinhood с 26,4% и Binance с 24,4%. Защита паролем играет решающую роль в мире криптографии. Потому что без пароля нет доступа к кошелькам и, следовательно, нет доступа к деньгам. Большинство опрошенных инвесторов (26,6%) используют менеджер паролей для хранения своих паролей. 18,6% инвесторов используют рукописные заметки, а 15% используют сейф с паролем. 10,3% выбирают снимок экрана на своем смартфоне, и только 9,9% полагаются исключительно на свою память.

👨‍🔬🧪"Биотехнологические компании"🔬[ Часть 5️⃣ ] "Топ 15 по капитализации" [ Часть 4️⃣ ] "Топ 15 по капитализации" 5️⃣ AG ( NYSE: ) 💰Рыночная капитализация: 204 млрд долларов. Количество держателей хедж-фондов: 19. Novartis AG (NYSE: ) - одна из крупнейших фармацевтических компаний в мире со штаб-квартирой в Базеле, Швейцария. Компания использует инновационные цифровые технологии для разработки новых методов лечения редких заболеваний и неизменно входит в число ведущих мировых компаний в области исследований и разработок. Продукцией швейцарского биотехнологического гиганта воспользовались более 800 миллионов человек по всему миру, и компания планирует несколько инновационных проектов. Novartis AG (NYSE: NVS) сообщила об общей выручке в размере 49,89 млрд долларов в 2020 финансовом году и является многообещающей для инвесторов. 🧐 Oakmark Global Fund в своем письме инвесторам за 4 квартал 2020 года упомянул Novartis AG (NYSE: NVS ) и подчеркнул свое мнение о компании. Вот что они сказали: 🔊 «Новартис - одна из крупнейших фармацевтических компаний Европы, обладающая очень диверсифицированным портфелем инновационных продуктов. Цена его акций отставала как от рынка в целом, так и от его аналогов в фармацевтике в течение 2020 года, в основном из-за нескольких разочаровывающих испытаний на поздних стадиях и отсутствия у компании терапевтических средств или вакцин, связанных с Covid-19. Эти краткосрочные выпуски предоставили нам привлекательную отправную точку для инвестирования в ведущую фармацевтическую компанию с привлекательной экономикой. По нашим оценкам, рынок в настоящее время практически не придает стоимости Novartis, несмотря на отличный послужной список компании в разработке новых лекарств. Мы ожидаем, что Novartis обеспечит средне-однозначный рост выручки и увеличит маржу в течение следующих пяти лет в результате своего плана экономии затрат. 📜 Об истории: 📍Корпорация Novartis образовалась в марте 1996 году в результате слияния компаний Sandoz и Ciba‑Geigy. Компания Sandoz была основана в 1886 году и первоначально производила красители, но с 1895 года также занялась фармацевтикой. Ciba‑Geigy Ltd возникла в 1971 году при объединении компаний Ciba, основанной в 1859 году и Geigy («Гайги»), основанной в 1759 году. 📍1997 создан НИИ Novartis Institute for Functional Genomics[en]. В 2000 подразделение агрохимии было объединено с аналогичным подразделением AstraZeneca {$AZN} в компанию Syngenta. В 2004 году открылся Институт Тропических заболеваний Novartis[en] в Сингапуре. 📍В 2005 году была куплена компания Hexal AG, немецкий производитель дженериков, а также американская компания Eon Labs. Американская компания, Chiron Corporation[en], была куплена в 2006. 📍В 2007 году были проданы непрофильные активы — компании Gerber (производство детского питания) и Medical Nutrition (продукты для искусственного кормления), их покупателем стала другая швейцарская корпорация Nestlé. Тем самым Novartis сконцентрировалась на фармацевтике. В 2010 году за $39,3 млрд был куплен крупнейший в мире производитель офтальмологической продукции компания Alcon. Общая стоимость $Alcon составила 60 млрд долларов. 📍В 2014—2015 годах ветеринарное направление было продано компании Eli Lilly and Company , отдел вакцин — компании GlaxoSmithKline ( $GSK ). Взамен у компании были приобретены активы онкологического направления, а безрецептурные направления Novartis и GSK были объединены в компанию GSK Consumer Healthcare. 💡P. S. Известные продукты компании: Вольтарен (ориг. Диклофенак), Длянос, Ламизил, Тавегил, Терафлю, Фенистил, Динамизан, Синекод, Отривин, Прокто-Гливенол, Виброцил и Экседрин и др. ⬆️ ☝️Ставьте лайк, заходите в профиль и подписывайтесь. Ещё больше полезной информации, включая общение и ответы на вопросы 🤝

