Хэштег #roche | Тинькофф Инвестиции Пульс

Войти

{$BLUE} Crispr Therapeutics: прибыльное партнерство и многообещающие данные повышают его привлекательность 👨‍🔬 [ Часть 2️⃣ ] [ Часть 1️⃣ ] TDT наиболее распространен в развивающихся странах с низкой покупательной способностью. В США всего 1000 пациентов с TDT, этого недостаточно для создания жизнеспособного рынка. Это особенно верно с учетом факторов, сужающих рынок, таких как количество незастрахованных и пациентов, страхование которых не покрывает болезнь, не говоря уже об ограничениях на этикетках FDA, которые еще больше ограничивают рынок. В Европе национальные плательщики медицинских услуг неоднократно отказывались покрывать дорогостоящую генную терапию. Существуют ограничения на то, насколько биотехнологии могут снизить цены. Небольшое количество пациентов означает, что капитал, полученный на этапе разработки, является дивидендом среди меньшего числа плательщиков. Более того, точные лекарства, такие как CTX001 и Zynteglo ( {$BLUE} ) , являются аутологичными / изготавливаются по индивидуальному заказу с использованием клеток каждого пациента, что увеличивает производственные затраты. Тем не менее, как упоминалось выше, мы считаем, что CLIMB-THAL служит доказательством концепции больше, чем что-либо еще, не говоря уже о том, что CRSP изучает CTX001 для лечения SCD, у которого значительно больше пациентов, чем у TDT. 📑 Большой потенциал дохода: разрабатывает терапию CAR-T нового поколения, используя свои технологии для исправления недостатков традиционных технологий CAR-T, таких как высокая стоимость производства, низкая эффективность и профиль безопасности. Лекарства CAR-T от CRSP являются аллогенными, в отличие от обычных средств лечения CAR-T, что позволяет производить низкозатратное массовое производство и доступность в готовом виде. У компании есть три программы CAR-T на клинической стадии, направленные на заболевания с высокой распространенностью, такие как B-клеточные злокачественные новообразования, множественная миелома и почечно-клеточная карцинома, что увеличивает шансы на коммерческий успех. Нас обнадеживает коммерческий успех недавно представленных генных методов лечения этих заболеваний. Например, за шесть месяцев, закончившихся в июне 2021 года, ( ) получила 300 миллионов долларов от Kymriah, своей генной терапии острого лимфобластного лейкоза. Продажи ( ) от Yescarta, лекарства от В-клеточной лимфомы, за тот же период составили 340 миллионов долларов. Эти цифры подтверждают существование рынка, что не обязательно относится ко всем недавно внедренным методам лечения, независимо от наличия неудовлетворенных потребностей. Например, Luxturna, препарат Spark Therapeutics от врожденного амавроза Лебера, болезни, вызываемой генетической слепотой, не имеющей другого лечения, принес всего лишь 56 миллионов долларов за полтора года после его появления в декабре 2017 года. Holding AG ( OTCQX: $RHHBY ), которая купила Spark в 2019 году (вероятно, для базовой технологии), списала активы программы из-за более низких, чем ожидалось, продаж. С точки зрения конкуренции мы считаем, что CAR-T-терапия CRSP превосходит существующие генные лекарства, представленные сегодня на рынке, благодаря их более высокой эффективности, безопасности и более низкой стоимости производства. Кимрия, например, стоит 475 000 долларов, что вынудило Национальную службу здравоохранения Великобритании исключить препарат из сферы действия покрытия через два года после его запуска в США, пока правительственный орган не обеспечил скидку на терапию. ушел с европейского рынка после того, как национальные плательщики здравоохранения отказались покрывать стоимость терапии. ⬆️ ☝️Ставьте лайк, заходите в профиль и подписывайтесь. Ещё больше полезной информации, включая обсуждения, ответы на вопросы 🤝

