Хэштег #incy | Тинькофф Инвестиции Пульс

🗓КАЛЕНДАРЬ НА СЕГОДНЯ — 10.02.2026 🇺🇸Вэнс посетит Армению и Азербайджан 9 -11 февраля 🇺🇸США - ADP Employment (недельные) - 16:15мск 🇺🇸США - розничные продажи (дек) - 16:30мск 🛢краткосрочные прогнозы по рынку нефти от Минэнерго США - 20:00мск 🛢нефть США - запасы API - 00:30мск 🇷🇺 Мосбиржа возобновляет торги фьючерсами на акции Озон 🇷🇺 Эталон определит цену допэмиссии попсовые отчетности: 🇯🇵 Honda - 07:30мск 🇬🇧#BP BP - 08:00мск 🇬🇧 Astrazeneca - 08:00мск 🇷🇺 Сбер - РПБУ янв 2026г - 09:55мск 🇷🇺 Европлан - операционные результаты 2025г 🇺🇸#DD Du Pont - 14:00мск 🇪🇺 Spotify - 14:00мск 🇮🇹 Ferrari - 14:20мск 🇺🇸 Hasbro - 14:30мск 🇺🇸 CVS Health - 14:30мск 🇺🇸#KO Coca-Cola - 14:55мск 🇺🇸 Incyte -15:00мск 🇺🇸 Harley Davidson - 15:00мск

✅✅✅ {$GTHX} - единственный конкурент канул в лету❓ 👨‍🔬 Что я писал ранее, про ALRN-6924 ❓ 🎁 Если ещё не получили БЕСПЛАТНЫЙ Тинькофф Премиум - предлагаю оформить по этой ссылке, вы получите 2 месяца Tinkoff Premium бесплатно (ниже комиссии брокера, выше % депозита, больше кэшбек, бесплатная страховка и др.): 👉 ⬇️ : внизу ⬇️ ❌ 21.02.23 $ALRN Aileron Therapeutics (NASDAQ: ALRN) прекратила исследование фазы 1b миелопротекции ALRN-6924 у пациентов с раком молочной железы с мутацией p53 после того, как данные показали, что пациенты в исследовании испытывали тяжелую нейтропению (степень 4) и алопецию. ❌❌❌❌❌ Основываясь на результатах, компания решила прекратить программу исследований и исключить ALRN-6924 из своего ассортимента. Кроме того, Aileron ( ALRN ) объявила, что в настоящее время она оценивает ряд стратегических альтернатив, включая приобретение, слияние, продажу активов или другие сделки. Компания также решила в ближайшие недели сократить количество оставшихся сотрудников с девяти штатных сотрудников до трех. Ожидается, что удержанные сотрудники будут помогать в проведении обзора стратегических альтернатив. 💡P. S. Это был главный возможный конкурент Перча, на горизонте 4-6 лет. ☝️ Напомню: Многие препараты компаний не доходят даже до регистрации, из за не эффективности, токсичности, или показывают не значительную/сомнительную эффективность. Как это было с Кабозантиниб (ГЦК, рак печени, если попроще) {$GOSS} GB001 ретифанлимаб. Или полный провал: Tysabri от в 2018. Serelaxin NVS 2014. Dacomitinib PFE, Кабозантиниб (метастатический рак простаты) 2020, Vintafolide MRK, tecemotide MRK@DE Например, с 2002 по 2012 год процент неудач для новых препаратов/продуктов, направленных на борьбу с болезнью Альцгеймера, составил 99,6% 🤔 : конкурента у Cosela в плане миелопротекции больше нет, первым с дистанции сошёл , тепепь и $ALRN за ним. С другой стороны, у GTHX появились и свои проблемы, с которыми им нужно разобраться, а рост продаж оставляет желать лучшего. Я и сейчас считаю, что глобально, потенциал Трилациклиба в миллиарды долларов в год. Но когда они смогут его реализовать, и какая стоимость акций будет к этому моменту? 🎁 БЕСПЛАТНЫЙ Тинькофф Премиум на 2 месяца - если оформить по этой ссылке 👉 ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь - посты раньше, информации больше, обсуждения, ответы на вопросы лично и др. ✅

✅ объявляет об одобрении FDA препарата Jakafi® (руксолитиниб) для лечения хронической болезни трансплантат против хозяина (РТПХ) - Jakafi одобрен для лечения хронической РТПХ после неэффективности одного или двух направлений системной терапии у взрослых и детей от 12 лет и старше. - Сегодняшнее одобрение знаменует собой четвертое одобренное FDA показание для препарата Jakafi, получившего одобрение FDA в 2019 году для лечения стероидорезистентной острой GVHD у взрослых и детей от 12 лет и старше. (Nasdaq: ) сегодня объявила о том , что FDA одобрило Jakafi ® (ruxolitinib) для лечения хронической трансплантат против хозяина (РТПХ) после неэффективности одного или двух