Хэштег #твар | Тинькофф Инвестиции Пульс

🥹 {$GTHX} Пора прощаться 📢 Pharmacosmos, лидер в разработке инновационных методов лечения пациентов, страдающих дефицитом железа и железодефицитной анемией, сегодня объявила о заключении окончательного соглашения о слиянии, в соответствии с которым Pharmacosmos приобретет все находящиеся в обращении акции G1 по 7,15$ за акцию наличными на общую стоимость акционерного капитала приблизительно 405 миллионов долларов, что представляет собой премию в 68% к цене закрытия акций G1 на 6 августа 2024 г.и 133% премии к предыдущей 30-дневной средневзвешенной цене G1. Советы директоров сторон единогласно одобрили сделку, которая, как ожидается, будет закрыта в конце третьего квартала 2024 года. «G1 и Pharmacosmos имеют общие обязательства перед людьми, живущими с раком; объявленная сегодня сделка позволит ускорить выход COSELA на рынок ES-SCLC, чтобы максимально увеличить доступность этого важного препарата для пациентов, которым он необходим», — заявили в компании.Джек Бейли, генеральный директор G1. 📍 «Приобретение G1, его интеллектуальная собственность и добавление COSELA® (trilaciclib) в наш портфель инновационных продуктов является преобразующим для Pharmacosmos. Объединяя наших существующих коллег с отличной командой в G1, мы значительно расширим нашу организацию, обслуживающую онкологов в США. Это обеспечит более широкий и лучший доступ для пациентов, нуждающихся в COSELA, а также для нашего существующего одобренного FDA препарата Monoferric® (дерисомальтоза железа)», — сказал Тобиас С. Кристенсен, президент и главный исполнительный директор фармакосмоса. «COSELA — это первый в своем классе продукт, который приносит пациентам важные преимущества и прекрасно сочетается с нашим ведущим продуктом Monoferric® (дерисомальтозой железа). В то время как Monoferric доступен по всему миру, COSELA пока одобрен только в США и Китае. Мы сосредоточимся на том, чтобы предоставить этот важный продукт большему количеству пациентов как в США, так и во всем мире, чтобы помочь свести к минимуму число пациентов с раком легких, страдающих от миелосупрессии после химиотерапии». 🤔 : Наша история инвестирования в G1 заканчивается. Выплатят по 7$ за акцию и компания перестанет котироваться на бирже. 7$ не 25 , и уж тем более не 50, но и не 0,88. По опыту с $GBT мы можем получить деньги, через некоторое время, после завершения сделки. Также, среди наиболее популярных биотех компаний у нас остаётся ещё {$ESPR} с его потенциальным блокбастером, о чём и будет следующий пост. Всех, у кого средняя была ниже 7$ за акцию поздравляю, у кого выше - поздравляю, что хотя бы часть денег из заблокированных акций вероятно получится вернуть. P.S. Выкупила GTHX не биг фарма, и всё же я верю, что Трилациклиб поможет ещё десяткам и сотням тысяч пациентов легче переносить тяжесть химиотерапии, быть в лучшем расположении тела и духа, а ведь для кого то это последние месяцы жизни в борьбе со смертельным недугом... ♥️ Спасибо за лайк и подписку ✅ Если хотите больше разборов компаний, новостей - подписывайтесь и ставьте лайк 👍🏻, так я понимаю, что контент вам интересен 🤝 🎁 Тинькофф Премиум бесплатно С Премиумом ставка депозита будет 18% годовых. Также можно бесплатно посетить бизнес залы аэропортов, вокзалов 2 раза в месяца или 1 раз на 2ух человек 🎀 Бесплатное обслуживание кредитной карты навсегда (можно переводить деньги без комиссий и процентов, внутри бесплатного периода) ✅ Подключайте диверсифицированную и стабильно растущую выше индекса Мосбиржи на +15 +20% стратегию 👉 Сам вложил 110 000 в свою стратегию, подключайтесь давайте зарабатывать вместе🤝