❇️Knight Therapeutics объявила о заключении окончательного соглашения, в соответствии с которым Knight получит исключительные права на производство, маркетинг и продажу Exelon в Канаде и Латинской Америке, а также эксклюзивную лицензию на использование интеллектуальной собственности и торговой марки Exelon. , от ( ) на территории. Exelon - это рецептурный продукт, который был впервые одобрен в 1997 году и в настоящее время зарегистрирован и продается примерно в 90 странах. Экселон показан для симптоматического лечения слабоумия легкой и средней степени тяжести у людей с болезнью Альцгеймера. При закрытии Knight заплатит $168 миллионов наличными и дополнительный промежуточный платеж в размере до 12 миллионов долларов при выполнении определенных условий. Годовой доход Exelon на 2020 год для Канады и Латинской Америки составил около 47 миллионов долларов.Закрытие этой сделки подлежит разрешению антимонопольного органа в Бразилии. В связи с закрытием, Knight заключает соглашение о переходном периоде до передачи регистрационного удостоверения для каждой страны, в течение которого Knight получит перевод чистой прибыли. Knight начнет распространение Exelon после передачи регистрационного удостоверения по каждой стране. ❇️ ( ) торгуется с повышением после того, как одобрение для Jemperli инициировало выплату в размере 20 миллионов долларов Вчера в рамках ускоренного утверждения FDA разрешило маркетинговую заявку, представленную GlaxoSmithKline для Jemperli, антитела, блокирующего рецептор смерти-1 (PD-1). Компания заработала 10 млн долларов и 5 млн долларов в виде промежуточных платежей в 2020 году, когда FDA и EMA приняли заявку на регистрацию BLA и торговое разрешение на лечение. Компания заявила, что для Jemperli AnaptysBio получит дополнительные выплаты в размере 45 и 165 миллионов долларов по достижении будущих нормативных вех, а также в качестве основных этапов продаж. Несмотря на нейтральный взгляд на акции Seeking Alpha, компания Biotech Beast планирует пересмотреть акции в случае положительного результата исследования POPLAR по имсидолимабу . Его результаты разочаровали Уолл-стрит в марте. 📈🟢 - Аналитик Oppenheimer Майкл Видерхорн повысил целевую цену HCA Healthcare до $230🎯с 200, после отчета о прибыли за первый квартал. Видерхорн по-прежнему отдает предпочтение HCA и считает, что пересмотренный прогноз остается консервативным и дает потенциал для роста прибыли, сообщает аналитик в аналитической записке. 📈🟢 - Аналитик Jefferies Брэндон Куйяр повысил целевую цену компании до $290 с $270 и сохраняет рейтинг “Покупать” «Оптимистичный прогноз» Danaher в отношении спроса на тесты ПЦР на COVID-19, когда компания повысила прогноз объемов продаж на 2021 год более чем на 25% и заявила, что не видит значительного падения в 2022 году, был «самым неожиданным» для Куйяра, который более убежден в долговечности роста. 📉 Аналитик JPMorgan Тихо Петерсон снизил целевую цену до $95 с 120 долларов после негативного предварительного объявления компании за первый квартал. Аналитик считает, что базовый спрос на продукты Quidel для тестирования COVID-19 «идет на убыль (и быстро)». Компания, вероятно, может потерять долю после пандемии, а также столкнется со «значительным ценовым давлением» на рынке медицинских услуг, поскольку такие компании, как Lumira Dx, взимают от 2 до 4 долларов за тест, сообщает Петерсон в исследовательской записке. ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику. Ставьте👍если пост был полезен. Всем добра и успешных инвестиций!