🟢Аналитик Piper Sandler Ясмин Рахими рассмотрела плакатную презентацию Madrigal Pharmaceuticals, демонстрирующую первые данные об эффективности и безопасности у 105 пациентов с циррозом печени, получавших 100 мг резметира в течение 16 недель. Аналитика «очень впечатлило» относительное снижение жировых отложений ресметирома на 34% при циррозе печени и «сильное» снижение маркеров фиброза крови. Также впечатляет то, что MRI-PDFF был инструментом, позволяющим отслеживать ухудшение фиброза, чтобы контролировать прогрессирование пациента, - пишет Рахими в исследовательской записке. Аналитик имеет рейтинг «перевес» по акциям «Мадригала» с целевой ценой в $203. {$SAVA} 🟢Аналитик B. Riley Mayank Mamtani повысил целевую цену компании на Cassava Sciences до $111🎯с 78 и подтвердил рейтинг «Покупать». Мамтани сообщает в исследовательской записке, что компания выпустила среднегодовое руководство, в котором освещены многочисленные обновления клинических разработок. Аналитик видит «значительные возможности» для дальнейшего роста акций на основе краткосрочных катализаторов от «значительного снижения рисков к рынку» и «реализации существенных рыночных возможностей». 🟢Evrysdi от PTC Therapeutics одобрено в Японии для лечения спинальной мышечной атрофии PTC Therapeutics ( ) Evrysdi была одобрена в Японии Министерством здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии для лечения спинальной мышечной атрофии или СМА. Одобрение было предоставлено на основании данных двух основных исследований, оценивающих Evrysdi у младенцев и взрослых, живущих с типом 1, 2 или 3 SMA. Первая коммерческая продажа повлечет за собой промежуточный платеж в размере 10 миллионов долларов США компании (RHHBY) компании PTC в соответствии с ее лицензионным соглашением и соглашением о сотрудничестве. Evrysdi был одобрен FDA и EMA для лечения пациентов со SMA в возрасте от 2 месяцев и старше. Рош руководит клиническими разработками Evrysdi в рамках сотрудничества с SMA Foundation и PTC Therapeutics. Evrysdi продается в США компанией Genentech, входящей в группу компаний Roche. 🔸Arcutis Biotherapeutics ( ) объявила, что Грег Сукай присоединился к компании в качестве вице-президента по производственным и технологическим технологиям. Г-н Сукай будет контролировать внешнее производство и разработку процессов в рамках программ медицинской дерматологии. До прихода в Arcutis г-н Сукай более 22 лет проработал в Amgen ( ), где в последнее время занимал должность исполнительного директора Amgen Contract Manufacturing. 🔴 {$BTAI}💰BioXcel Therapeutics объявила сегодня о цене андеррайтингового публичного размещения 3 155 000 обыкновенных акций по цене публичного размещения $31,70, кроме того, акционер BioXcel LLC предоставил андеррайтерам 30-дневн. опцион на покупку дополнительных 473250 акций по цене публичного предложения за вычетом андеррайтинговых скидок и комиссий.

🇪🇺🦠Европейский Союз обеспечил около 55000 доз потенциального лекарства от COVID-19 на основе коктейля моноклональных антител, разработанного американским производителем лекарств и швейцарским фармацевтическим гигантом , сообщил представитель ЕС. Сделка является первым контрактом блока на поставку📌 🔸 - United Therapeutics объявила, что первый пациент включился в исследование TETON фазы 3, которое, как ожидается, оценит примерно 396 взрослых пациентов с идиопатическим легочным фиброзом, или IPF. Это 52-недельное исследование будет оценивать влияние Tyvaso на прогностический индикатор IPF, известный как форсированная жизненная емкость легких или FVC. IPF - это прогрессирующее заболевание легких, характеризующееся потерей способности легких поглощать кислород, что в конечном итоге приводит к дыхательной недостаточности и смерти. По оценкам, от IPF страдают 100 000 человек в Соединенных Штатах. 🔸 {$SGEN} - Комбинация Tukysa от Seagen показывает улучшенную выживаемость при раке груди Компания Seagen объявила, что улучшение общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования сохранялось благодаря долгосрочному наблюдению в рамках основного исследования HER2CLIMB, оценивающего добавление тукисы - тукатиниба - к трастузумабу и капецитабину у пациентов с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы с мозгом и без метастазы. Данные предварительно указанного исследовательского анализа будут представлены на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии в 2021 году. Общее улучшение выживаемости, наблюдаемое с Tukysa во время первичного анализа, сохранялось после дополнительных 15,6 месяцев последующего наблюдения - всего 29,6 месяцев -, демонстрируя улучшение медианы OS на 5,5 месяцев для режима Tukysa по сравнению с 19,2 месяца для режима Tukysa. только капецитабин и трастузумаб. Это преимущество продолжало оставаться в целом неизменным в заранее определенных подгруппах пациентов.