✅ ☢️ {$GTHX} Лероциклиб для радиозащитного применения. Шутка ли ❓ О лероциклибе: Лероциклиб - это дифференцированный пероральный ингибитор CDK4/6, основанный на уникальных характеристиках, включая повышенную селективность и эффективность в отношении CDK 4 и CDK 6, а также более короткий период полураспада. Предварительные клинические данные по гормон-рецептор-положительному, HER2-отрицательному (HR+, HER2-) раку молочной железы продемонстрировали доказательство концепции дифференцированного клинического профиля непрерывного приема лероциклиба по сравнению с существующими на рынке ингибиторами CDK4/6, с улучшенной переносимостью и меньшей нейтропенией при сохранении высокой клинической активности. Лероциклиб был лицензирован компанией Genor Biopharma в Азиатско-Тихоокеанском регионе (за исключением Японии) и находится на рассмотрении Национального управления медицинских препаратов в Китае для лечения 1L и 2L HR+/HER2-рака молочной железы ☢️ , Inc. (Nasdaq: GTHX) и Deimos Biosciences, портфельная компания Jupiter Bioventures, объявили о заключении глобального лицензионного соглашения (за исключением Азиатско-Тихоокеанского региона) на лероциклиб для радиозащитного применения. Лероциклиб - мощный и селективный ингибитор циклин-зависимых киназ 4 и 6 (CDK4/6). Такие ингибиторы могут повысить выживаемость животных, подвергшихся воздействию радиации. Jupiter Bioventures - это механизм создания компаний, который фокусируется на снижении рисков проектов ранних стадий, сотрудничая с ведущими мировыми биологами и врачами. 📢 "Deimos Biosciences - пример разнообразных активов в портфеле Jupiter с огромным потенциалом пользы" Deimos Biosciences обладает эксклюзивными правами на разработку, производство и коммерциализацию лероциклиба для определенных радиопротекторных целей в США, Европе, Японии и на всех других мировых рынках, за исключением Азиатско-Тихоокеанского региона, которые G1 уже лицензировала компании Genor Biopharma. Кроме того, недавно лероциклиб был лицензирован компанией Pepper Bio (за исключением Азиатско-Тихоокеанского региона) по всем показаниям, кроме некоторых видов радиопротекторного применения. ✅❗Согласно условиям соглашения, G1 получит акции Deimos Biosciences, составляющие 10% от капитализации Deimos Biosciences, а также 20% роялти от совокупного годового объема чистых продаж лероциклиба.❗✅ 📢 "Мы рады сотрудничеству с Deimos Biosciences в разработке лероциклиба для радиопротекторных мер", - сказал Джек Бейли, главный исполнительный директор G1 Therapeutics. "Это критически важная область, в которой лероциклиб может иметь значительные перспективы, основываясь на результатах нашей предыдущей работы в период становления G1, и мы с нетерпением ждем возможности продвинуть его разработку для этой важной цели". Недавно компания Pepper Bio получила глобальную лицензию (за исключением Азиатско-Тихоокеанского региона) на лероциклиб по всем показаниям, кроме некоторых видов радиопротекторного применения. 🤔 : Юпитер - что то вроде смеси биотех компании и венчурного фонда, который находит потенциальные продукты, выкупает их, или лицензии на них и вокруг этого продукта создаёт новую микрофарм компанию, они их называют Луны (даже имена этих компаний в честь спутников Юпитера). За время создания и поддержки таких Лун Юпитер вкладывает около 20 млн 💲 20% от оборота может быть как миллионы долларов, так и пара тысяч. 10% от акций Deimos примерно от 2 млн 💲 В целом - слабо умеренный триггер к росту котировок. 🎁 Бесплатно Tinkoff Premium - ✅ Спасибо за лайк и подписку ♥️ 🤝 Давай зарабатывать вместе, с моей стратегией автоследования которая даёт уже +31% с начала года.