❇️ Baxter International объявила о получении нового гранта на исследования и разработки от Федерального министерства образования и исследований Германии. Получив грант, Baxter возглавит инициативу, направленную на создание новой технологической платформы, повышающей способность целенаправленно удалять патогенные вещества во время определенных методов экстракорпоральной очистки крови. Грант обеспечивает финансирование в размере 1,5 млн евро в течение трех лет компании Baxter и ее партнерам по исследованиям в рамках программы BMBF «Платформа биоматериалов: Mat2MedTech». EBP-терапия используется у пациентов с различными острыми и хроническими заболеваниями, включая острое повреждение почек (AKI), аутоиммунные заболевания, сепсис и печеночную недостаточность. Во время определенных процедур EBP кровь пациента проходит через экстракорпоральное устройство,где патогенные вещества удаляются путем прикрепления к адсорбирующему биоматериалу перед возвращением крови в тело пациента. Гемосовместимость поверхности биоматериала имеет решающее значение для обеспечения его биологической функции без повреждения клеток крови или возникновения коагуляции. В настоящее время основное внимание уделяется разработке и совершенствованию биоматериалов, имитирующих свойства тканей человека, для избирательного нацеливания на патогенные вещества для удаления, сохраняя при этом важные компоненты крови, такие как альбумин, иммуноглобулины, факторы свертывания и клетки крови.В настоящее время основное внимание уделяется разработке и совершенствованию биоматериалов, имитирующих свойства тканей человека, для избирательного нацеливания на патогенные вещества для удаления, сохраняя при этом важные компоненты крови, такие как альбумин, иммуноглобулины, факторы свертывания и клетки крови.В настоящее время основное внимание уделяется разработке и совершенствованию биоматериалов, имитирующих свойства тканей человека, для избирательного нацеливания на патогенные вещества для удаления, сохраняя при этом важные компоненты крови, такие как альбумин, иммуноглобулины, факторы свертывания и клетки крови. ❇️Ayala Pharmaceuticals ( ) объявила о дозировании первого пациента в продолжающемся клиническом испытании фазы 1 по оценке его мощного исследуемого ингибитора гамма-секретазы, AL102, в сочетании с исследовательским антигеном против созревания B-клеток, WVT078, компании ( ) для лечения пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой. AL102 - это небольшая молекула для перорального применения, которая ингибирует гамма-секретазу. Ингибирование гамма-секретазы предотвращает расщепление и выделение BCMA, которые повсеместно экспрессируются на клетках MM. Доклинические данные продемонстрировали, что обработка AL102 увеличивает экспрессию мембраносвязанного BCMA на поверхности клеток MM и может усиливать активность WVT078. ❇️Сегодня компания Acadia Pharmaceuticals Inc. ( ) объявила, что представит финансовые результаты за первый квартал 2021 года в среду, 5 мая 2021 года, после закрытия финансовых рынков США. 5 мая 2021 года в 17:00 по восточному времени руководство Acadia проведет конференц-звонок и веб-трансляцию, чтобы обсудить финансовые результаты и операции. ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику. Ставьте👍если пост был полезен. Всем добра и успешных инвестиций!