направлений системной терапии у взрослых и детей 12 лет и старше. «РТПХ является основной причиной заболеваемости и смертности у пациентов после трансплантации аллогенных стволовых клеток, однако исторически были ограничены варианты лечения, доступные помимо системной терапии первой линии», - заявил Стивен Штайн, доктор медицины, главный врач Incyte. «Incyte гордится тем, что внесла свой вклад в общее научное понимание РТПХ с помощью нашей программы REACH, которая привела к важным достижениям в лечении от имени пациентов и медицинского сообщества, включая сегодняшнее одобрение Jakafi для определенных людей, у которых развивается хроническая РТПХ». Одобрение FDA было основано на исследовании REACH3, рандомизированном, открытом, многоцентровом исследовании фазы 3 Jakafi по сравнению с наилучшей доступной терапией (BAT) для лечения стероидорезистентной хронической GVHD после трансплантации аллогенных стволовых клеток. Первичная конечная точка общей скорости ответа (ЧОО) на 24 неделе (т. Е. Цикл 7, день 1) составляла 49,7% для Jakafi по сравнению с 25,6% для BAT (P <0,0001) 1 . Кроме того, ЧОО через день 1 цикла 7 составляло 70% для Jakafi по сравнению с 57% для BAT 2 . Наиболее частыми гематологическими побочными реакциями (частота> 35%) были анемия и тромбоцитопения. Наиболее частыми негематологическими побочными реакциями (частота ≥ 20%) были инфекции (патоген не указан) и вирусная инфекция. Полные результаты исследования REACH3 были опубликованы вМедицинский журнал Новой Англии (NEJM). «Почти половина людей, у которых развивается хроническая РТПХ, не реагируют должным образом на стероиды - нынешний стандарт лечения, что делает это опасное для жизни состояние особенно сложным для лечения», - сказал д-р Роберт Цайзер, Университетский медицинский центр Фрайбурга, отделение гематологии. Онкология и трансплантация стволовых клеток, Фрайбург, Германия, главный исследователь исследования REACH3. «В этом клиническом испытании лечение препаратом Джакафи продемонстрировало значительно улучшенные результаты по ряду показателей эффективности по сравнению с наилучшей доступной терапией. Это одобрение представляет собой значительный прогресс в лечении подходящих пациентов с хронической РТПХ - как для пациентов с плохим прогнозом, так и для медицинских работников, которые не могут эффективно их лечить ». РТПХ - это состояние, которое может возникнуть после трансплантации аллогенных стволовых клеток (💡P. S. Отсылочка ) (перенос стволовых клеток от донора), при котором донорские клетки инициируют иммунный ответ и атакуют органы реципиента трансплантата. Существует две основные формы РТПХ: острая, которая обычно возникает в течение 100 дней после трансплантации, и хроническая, которая обычно возникает более чем через 100 дней после трансплантации 3 . Обе формы связаны со значительной заболеваемостью и смертностью и могут поражать несколько систем органов. ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅

💡 Аналитики выделяют пять компаний в сфере здравоохранения из списка S&P 500, которые торгуются намного ниже своих средних целевых цен. Эти компании уверенно продвинулись на рынке, но до сих пор недооценены. Топ-идеи в секторе здравоохранения: ✅ Vertex Pharmaceuticals - американская биофармацевтическая компания. 🎯 Целевая цена от Goldman Sachs - $307, потенциал роста +50% • Аналитики по-прежнему высоко оценивают акции и говорят, что франшиза компании по лечению муковисцидоза недооценена. Недавняя просадка может стать возможностью выгодной покупки. ✅ Hologic - поставщик медицинских технологий, специализирующийся на женском здоровье, средствах диагностики и других областях. 