❌ ❌ ❌ 1️⃣ 😔 {$GTHX} Почему отказались от регистрации по миелопротекции при коллоректальном раке❓ 2️⃣ С компанией всё действительно плохо❓ 3️⃣ Мой топ🥇, уже последние пол года ⬇️ : внизу ⬇️ 📢 G1 Therapeutics заявила, что препарат, трилациклиб или козела, показал более низкую эффективность в разрушении или уменьшении размера опухоли в исследовании поздней стадии по сравнению с плацебо и вряд ли соответствует основным целям увеличения общей выживаемости или времени жизни пациента без ухудшения заболевания. 💡 В исследовании проверялась комбинация препарата, вводимого вместе с химиотерапией, и Avastin компании Roche (ROG.S) у пациентов с одним из видов колоректального рака. 📢 Прекращение испытания поможет G1 Therapeutics сэкономить деньги до получения данных из других испытаний, в том числе из исследования пациентов с раком груди, и сосредоточиться на увеличении продаж препарата при раке легких, сказал аналитикам по телефону главный исполнительный директор Джек Бейли. 🤔 : 1️⃣ Исследование в принципе было направлено на доказание дополнительной эффективности против опухолей, улучшению качества жизни и снижению миелосупрессии (повреждение костного мозга) добавлением Трилациклиба к Авастину (химия) от Роше. 💡В исследованиях, где был карбоплатин (рак груди) исследования шли длительно, при не эффективности гормонов - (трижды негативный рак груди), были хорошие результаты. И хоть Трилациклиб показал хорошую миелопротекцию - компания посчитала это недостаточным, для того, чтобы регистрировать только это показание с этой химией. Решили всё таки сэкономить средства и направить их на продвижение и другие исследования. И хотя эти слова имеют смысл, но ведь 🥇 Первичные конечные точки (главные показатели): Миелопротекция: FOLFOXIRI/бевацизумаба] Оценить влияние трилациклиба на рост нейтрофилов по сравнению с плацебо у пациентов, получающих FOLFOXIRI/бевацизумаб по поводу pMMR/MSS мКРР, оцениваемое по продолжительности тяжелой [степень 4] нейтропении [DSN] в цикле 1 и возникновению тяжелой нейтропении [SN] во время индукция 🤔 Первичные - главные показатели, были достигнуты ❗ 🥈 Вторичные показатели: Качество жизни / влияние на утомляемость, вызванную химиотерапией (Функциональная оценка терапии хронических заболеваний-усталость). Противоопухолевая эффективность. 📢 Уверен, что подробные объяснения мы ещё услышим в надвигающемся отчёте 2️⃣ Стоимость акций упала в 2 раза. Многие сулили рост именно благодаря этому показанию, поэтому и оценки аналитиков, скорее всего, сложатся вдвое. У компании остаётся PRESERVE 2: ТНРМЖ - рак молочной железы и PRESERVE 3: рак мочевого пузыря. Если брать предыдущие исследования по раку груди, то там уже была доказана эффективность Трилациклиба, включая по выживаемости. То по раку мочевого пузыря есть вопросы к эффективности, но руководство G1 верят, что долгосрочно - Трилациклиб будет эффективен. 😔 В целом, конечно расстроен, и как многие из Вас получил убыток. Ждём отчёт 3️⃣ 👨‍🔬Немного хорошего напишу, хотя бы. Как и до этого, мой топ №1 {$TSVT} ✅ Есть быстрорастущая прибыль от одобренного препарата пусть и делится с пополам ✅ Работают на базе профессиональной команды коммерческого отдела ✅ Расходы на исследования делятся с другими компаниями, некоторые даже забирают большую долю расходов 👉 Подробнее о : 🎁 Акция с 13 февраля по 17 февраля❗ Если ещё не получили бесплатный Тинькофф Премиум - предлагаю оформить по этой ссылке, вы получите 2 месяца Tinkoff Premium бесплатно (+ лимитированную, уникальную премиум металлическую карту 💳 от Тинькофф (можно выбрать и обычную, подробнее по ссылке): 👉 ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, уникальная информация, опросы