❇️ подписалa соглашение о производстве ингредиентов для препарата Roche Actemra, предназначенного для лечения COVID-19, сообщила сегодня компания. Соглашение является третьей сделкой, подписанной Novartis после соглашений с BioNTech и CureVac о производстве препаратов для других фирм в целях борьбы с пандемией. Актемра - это лекарство от ревматоидного артрита, которое также проходит различные клинические испытания для лечения пневмонии, связанной с COVID-19. Novartis будет производить активные фармацевтические ингредиенты для препарата на своем заводе в Сингапуре, который получит необходимые технологии и опыт во втором квартале этого года. ❇️PTC Therapeutics, Inc. объявила, что результаты второй части основного исследования FIREFISH показали, что младенцы со спинальной мышечной атрофией 1 типа (СМА), получавшие лечение Evrysdi ™ (рисдиплам) добились увеличения выживаемости и устойчивых улучшений в достижении ключевых моторных вех, включая контроль головы, сидение, переворачивание и дальнейшее развитие в направлении приобретения способности стоять и ходить. Данные были представлены на виртуальном ежегодном собрании Американской академии неврологии (AAN) в 2021 году. «Мы воодушевлены тем, что эти пациенты достигают ключевых этапов развития моторики и мобильности, которые никогда не были бы достигнуты при естественном течении болезни», - сказал Стюарт В. Пельц , доктор философии, главный исполнительный директор PTC Therapeutics. «Долгосрочные данные, представленные сегодня, основаны на надежном массиве доказательств, подтверждающих, что Evrysdi является безопасным, эффективным и удобным вариантом лечения в домашних условиях для пациентов с СМА во всем мире».📌 ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику. Ставьте👍если пост был полезен. Всем добра и успешных инвестиций!

Одобрения Roche и Novartis в Европе сигнализируют об усилении конкуренции Швейцарские производители лекарств и получили во вторник европейское разрешение на лекарства, что является признаком того, что компании все активнее конкурируют за одних и тех же пациентов. Evrysdi от Roche, уже одобренный в Соединенных Штатах, получил поддержку Европейской комиссии по спинальной мышечной атрофии (SMA), где генная терапия Zolgensma от Novartis стоимостью 2,1 миллиона долларов на пациента стала методом выбора для младенцев, у которых диагностировано генетическое заболевание, вызывающее истощение мышц. Кроме того, компания Novartis Kesimpta, также с одобрения США, получила одобрение европейских регулирующих органов в борьбе с рассеянным склерозом, где Novartis надеется переманить пациентов у продавца Roche Ocrevus за 4 миллиарда долларов. Оба препарата действуют аналогично. То, что лекарства компаний накладываются друг на друга, неслучайно: в течение нескольких лет Roche выходила за рамки лечения рака, которое в течение многих лет было ее опорой, в то время как Novartis под руководством генерального директора Васа Нарасимхана продавала лекарства, отпускаемые без рецепта, чтобы сосредоточиться на лечении по рецептам. которые требуют более высоких цен. И Evrysdi, и Kesimpta, по прогнозам, станут блокбастером, принося ежегодно более 1 миллиарда долларов. По словам Рош, Evrysdi был одобрен для лечения СМА у пациентов в возрасте двух месяцев и старше с клиническим диагнозом СМА типа 1, типа 2 или типа 3 или с одной-четырьмя копиями SMN2. Evrysdi и Zolgensma от Novartis уже сокращают продажи конкурирующего препарата Spinraza, продажи которого в США в последнем квартале 2020 года упали более чем на треть. 📌 ❇️🦠Becton Dickinson объявила, что FDA предоставило разрешение на экстренное использование, или EUA, для нового быстрого теста на антиген, который может выявить SARS-CoV-2, грипп A и грипп B в одном тесте. Система BD Veritor System для быстрого обнаружения SARS-CoV-2 и анализа гриппа A + B занимает около 15 минут для запуска в системе BD Veritor Plus и различает SARS-CoV-2, грипп A и грипп B, обеспечивая окончательный положительный результат или отрицательные индивидуальные показания для всех трех. Этим летом компания BD планирует запустить новый тест на сезон гриппа 2021-2022 гг. ❇️🦠 OraSure Technologies объявила, что подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для получения разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях своего экспресс-теста на антиген как для домашнего, так и для профессионального использования в медицинских учреждениях. Эти быстрые диагностические тесты с боковым потоком разработаны для выявления активной инфекции COVID-19 с помощью простого и удобного рабочего процесса с использованием образцов, взятых самостоятельно из ноздрей. После того, как пользователи протирают нижнюю часть ноздрей, тестовая палочка погружается в предварительно отмеренный буферный раствор. Для считывания результата, который через короткое время появляется на тестовой полоске, не требуется никаких приборов, батарей, смартфона или лабораторных анализов. ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику. Ставьте👍если пост был полезен. Всем добра и успешных инвестиций!