Медиана OS в группе Tukysa составила 24,7 месяца по сравнению с медианной OS 19,2 месяца в контрольной группе. Медиана ВБП в группе Тукиса составила 7,6 месяца по сравнению с медианной ВБП 4,9 месяца в контрольной группе. Профиль безопасности в целом соответствовал результатам первичного анализа. Прекращение приема из-за нежелательных явлений было нечастым в обеих группах исследования: 5,9% в группе Tukysa и 4,1% в контрольной группе. Тукиса в комбинации с трастузумабом и капецитабином был одобрен FDA в апреле 2020 года для взрослых пациентов с запущенным неоперабельным или метастатическим HER2-положительным раком молочной железы, включая пациентов с метастазами в мозг, которые ранее получали одну или несколько схем лечения на основе анти-HER2 в метастатической установке 9 месяцев в контрольной 🔸 объявляет о завершении Spinoff Organon & Co.📌

Снижение на 11% с начала года, но в тоже время~пятикратное увеличение за последние пять лет, Blueprint Medicines ( {$BPMC} ) предлагает два продукта на рынке и путь к дальнейшему достижению больших прибылей для в будущем. Компания, у которой есть два открытых и разработанных внутри компании лекарства, получивших одобрение FDA в течение десятилетия после основания. Неплохо для компании с рыночной капитализацией $5,4 млрд. ☑️Айвакит был одобрен для лечения редких форм рака желудка в январе 2020 г. Хотя продаж до сих пор почти не было, компания надеется на расширенную маркировку, на этот раз для использования против мастоцитоза. Мастоцитоз - заболевание, при котором определенные иммунные клетки накапливаются в определенных органах; это может повлиять на кишечник, кости, кожу и все, что между ними. По оценкам, у 2000 пациентов в США ежегодно диагностируется мастоцитоз, при цене в $384 000 за пациента в год общий адресный рынок составляет не менее $750 миллионов. ☑️Gavreto-пероральный препарат, который будет конкурировать с Eli Lilly ( ) Retevmo для немелкоклеточного рака легкого и некоторых видов рака щитовидной железы с мутацией в определенном гене под названием RET. Между этими двумя показаниями около 6000 пациентов. При затратах на одного пациента в $231 000 в год, это адресный рынок на $1,3 миллиарда. Blueprint Medicines согласились разделить затраты и прибыль 50/50 на рынке США для Gavreto с (RHHBY) прошлым летом. Roche также согласилась выплачивать лицензионные отчисления Blueprint Medicines в размере от 15% до 25% от продаж за пределами США, и Roche также предоставила Blueprint Medicines $675 миллионов авансом. Blueprint Medicines будет иметь право на получение дополнительных $927 миллионов, если будут выполнены определенные этапы. ☑️У компании также есть два кандидата, нацеленных на немелкоклеточный рак легкого, вызванный мутациями в гене EGFR, рынок с 30 000 пациентов ежегодно. К сожалению, немелкоклеточный рак легкого, вызванный EGFR, со временем становится устойчивым к лечению и пациентам часто приходится переходить на лечение второй и третьей линии. Используя $231000 Гаврето в качестве ориентира для годовой цены на лекарства, общий адресный рынок дает Blueprint Medicines потенциальный блокбастер. Компания стремится разработать лекарство от исторически сложного целевого белка CDK2. Когда CDK2 гиперактивируется, раковые клетки размножаются. Этот механизм рассматривается как движущая сила роста опухоли при различных формах рака, включая рак матки, легких и груди. Целевые испытания CDK2 начинаются в начале 2022 г., и возможно, что Blueprint буден нацелен на маркировку, не зависящую от опухоли, а это означает, что компания попросит FDA одобрить препарат для пациентов на основе молекулярного и генетического состава рака пациента, а не на расположение опухоли. Примером метки, не зависящей от опухоли, может быть«гиперактивированный рак CDK», а не «аденокарцинома желудка». Это значительно увеличило бы адресный рынок, обеспечив широкое показание для препарата. Если он действительно получит метку, не зависящую от опухоли, путь, который в настоящее время успешно прокладывают Eli Lilly и AG ( ) для своих собственных прецизионных онкологических препаратов (первая стремится к этому, вторая добилась), тогда у Blueprint будет возможно еще один блокбастер.