{$GTHX} ✅ Недооценённый GTHX❓ [ Часть 3 ] + ❗Новый штамм ковида❗ ⬇️ Мои вконце⬇️ [ Часть 1 ] [ Часть 2 ] Компания получила 2,5 млн долларов и 3,6 млн долларов от Cosela во втором и третьем кварталах соответственно. Мы проигнорируем первый квартал, потому что в нем было четыре недели продаж Cosela, и они принесли 0,6 млн долларов. Однако эти цифры не так уж далеки от моего первоначального предположения. Мои предположения о ценах неверны из-за различных факторов, но стоимость цикла Cosela в 8500 долларов более приближена к моим расчетам. Итак, Козела неплохо стартовала. Это именно то, что должно было быть - заработать немного денег и попытаться расширить лейблы и заработать еще. Учитывая это, сложно объяснить следующие финансовые показатели: 💰Финансы Рыночная капитализация GHTX составляет 626 млн долларов, резерв денежных средств - 212 млн долларов, долг - 37 млн долларов, что дает им очевидную чистую приведенную стоимость в размере 452 млн долларов. Я говорю очевидным, потому что в своей презентации они говорят следующее: Если вы возьмете эту цифру - 475 млн долларов - против их чистой приведенной стоимости в 452 млн долларов, вы увидите, что рынок сейчас очень серьезно относится к GTHX. Даже тогда я даже не учел их доход Cosela. Чистый объем продаж продукции Cosela в третьем квартале составил 3,6 млн долларов, и это только начало. Совершенно верно, они, вероятно, смогут заработать 40-50 миллионов долларов в 2022 году на Cosela. Эта стоимость в течение следующих 5 лет полностью дисконтируется - не принимается во внимание - в приведенных выше расчетах рынком. Итак, рынок сейчас очень мрачно смотрит на GTHX. В сочетании с невероятно большим количеством шорт позиций в 25%. GTHX находится в незавидном положении. Дно❓ Необъяснимое отношение рынка к GTHX после запуска Cosela делает его будущее весьма неопределенным. У такого отношения нет явных причин. Следовательно, это делает перспективы акций GTHX весьма бинарными в течение следующих двух лет. Я планирую продолжать держать. Однако инвесторы зарабатывают деньги не на рыночных ставках; так что, если рынок ошибается, эта инвестиция может стать неожиданной удачей. 🤔 : Сегодня рынок остро отреагировал на новости о новом штамме, хотя объективных причин, что этот штамм будет негативнее для рынков, чем Дельта, пока нет, кроме большего числа мутаций, включая мутации спаевого белка, вследствии чего, многие испугались того, что, возможно, современные вакцины будут менее эффективны против нового штамма, в сравнении со старыми. Вернёмся к биотехам - падение по всем фронтам, кроме связанных с ковид и максимум на . Но биотехи и так уже стоят дёшево, поэтому сейчас, действительно началась чёрная пятница в биотехах, но падение может продолжиться и в понедельник, на плохих новостях о новом штамме. Недооценённый G1 сегодня стал ещё недооценённее. Исходя из статьи из Seekingalpha, автор считает G1 абсолютно недооценённой рынком. Я бы сказал, что учитывая внешнюю среду, огромное число биотехов сейчас недооценённы, и именно сейчас, куда лучшее время, для их покупки, чем было прошлой зимой, весной. Пружина биотехов натягивается. В выручку в 40-50 млн в следующем году верю, возможно, даже больше. Так как почти уверен в опережающих показателях 4го квартала, благодаря эффективным решениям компании в повышении продаж. На котировках, вполне вероятно - положительно скажутся промежуточные, предварительные результаты их КИ. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