❇️ получила эксклюзивные всемирные права на разработку и коммерциализацию терапевтических приложений для библиотеки агентов нацеливания на белок активации фибробластов (FAP), включая FAPI-46 и FAPI-74, по соглашению о передаче прав с iTheranostics, Inc., является дочерней компанией SOFIE Biosciences, Inc. Активы FAP изначально были разработаны в Гейдельбергском университете. Соглашение также включает в себя совместные эксклюзивные права для Novartis на разработку приложений для обработки изображений для этих активов. ➕ Genmab объявляет, что Европейская комиссия предоставила Novartis маркетинговое разрешение на использование Kesimpta (офатумумаб) для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза (RMS) у взрослых. ❇️Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma и Cara Therapeutics, Inc. {$CARA} объявили сегодня о принятии Европейским агентством по лекарственным средствам рассмотреть заявку на получение разрешения на продажу (MAA) инъекции дифеликефалина для лечения зуда, связанного с хроническим заболеванием почек, у пациентов, находящихся на гемодиализе. EMA рассмотрит заявку в рамках процедуры централизованной торговой авторизации. ❇️PTC Therapeutics, Inc. объявила сегодня, что Европейская комиссия (ЕК) предоставила разрешение на продажу препарата Evrysdi ™ (рисдиплам) для лечения мышечной атрофии позвоночника (СМА) у пациентов от 2 месяцев и старше. Evrysdi будет использоваться для пациентов с СМА типа 1, типа 2 или 3 с использованием от одной до четырех копий SMN2. Одобрение ЕС основано на двух исследованиях; 1) результаты исследования эффективности FIREFISH у младенцев в возрасте от 2 до 7 месяцев с симптоматической СМА типа 1 и 2) исследования SUNFISH у детей и молодых людей со СМА 2 или 3 типа. Обзор был завершен в рамках программы ускоренной оценки лекарственных средств, которая предлагается лекарствам, представляющим большой интерес для общественного здравоохранения и терапевтических инноваций. ❇️🦠 отправляет экспресс-тест на антиген для самотестирования в OraSure Technologies объявила, что подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для получения разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях своего экспресс-теста на антиген как для домашнего, так и для профессионального использования в медицинских учреждениях. Эти быстрые диагностические тесты с боковым потоком разработаны для выявления активной инфекции COVID-19 с помощью простого и удобного рабочего процесса с использованием образцов, взятых самостоятельно из ноздрей. После того, как пользователи протирают нижнюю часть ноздрей, тестовая палочка погружается в предварительно отмеренный буферный раствор. Для считывания результата, который через короткое время появляется на тестовой полоске, не требуется никаких приборов, батарей, смартфона или лабораторных анализов. ❇️🦠BioNTech и Pfizer планируют увеличить производственные мощности BNT162b2 до 2,5 млрд доз к концу 2021 г. Это увеличение обусловлено оптимизацией производственных процессов, недавним запуском производства на заводе в Марбурге, Германия, одобрением регулирующих органов на флаконы с шестью дозами, а также расширением сети поставщиков. По состоянию на 23 марта 2021 г. поставлено более 200 млн доз BNT162b2, “подписано заказов” на 1,4 млрд доз для доставки в 2021 году. Оценка безопасности и иммуногенности третьей дозы BNT162b2 была начата, чтобы понять эффект для продления иммунитета и защиты от COVID-19, вызванного циркулирующими и потенциально новыми вариантами SARS-CoV-2, при этом запланированы дополнительные исследования. ❇️⚡️ Holdings разрешит американцам оплачивать товары криптовалютой, находящейся в цифровых кошельках компании. Клиенты смогут конвертировать биткойн, эфир, биткойн кэш и лайткоин в фиатные валюты при совершении покупок. ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику.