🦠🇪🇺Евросоюз, пытаясь предупредить потенциальную утрату разработанной Johnson & Johnson вакцины от , закупит в этом квартале дополнительные 50 млн доз у BioNTech и Pfizer Inc. ЕС ведет переговоры о покупке еще до 1,8 млрд доз в следующие два года. 🦠Швейцария будет изучать способы усиления отечественной вакцины против COVID-19, разработки и производства лекарств, заявило в среду правительство, реагируя на то, что мировой спрос превышает предложение из-за роста числа инфекций внутри страны и за рубежом. Правительство также объявило, что выделяет $100 млн на покупку дорогостоящих препаратов для лечения антителами, в том числе у американского и швейцарского производителя лекарств . В Швейцарии находится компания Lonza, которая производит лекарственные ингредиенты для вакцины , но правительство до сих пор уклоняется от прямых инвестиций в производственные мощности. Ситуация может измениться с новым толчком, о котором было объявлено на пресс-конференции, на которой официальные лица также рассказали о смягчении мер изоляции, несмотря на рост числа инфекций. $100 млн, которые Швейцария выделяет на лечение, поступили после того, как Roche и Regeneron во вторник объявили результаты испытаний, свидетельствующие о том, что их коктейль антител REGEN-COV помог предотвратить симптоматические инфекции даже среди людей, которые живут вместе с кем-то с COVID-19. 📌 🦠Италия заявила, что приостановила использование примерно 184000 доз вакцины Johnson & Johnson от коронавируса, сообщает Reuters Анджело Аманте. В офисе специального комиссара Италии по COVID-19 сообщили, что первая партия вакцин от J&J прибыла в страну во вторник, но пока не будет выдана в региональные центры, отмечает автор Национальные власти по всей Европе приняли разные подходы после того, как агентства здравоохранения США рекомендовали приостановить использование вакцины после сообщений о редких проблемах со свертыванием крови. Греция решила приостановить его использование, в то время как Бельгия и Франция заявили, что будут использовать. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что ожидает выпустить рекомендацию по J&J на следующей неделе. Итальянские регуляторы уже заявили, что могут ограничить его использование людьми старше 60 лет. Одноразовая вакцина J&J считалась решающей для ускорения кампании вакцинации Италии, поставки которой были задержаны и уже были замедлены из-за проблем со свертыванием крови, связанных с вакциной AstraZeneca. Использование вакцины AstraZeneca было приостановлено на три дня в Италии в середине марта и теперь рекомендуется только людям старше 60 лет. «Возможные возрастные ограничения на вакцину J&J могут иметь такой же разрушительный эффект, как и в случае с AstraZeneca», - сказал Алессио Д’Амато, глава здравоохранения региона Лацио в Риме. «Есть риск нанести серьезный ущерб кампании вакцинации».📌 ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику. Ставьте👍если пост был полезен. Всем добра и успешных инвестиций!

