Хэштег #takeda | Тинькофф Инвестиции Пульс

Войти

❇️ Ionis Pharmaceuticals объявила о начале фазы 3 клинических испытаний ION363 у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом с мутациями в гене слияния саркомы. У пациентов с мутацией в гене FUS развивается редкая форма БАС, называемая FUS-БАС, которая является наиболее частой причиной БАС с ювенильным началом. Имеются убедительные доказательства того, что мутации в гене FUS ответственны за токсическое усиление функции, которое может привести к быстрой прогрессирующей потере двигательных нейронов у пациентов с FUS-ALS. ION363 - это исследуемое антисмысловое лекарство, нацеленное на РНК FUS для снижения продукции белка FUS. Антисмысловое сокращение мутантного белка FUS в модели мышей FUS-ALS предотвращает потерю двигательных нейронов. Путем нацеливания на основную причину FUS-ALS, ION363 может снизить или предотвратить прогрессирование заболевания у пациентов с FUS-ALS. ❇️Компания Molecular Templates объявила, что после обсуждения со своим партнером по разработке MTEM перейдет к полным правам на TAK-169, включая контроль над клиническими разработками у Takeda. Кроме того, MTEM объявила о решении прекратить разработку MT-3724, единственного ETB первого поколения для MTEM. MTEM сосредоточится на клинической разработке ETB следующего поколения MT-5111, TAK-169 и MT-6402, а также на продвижении доклинических кандидатов ETB следующего поколения против таких мишеней, как CTLA-4, CD20, SLAMF-7 и CD45. Компания Takeda сообщила, что ее решение передать полные права на TAK-169, ETB второго поколения, нацеленного на CD38, стало результатом постоянной приоритизации портфеля Takeda. MTEM считает, что TAK-169 - это мощная молекула с новым механизмом действия при множественной миеломе.Он продемонстрировал благоприятный профиль безопасности и эффективности на моделях in vivo и эффективность в отношении образцов пациентов, резистентных к даратумумабу. TAK-169 находится в продолжающемся исследовании фазы 1 с увеличением дозы, запланированным для шести когорт доз, в котором первый пациент получил дозу в феврале 2020 года. На сегодняшний день Takeda зарегистрировала и пролечила четырех субъектов в исследовании фазы 1. Не было обнаружено опасных для жизни токсических веществ и признаков синдрома утечки капилляров. Максимальная переносимая доза не была достигнута, обследование пациентов продолжается, и продолжается повышение дозы. Токсичность, ограничивающая одну дозу, оценивалась у одного субъекта. Легкое повышение уровня тропонина I было отмечено у этого субъекта после третьей дозы TAK-169. Не было замечено ни ЭКГ, ни эхокардиографических отклонений, ни клинических симптомов.Было замечено стабильное повышение уровня высокочувствительного тропонина, хотя сравнение с исходным уровнем не проводилось, поскольку в то время базовые уровни не требовались согласно протоколу. Независимый радиолог и кардиолог изучили снимки в этом случае и пришли к выводу, что наличие миокардита было слабым или промежуточным. У субъекта было несколько ранее существовавших факторов сердечного риска. Других побочных эффектов со стороны сердца ни у одного другого субъекта не наблюдалось. Фармакокинетические и фармакодинамические данные этой первой когорты соответствовали прогнозируемым результатам. MTEM надеется на ускорение полного набора и завершения этого исследования безопасности и определения доз. Производство TAK-169 компанией MTEM было одобрено Takeda, и у MTEM имеется достаточный запас препарата TAK-169 для продолжения исследования фазы 1, как и планировалось. MTEM ‘Предполагается, что принятие на себя полных прав на TAK-169 приведет к экономии затрат в 2021 году, а прогноз MTEM в отношении денежных средств на 2П23 не изменится. После передачи полных прав TAK-169 компании MTEM, согласно условиям соглашения о сотрудничестве, MTEM будет должна компании Takeda роялти за будущие чистые продажи TAK-169. MTEM ожидает, что переход разработки TAK-169 с Takeda на MTEM будет осуществлен в течение следующих 90 дней.