❇️Pliant Therapeutics (PLRX) объявила об успешном завершении фазы 1 исследования PLN-1474, низкомолекулярного селективного ингибитора интегрина alphavbeta1 для перорального применения, который разрабатывается для лечения неалкогольного стеатогепатита или НАСГ с фиброзом печени. После успешного завершения этого исследования PLN-1474 был передан компании . Фаза 1 исследования PLN-1474 представляла собой исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики с увеличением дозы, в котором участвовали 84 здоровых добровольца. PLN-1474 быстро абсорбировался и хорошо переносился, при этом не наблюдались токсические эффекты, ограничивающие дозу или лечение, или серьезные / серьезные побочные эффекты. В доклинических исследованиях наблюдалось, что PLN-1474 избирательно блокирует опосредованную интегрином alphavbeta1 активацию TGF-бета, уменьшая фиброз печени на животных моделях.В соответствии с Соглашением о сотрудничестве и лицензировании от октября 2019 года между двумя компаниями, после завершения Pliant этапа 1, заявка на получение нового исследуемого препарата PLN-1474 была передана компании Novartis, которая будет нести ответственность за все будущие разработки, производство и коммерциализацию. ❇️NuVasive {$NUVA} и International Spine Study Group Foundation, объявили о продолжении своего долгосрочного партнерства, запустив два новых клинических исследования, направленных на улучшение результатов лечения пациентов при хирургии деформации позвоночника у взрослых. Партнерство NuVasive и ISSGF началось в 2015 году с пятилетнего проспективного исследования по сравнению клинических, рентгенографических и связанных со здоровьем показателей качества жизни при минимально инвазивных и открытых методах лечения деформации позвоночника у взрослых. Первоначальные отчеты о продолжающемся исследовании показывают, что минимально инвазивная хирургия, или MIS, является осуществимым и эффективным подходом к лечению деформации позвоночника у взрослых. Основываясь на этом фундаменте, NuVasive и ISSGF расширили свое партнерство, включив в него два дополнительных клинических исследования: 10-летнее,проспективное исследование, оценивающее сложную деформацию позвоночника у взрослых, лечившихся с помощью MIS, включая комплексные клинические и рентгенологические результаты, и в настоящее время расширено, чтобы также включать измерения физиологических и лабораторных данных; и проспективный, контролируемый случай анализ профиля безопасности, клинических и рентгенологических результатов, а также характеристик имплантата системы задней фиксации NuVasive VersaTie®, используемой в конструкциях для длинного заднего спондилодеза для взрослых пациентов.и характеристики имплантата системы задней фиксации NuVasive VersaTie®, используемой в конструкциях для длинного заднего спондилодеза для взрослых пациентов.и характеристики имплантата системы задней фиксации NuVasive VersaTie®, используемой в конструкциях для длинного заднего спондилодеза для взрослых пациентов. ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику. Ставьте👍если пост был полезен. Всем добра и успешных инвестиций!

