Хэштег #beam | Тинькофф Инвестиции Пульс

ТОП компаний Кэти Вуд Помните когда-то все хотели вложиться в компании которые выбирала Кэти Вуд, внимательно следили за сделками и покупали перекупленные компании. Эти компании сложились в 2,3,4 и некоторые даже в 5 раз Сейчас почти все эти компании интересней, чем год назад Компании ARK Innovation ETF И % падения с максимумов Robinhood -86% Zoom -83% Roku -81% Teladoc -80% DraftKings -80% UiPath -78% Shopify -74% CRISPR -74% Twilio -73% Fate -71% Intellia -71% Spotify -70% Beam -69% Block #SQ -64% Coinbase -64% Unity -63% Signify Health -61% Exact Scences -61% PagerDuty -47% Tesla -27% - Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией

🔥 Intellia, Regeneron демонстрируют пользу терапии CRISPR для организма 👍Intellia Therapeutics (NASDAQ: ) и Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ: ) опубликовали промежуточные данные фазы 1 исследования кандидата CRISPR, показывающие, что он способен генетически редактировать клетки внутри печени. 👍Компании заявляют, что промежуточные результаты предоставляют первые клинические данные, подтверждающие безопасность и эффективность редактирования генома CRISPR in vivo у людей. 👍Результаты у шести человек с транстиретиновым («ATTR») амилоидозом показали, что однократная доза NTLA-2001 в дозе 0,3 мг / кг привела к 87% -ному среднему снижению TTR в сыворотке с максимальным снижением TTR в сыворотке на 96% к 28 дню. TTR это транспортный белок, секретируемый печенью. 👍NTLA-2001 предназначен для отключения гена TTR в клетках печени, чтобы блокировать производство неправильно свернутого белка TTR, который может накапливаться в тканях тела и приводить к фатальным осложнениям амилоидоза ATTR. 👍Данные были представлены сегодня на ежегодном собрании Peripheral Nerve Society 2021 года, а также опубликованы в медицинском журнале New England Journal of Medicine. 👍«Решение задачи целевой доставки CRISPR / Cas9 в печень, как мы это сделали с NTLA-2001, также открывает дверь к лечению широкого спектра других генетических заболеваний с помощью нашей модульной платформы, и мы намерены быстро двигаться вперед и расширять наш ассортимент», - сказал президент и генеральный директор Intellia Джон Леонард. 📍У Intellia также есть NTLA-2002 на стадии IND от наследственного ангионевротического отека. 📍Это важная новость как для компании так и для всех компаний, работающих с технологией CRISPR / Cas9 — 📍Вполне возможно, скоро можем увидеть ралли в этом секторе. Не исключено, что на следующей неделе.

Друзья, приветствую. 🤙 От ув. и поступило предложение выбрать один интересный тикер из биотеха, который сейчас доступен только квалам и демократизировать его путем коллективного обращения к 💪🏻. Как уже отмечал ранее - нам с Вами выдали очень шуструю микрофарму или тот же {$BTAI}, который вчера всех удивил на прогнозе, но не дают торговать вслед за легендарной Кейти Вуд такими бумагами🧬, как или (1,4 и 2,3% в ее топовом ETF ). А вдруг за ними и вправду будущее❓😅 Я связался с Биржей СПБ, и они оказались очень открытыми и дружелюбными💯. Сказали, что без проблем добавят все что нам нужно, если увидят к конкретному тикеру здоровый интерес инвесторов и будут соблюдены критерии отбора: ☑️ У нас есть два варианта по Био💊. 1️⃣ Я готов сконсолидировать потребность своих дорогих читателей и передать этот запрос с подтверждением самой Бирже. 2️⃣ Каждый самостоятельно отправит запрос на Санкт-Петербургскую биржу через форму обратной связи на их сайте, по красной стрелке на скриншоте к этому посту. Все что нам нужно по итогу - это Тикер, Полное наименование эмитента, ISIN код (его можно посмотреть на сайте той американской биржи, где торгуется бумага). Первый вариант более желателен, т.к. заявка не затеряется в общем потоке, ведь сейчас на СПБ торгуется полторы тысячи иностранных акций и частные инвесторы ежедневно кидают новые персональные запросы. Предлагаю поступить так - сегодня, завтра соберем интересные тикеры из сектора healthcare, которыми Вы хотите торговать, но доступа к ним сейчас нет, а после попробую сделать краткий обзор на тройку популярных, после чего уже проголосуем за лидера и передадим запрос на биржу. Лично мне сейчас интересно добрать в спекулятивный портфель немного $KALA (задел под юмор💯), лишь ищу цену входа перед отчётом за второй квартал, где можем увидеть очень крутые продажи капель Eysuvis 👁. Интересное замечание специалиста биржи💬: “Вероятно, мы не будем листинговать бумагу, которая очень продолжительное время плавно снижается в цене”. Таким образом мы уже можем отсеить потенциальные 70% биотехов, вспоминая графики из заметки, что публиковал здесь 2 мая😅. Знаю, многим интересны бы были эмитенты из сектора каннабиса - здесь у отечественного инвестора совсем нет вариантов для инвестирования через родного брокера, без получения статуса квала. Надеюсь, тема актуальна. Спасибо Вам, что читаете.🤝