Takeda Pharmaceutical объявила о взаимном соглашении с IDT Biologika GmbH, контрактной организацией по разработке и производству, об использовании мощностей IDT, ранее зарезервированных для вакцины против денге компании Takeda, для производства одноразовой вакцины , разработанной Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson. И Джонсон . В конце трехмесячного периода производственные мощности будут возвращены компании для возобновления критически важного производства для запланированного запуска вакцины от денге при условии получения разрешения регулирующих органов. «Благодаря нашему производству для и , а также разработке нашей собственной вакцины против в сотрудничестве с Немецким центром исследований вакцин, DZIF,наша компания может внести значительный вклад в борьбу с COVID-19 ». В соответствии с соглашением компания Takeda теперь поддерживает глобальный доступ к трем различным вакцинам COVID-19. Takeda ранее объявила о своей приверженности обеспечению быстрого и устойчивого доступа к вакцинам COVID-19 в Японии в рамках партнерства с и . Takeda получит передачу производственных технологий от Novavax и будет отвечать за разработку и коммерциализацию, исходя из производственных мощностей, составляющих более 250 миллионов доз. Компания также будет импортировать и распространять 50 миллионов доз мРНК Moderna. Вакцина COVID-19 в рамках совместного партнерства с Moderna и Министерством здравоохранения и социального обеспечения Японии. ➕ Анализ подгруппы клинических испытаний фазы 3 подтверждает эффективность марибавира по сравнению с традиционными методами лечения реципиентов с цитомегаловирусной инфекцией (резистентной, с резистентностью или без нее) - Более чем в три раза больше реципиентов трансплантата с подтвержденной резистентной цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекцией на исходном уровне, получавших исследуемый препарат марибавир, добились исчезновения цитомегаловируса по сравнению с традиционными противовирусными препаратами на основе ранее представленных результатов, подтверждающих эффективность марибавира - Получатели трансплантата, получавшие марибавир, испытали более низкие уровни связанной с лечением нейтропении и острого повреждения почек по сравнению с традиционными противовирусными препаратами - Компания Takeda продолжает исследования марибавира для лечения ЦМВ первой линии у реципиентов трансплантата гемопоэтических клеток в рамках продолжающегося клинического испытания фазы 3 📌 ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику. Ставьте👍если пост был полезен. Всем добра и успешных инвестиций!

📉Аналитик RBC Capital Фрэнк Морган понизил рейтинг электронного здравоохранения до Sector Perform с Outperform с целевой ценой в 47$, по сравнению со 117$, после того, как компания сообщила о промахе «в самом большом квартале года», который, как он утверждает, «показывает, что восстановление займет больше времени, чем ожидалось ". 📉 Аналитик Дэвид Райзингер и его команда снизили целевую цену до 166$ с 177$, что подразумевает незначительный потенциал роста. Акции JAZZ продолжили четырехдневную полосу падений и сегодня упали на ~ 5%. Отмечая рост цены акций на ~ 44% за последние 6 месяцев, аналитики отмечают «потенциально значительную конкурентную угрозу для Xyrem / Xywav». Два препарата, предназначенные для лечения нарколепсии и катаплексии, являются «франшизой №1 Jazz и их устойчивость является ключевым фактором для акций JAZZ», - утверждают Райзингер и его команда. С механизмом действия, отличным от Xyrem / Xywav, конкурирующий кандидат, TAK-994 от Pharmaceutical «может иметь хорошие шансы на успех», - пишут аналитики. 📈 В записке для клиентов аналитики Stifel отмечают, что с продлением периода обзора одобрение адуканумаба «не просто возможно», но «имеет тенденцию к большей вероятности, чем нет». Аналитик Пол Маттеис и его команда повысили рекомендацию покупать акции с удержания с целевой ценой в 358$, что предполагает потенциал роста ~ 33,6% от предыдущего закрытия. В ноябре адуканумаб (ранее BIIB037) не получил одобрения консультативного комитета в качестве препарата для лечения пациентов с легкой формой болезни Альцгеймера («БА»). Помимо вероятности одобрения адуканумаба более 50/50, аналитики также положительно относятся к сотрудничеству Biogen. «Мы с энтузиазмом относимся к возобновлению сотрудничества с и недавней сделке с {$SAGE} », - утверждают Пол Маттеис и команда, отмечая, что последнее еще не нашло отражения в акциях. Сотрудничество компаний Biogen и Ionis Pharmaceuticals (NASDAQ: IONS ) , ION541 (также известное как BIIB105), проходит фазу 1/2 испытания при боковом амиотрофическом склерозе. ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику. Ставьте👍если пост был полезен. Всем добра и успешных инвестиций !