и онкологический центр Андерсона Техасского университета объявляют о стратегическом сотрудничестве по теме изучения экспериментальных методов лечения пациентов с различными типами рака, сотрудничать в разработке и проведении дополнительных клинических исследований. Xencor обязуется финансировать и поддерживать эти исследования в течение первоначального 5 летнего срока. Антитела и цитокины Xencor на клинической стадии сконструированы с использованием домена Fc, что обеспечивает их быстрое конструирование, разработку и стабильную структуру. Девять антител XmAb и один сконструированный цитокин оцениваются в рамках фазы 1 клинических исследований, проводимых Xencor и его партнерами. Для тех кто незнаком с компанией👇✅Xencor, Inc. является биофармацевтической компанией, специализирующейся на поиске и разработке сконструированных моноклональных антител и других белковых препаратов для лечения тяжелых заболеваний (онкология, аутоимунные). Компания основана в 1997году. Основные лабораторные и административные объекты компании расположены в Калифорнии🇱🇷. Патентная база Xencor включает более 1000 выданных патентов и ожидающих рассмотрения патентных заявок. Xencor имеет партнерские и лицензионные соглашения с такими компаниями как : , , , , {$ALXN} Компания конкурирует за перспективные цели для терапии на основе антител и новую технологию для оптимизации антител. 👉ставь лайк💚если понравился пост📝👉больше полезной инфы📚обзоров, отчетов , 🔥новостей и качественной аналитики в Телеграм, подписывайся и будь в курсе💥 , ссылка в шапке профиля📌

объявила о том, что данные основного исследования Novartis Phase 2 GEOMETRY mono-1 демонстрируют, что лечение Табректа ™ (капматиниб) привело к положительным общим показателям ответа с устойчивыми ответами среди взрослых пациентов. с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), опухоли которого имеют мутацию, приводящую к пропуску экзона 14 MET (METex14). MET, рецепторная тирозинкиназа, кодируемая геном MET, обычно играет важную роль в передаче сигналов, пролиферации и выживании клеток.2 Многие виды рака связаны с аномальной передачей сигналов через путь рецептора MET, вызванной множеством механизмов, включая точечные мутации, вставки / делеции которые приводят к пропуску экзона 14.2. Результаты исследования GEOMETRY mono-1 описывают METex14 как важный биомаркер, который врачи должны учитывать при выборе вариантов лечения метастатического НМРЛ; и подчеркнуть важность широкого молекулярного тестирования пациентов с НМРЛ. Результаты исследования GEOMETRY mono-1 еще раз подчеркивают клиническую пользу, которую Табректа может предоставить пациентам с метастатическим НМРЛ METex14 - сказал Стивен Штайн, доктор медицины, главный врач Incyte. Наличие терапии, нацеленной на признанный онкогенный фактор, предлагает столь необходимый вариант лечения для пациентов, живущих с этой агрессивной формой рака легких, и мы гордимся тем, что программа открытий мирового класса в Incyte способствовала удовлетворению этой неудовлетворенной медицинской потребности. ” Опубликованные данные исследования GEOMETRY mono-1 демонстрируют, что в популяции METex14 (n = 97) , подтвержденная независимым радиологическим комитетом (BIRC), составляла 68% (95% ДИ, 48-84) среди не лечившихся. пациентов (n = 28) и 41% (95% ДИ, 29-53) среди ранее леченных пациентов (n = 69) .1 У пациентов с METex14, которые ответили на лечение Табректой, исследование также продемонстрировало среднюю продолжительность ответа 12,6 месяцев (95% ДИ, 5,6 - не поддается оценке) у пациентов, ранее не получавших лечения (19 респондеров), и 9,7 месяцев (95% ДИ, 5,6–13,0) у пациентов, ранее лечившихся (28 респондентов) 1. 