🎯 Целевая цена от Baird - $91, потенциал роста +25% • Компания продает высокопроизводительные аппараты, которые могут выполнять тесты на Covid-19, а также другие тесты. • В этом году акции упали, поскольку инвесторы начали продавать акции производителей тестов на Covid-19, однако фундаментальные показатели компании сильны. • Аналитики считают, что инвесторы недооценивают стоимость основного бизнеса Hologic (P/E=~14x). ✅ Organon - компания специализируется на женском здоровье, также занимается продажей незапатентованных лекарств, биоаналогов и других продуктов. 🎯 Целевая цена от JP Morgan - $38, потенциал роста +30% • Новый участник индекса S&P 500, Organon отделилась от Merck в начале июня. • Аналитики указывают на низкое соотношение цены и прибыли, что предполагает потенциал роста, если компания сможет достичь своих финансовых целей. Акции торгуются с P/E=5x по прогнозным оценкам на следующие 12 месяцев. ✅ Incyte - американская фармацевтическая компания. 🎯 Целевая цена от Truist Securities - $120, потенциал роста +54% • Инвесторы обеспокоены окончанием срока действия патентной защиты Jakafi, лекарства от редких заболеваний. Однако аналитики по-прежнему уверены в перспективах компании. ✅ Cigna #CI - крупная медицинская страховая компания. 🎯 Целевая цена от Morgan Stanley - $321, потенциал роста +42% • Акции Cigna в этом году выросли на 15.2%, но аналитики все еще видят возможности для роста. • Citi отмечает, что недооценены дополнительные возможности со стороны бирж медицинского страхования и программы Medicare Advantage, в которых участвует Cigna.

🟡 👨‍🔬 24 июня 2021 г. - компания (Nasdaq: ) объявила об итогах заседания Консультативного комитета по онкологическим препаратам ( ) Управления по контролю за продуктами и лекарствами США ( ). который рассмотрел заявку на получение лицензии на биологические препараты ( ) для ретифанлимаба, внутривенного ингибитора PD-1, в качестве потенциального лечения для взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим плоскоклеточным раком анального канала (SCAC), у которых прогрессирует или у которых наблюдается непереносимость химиотерапии на основе платины. Комитет проголосовал 13–4 за то, что решение регулирующих органов по ретифанлимабу для лечения прогрессирующего или метастатического SCAC следует отложить до получения дополнительных данных из клинического исследования POD1UM-303, подтверждающего испытания на не получавшем платину расширенном SCAC, которое в настоящее время находится в стадии реализации. ☝️🧐 ❗ODAC❗ предоставляет FDA независимые мнения и рекомендации внешних экспертов по продаваемым и исследуемым лекарствам для использования в лечении рака. FDA учитывает рекомендации ODAC в своем обзоре, но не обязано следовать его рекомендациям. «Несмотря на то, что мы разочарованы результатами сегодняшнего голосования ODAC, мы продолжим тесно сотрудничать с FDA, поскольку оно завершает рассмотрение BLA для ретифанлимаба», - сказал Лэнс Леопольд, доктор медицинских наук, вице-президент группы по клиническому развитию иммуно-онкологии. «Пациенты с поздней стадией SCAC, у которых наблюдается прогрессирование после химиотерапии на основе платины первой линии, в настоящее время нет доступных методов лечения, одобренных Управлением по контролю за продуктами и лекарствами, и их прогноз крайне неблагоприятен. Мы по-прежнему считаем, что ретифанлимаб может обеспечить дополнительный, столь необходимый для них вариант. пациентов на основе благоприятного соотношения польза / риск, показанного в нашем исследовании ». BLA для ретифанлимаба основан на данных фазы 2 исследования POD1UM-202 по оценке ретифанлимаба у 94 ранее леченных пациентов с местнораспространенным или метастатическим SCAC, которые прогрессировали или не переносят химиотерапию на основе платины. FDA ранее предоставило ретифанлимабу статус орфанного препарата для лечения рака анального канала вместе с приоритетным обзором и установило целевую дату действия Закона о сборах за рецептурные препараты ❗( ) для ретифанлимаба - 25 июля 2021 года.