✅ {$GTHX} 👨‍🔬 THERAPEUTICS ПРЕДОСТАВИЛА ДОПОЛНИТЕЛЬНУЮ ПЛАТУ ЗА НОВУЮ ТЕХНОЛОГИЮ (NTAP) ДЛЯ COSELA ™ (TRILACICLIB) ЦЕНТРАМИ MEDICARE И MEDICAID SERVICES (CMS) G1 Therapeutics, Inc.(Nasdaq: ), коммерческая онкологическая компания, объявила сегодня, что Центры услуг Medicare и Medicaid (CMS) предоставили новую технологическую надбавку к оплате (NTAP) для COSELA ™ (trilaciclib) при введении ее получателям Medicare в стационарных условиях больницы. Он вступит в силу для выставления счетов провайдерам на 1 октября 2021 г.. NTAP предусматривает дополнительную оплату больницам сверх установленной нормы. Группа по диагностике степени тяжести Medicare (MS-DRG) сумма платежа. Этот грант следует за получением кода C для прохождения через амбулаторную систему больницы (эффективный 1 июля 2021 г.) и постоянный J-код для всех медицинских учреждений (эффективный 1 октября, 2021). NTAP предоставит больницам оплату, в дополнение к возмещению DRG за стандартное лечение, в размере до 65 процентов средней стоимости технологии, если стоимость выписки превышает полную оплату DRG. Таким образом, начиная с1 октября 2021 г., CMS предоставит дополнительный максимальный платеж в размере 5 526,30 долларов США для COSELA при использовании в условиях стационара в 2022 финансовом году. Конгресс создал программу NTAP, чтобы обеспечить своевременный доступ бенефициаров Medicare к инновационным методам лечения, в то время как агентство собирает данные о них для использования при установлении тарифов в будущем. «Выпуск CMS NTAP для COSELA признает его потенциал для удовлетворения насущной потребности в проактивной многолинейной миелопротекции у пациентов, живущих с мелкоклеточным раком легкого на обширной стадии», - сказал он. Джек Бейли, Генеральный директор G1 Терапия. «Мы считаем, что решение включить COSELA в программу NTAP - важный шаг, который поможет расширить доступ пациентов к этому важному препарату. Мы аплодируем CMS за их решение; потребность в эффективных инструментах, помогающих клиницистам уменьшить или предотвратить миелосупрессивные события, имеет решающее значение для пациентов с мелкоклеточным раком легкого на обширной стадии, проходящих химиотерапию ». 🤔 : Отличные новости. Сила влияния на котировки - прогнозирую скорее слабо умеренные, на данный момент. Но это +1 шаг, к росту продаж Cosela. И важный момент, что Cosela получает больше внимания и признания, на фоне снижения стоимости лечения Cosela для больных из стационаров. ⬆️ ☝️Ставьте лайк, заходите в профиль и подписывайтесь. Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы 🤝

✅ {$GTHX} 👨‍🔬 G1 Therapeutics объявляет о назначении Эндрю Перри коммерческим директором G1 Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ), коммерческая онкологическая компания, объявила о назначении Эндрю Перри своим главным коммерческим директором (CCO). . Г-н Перри заменяет Сому Гупту, который покинул Компанию по личным и профессиональным причинам. «Поскольку мы продолжаем развиваться как коммерческая компания и запускаем COSELA ™ (trilaciclib), мы рады объявить о добавлении Эндрю в исполнительную команду G1 Therapeutics», - сказал Джек Бейли, генеральный директор G1 Therapeutics. «Эндрю - проверенный лидер и стратег с историей достижения стабильной производительности и коммерческого успеха; его обширные возможности и глубокий опыт в создании и развитии брендов в различных областях, включая онкологию, будут иметь важное значение, поскольку мы стремимся максимизировать ценность COSELA в лечении мелкоклеточного рака легкого на обширной стадии ». Г-н Бейли продолжил: «Наконец, от имени G1 я хочу поблагодарить Сому за ее вклад в планирование и запуск COSELA. Мы желаем ей всего наилучшего ». Г-н Перри привнес в G1 почти 25-летний опыт руководства в области коммерциализации