Пару дней назад на Barrons вышла интересная статья про прошлое, настоящее и будущее лекарств, основанных на генной терапии. В ней раскрываются в том числе отличия лекарств первого поколения (введение синтетической версии гена в клетку без изменения ДНК пациента), препаратов основанных на технологии CRISPR/Cas9 (замена участка ДНК пациента с ошибкой) и потенциально более эффективной технологии базового редактирования (точечное редактирование ДНК). Но в этой заметке хочу сделать акцент на прогнозах продаж ключевых компаний в этой области на 2025. Ниже приведены показатели P/S, EPS, и P/E исходя из прогнозов выручки и прибыли на 2025 год и текущей стоимости акции/капитализации. 1) Crispr Therapeutics (CRISPR/Cas): P/S = 7.7 | EPS = $4.98 | P/E = 43 2) Beam Therapeutics (Base editing): P/S = 190 | EPS = -$4.22 | P/E = N/A 3) Editas Medicine / (CRISPR/Cas) P/S = 8.8 | EPS = $1.54 | P/E = 49 4) Intellia Therapeutics / (CRISPR/Cas) P/S = 6.8 | EPS = $1.19 | P/E = 71 5) Bluebird bio / {$BLUE} (Talen) P/S = 2.7 | EPS = $1.44 | P/E = 36 6) Sangamo Therapeutics / (Zinc finger) P/S = 10.5 | EPS = - $0.75 | P/E = N/A Видно, что рынок наиболее благосклонен к Beam Therapeutics, которые как раз являются первопроходцами в технологии базового редактирования. Акция, к сожалению, пока не торгуется на бирже СПБ. Не берусь давать оценку адекватности данных мультипликаторов, тем более что речь идёте о перспективах 5-6 лет, сейчас у этих компаний нет готовых препаратов. Риск провала разработки на любой стадии исследований крайне высок, тем более FDA особенно строго рассматривают лекарства на основе генной терапии (привет, , ). Однако прогнозы не отражают разработки в пайплайне, которые потенциально могут быть коммерциализированны после 25-го года, а те препараты, что уже начнут продаваться, к этому времени едва ли выйдут на пиковые объёмы. Сама статья:

Всем доброго времени суток! Представляю вашему вниманию небольшой обзор компаний занимающихся разработкой лекарств по технологии CRISPR-Cas9, доступных для покупки на Тинькофф. 🧬 Несколько слов о самой технологии CRISPR. Это самая перспективная технология редактирования генома (удаление, изменение или добавление участков ДНК). Согласно авторитетному ресурсу Pubmed с 2002 года по август 2020-го в международных изданиях было опубликовано 21 547 научных статей медицинской направленности. Для сравнения по теме CAR-T-клеточная терапия (подробнее см. мои посты по компаниям и ) за тот же период учёными написано всего 3 842 научные статьи. Интерес научного сообщества именно к этой технологии редактирования генома понятен, в отличие от других методов изменения ДНК технология CRISPR-Cas9 низкозатратна, очень точна и универсальна. 🚀 Сферы приложения обширны - это медицина, сельское хозяйство (CRISPR-изменённые растения, животные и грибы, для понимания данная технология по точности вносимых в ДНК изменений отличается от ГМО примерно как выстрел снайпера отличается от залпа РСЗО), борьба с опасными насекомыми (вредители с/х культур и переносчики опасных заболеваний), улучшение генома человека на эмбриональном этапе (увеличение продолжительности жизни, укрепление здоровья, получение человека с заданными физическими и умственными характеристиками и т.п.), "воскрешение" вымерших видов и пр. 💉В данном посте нас интересует медицинское применение технологии CRISPR-Cas9 и оно более чем перспективно - это лечение всего спектра генетических заболеваний и исправление генетической предрасположенности к различным заболеваниям, создание лекарств от рака и СПИДа. К сожалению, из более чем двух десятков компаний проводящих КИ препаратов созданных по технологии CRISPR в Тинькофф нашел только 4 компании (2 из них доступны только квалам), разберем их подробнее (см. таблицы во вложении): 1️⃣ Компания-первооткрыватель технологии CRISPR-Cas9: CRISPR Therapeutics . Портфель компании представлен 5-ю кандидатами в разработке и 4-мя молекулами на 1-й фазе клинических исследований (КИ). Компания активно сотрудничает с компанией . Терапевтическая область: онкология, генетические заболевания 2️⃣ Компания Editas Medicine активно работает над Т-клеточной терапией (в том числе в коллаборации с Bristol Myers Squibb), CRISPR-портфель компании представлен одной молекулой на 1-й фазе КИ и тремя кандидатами на доклинической стадии. Терапевтическая область: генетические заболевания 3️⃣ Intellia Therapeutics специализируется на CRISPR. Её портфель представлен одной молекулой на 1-й фазе КИ(в кооперации с ) и 8 кандидатов на доклинической стадии (как самостоятельной разработки, так и совместной с и ) Терапевтическая область: онкология, генетические заболевания 4️⃣ Beam Therapeutics молодая компания, в портфеле только 3 кандидата на доклинической стадии. Терапевтическая область: генетические заболевания P.S.: Вот таким получился краткий CRISPR-Cas9, технологии способной изменить наш мир, если тема интересна, пишите в комментариях какую компанию из списка разобрать подробнее. Всем добра!