❗ ☝️SCAC почти всегда связан с вирусами папилломы человека (ВПЧ) и ВИЧ-инфекциями и составляет почти 3% случаев рака пищеварительной системы. ❗ Пациенты с метастатическим SCAC имеют плохую 5-летнюю выживаемость, и нет одобренных FDA методов лечения для пациентов, у которых прогрессирование произошло после химиотерапии первой линии. ❗ 🤔 Мысли вслух: всегда скептически относился к идеи покупки данной компании в долгосрок (с точки зрения размера потенциального прироста стоимости компании) , а тем более в среднесрок, так как портфолио компании достаточно широкое, в каком то смысле, это уже масштабная фарма с большим портфолио: 6 зарегистрированных препаратов, 29 в различных стадиях исследований. С одной стороны есть большой потенциал: за счёт большого количества молекул в стадии разработки. И диверсификация: за счёт продуктов, которые уже продаются. Но, буду присматриваться к компании и далее. Возможно, как диверсификационную часть портфеля. Сама новость, естественно негативная, но вероятность одобрения препарата остаётся очень велика👌 🧐 Средняя конценсус цена от аналитиков на год: 105, 93💲 Ссылка на исследование . P. S. Готовлю статью по {$GOSS}, опубликую статью, сегодня, в 23:00, примерно. ⬆️ ☝️Ставьте лайк, заходите в профиль и подписывайтесь. Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы, будьте здоровы 🍀

💡 Несмотря на опережающий рост нескольких биотехнологических компаний, сектор здравоохранения в целом снизился за последние 12 месяцев. Пандемия привела к дополнительным расходам и неопределенности. 👉🏻 Среди акций стоимости в секторе здравоохранения можно выделить пять недооцененных компаний S&P 500, которые дольше других торгуются ниже средних целевых значений. ⚡️ 5 недооцененных акций из сектора здравоохранения: ✅ Viatris 🎯 Целевая цена - $21, потенциал роста +55% ⚡️ Основные тезисы: • Компания образована в прошлом году в результате слияния производителя дженериков Mylan и дочерней компании Pfizer . • Скептический настрой со стороны большого числа аналитиков частично может быть вызван недостаточным вниманием к компании. ✅ Vertex 🎯 Целевая цена - $280, потенциал роста +29% ⚡️ Основные тезисы: • Акции компании снизились в конце прошлого года после разочаровывающих результатов испытаний ключевого препарата, находящегося в разработке. • Ключевые данные фазы 2 исследования препарата, направленного на дефицит альфа-1-антитрипсина, должны быть представлены во втором квартале этого года. И основная франшиза компании по лечению муковисцидоза остается сильной. • Vertex выделит $900 млн на расширение партнерства с CRISPR Therapeutics для разработки и коммерциализации CTX001 - экспериментальной терапии для редактирования генов. CRISPR получит авансовый платеж с возможностью выплаты $200 млн после первого утверждения CTX001 регулирующими органами. ✅ Regeneron Pharmaceuticals 🎯 Целевая цена - $760, потенциал роста +51.6% ⚡️ Основные тезисы: • Инвесторы с осторожностью относятся к конкурентному давлению на самый продаваемый препарат компании Eylea, средство от неоваскулярной возрастной дегенерации. Но аналитики сосредоточены на потенциале Dupixent, терапии антителами, которую Regeneron продает в сотрудничестве с Sanofi . ✅ Incyte 🎯 Целевая цена - $110, потенциал роста +28.5% ⚡️ Основные тезисы: • Патентная защита Incyte на лекарство от редких заболеваний Jakafi, на которое приходится подавляющая часть доходов, истекает в 2027 году, что может отпугнуть инвесторов. Тем не менее, компания имеет большой портфель разработок. ✅ Catalent 🎯 Целевая цена - $142, потенциал роста +22.7% ⚡️ Основные тезисы: • Catalent предоставляет производителям лекарств контрактное производство. В этом году компания привлекла к себе внимание за счет предоставления оборудования для наполнения флаконов некоторым производителям вакцины против Covid-19.