продуктов и управления рынками, руководя несколькими успешными запусками продуктов и растущими брендами. В последнее время он занимал должность вице-президента по маркетингу в США в ViiV Healthcare NA, совместном предприятии, контрольный пакет акций которого принадлежит GlaxoSmithKline. На этой должности он отвечал за руководство маркетинговой организацией по каналам здравоохранения и пациентам с целью стимулирования продаж портфеля продуктов ViiV US, включая пероральные и инъекционные продукты длительного действия. Там он запустил несколько продуктов и руководил двумя соглашениями о совместной коммерциализации. До ViiV г-н Перри более 16 лет проработал в GlaxoSmithKline на ответственных должностях, достигнув высшей точки в должности вице-президента по национальным счетам, управляемым рынкам и правительственным делам США. В связи с назначением г-на Перри компания сообщает о предоставлении поощрительного опциона в соответствии с Правилом листинга Nasdaq 5635 (c) (4). Комитет по вознаграждениям совета директоров G1 одобрил присуждение неквалифицированных опционов на покупку в общей сложности 300 000 обыкновенных акций G1 г-ну Перри. Опцион был предоставлен вне плана G1 для сотрудников, директоров и консультантов с поправками и изменениями на 2017 год в качестве стимула для принятия г-ном Перри работы в G1. Цена исполнения опциона на акции будет равна цене закрытия обыкновенных акций G1 16 августа 2021 года. Срок действия опциона составляет до десяти лет, а его права распространяются на четыре года, при этом 25% вознаграждения передается в первую годовщину. его занятости, а также в отношении дополнительной 1/48 части акций ежемесячно после этого, при условии, что г-н 🤔 : На самом деле, позитивная новость, хотя бы, исходя из того, что новая должность обрекает на достижение более высоких результатов, в ближайшее время. Особенно ярко, это видно там, где всё легко посчитать, в частности в продажах (поверьте моему опыту, все национальные менеджеры, коммерческие директора, связаны приростом продаж по рукам и ногам). Лично - оцениваю этот шаг - позитивно. ⬆️ ☝️Ставьте лайк, заходите в профиль и подписывайтесь. Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы 🤝

{$GTHX} 🗓️ Ближайшие триггеры к росту. ❗- Веб-трансляция и конференц-связь. Команда менеджеров проведет веб-трансляцию и конференц-звонок в 8:00 утра по восточному времени во вторник (16:00 по Москве) , 16 февраля 2021 г., чтобы обсудить одобрение FDA COSELA (trilaciclib)) ❗- Ожидается, что COSELA поступит в продажу через партнерскую сеть специализированных дистрибьюторов G1 в начале марта. Ну да, и ждём новостей от одобрения и внедрения Трилациклиба в других странах (ЕС, Большой Китай, Япония и др.) ✅ И ещё немного слов и фактов об Трилациклибе: 🏆 FDA одобрило COSELA ™ (трилациклиб) компании G1 Therapeutics: первую и единственную терапию миелопротекции, снижающую частоту миелосупрессии, вызванной химиотерапией ⚕️- Миелопротекторная эффективность COSELA привела к снижению частоты и продолжительности тяжелой нейтропении, а также к ослабленной анемии и необходимости в таких вмешательствах, как факторы роста и переливание эритроцитов. 🔊 Химиотерапия - наиболее эффективный и широко используемый подход к лечению людей с диагнозом мелкоклеточный рак легкого на обширной стадии; однако стандартные схемы химиотерапии оказывают сильное миелосупрессивное действие и могут привести к дорогостоящим госпитализациям и спасательным операциям », - сказал Джек Бейли, главный исполнительный директор G1 Therapeutics. «COSELA поможет изменить опыт химиотерапии для людей, которые борются с ES-SCLC. G1 с гордостью представляет COSELA пациентам и их семьям в качестве первого и единственного средства защиты от миелосупрессии, вызванной химиотерапией 💉 COSELA вводится внутривенно в виде 30-минутной инфузии в течение четырех часов до начала химиотерапии и является первой одобренной FDA терапией, которая помогает обеспечить проактивную, многопрофильную защиту от миелосупрессии, вызванной химиотерапией. #G1 ⬆️ ☝️Ставьте лайк, заходите в профиль и подписывайтесь.Заранее спасибо за любую поддержку 🤝🙏