Pharmaceutical заняла лидирующую позицию в опубликованном сегодня Индексе доступа к медицине на 2021 год . В частности, компания достигла заметных высоких баллов во всех трех технических областях, оцениваемых Индексом, в том числе заняла первое место в области управления доступом. Согласно Индексу, также продемонстрировала высокие результаты в сферах укрепления системы здравоохранения, соблюдения нормативных требований и наращивания потенциала НИОКР. Индекс AtM - это проводимый раз в два года исследовательский проект, сочетающий сбор данных, проверку, оценку и анализ, который сравнивает 20 крупнейших фармацевтических компаний мира по их усилиям по обеспечению доступа к лекарствам. Takeda заняла 6 место в общем рейтинге и достигла 10 лучших позиций в трех оцениваемых технических областях: управление доступом, исследования и разработки и поставка продукции. Это включало высший рейтинг в области управления доступом. Takeda была отмечена за ее акцент на доступном доступе к лекарствам на протяжении всего процесса разработки лекарств - от ранней стадии клинической разработки до запуска продукта и коммерциализации. Компания также возглавила список 20 компаний, включенных в индекс, в категории оценки стратегий доступа к лекарствам, которые должны применяться практикующими врачами (HCP). Компания возглавила отрасль по наращиванию потенциала НИОКР. Такеда заняла лидирующую позицию в области укрепления системы здравоохранения. Программа Takeda по инновационному доступу к медицинскому обслуживанию, программа помощи местным сообществам в Кении и Руанде, ориентированная на неинфекционные заболевания (НИЗ), была признана масштабируемой и инклюзивной бизнес-моделью, нацеленной на удовлетворение потребностей в доступе населения. Стратегия Takeda по доступу к лекарствам, ориентированная на страны с менее развитыми или развивающимися системами здравоохранения, является частью обязательств компании по улучшению здоровья людей во всем мире. Он разработан, чтобы помочь укрепить системы здравоохранения и устранить препятствия, ограничивающие доступ пациентов к лекарствам. Это включает в себя партнерство для реализации программ помощи пациентам (PAP) на основе доступности для инновационного портфеля лечения Takeda - особенно в области редких и сложных заболеваний - наряду с усилиями, выходящими за рамки лекарств в таких областях, как исследования и разработки (R&D) и здравоохранение. укрепление системы с помощью флагманской программы Blueprint for Innovative Healthcare Access в Кении и Руанде. Индекс доступа к медицине публикуется каждые два года Фондом доступа к медицине , независимой некоммерческой организацией, финансируемой Фондом Билла и Мелинды Гейтс, а также правительствами Великобритании и Нидерландов. Индекс 2021 отслеживает действия компаний по улучшению доступа к лекарствам в 106 странах с низким и средним уровнем доходов в отношении 82 болезней, состояний и патогенов с высоким бременем. Аналитическая основа на 2021 год имеет новую целенаправленную структуру с 33 индикаторами, сгруппированными в три технических области: управление доступом, исследования и разработки и доставка продукции. Takeda Pharmaceutical, со штаб-квартирой в Японии, фокусирует свои усилия на исследованиях и разработках в четырех терапевтических областях: онкология, редкая генетика и гематология, неврология и гастроэнтерология (GI). Также делает целевые инвестиции в исследования и разработки в области плазменной терапии и вакцин.📌 ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику. Ставьте👍если пост был полезен. Всем добра и успешных инвестиций !

🇯🇵 объявляет о первом участнике исследования вакцины Moderna COVID в Японии Moderna объявила, что первый участник получил дозу в фазе 1/2 исследования кандидата на вакцину Moderna против COVID-19, мРНК-1273 или TAK-919 в Японии, проводимого Takeda Pharmaceutical .TAK-919 - это код разработки компании для вакцины-кандидата от компании Moderna. «Мы рады, что это исследование фазы 1/2 нашей вакцины против COVID-19 у здоровых взрослых в Японии началось. Это первое клиническое испытание продукта Moderna в Японии, и мы благодарим компанию Takeda за сотрудничество с нами для потенциальной защиты японцев. населения от с помощью вакцины », - сказал Стефан Бансел, генеральный директор Moderna. Это плацебо-контролируемое исследование фазы 1/2 будет оценивать безопасность и иммуногенность двух вакцинаций мРНК-1273 с интервалом 28 дней.Такеда намеревается привлечь 200 участников в возрасте от 20 лет и старше из Японии. Каждому участнику будет назначено получение плацебо или 100 неопределенных доз при обеих вакцинациях. За участниками будут наблюдать через 12 месяцев после второй вакцинации. Идентификатор ClinicalTrials.gov - NCT04677660. Такеда и Модерна ранее объявили, что Такеда будет импортировать и распространять 50 миллионов доз вакцины-кандидата от COVID-19 от Moderna, начиная с первой половины 2021 года, до получения лицензии в Японии.s Вакцина-кандидат от COVID-19, запускаемая в первой половине 2021 года, ожидает лицензирования в Японии.s Вакцина-кандидат от COVID-19, запускаемая в первой половине 2021 года, ожидает лицензирования в Японии. 🔰Публикуем аналогичные материалы в телеграмм-канале(ссылка 📌в шапке профиля) . Если пост был полезен 👍 +подписка🖋 и читайте следующие посты , там где вам удобней! Всем добра и успешных инвестиций!