13 из 14 пациентов с METex14 имели метастазы в головной мозг на исходном уровне (3 пациента, не получавших лечения, и 10 пациентов, ранее получавших лечение), и считались пригодными для оценки BIRC1. При ретроспективном анализе наблюдались 7 внутричерепных ответов, в том числе 4 полных1. Наиболее частыми побочными эффектами, связанными с лечением (частота ≥20%), были периферические отеки (43%), тошнота (34%), повышение креатинина в крови (18%) и рвота (19%). Большинство НЯ были 1 или 2,1 степени. На НМРЛ приходится примерно 85% диагнозов рака легкого.3 METex14 встречается в 3-4% вновь диагностированных метастатических случаев НМРЛ4 и является признанным источником онкогенных заболеваний.2,5 Табректа - первая и единственная терапия, одобренная FDA для целенаправленной терапии. метастатический НМРЛ с мутацией приводит к METex14. Табректа (капматиниб) - это ингибитор киназы, который нацелен на МЕТ, обнаруженный Incyte и лицензированный для Novartis в 2009 году. В соответствии с условиями соглашения Incyte предоставила $Novartis имеет эксклюзивные права на всемирную разработку и коммерциализацию капматиниба и некоторых вспомогательных соединений по всем показаниям. Incyte имеет право на получение промежуточных результатов на общую сумму более 500🍋$, а также на роялти в размере от 12 до 14% от глобальных чистых продаж .Табректа - первая и единственная терапия, одобренная FDA для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией, которая приводит к пропуску экзона 14 MET (METex14). Табректа-4-я молекула, обнаруженная учеными Incyte и одобренная 👉ставь лайк💚если понравился пост📝👉больше полезной инфы📚обзоров, отчетов , 🔥новостей и качественной аналитики в Телеграм, подписывайся и будь в курсе💥 , ссылка в шапке профиля📌

Всем доброго времени суток! Представляю вашему вниманию небольшой обзор компаний занимающихся разработкой лекарств по технологии CRISPR-Cas9, доступных для покупки на Тинькофф. 🧬 Несколько слов о самой технологии CRISPR. Это самая перспективная технология редактирования генома (удаление, изменение или добавление участков ДНК). Согласно авторитетному ресурсу Pubmed с 2002 года по август 2020-го в международных изданиях было опубликовано 21 547 научных статей медицинской направленности. Для сравнения по теме CAR-T-клеточная терапия (подробнее см. мои посты по компаниям и ) за тот же период учёными написано всего 3 842 научные статьи. Интерес научного сообщества именно к этой технологии редактирования генома понятен, в отличие от других методов изменения ДНК технология CRISPR-Cas9 низкозатратна, очень точна и универсальна. 🚀 Сферы приложения обширны - это медицина, сельское хозяйство (CRISPR-изменённые растения, животные и грибы, для понимания данная технология по точности вносимых в ДНК изменений отличается от ГМО примерно как выстрел снайпера отличается от залпа РСЗО), борьба с опасными насекомыми (вредители с/х культур и переносчики опасных заболеваний), улучшение генома человека на эмбриональном этапе (увеличение продолжительности жизни, укрепление здоровья, получение человека с заданными физическими и умственными характеристиками и т.п.), "воскрешение" вымерших видов и пр. 💉В данном посте нас интересует медицинское применение технологии CRISPR-Cas9 и оно более чем перспективно - это лечение всего спектра генетических заболеваний и исправление генетической предрасположенности к различным заболеваниям, создание лекарств от рака и СПИДа. К сожалению, из более чем двух десятков компаний проводящих КИ препаратов созданных по технологии CRISPR в Тинькофф нашел только 4 компании (2 из них доступны только квалам), разберем их подробнее (см. таблицы во вложении): 1️⃣ Компания-первооткрыватель технологии CRISPR-Cas9: CRISPR Therapeutics . Портфель компании представлен 5-ю кандидатами в разработке и 4-мя молекулами на 1-й фазе клинических исследований (КИ). Компания активно сотрудничает с компанией . Терапевтическая область: онкология, генетические заболевания 2️⃣ Компания Editas Medicine активно работает над Т-клеточной терапией (в том числе в коллаборации с Bristol Myers Squibb), CRISPR-портфель компании представлен одной молекулой на 1-й фазе КИ и тремя кандидатами на доклинической стадии. Терапевтическая область: генетические заболевания 3️⃣ Intellia Therapeutics специализируется на CRISPR. Её портфель представлен одной молекулой на 1-й фазе КИ(в кооперации с ) и 8 кандидатов на доклинической стадии (как самостоятельной разработки, так и совместной с и ) Терапевтическая область: онкология, генетические заболевания 4️⃣ Beam Therapeutics молодая компания, в портфеле только 3 кандидата на доклинической стадии. Терапевтическая область: генетические заболевания P.S.: Вот таким получился краткий CRISPR-Cas9, технологии способной изменить наш мир, если тема интересна, пишите в комментариях какую компанию из списка разобрать подробнее. Всем добра!