объявила о том, что данные основного исследования Novartis Phase 2 GEOMETRY mono-1 демонстрируют, что лечение Табректа ™ (капматиниб) привело к положительным общим показателям ответа с устойчивыми ответами среди взрослых пациентов. с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), опухоли которого имеют мутацию, приводящую к пропуску экзона 14 MET (METex14). MET, рецепторная тирозинкиназа, кодируемая геном MET, обычно играет важную роль в передаче сигналов, пролиферации и выживании клеток.2 Многие виды рака связаны с аномальной передачей сигналов через путь рецептора MET, вызванной множеством механизмов, включая точечные мутации, вставки / делеции которые приводят к пропуску экзона 14.2. Результаты исследования GEOMETRY mono-1 описывают METex14 как важный биомаркер, который врачи должны учитывать при выборе вариантов лечения метастатического НМРЛ; и подчеркнуть важность широкого молекулярного тестирования пациентов с НМРЛ. Результаты исследования GEOMETRY mono-1 еще раз подчеркивают клиническую пользу, которую Табректа может предоставить пациентам с метастатическим НМРЛ METex14 - сказал Стивен Штайн, доктор медицины, главный врач Incyte. Наличие терапии, нацеленной на признанный онкогенный фактор, предлагает столь необходимый вариант лечения для пациентов, живущих с этой агрессивной формой рака легких, и мы гордимся тем, что программа открытий мирового класса в Incyte способствовала удовлетворению этой неудовлетворенной медицинской потребности. ” Опубликованные данные исследования GEOMETRY mono-1 демонстрируют, что в популяции METex14 (n = 97) , подтвержденная независимым радиологическим комитетом (BIRC), составляла 68% (95% ДИ, 48-84) среди не лечившихся. пациентов (n = 28) и 41% (95% ДИ, 29-53) среди ранее леченных пациентов (n = 69) .1 У пациентов с METex14, которые ответили на лечение Табректой, исследование также продемонстрировало среднюю продолжительность ответа 12,6 месяцев (95% ДИ, 5,6 - не поддается оценке) у пациентов, ранее не получавших лечения (19 респондеров), и 9,7 месяцев (95% ДИ, 5,6–13,0) у пациентов, ранее лечившихся (28 респондентов) 1. 13 из 14 пациентов с METex14 имели метастазы в головной мозг на исходном уровне (3 пациента, не получавших лечения, и 10 пациентов, ранее получавших лечение), и считались пригодными для оценки BIRC1. При ретроспективном анализе наблюдались 7 внутричерепных ответов, в том числе 4 полных1. Наиболее частыми побочными эффектами, связанными с лечением (частота ≥20%), были периферические отеки (43%), тошнота (34%), повышение креатинина в крови (18%) и рвота (19%). Большинство НЯ были 1 или 2,1 степени. На НМРЛ приходится примерно 85% диагнозов рака легкого.3 METex14 встречается в 3-4% вновь диагностированных метастатических случаев НМРЛ4 и является признанным источником онкогенных заболеваний.2,5 Табректа - первая и единственная терапия, одобренная FDA для целенаправленной терапии. метастатический НМРЛ с мутацией приводит к METex14. Табректа (капматиниб) - это ингибитор киназы, который нацелен на МЕТ, обнаруженный Incyte и лицензированный для Novartis в 2009 году. В соответствии с условиями соглашения Incyte предоставила $Novartis имеет эксклюзивные права на всемирную разработку и коммерциализацию капматиниба и некоторых вспомогательных соединений по всем показаниям. Incyte имеет право на получение промежуточных результатов на общую сумму более 500🍋$, а также на роялти в размере от 12 до 14% от глобальных чистых продаж .Табректа - первая и единственная терапия, одобренная FDA для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией, которая приводит к пропуску экзона 14 MET (METex14). Табректа-4-я молекула, обнаруженная учеными Incyte и одобренная 👉ставь лайк💚если понравился пост📝👉больше полезной инфы📚обзоров, отчетов , 🔥новостей и качественной аналитики в Телеграм, подписывайся и будь в курсе💥 , ссылка в шапке профиля📌