Одобрения Roche и Novartis в Европе сигнализируют об усилении конкуренции Швейцарские производители лекарств и получили во вторник европейское разрешение на лекарства, что является признаком того, что компании все активнее конкурируют за одних и тех же пациентов. Evrysdi от Roche, уже одобренный в Соединенных Штатах, получил поддержку Европейской комиссии по спинальной мышечной атрофии (SMA), где генная терапия Zolgensma от Novartis стоимостью 2,1 миллиона долларов на пациента стала методом выбора для младенцев, у которых диагностировано генетическое заболевание, вызывающее истощение мышц. Кроме того, компания Novartis Kesimpta, также с одобрения США, получила одобрение европейских регулирующих органов в борьбе с рассеянным склерозом, где Novartis надеется переманить пациентов у продавца Roche Ocrevus за 4 миллиарда долларов. Оба препарата действуют аналогично. То, что лекарства компаний накладываются друг на друга, неслучайно: в течение нескольких лет Roche выходила за рамки лечения рака, которое в течение многих лет было ее опорой, в то время как Novartis под руководством генерального директора Васа Нарасимхана продавала лекарства, отпускаемые без рецепта, чтобы сосредоточиться на лечении по рецептам. которые требуют более высоких цен. И Evrysdi, и Kesimpta, по прогнозам, станут блокбастером, принося ежегодно более 1 миллиарда долларов. По словам Рош, Evrysdi был одобрен для лечения СМА у пациентов в возрасте двух месяцев и старше с клиническим диагнозом СМА типа 1, типа 2 или типа 3 или с одной-четырьмя копиями SMN2. Evrysdi и Zolgensma от Novartis уже сокращают продажи конкурирующего препарата Spinraza, продажи которого в США в последнем квартале 2020 года упали более чем на треть. 📌 ❇️🦠Becton Dickinson объявила, что FDA предоставило разрешение на экстренное использование, или EUA, для нового быстрого теста на антиген, который может выявить SARS-CoV-2, грипп A и грипп B в одном тесте. Система BD Veritor System для быстрого обнаружения SARS-CoV-2 и анализа гриппа A + B занимает около 15 минут для запуска в системе BD Veritor Plus и различает SARS-CoV-2, грипп A и грипп B, обеспечивая окончательный положительный результат или отрицательные индивидуальные показания для всех трех. Этим летом компания BD планирует запустить новый тест на сезон гриппа 2021-2022 гг. ❇️🦠 OraSure Technologies объявила, что подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для получения разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях своего экспресс-теста на антиген как для домашнего, так и для профессионального использования в медицинских учреждениях. Эти быстрые диагностические тесты с боковым потоком разработаны для выявления активной инфекции COVID-19 с помощью простого и удобного рабочего процесса с использованием образцов, взятых самостоятельно из ноздрей. После того, как пользователи протирают нижнюю часть ноздрей, тестовая палочка погружается в предварительно отмеренный буферный раствор. Для считывания результата, который через короткое время появляется на тестовой полоске, не требуется никаких приборов, батарей, смартфона или лабораторных анализов. ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику. Ставьте👍если пост был полезен. Всем добра и успешных инвестиций!

PTC Therapeutics (PTCT) объявила о двухлетних данных части 2 исследования SUNFISH по оценке Evrysdi у детей и взрослых со спинальной мышечной атрофией 2 или 3 типа, или SMA, на виртуальной и научной конференции Muscular Dystrophy Association, или MDA. . Эти результаты продемонстрировали, что у пациентов с Эврисди сохранилась или улучшилась двигательная функция после 24 месяцев лечения. Кроме того, пациенты и лица, осуществляющие уход, сообщили об улучшении своей способности функционировать независимо, а также их способности выполнять повседневные задачи. Двухлетние данные из SUNFISH Part 2 включают данные об эффективности и безопасности в общей популяции. MFM32, или Motor Function Measure-32, RULM, или пересмотренный модуль верхней конечности, и HFMSE, или расширенная функциональная шкала двигателя Hammersmith,баллы показали улучшение или поддержание двигательной функции в течение второго года лечения Эврисди. У пациентов сохранялось улучшение двигательной функции между 12 и 24 месяцами, по оценке MFM-32, увеличение двигательной функции, по оценке RULM и HFMSE, между 12 и 24 месяцами. Стабилизация двигательной функции наблюдалась у пациентов, которые начали лечение Эврисди после 12 месяцев плацебо, как измерено MFM-32, RULM и HFMSE. Увеличение общего изменения баллов по сравнению с исходным уровнем, измеряемое модулем верхних конечностей SMAIS (шкала независимости SMA), сообщаемое лицами, осуществляющими уход, и показатель SMAIS, сообщаемый пациентами, стабилизировался между 12 и 24 месяцами. Снижение серьезных нежелательных явлений, нежелательных явлений высокой степени и Связанные с лечением нежелательные явления наблюдались на втором году лечения по сравнению с первым годом в обеих группах лечения.Наиболее частыми побочными эффектами, наблюдаемыми в группе Эврисди, плацебо и Эврисди в течение 12-24 месяцев, были инфекция верхних дыхательных путей, ринофарингит, гипертермия, головная боль, диарея, рвота и кашель. Наиболее частыми серьезными нежелательными явлениями были пневмония и грипп. Evrysdi разработан для лечения SMA путем увеличения и поддержания выработки белка SMN, который обнаружен по всему телу и имеет решающее значение для поддержания здоровья двигательных нейронов и движений. Компания Roche (RHHBY) возглавляет клинические разработки Evrysdi в рамках сотрудничества с SMA Foundation и PTC Therapeutics. Evrysdi продается в США компанией , входящей в группу компаний . ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику. Ставьте👍если пост был полезен. Всем добра и успешных инвестиций!