❗❗❗ {$GTHX} ✅ FDA одобрило Трилациклиб 🎉🎉🎉 "Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило Cosela (трилациклиб) в качестве первой терапии в своем классе для снижения частоты индуцированного химиотерапией подавления костного мозга у взрослых, получающих определенные виды химиотерапии для обширной стадии (когда рак распространился за пределы легких) мелкоклеточный рак легкого. Cosela может помочь защитить клетки костного мозга от повреждений, вызванных химиотерапией, путем ингибирования циклинзависимой киназы 4/6, типа фермента. «Для пациентов с мелкоклеточным раком легких на обширной стадии защита функции костного мозга может помочь сделать их химиотерапию более безопасной и позволить им завершить курс лечения вовремя и в соответствии с планом», - сказал Альберт Дайссерот, доктор медицинских наук, медицинский наблюдатель в отделении незлокачественной гематологии в Центре оценки и исследований лекарственных средств FDA. «Сегодняшнее одобрение Cosela предоставит пациентам вариант лечения, который может уменьшить частоту распространенных вредных побочных эффектов химиотерапии». Эффективность Cosela оценивалась в трех рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов с мелкоклеточным раком легкого на обширной стадии. В совокупности эти исследования случайным образом распределили 245 пациентов, которым перед химиотерапией назначали инфузию препарата Козела в вены или плацебо. Затем в исследованиях сравнивали две группы по доле пациентов с тяжелой нейтропенией (очень низкое количество лейкоцитов, называемых нейтрофилами) и продолжительности тяжелой нейтропении в первом цикле химиотерапии. Во всех трех исследованиях у пациентов, получавших Cosela, был более низкий шанс развития тяжелой нейтропении по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. Среди тех, у кого была тяжелая нейтропения, пациенты, получавшие Cosela, в среднем имели ее в течение более короткого времени, чем пациенты, получавшие плацебо. Наиболее частые побочные эффекты Cosela включают усталость; низкий уровень кальция, калия и фосфатов; повышенный уровень фермента, называемого аспартатаминотрансферазой; головная боль; и инфекция в легких (пневмония). Пациентам также следует сообщить о реакциях в месте инъекции, острой лекарственной гиперчувствительности, интерстициальном заболевании легких / пневмоните (воспалении легочной ткани) и токсичности для эмбриона и плода. Cosela получила обозначения FDA Priority Review и Breakthrough Therapy по указанным выше показаниям. FDA предоставило одобрение Cosela компании G1 Therapeutics, Inc. 🤓 Поздравляю всех❗ 🥂🥃🍻 Поздравляю всех кто купил акции по моей наводке, всех кто верил в Трилациклиб, всех кто заработал, благодаря ему, всех кто держит его дальше. Отдельно, хочеться сказать спасибо самой компании за создание грааля в онкологии! Это историческое событие, которое положит начало революции в онкологии и значительному снижению смертности и повышению качества жизни у больных многими видами рака. Как говориться, Cosela (Трилациклиб) будет добавлять годы к жизни и жизни к годам 🏆 #G1 ⬆️ ☝️Ставьте лайк, заходите в профиль и подписывайтесь.Заранее спасибо за любую поддержку 🤝🙏