Всем доброго! Очередной биотехнологической компании по заявкам подписчиков: G1 Therapeutics. {$GTHX} разрабатывает новые молекулы для лечения онкологических заболеваний. У компании на данный момент нет зарегистрированных препаратов, прибыли и долгов, а есть у компании 3 молекулы на разных стадиях КИ. Разберем их подробнее: 1️⃣ Trilaciclib - самая большая и интересная ставка компании G1 в рулетку под названием клинические исследования. G1 проводит 5 КИ этой молекулы в сочетании с химиотерапией(ХТ) в 3-х нозологиях: рак молочной железы, колоректальный рак и мелкоклеточный рак лёгкого (2КИ одно из них Trilaciclib+ХТ+моноклональное антитело atezolizumab компании ) 🔬Строго говоря Trilaciclib не лечит рак и применяется только в сочетании с традиционным методом лечения ХТ, для снижения побочных эффектов последней. ХТ на текущий момент - это самый востребованный метод лечения рака. ХТ-препараты представляют собой сильнейшие клеточные яды, губительно воздействующие на быстроделящиеся клетки. К быстроделящимся клеткам относятся клетки злокачественной опухоли, а также некоторые здоровые клетки, например, клетки костного мозга, которые отвечают за кровотворную функцию. При ХТ в большинстве случаев наблюдается угнетение функций костного мозга и, как следствие, развивается миелосупрессия (снижение лейкоцитов и тромбоцитов в крови, является фактором риска летальных исходов от инфекционных осложнений или внутренних кровотечений). Зачастую именно миелосупрессия становится дозолимитирующим фактором для большинства препаратов ХТ, т.е. врач онколог-химиотерапевт вынужден снижать дозировку и увеличивать продолжительность перерыва между курсами ХТ, что безусловно сказывается на конечной эффективности ХТ. Trilaciclib разработан компанией G1 Therapeutics для защиты костного мозга при ХТ и предотвращения миелосупрессии. Важность этой разработки косвенно подтвердила FDA, одобрив запрос компании на приоритетное рассмотрение молекулы Trilaciclib по итогам 3- фазы КИ. Компании очень любят трубить на всех углах о приоритетном рассмотрении, но нам как инвесторам важно понимать, что само по себе приоритетное рассмотрение ничего не гарантирует, не упрощает проведение и не влияет на сроки КИ, а лишь сокращает стандартные сроки рассмотрения заявки на регистрацию с 10 месяцев до 6-ти. 2️⃣ Rintodestrant - препарат для комплексного лечения гормоно-зависимой опухоли молочной железы. При таком типе рака раковые клетки "используют" женский половой гормон как фактор роста. Rintodestrant исследуется в комбинации с ингибитором CD4/6, препаратом IBRANCE компании , который снижает избыточный уровень особых белков CDK4 и CDK 6 в онкоклетке, что приводит к восстановлению контроля клеточного цикла и прекращению бесконтрольного размножения. Таким образом две молекулы потенциально должны продемонстрировать высокую синергичность в лечении рака молочной железы. Если Rintodestrant будет зарегистрирован, то станет 2-й в мире молекулой среди селективных деградаторов рецепторов эстрагена (SERD). Единственным одобренной SERD молекулой на текущий момент является Fulvestrant. На страницах официального сайта {$GTHX} говорит о превосходящей эффективности Rintodestrant над Fulvestrant ссылаясь на доклинические исследования 🐁 😳 3️⃣ Lerociclib. Тут снова ничего принципиально нового. Lerociclib - это уже знакомый нам ингибитор CDK4/6 и G1 исследует его в комбинации с SERD препаратом Faslodex® (fulvestrant) компании AstraZeneca (те же лица только в профиль см. пункт 2) П.С.: Если понравилось подписывайся, ставь лайк и заходи в телеграмм, там удобнее смотреть таблицы. Всем добра! П.П.С.: Если хотите аналогичный разбор по другой пишите тикер в комментариях.